| Мураенозавр | |
|---|---|
 | |
| Ископаемые остатки M. leedsi | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Класс: | Рептилии |
| Суперзаказ: | † Зауроптеригия |
| Заказ: | † Плезиозаврия |
| Семья: | † Cryptoclididae |
| Подсемейство: | † Мураенозаврины |
| Род: | † Мураенозавр Сили , 1874 г. |
| Типовой вид | |
| † Мураенозавр leedsii Сили, 1874 г. | |
Мураенозавр (от латинского « Muraena », что означает «угорь» и « Sauros », что означает ящерица) - вымерший род криптоклидидных рептилий плезиозавров из Оксфордской глины в Южной Англии . Род получил свое название из-за угря с длинной шеей и маленькой головой. Мураенозавр вырос до длины от 5 метров (16 футов) до 6 метров (20 футов) и датируется примерно от 160 млн лет назад до 164 млн лет назад в келловее средней юры. Чарльз Э. Лидс собрал первого муранозавра, который затем был описан Х. Г. Сили . [1]Возможно, экземпляру были нанесены некоторые повреждения из-за непринужденного стиля коллекции Чарльза Лидса . Первый муранозавр был обнаружен с отсутствующими частями черепа и отсутствием многих хвостовых позвонков. Поскольку животное было описано из коллекции Чарльза Лидса, ему было дано название Muraenosaurus Leedsi . M. leedsi - наиболее полный экземпляр, принадлежащий к роду Muraenosaurus, а также единственный вид, который, несомненно, является членом этого рода. . [1] Два других вида предварительно были отнесены к роду Muraenosaurus : M. reedii и Picrocleidus beloclis [2] [3]
Muraenosaurus reedii был обнаружен в Вайоминге и описан Морисом Мелем из Чикагского университета. Найденные окаменелые фрагменты состояли из частей грудного и тазового поясов, нескольких позвонков, ребер и относительно полной левой грудной лопатки. Связи между M. leedsi и M. reedii были выявлены при исследовании строения ребер и лопатки M. reedii . У обоих была удлиненная плечевая кость одинаковой формы и относительно короткие фаланги. [3] Этот вид М. reedii фактически является младшим синонимом из Pantosaurus . [4] Picrocleidus beloclis- еще один плезиозавр, возникший в средней юре и обнаруженный в оксфордской глинистой формации. Picrocleidus ранее считался синонимом Muraenosaurus, хотя есть сомнения в связи между этими двумя группами. [2]
Описание [ править ]
Мураенозавр был примерно от 5 до 6 метров в длину и примерно половину своего тела обязан своей длинной шее. У плезиозавра было 66 прекрестцовых позвонков; 44 из которых были шейными. Начиная от основания черепа и двигаясь кзади, шейные позвонки удлиняются, а нервные отростки расширяются. Это может указывать на усиление прикрепления мышц к основанию шеи. [5] Также наблюдается постепенное уплощение и уменьшение зигапогезиса примерно до 30-го позвонка, где все следы платформы исчезают. Кзади от 44 шейных позвонков у муранозавра было 3 грудных позвонка и 19 грудных позвонков . [1] [5]Грудные позвонки напоминают конечные шейные позвонки, но имеют расширенную поверхность центра и небольшой наклон кзади в нервных отростках. В спинных позвонках ребро поднято над нервной дугой . Нервные отростки удлинены в переднезаднем направлении и сжаты по вертикали. [1]
Грудной поясок в муренозавр шире , чем в большинстве плезиозавров и помог расположить животное в качестве члена Cryptoclididae . В coracoids достигает ширины около 14 дюймов. Передняя конечность сжата медиолатерально по сравнению с задней конечностью, а также конечностями других плезиозавров. [1] [6] Это сжатие представлено в соотношении сторон конечностей Мураенозавра. Соотношение сторон задних конечностей намного больше, чем у передних, что представляет собой более длинную и тонкую форму. [6] Высокое соотношение сторон передних конечностей могло быть использовано для увеличения маневренности за счет некоторой потери выносливости животного.
Классификация [ править ]
Когда Гарри Сили впервые описал Muraenosaurus, считалось, что он принадлежит к Elasmosauridae, а не Cryptoclididae . Мураенозавры и эластозавры разделяют тип тела плезиозавроморфа, типичным примером которого является небольшая голова на конце длинной шеи. [7] Как и у эласмозавров, у муранозавра длинная шея. Из 66 пресакральных позвонков у Muraenosaurus 44 шейные. Первоначально считалось, что это нововведение приводит к в значительной степени гибкой шее и относительно короткому и прочному телу. Более поздние исследования показали, что, хотя плезиозавроморфы подвижны, шея не была такой гибкой, как считалось ранее. [8] Голова муранозавра также очень мала по сравнению с его шеей и длиной тела, всего около 37 сантиметров (15 дюймов ) в длину. [1] [9] [10] Обе эти черты характерны для эласмозавридов, что привело к первоначальному диагнозу муранозавров в семействе Elasmosauridae . Однако на самом деле это случай конвергентной эволюции криптоклидид и эластозавров. [7] [11] Клады криптоклидид создают уникальное дерево по отношению к палеоморфологии обнаруженных образцов. Например, в пределах cryptocleidoidae есть короткие горлышко плезиозавров , такие как Kimmerosaurus , а также длинные суженный муренозавр. Определяющие особенности Cryptocleidoidia включают низкое соотношение сторон плавников, широкую округлую межптеригоидную пустоту и крайнюю специализацию области щек. [7] Межптеригоидная пустота полностью отсутствует у видов эластозавров, но хорошо представлена у криптоклидид, включая Muraenosaurus . [7] Соотношение сторон как передних, так и задних конечностей Muraenosaurus намного ниже, чем соотношение сторон экземпляров эластозавров. Передние конечности особенно напоминают ласты Pliosauridae , вымершей группы менее удлиненных морских рептилий, делящих моря с плезиозаврами, больше, чем они напоминают типичную морфологию плезиозавров. Криптоклидус, еще один криптоклидидный плезиозавриморф, разделяет эту черту с Muraenosaurus . [6]
Палеобиология [ править ]
Среда обитания [ править ]
Мураенозавр был первоначально обнаружен в Оксфордской глине, которая представляет собой древнее море, которое было неглубоким, со средней глубиной менее 50 метров, и теплым (20 ° C). [12] [13] Месторождения Оксфордской глины находятся на юге Англии и в некоторых частях Франции. Море было богато питательными веществами, а свет легко фильтровался через мелководье, создавая высокопродуктивную экосистему. Морское дно было усеяно двустворчатыми моллюсками , членистоногими , брюхоногими моллюсками и фораминиферами, в то время как пелагическая зона была домом для самых разных видов, от морских рептилий до костистых. Оксфордская глина была настолько продуктивной, что из отложений было извлечено более 100 родов. [12] [13]
Диета и хищничество [ править ]
Роль муранозавров в экосистеме, вероятно, более сопоставима с эласмозаврами, чем с другими криптоклидидами, из-за строения тела плезиозавроморфа, общего у эластозавров и муранозавров. Криптоклидиды имеют разную морфологию, и трудно оценить их экологическую роль как коллективной единицы. Были обнаружены плезиозавры с длинной шеей и различным содержимым, литифицированным в их желудках, что дает некоторое представление о том, что, возможно, ел мураенозавр . [14] Предпочтительными типами добычи являются костистые рыбы и головоногие моллюски . [14] Чтобы использовать такие разные виды добычи, плезиозаврам потребуется несколько различных стратегий питания. [8] [14]
Первоначально считалось, что плезиозавры с длинной шеей строго едят рыбу из-за их конических зубов, общей черты современных рыбоядных . Было высказано предположение, что плезиозавримофы будут плавать с прямой шеей и нападать на пелагических рыб. [8] Прямая шея использовалась, чтобы избежать сопротивления за счет изгиба шеи вверх в толщу воды. Кроме того, некоторые исследователи предположили, что, плавая с головой прямо перед телом, плезиозавры смогут добраться до пелагических рыб до того, как почувствуют изменение давления воды, вызванное большим телом плезиозавра. По сути, напор должен предшествовать перепаду давления. [8] Также предполагается, что такие виды, как Muraenosaurusпитается донными рыбами, плавая над ними и погружаясь головой в бентос. [14] Плезиозавроморфы, возможно, также использовали стратегию, называемую бентическим выпасом, при которой они добывали относительно неподвижные виды, такие как головоногие моллюски, со дна моря. Гастролиты часто находили в желудках вымерших морских рептилий и были связаны с типом телосложения плезиозавроморфа. Одно из предлагаемых применений гастролитов - измельчение жестких, очищенных от скорлупы продуктов, таких как головоногие моллюски. [14] [15]
Пищевая цепочка не остановилась на плезиозавриморфах. В океанах в мезозое доминировали плиозавры, высшие хищники, которые охотились на такие виды, как Muraenosaurus . [12] Однако плиозавры были не единственными животными, которые могли питаться мураенозаврами . Доказательства этого исходят из нескольких случаев обнаружения акульих зубов с образцами плезиозавриморфа. [16] Однако неясно, были ли образцы живыми во время нападения или акулы питались трупами умерших плезиозавриморфов. Измельченные зубы пластинчатых акул указывают на то, что, возможно, они были падальщиками или детриворами и питались только мертвыми плезиозаврами.[16] Мураенозавр был важной частью экосистемы как плотоядное животное, так и источник пищи для других видов.
Гастролиты и плавучесть [ править ]
Гастролиты были частой находкой в содержимом желудков вымерших морских рептилий. Их появление привело к двум основным гипотезам о значении горных пород. [15] Первое предложенное использование, как описано выше, заключалось в раздавливании корма с твердой оболочкой, проглоченного животным. [15] Вторая гипотеза заключается в том, что гастролиты были проглочены, чтобы поддерживать контролируемую плавучесть в толще воды. Моделирование типов телосложения Cryptoclidus показало, что использование гастролитов в качестве балласта нереально. [17] Чтобы повлиять на плавучесть животного, муранозавр должен был бы потреблять более 10% своей массы тела в камнях. [17]Наблюдаемые массы камней, собранные из желудков плезиозавров, намного меньше смоделированной массы, необходимой для создания плавучести. Однако в результате моделирования появилась новая возможность, а именно, что гастролиты, возможно, помогли предотвратить катание у таких животных, как Muraenosaurus . Модели показали, что камни не только уменьшают вращение на глубине, но также, возможно, они смягчают оссиляции на шее плезиозавра, помогая обеспечить устойчивость для противодействия подводным течениям. [17]
См. Также [ править ]
- Список родов плезиозавров
- Хронология исследований плезиозавра
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е Seeley, HG. 1874. О Murnosaurus Leedsii , плезиозавре из Оксфордской глины. Часть I. Ежеквартальный журнал Геологического общества 30 : 197-208.
- ^ a b Вильгельм BC. 2010. Новый частичный скелет криптоклейдоидного плезиозавра из верхнеюрской формации Сандэнс в Вайоминге. Журнал палеонтологии позвоночных , 30 , 6, 1736-1742 гг.
- ^ a b Мураенозавр? Reedii, Sp. Ноябрь и Триклейдус? Laramiensis Knight, американские плезиозавры юрского периода. Журнал геологии , 20 , 4, 344-352.
- ^ О'Киф FR и Wahl W. (2003). «Текущий таксономический статус плезиозавра Pantosaurus striatus из верхнеюрской формации Sundance, Вайоминг». Палудикола . 4 (2): 37–46.
- ^ a b Ричардс, CD. 2011. Форма тела плейзиозавра и ее влияние на гидродинамические свойства . Хантингтон, Западная Вирджиния: Библиотеки Университета Маршала
- ^ a b c О'Киф FR. 2001. Экоморфология геометрии плавников плезиозавра. Журнал эволюционной биологии , 14 , 6, 987-991
- ^ а б в г О'Киф, Фр. 2001. Кладистический анализ и таксономическая ревизия Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia) . Хельсинки: Финский зоологический и ботанический паб. Доска
- ^ a b c d Заммит М. 2008. Гибкость шеи эласмозавра (Reptilia: Sauropterygia): значение для стратегии кормления. Сравнительная биохимия и физиология Часть A: Молекулярная и интегративная физиология , 150 , 2, 124-130.
- ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 75. ISBN 1-84028-152-9.
- ^ Эндрюс, CW. 1913. Описательный каталог морских рептилий Оксфордской глины, часть II . Британский музей (естественная история). 205 с.
- ^ O'Keefe FR. 2002. Эволюция морфотипов плезиозавров и плиозавров в Плезиозаврии (Reptilia: Sauropterygia). Палеобиология , 28 , 1, 101-112
- ^ a b c Мартил DM. 1994. Трофическая структура биоты пачки Питерборо, формация Оксфордская глина (юра), Великобритания. Журнал Геологического общества , 151 , 1, 173–194.
- ^ a b Мартил DM. 1991. Ископаемые останки оксфордской глины . Палеонтологическая ассоциация, 1991 г.
- ^ a b c d e МакГенри CR. 2005. Плезиозавры, питающиеся донным питанием. Наука , 310 , 5745.
- ^ a b c Cicimurri DJ. 2001. Эласмозавр с содержимым желудка и гастролитами из сланца Пьер (поздний мел) в Канзасе. Труды Канзасской академии наук , 104 , 3, 129-142.
- ^ a b Шиманда К. 2010. Замечательный случай плезиозавра-эластозавра, укушенного акулой. Палеонтология позвоночных , 30 , 2, 592-597
- ^ a b c Хендерсон DM. 2006. Плавающая точка: вычислительное исследование плавучести, равновесия и гастролитов у плезиозавров. Летая , 39 , 3, 227-244.
