Микобациллин

Микобациллин ^[1]^[2]
Имена

Другие названия Цикло ( L -аланил- D -α-аспартил L -prolyl- D -α-аспартил D -γ-глутамил L -tyrosyl- L -α-аспартил L -tyrosyl- L -seryl- D -α- аспартил- L- лейцил- D - γ -глутамил- D- α-аспартил)
Идентификаторы
Количество CAS	18524-67-9^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	17327464^N
PubChem CID	16199057
UNII	XY4W543XGK^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C65H85N13O30 / c1-28 (2) 19-36-55 (96) 69-34 (64 (105) 106) 15-17-47 (83) 68-39 (22-48 (84) 85) 54 (95) 66-29 (3) 53 (94) 76-43 (26-52 (92) 93) 63 (104) 78-18-4-5-45 (78) 62 (103) 75-42 ( 25-51 (90) 91) 58 (99) 70-35 (65 (107) 108) 14-16-46 (82) 67-37 (20-30-6-10-32 (80) 11-7- 30) 56 (97) 73-40 (23-49 (86) 87) 60 (101) 72-38 (21-31-8-12-33 (81) 13-9-31) 57 (98) 77- 44 (27-79) 61 (102) 74-41 (24-50 (88) 89) 59 (100) 71-36 / h6-13,28-29,34-45,79-81H, 4-5, 14-27H2,1-3H3, (H, 66,95) (H, 67,82) (H, 68,83) (H, 69,96) (H, 70,99) (H, 71,100) (H , 72,101) (H, 73,97) (H, 74,102) (H, 75,103) (H, 76,94) (H, 77,98) (H, 84,85) (H, 86,87) (H , 88,89) (H, 90,91) (H, 92,93) (H, 105,106) (H, 107,108) / t29-, 34 +, 35 +, 36-, 37-, 38-, 39 + , 40-, 41 +, 42 +, 43 +, 44-, 45- / m0 / s1 Ключ: MGMBOQJARKXIAL-LCLLRQAKSA-N
Улыбки N1 [C @@ H] (C) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N2 [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @ H] (CCC (= O) N [C @@ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @@ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @@ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @@ H] (CO) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @@ H] (CC (C) C) C (= O) N [C @ H] (CCC (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C1 = O) C (= O) O) C (= O) O) CCC2
Характеристики
Химическая формула	С ₆₅ H ₈₅ N ₁₃ O ₃₀
Молярная масса	1528,44 г / моль
Температура плавления	От 235 до 240 ° C (от 455 до 464 ° F, от 508 до 513 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Микобациллин - противогрибковый циклический пептид . Впервые он был выделен в 1958 г. из бактерии Bacillus subtilis . ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Банерджи, AB; Бозе, СК (1963). «Аминокислотная конфигурация микобациллина». Природа . 200 (4905): 471. Bibcode : 1963Natur.200..471B . DOI : 10.1038 / 200471a0 . PMID 14076732 . S2CID 4209171 .
Перейти ↑ Merck Index , 11-е издание, 6234 .
^ Маджумдар, СК; Бозе, СК (1958). «Микобациллин, новый противогрибковый антибиотик, производимый Bacillus subtilis». Природа . 181 (4602): 134–5. DOI : 10.1038 / 181134a0 . PMID 13493627 . S2CID 4184698 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Банерджи, AB; Бозе, СК (1963). «Аминокислотная конфигурация микобациллина». Природа . 200 (4905): 471. Bibcode : 1963Natur.200..471B . DOI : 10.1038 / 200471a0 . PMID 14076732 . S2CID 4209171 .

[2] Перейти ↑ Merck Index , 11-е издание, 6234 .

[3] Маджумдар, СК; Бозе, СК (1958). «Микобациллин, новый противогрибковый антибиотик, производимый Bacillus subtilis». Природа . 181 (4602): 134–5. DOI : 10.1038 / 181134a0 . PMID 13493627 . S2CID 4184698 .

[1]