Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Миелобласт
Myeloblast.png
Миелобласт
Идентификаторы
THH2.00.04.3.04002
Анатомические термины микроанатомии

Миелобластный являются унипотентны стволовыми клетками , который различает в эффекторы гранулоцитарного ряда. Он находится в костном мозге . Стимуляция миелобластов G-CSF и другими цитокинами запускает созревание, дифференцировку, пролиферацию и выживание клеток . [1]

Структура [ править ]

Человеческие миелобласты

Миелобласты располагаются в костном мозге вне сосудов . Кроветворение происходит во внесосудистых полостях между пазухами костного мозга. Стенка пазух состоит из двух разных типов клеток: эндотелиальных клеток и адвентициальных ретикулярных клеток. Гемопоэтические клетки выровнены в виде тяжей или клиньев между этими синусами, при этом миелобласты и другие гранулярные предшественники сосредоточены в подкорковых областях этих гемопоэтических тяжей.

Миелобласты - это довольно маленькие клетки диаметром от 14 до 18 мкм. Большую часть занимает большое овальное ядро, состоящее из очень тонкого неагрегированного хроматина и имеющее 3 и более ядрышка . Цитоплазма имеет базофильной характер и лишены гранулы, что является основным отличием от преемника миелобластного, тем промиелоцита . Ядрышка является местом сборки рибосомных белков, которые расположены в различных частицах , разбросанных по цитоплазме. Митохондрии присутствуют, но имеют довольно небольшой размер.

Основными признаками, которые отличают миелобласт от лимфобласта при микроскопическом исследовании, являются наличие цитоплазматических гранул, меньшая степень конденсации в ядерном хроматине и увеличенная выпуклость ядрышек. [2]

Развитие [ править ]

Эти клетки происходят от примитивных ретикулумных клеток, которые находятся в строме костного мозга . Существует также промежуточная фаза между миелобластом и этими примитивными клетками ретикулума, а именно гемоцитобласт . В настоящее время доступно несколько развивающихся линий клеток крови , таких как эритропоэз и тромбопоэз. Гранулопоэз регулируется гуморальными агентами, такими как колониестимулирующий фактор (CSF) и интерлейкин 3 .

Функция [ править ]

Полная схема кроветворения человека

Гранулопоэз состоит из 5 стадий, на которых миелобласт является первой распознаваемой клеткой. Следующими в последовательности дифференцировки идут монобласт и промиелоцит , которые могут развиться в одну из трех разных клеток-предшественников: нейтрофильный , базофильный или эозинофильный миелоцит . Это распространение требует пяти разделов, прежде чем будет достигнута финальная стадия. Все эти деления происходят на первых трех стадиях гранулопоэза.

Клиническое значение [ править ]

Наиболее частая проблема с нарушением работы миелобластов - острый миелобластный лейкоз . [3] [4] Основные клинические признаки острого миелобластного лейкоза вызваны нарушением кроветворения с анемией , кровотечением и инфекцией в результате. Наблюдается прогрессирующее накопление лейкозных клеток, поскольку некоторые клетки-предшественники бластов обновляются и имеют ограниченное дифференцированное деление. Иногда острый миелобластный лейкоз может быть инициирован более ранними гематологическими заболеваниями, такими как миелодиспластический синдром , панцитопения , или гипоплазия из костного мозга .

См. Также [ править ]

  • Гранулопоэз
  • Кроветворение
  • Плюрипотенциальные гемопоэтические стволовые клетки
  • Миелоидный лейкоз

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Metcalf D (январь 2008 г.). «Цитокины кроветворения» . Кровь . 111 (2): 485–91. DOI : 10.1182 / кровь-2007-03-079681 . PMC  2200848 . PMID  18182579 .
  2. ↑ Рисунок 12-14 в: Kumar V, Fausto N, Abbas AK, Mitchell RN (2007). Базовая патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-1-4160-2973-1.
  3. ^ Murohashi я, Tohda S, Т Сузуки, Нагаты К, Ямашита Y, Нара Н (июль 1989). «Механизмы аутокринного роста предшественников бластных клеток при остром миелобластном лейкозе» . Кровь . 74 (1): 35–41. DOI : 10.1182 / blood.V74.1.35.35 . PMID 2473799 . 
  4. ^ Villamor N, Жарко М.А., Rozman M, Рибера JM, Фелиу E, Монсеррат E (июль 1998). «Острый миелобластный лейкоз с минимальной миелоидной дифференцировкой: фенотипические и ультраструктурные характеристики» . Лейкоз . 12 (7): 1071–5. DOI : 10.1038 / sj.leu.2401074 . PMID 9665192 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Уилсон Дж. Д., Браунвальд Э., Иссельбахер К. Дж., Мартин Дж. Б., Фаучи А. С., Рут Р. К. (1991). Принципы внутренней медицины Харрисона (12-е изд.). McGraw-Hill Inc.
  • Курран Р.К., Крокер Дж. (2000). Атлас гистопатологии Куррана (4-е изд.). Harvey Miller Publishers Ltd., Oxford University Press Inc.
  • Блум В., Фосетт Д.В. (1986). Учебник гистологии (12-е изд.). Компания WB Saunders.
  • Уильямс MJ (май 1955 г.). «Миелобластный лейкоз, которому предшествует длительное гематологическое расстройство» . Кровь . 10 (5): 502–9. DOI : 10.1182 / blood.V10.5.502.502 . PMID  14363331 .
  • Бейтлер Э, Лихтман М, Коллер Б, Киппс Т. (1995). Гематология Уильямса (5-е изд.). McGraw-Hill Inc.