• Дифференциация шванновских клеток • миелинизация • негативная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы III • клеточная пролиферация • негативная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • эндохондральная оссификация • регуляция развития эпидермиса • транскрипция, ДНК-шаблон • развитие нервной системы • положительная регуляция активности тау-протеинкиназы
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
4665
17937
Ансамбль
ENSG00000166886
ENSMUSG00000025402
UniProt
Q15742
Q61127
RefSeq (мРНК)
NM_005967 NM_001330305
NM_001122895 NM_008668
RefSeq (белок)
NP_001317234 NP_005958
NP_001116367 NP_032694
Расположение (UCSC)
Chr 12: 57.09 - 57,1 Мб
Chr 10: 127.66 - 127.67 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
NGFI-А-связывающий белок 2 , также известный как РВГ-1-связывающий белок 2 или меланома-ассоциированного белка замедленного раннего ответа (Mader) представляет собой белок , который у человека кодируется NAB2 гена . [5] [6] [7]
Содержание
1 Функция
2 Патология
3 ссылки
4 Дальнейшее чтение
Функция [ править ]
Этот ген кодирует член семейства белков, связывающих NGFI-A (NAB), которые функционируют в ядре, подавляя или активируя транскрипцию, индуцированную некоторыми членами семейства трансактиваторов EGR (реакция раннего роста) . Белки NAB могут гомо- или гетеро-мультимеризоваться с другими белками EGR или NAB через консервативный N-концевой домен и репрессировать транскрипцию через два частично повторяющихся C-концевых домена. Репрессия транскрипции кодируемым белком частично опосредуется взаимодействиями с комплексом ремоделирования нуклеосом и деактилазы (NuRD). Описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, но их биологическая ценность не определена. [7]
Патология [ править ]
Повторяющиеся соматические слияния двух генов, NGFI-A-связывающего белка 2 (NAB2) и STAT6 , локализованного в хромосомной области 12q13, были идентифицированы в солитарных фиброзных опухолях . [8]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000166886 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025402 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Кирш КН, Korradi Y, Джонсон JP (июль 1996). «Мадер: новый ядерный белок сверхэкспрессирован в меланомах человека». Онкоген . 12 (5): 963–71. PMID 8649813 .
^ a b «Ген Entrez: NAB2 NGFI-A связывающий белок 2 (EGR1 связывающий белок 2)» .
^ Kabbinavar, FF; Hambleton, J; Масса, RD; Hurwitz, HI; Bergsland, E; Саркар, С (2005). «Комбинированный анализ эффективности: добавление бевацизумаба к фторурацилу / лейковорину улучшает выживаемость пациентов с метастатическим колоректальным раком». Журнал клинической онкологии . 23 (16): 3706–12. DOI : 10.1200 / JCO.2005.00.232 . PMID 15867200 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Сварен Дж., Апель Э.Д., Симбургер К.С. и др. (1997). «Гены Nab2 и Stat6 имеют общую область терминации транскрипции». Геномика . 41 (1): 33–9. DOI : 10.1006 / geno.1997.4609 . PMID 9126479 .
Ку З., Вольфраим Л.А., Сварен Дж. И др. (1998). «Транскрипционный корепрессор NAB2 ингибирует индуцированную NGF дифференцировку клеток PC12» . J. Cell Biol . 142 (4): 1075–82. DOI : 10,1083 / jcb.142.4.1075 . PMC 2132876 . PMID 9722618 .
Сварен Дж., Севетсон Б.Р., Голда Т. и др. (1998). «Новые мутанты корепрессоров NAB усиливают активацию трансактиваторами Egr» . EMBO J . 17 (20): 6010–9. DOI : 10.1093 / emboj / 17.20.6010 . PMC 1170927 . PMID 9774344 .
Абдулкадир С.А., Ку З., Гарабедян Э. и др. (2001). «Нарушение туморогенеза простаты у мышей с дефицитом Egr1». Nat. Med . 7 (1): 101–7. DOI : 10.1038 / 83231 . PMID 11135623 . S2CID 7191051 .
Абдулкадир С.А., Карбоун Дж. М., Нотон С. К. и др. (2001). «Частая и ранняя потеря корепрессора EGR1 NAB2 при карциноме простаты человека». Гм. Патол . 32 (9): 935–9. DOI : 10.1053 / hupa.2001.27102 . PMID 11567222 .
Венкен К., Ди Мария Э, Беллоне Э и др. (2003). «Поиск мутаций в корепрессорных белках EGR2, NAB1 и NAB2, при периферических невропатиях человека». Нейрогенетика . 4 (1): 37–41. DOI : 10.1007 / s10048-001-0124-2 . PMID 12030330 . S2CID 1928229 .
Люцерна М., Меччерякова Д., Кадл А. и др. (2003). «NAB2, корепрессор EGR-1, ингибирует индукцию гена, опосредованную фактором роста эндотелия сосудов, и ангиогенные ответы эндотелиальных клеток» . J. Biol. Chem . 278 (13): 11433–40. DOI : 10.1074 / jbc.M204937200 . PMID 12427750 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Камбринк Дж, Герлингер М, Джонсон Дж. П. (2005). «Egr-1 индуцирует экспрессию своего корепрессора nab2 путем активации промотора nab2, тем самым создавая петлю отрицательной обратной связи» . J. Biol. Chem . 280 (52): 42785–93. DOI : 10.1074 / jbc.M511079200 . PMID 16260776 .
Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Genome Res . 16 (1): 55–65. DOI : 10.1101 / gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Сринивасан Р., Магер Г.М., Уорд Р.М. и др. (2006). «NAB2 подавляет транскрипцию, взаимодействуя с субъединицей CHD4 ремоделирования нуклеосом и комплекса деацетилазы (NuRD)» . J. Biol. Chem . 281 (22): 15129–37. DOI : 10.1074 / jbc.M600775200 . PMID 16574654 .
Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
Эта статья о гене в хромосоме 12 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .