Подсемейство B лектин-подобных рецепторов киллерных клеток, член 1 , также известное как KLRB1 , NKR-P1A или CD161 ( кластер дифференцировки 161), является геном человека . [5]
Функция [ править ]
Естественные киллеры (NK) - это лимфоциты, которые опосредуют цитотоксичность и секретируют цитокины после иммуностимуляции. Некоторые гены суперсемейства лектинов С-типа , включая семейство гликопротеинов NKRP1 грызунов, экспрессируются NK-клетками и могут участвовать в регуляции функции NK-клеток. Белок KLRB1 содержит внеклеточный домен с несколькими мотивами, характерными для лектинов С-типа, трансмембранный домен и цитоплазматический домен. Белок KLRB1, NKR-P1A или CD161, классифицируется как мембранный белок типа II, поскольку он имеет внешний C-конец. [5] NKR-P1A, рецептор, кодируемый геном KLRB1, распознает лектиноподобный транскрипт-1 (LLT1) в качестве функционального лиганда.
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000111796 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030361 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b «Ген Энтреса: подсемейство лектин-подобных рецепторов клеток-киллеров KLRB1, член 1» .
Дальнейшее чтение [ править ]
Смит Ф. Б., Коннор Дж. М., Ли А. Дж., Кук А., Лоу Г. Д., Рамли А., Фаукс Ф. Г. (2004). «Взаимосвязь полиморфизмов гликопротеина PlA тромбоцитов и фибриногена T / G + 1689 с заболеванием периферических артерий и ишемической болезнью сердца». Исследование тромбоза . 112 (4): 209–16. DOI : 10.1016 / j.thromres.2003.11.010 . PMID 14987913 .
Lanier LL, Chang C, Phillips JH (сентябрь 1994 г.). «Человеческий NKR-P1A. Дисульфидно-связанный гомодимер суперсемейства лектинов С-типа, экспрессируемый подгруппой NK- и Т-лимфоцитов». Журнал иммунологии . 153 (6): 2417–28. PMID 8077657 .
Поджи А., Коста П., Морелли Л., Кантони С., Пелла Н., Спада Ф, Биассони Р., Нанни Л., Ревелло В., Томаселло Е., Мингари М. С., Моретта А., Моретта Л. (июнь 1996 г.). «Экспрессия человеческого NKRP1A CD34 + незрелыми тимоцитами: NKRP1A-опосредованная регуляция пролиферации и цитолитической активности». Европейский журнал иммунологии . 26 (6): 1266–72. DOI : 10.1002 / eji.1830260613 . PMID 8647203 . S2CID 25743796 .
Ренедо М., Арсе I, Родригес А., Карретеро М., Ланье Л.Л., Лопес-Ботет М., Фернандес-Руис Э. (1997). «Комплекс генов естественных киллеров человека расположен на хромосоме 12p12-p13». Иммуногенетика . 46 (4): 307–11. DOI : 10.1007 / s002510050276 . PMID 9218532 . S2CID 33359663 .
Поджи А., Коста П., Зокки М. Р., Моретта Л. (сентябрь 1997 г.). «Фенотипический и функциональный анализ CD4 + NKRP1A + человеческих Т-лимфоцитов. Прямое доказательство того, что молекула NKRP1A участвует в трансэндотелиальной миграции». Европейский журнал иммунологии . 27 (9): 2345–50. DOI : 10.1002 / eji.1830270932 . PMID 9341779 . S2CID 86644924 .
Поджи А., Рубартелли А., Моретта Л., Зокки М.Р. (ноябрь 1997 г.). «Экспрессия и функция молекулы NKRP1A на человеческих моноцитах и дендритных клетках». Европейский журнал иммунологии . 27 (11): 2965–70. DOI : 10.1002 / eji.1830271132 . PMID 9394825 . S2CID 7980170 .
Поджи А., Коста П., Томаселло Е., Моретта Л. (май 1998 г.). «Индуцированная IL-12 повышающая регуляция экспрессии NKRP1A в человеческих NK-клетках и последующая опосредованная NKRP1A понижающая регуляция активации NK-клеток» . Европейский журнал иммунологии . 28 (5): 1611–6. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199805) 28:05 <1611 :: AID-IMMU1611> 3.0.CO; 2-6 . PMID 9603467 .
Карлайл Дж. Р., Мартин А., Мехра А., Аттисано Л., Цуй Ф. В., Зуньига-Пфлюккер Дж. К. (май 1999 г.). «Мышиный NKR-P1B, новый антиген NK1.1 с ингибирующей функцией». Журнал иммунологии . 162 (10): 5917–23. PMID 10229828 .
Исихара С., Ниэда М., Китайма Дж., Осада Т., Ябе Т., Исикава И., Нагава Х., Муто Т., Джуджи Т. (август 1999 г.). «CD8 (+) NKR-P1A (+) Т-клетки преимущественно накапливаются в печени человека». Европейский журнал иммунологии . 29 (8): 2406–13. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199908) 29:08 <2406 :: AID-IMMU2406> 3.0.CO; 2-F . PMID 10458753 .
Иай Т, Ватанабэ Х, Суда Т, Окамото Х, Або Т, Хатакеяма К. (июль 2002 г.). «CD161 + T (NT) клетки существуют преимущественно в эпителии кишечника человека, а также в печени» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 129 (1): 92–8. DOI : 10.1046 / j.1365-2249.2002.01886.x . PMC 1906419 . PMID 12100027 .
Иидзука К., Найденко О.В., Плугастель Б.Ф., Фремонт Д.Х., Йокояма В.М. (август 2003 г.). «Генетически связанные лиганды, связанные с лектином C-типа для семейства NKRP1 рецепторов естественных клеток-киллеров». Иммунология природы . 4 (8): 801–7. DOI : 10.1038 / ni954 . PMID 12858173 . S2CID 23775959 .
Карлайл Дж. Р., Джеймисон А. М., Гассер С., Клинган С. С., Аразе Х., Раулет Д.Х. (март 2004 г.). «Отсутствует самораспознавание Ocil / Clr-b ингибирующими рецепторами естественных клеток-киллеров NKR-P1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (10): 3527–32. Bibcode : 2004PNAS..101.3527C . DOI : 10.1073 / pnas.0308304101 . PMC 373496 . PMID 14990792 .
Aldemir H, Prod'homme V, Dumaurier MJ, Retiere C, Poupon G, Cazareth J, Bihl F, Braud VM (декабрь 2005 г.). «Передний край: лектин-подобный транскрипт 1 является лигандом рецептора CD161» . Журнал иммунологии . 175 (12): 7791–5. DOI : 10.4049 / jimmunol.175.12.7791 . PMID 16339512 .
Розен Д.Б., Беттадапура Дж., Альшарифи М., Мэтью П.А., Уоррен Х.С., Ланье Л.Л. (декабрь 2005 г.). «Передний край: лектин-подобный транскрипт-1 является лигандом для ингибирующего человеческого рецептора NKR-P1A» . Журнал иммунологии . 175 (12): 7796–9. DOI : 10.4049 / jimmunol.175.12.7796 . PMID 16339513 .
Посо Д., Валес-Гомес М., Маваддат Н., Уильямсон С.К., Чисхолм С.Е., Рейберн Х. (февраль 2006 г.). «Передача сигнала CD161 (человеческий NKR-P1A) в NK-клетках включает активацию кислой сфингомиелиназы» . Журнал иммунологии . 176 (4): 2397–406. DOI : 10.4049 / jimmunol.176.4.2397 . PMID 16455998 .
Кристиансен Д., Мухтурис Э., Милланд Дж., Зингони А., Сантони А., Сандрин М.С. (сентябрь 2006 г.). «Распознавание углеводного ксеноэпитопа человеческим NKRP1A (CD161)». Ксенотрансплантация . 13 (5): 440–6. DOI : 10.1111 / j.1399-3089.2006.00332.x . PMID 16925668 . S2CID 36862954 .
Розен Д. Б., Цао В., Эйвери Д. Т., Танье С. Г., Лю Ю. Дж., Хучинс Дж. П., Ланье Л.Л. (май 2008 г.). «Функциональные последствия взаимодействий между человеческим NKR-P1A и его лигандом LLT1, экспрессируемым на активированных дендритных клетках и В-клетках» . Журнал иммунологии . 180 (10): 6508–17. DOI : 10.4049 / jimmunol.180.10.6508 . PMC 2577150 . PMID 18453569 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .
vтеБелки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференциации )
1–50
CD1
ac
1А
1B
1D
1E
CD2
CD3
γ
δ
ε
CD4
CD5
CD6
CD7
CD8
а
CD9
CD10
CD11
а
б
c
d
CD13
CD14
CD15
CD16
А
B
CD18
CD19
CD20
CD21
CD22
CD23
CD24
CD25
CD26
CD27
CD28
CD29
CD30
CD31
CD32
А
B
CD33
CD34
CD35
CD36
CD37
CD38
CD39
CD40
CD41
CD42
а
б
c
d
CD43
CD44
CD45
CD46
CD47
CD48
CD49
а
б
c
d
е
ж
CD50
51–100
CD51
CD52
CD53
CD54
CD55
CD56
CD57
CD58
CD59
CD61
CD62
E
L
п
CD63
CD64
А
B
C
CD66
а
б
c
d
е
ж
CD68
CD69
CD70
CD71
CD72
CD73
CD74
CD78
CD79
а
б
CD80
CD81
CD82
CD83
CD84
CD85
а
d
е
час
j
k
CD86
CD87
CD88
CD89
CD90
CD91 - CD92
CD93
CD94
CD95
CD96
CD97
CD98
CD99
CD100
101–150
CD101
CD102
CD103
CD104
CD105
CD106
CD107
а
б
CD108
CD109
CD110
CD111
CD112
CD113
CD114
CD115
CD116
CD117
CD118
CD119
CD120
а
б
CD121
а
б
CD122
CD123
CD124
CD125
CD126
CD127
CD129
CD130
CD131
CD132
CD133
CD134
CD135
CD136
CD137
CD138
CD140b
CD141
CD142
CD143
CD144
CD146
CD147
CD148
CD150
151–200
CD151
CD152
CD153
CD154
CD155
CD156
а
б
c
CD157
CD158 ( а
d
е
я
л )
CD159
а
c
CD160
CD161
CD162
CD163
CD164
CD166
CD167
а
б
CD168
CD169
CD170
CD171
CD172
а
б
грамм
CD174
CD177
CD178
CD179
а
б
CD180
CD181
CD182
CD183
CD184
CD185
CD186
CD191
CD192
CD193
CD194
CD195
CD196
CD197
CDw198
CDw199
CD200
201–250
CD201
CD202b
CD204
CD205
CD206
CD207
CD208
CD209
CDw210
а
б
CD212
CD213a
1
2
CD217
CD218 ( а
б )
CD220
CD221
CD222
CD223
CD224
CD225
CD226
CD227
CD228
CD229
CD230
CD233
CD234
CD235
а
б
CD236
CD238
CD239
CD240CE
CD240D
CD241
CD243
CD244
CD246
CD247 - CD248
CD249
251–300
CD252
CD253
CD254
CD256
CD257
CD258
CD261
CD262
CD263
CD264
CD265
CD266
CD267
CD268
CD269
CD271
CD272
CD273
CD274
CD275
CD276
CD278
CD279
CD280
CD281
CD282
CD283
CD284
CD286
CD288
CD289
CD290
CD292
CDw293
CD294
CD295
CD297
CD298
CD299
301–350
CD300A
CD301
CD302
CD303
CD304
CD305
CD306
CD307
CD309
CD312
CD314
CD315
CD316
CD317
CD318
CD320
CD321
CD322
CD324
CD325
CD326
CD328
CD329
CD331
CD332
CD333
CD334
CD335
CD336
CD337
CD338
CD339
CD340
CD344
CD349
CD350
Эта статья о мембранном белке незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .