Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с NK1.1 )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Подсемейство B лектин-подобных рецепторов киллерных клеток, член 1 , также известное как KLRB1 , NKR-P1A или CD161 ( кластер дифференцировки 161), является геном человека . [5]

Функция [ править ]

Естественные киллеры (NK) - это лимфоциты, которые опосредуют цитотоксичность и секретируют цитокины после иммуностимуляции. Некоторые гены суперсемейства лектинов С-типа , включая семейство гликопротеинов NKRP1 грызунов, экспрессируются NK-клетками и могут участвовать в регуляции функции NK-клеток. Белок KLRB1 содержит внеклеточный домен с несколькими мотивами, характерными для лектинов С-типа, трансмембранный домен и цитоплазматический домен. Белок KLRB1, NKR-P1A или CD161, классифицируется как мембранный белок типа II, поскольку он имеет внешний C-конец. [5] NKR-P1A, рецептор, кодируемый геном KLRB1, распознает лектиноподобный транскрипт-1 (LLT1) в качестве функционального лиганда.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000111796 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030361 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ a b «Ген Энтреса: подсемейство лектин-подобных рецепторов клеток-киллеров KLRB1, член 1» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Смит Ф. Б., Коннор Дж. М., Ли А. Дж., Кук А., Лоу Г. Д., Рамли А., Фаукс Ф. Г. (2004). «Взаимосвязь полиморфизмов гликопротеина PlA тромбоцитов и фибриногена T / G + 1689 с заболеванием периферических артерий и ишемической болезнью сердца». Исследование тромбоза . 112 (4): 209–16. DOI : 10.1016 / j.thromres.2003.11.010 . PMID  14987913 .
  • Lanier LL, Chang C, Phillips JH (сентябрь 1994 г.). «Человеческий NKR-P1A. Дисульфидно-связанный гомодимер суперсемейства лектинов С-типа, экспрессируемый подгруппой NK- и Т-лимфоцитов». Журнал иммунологии . 153 (6): 2417–28. PMID  8077657 .
  • Поджи А., Коста П., Морелли Л., Кантони С., Пелла Н., Спада Ф, Биассони Р., Нанни Л., Ревелло В., Томаселло Е., Мингари М. С., Моретта А., Моретта Л. (июнь 1996 г.). «Экспрессия человеческого NKRP1A CD34 + незрелыми тимоцитами: NKRP1A-опосредованная регуляция пролиферации и цитолитической активности». Европейский журнал иммунологии . 26 (6): 1266–72. DOI : 10.1002 / eji.1830260613 . PMID  8647203 . S2CID  25743796 .
  • Ренедо М., Арсе I, Родригес А., Карретеро М., Ланье Л.Л., Лопес-Ботет М., Фернандес-Руис Э. (1997). «Комплекс генов естественных киллеров человека расположен на хромосоме 12p12-p13». Иммуногенетика . 46 (4): 307–11. DOI : 10.1007 / s002510050276 . PMID  9218532 . S2CID  33359663 .
  • Поджи А., Коста П., Зокки М. Р., Моретта Л. (сентябрь 1997 г.). «Фенотипический и функциональный анализ CD4 + NKRP1A + человеческих Т-лимфоцитов. Прямое доказательство того, что молекула NKRP1A участвует в трансэндотелиальной миграции». Европейский журнал иммунологии . 27 (9): 2345–50. DOI : 10.1002 / eji.1830270932 . PMID  9341779 . S2CID  86644924 .
  • Поджи А., Рубартелли А., Моретта Л., Зокки М.Р. (ноябрь 1997 г.). «Экспрессия и функция молекулы NKRP1A на человеческих моноцитах и ​​дендритных клетках». Европейский журнал иммунологии . 27 (11): 2965–70. DOI : 10.1002 / eji.1830271132 . PMID  9394825 . S2CID  7980170 .
  • Поджи А., Коста П., Томаселло Е., Моретта Л. (май 1998 г.). «Индуцированная IL-12 повышающая регуляция экспрессии NKRP1A в человеческих NK-клетках и последующая опосредованная NKRP1A понижающая регуляция активации NK-клеток» . Европейский журнал иммунологии . 28 (5): 1611–6. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199805) 28:05 <1611 :: AID-IMMU1611> 3.0.CO; 2-6 . PMID  9603467 .
  • Карлайл Дж. Р., Мартин А., Мехра А., Аттисано Л., Цуй Ф. В., Зуньига-Пфлюккер Дж. К. (май 1999 г.). «Мышиный NKR-P1B, новый антиген NK1.1 с ингибирующей функцией». Журнал иммунологии . 162 (10): 5917–23. PMID  10229828 .
  • Исихара С., Ниэда М., Китайма Дж., Осада Т., Ябе Т., Исикава И., Нагава Х., Муто Т., Джуджи Т. (август 1999 г.). «CD8 (+) NKR-P1A (+) Т-клетки преимущественно накапливаются в печени человека». Европейский журнал иммунологии . 29 (8): 2406–13. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199908) 29:08 <2406 :: AID-IMMU2406> 3.0.CO; 2-F . PMID  10458753 .
  • Иай Т, Ватанабэ Х, Суда Т, Окамото Х, Або Т, Хатакеяма К. (июль 2002 г.). «CD161 + T (NT) клетки существуют преимущественно в эпителии кишечника человека, а также в печени» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 129 (1): 92–8. DOI : 10.1046 / j.1365-2249.2002.01886.x . PMC  1906419 . PMID  12100027 .
  • Иидзука К., Найденко О.В., Плугастель Б.Ф., Фремонт Д.Х., Йокояма В.М. (август 2003 г.). «Генетически связанные лиганды, связанные с лектином C-типа для семейства NKRP1 рецепторов естественных клеток-киллеров». Иммунология природы . 4 (8): 801–7. DOI : 10.1038 / ni954 . PMID  12858173 . S2CID  23775959 .
  • Карлайл Дж. Р., Джеймисон А. М., Гассер С., Клинган С. С., Аразе Х., Раулет Д.Х. (март 2004 г.). «Отсутствует самораспознавание Ocil / Clr-b ингибирующими рецепторами естественных клеток-киллеров NKR-P1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (10): 3527–32. Bibcode : 2004PNAS..101.3527C . DOI : 10.1073 / pnas.0308304101 . PMC  373496 . PMID  14990792 .
  • Aldemir H, Prod'homme V, Dumaurier MJ, Retiere C, Poupon G, Cazareth J, Bihl F, Braud VM (декабрь 2005 г.). «Передний край: лектин-подобный транскрипт 1 является лигандом рецептора CD161» . Журнал иммунологии . 175 (12): 7791–5. DOI : 10.4049 / jimmunol.175.12.7791 . PMID  16339512 .
  • Розен Д.Б., Беттадапура Дж., Альшарифи М., Мэтью П.А., Уоррен Х.С., Ланье Л.Л. (декабрь 2005 г.). «Передний край: лектин-подобный транскрипт-1 является лигандом для ингибирующего человеческого рецептора NKR-P1A» . Журнал иммунологии . 175 (12): 7796–9. DOI : 10.4049 / jimmunol.175.12.7796 . PMID  16339513 .
  • Посо Д., Валес-Гомес М., Маваддат Н., Уильямсон С.К., Чисхолм С.Е., Рейберн Х. (февраль 2006 г.). «Передача сигнала CD161 (человеческий NKR-P1A) в NK-клетках включает активацию кислой сфингомиелиназы» . Журнал иммунологии . 176 (4): 2397–406. DOI : 10.4049 / jimmunol.176.4.2397 . PMID  16455998 .
  • Кристиансен Д., Мухтурис Э., Милланд Дж., Зингони А., Сантони А., Сандрин М.С. (сентябрь 2006 г.). «Распознавание углеводного ксеноэпитопа человеческим NKRP1A (CD161)». Ксенотрансплантация . 13 (5): 440–6. DOI : 10.1111 / j.1399-3089.2006.00332.x . PMID  16925668 . S2CID  36862954 .
  • Розен Д. Б., Цао В., Эйвери Д. Т., Танье С. Г., Лю Ю. Дж., Хучинс Дж. П., Ланье Л.Л. (май 2008 г.). «Функциональные последствия взаимодействий между человеческим NKR-P1A и его лигандом LLT1, экспрессируемым на активированных дендритных клетках и В-клетках» . Журнал иммунологии . 180 (10): 6508–17. DOI : 10.4049 / jimmunol.180.10.6508 . PMC  2577150 . PMID  18453569 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .