Намилумаб

Намилумаб
Моноклональные антитела
Тип	Целое антитело
Источник	Человек
Цель	CSF2
Клинические данные
Код УВД	никто
Идентификаторы
Количество CAS	1206681-39-1^N
ChemSpider	никто
UNII	MED485W763
^NY (что это?) (проверить)

Намилумаб (альтернативный идентификатор MT203) представляет собой человеческое моноклональное антитело (класс IgG1 каппа), которое нацелено на фактор, стимулирующий макрофаги гранулоцитов и толстой кишки ( GM-CSF ) / фактор стимуляции колоний 2 (CSF2), и в настоящее время исследуется возможность применения при ревматоидном артрите (РА). и псориатический артрит . ^[1]^[2]^[3] Клинические испытания, изучающие терапевтическую ценность намилумаба, включают клинические испытания фазы I и фазы II для установления безопасности, переносимости и предварительной терапевтической пользы антитела при псориазе ^[4] и ревматоидном артрите . ^[5]^[6]

Намилумаб производится Micromet Inc. и находится в стадии разработки Takeda Pharmaceuticals International. ^[3]^[7]

Ссылки [ править ]

^ Всемирная организация здравоохранения (2010). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 104» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 24 (4).
^ Хейзинга Т, Баталов А, Стойлов R, Ллойд Е, Т Вагнер, Saurigny Д, Souberbielle В, Е Эсфандиари (октябрь 2015 г.). «Намилумаб, моноклональное антитело к фактору, стимулирующему макрофаги-колонии гранулоцитов (GM-CSF): результаты первого исследования у пациентов с легким и умеренным ревматоидным артритом (РА): номер аннотации: 969» . Артрит и ревматология .
^ ^а ^б «Намилумаб» . Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG . Проверено 24 марта 2017 .
^ Номер клинического испытания NCT02129777 «Эффективность и безопасность Намилумаба (MT203) при псориазе бляшек» на ClinicalTrials.gov
^ "24-недельное рандомизированное, открытое, параллельно-групповое, активно-контролируемое, исследовательское, доказывающее действие визуализирующее исследование, посвященное изучению эффективности 150 мг Намилумаба, вводимого подкожно, по сравнению с адалимумабом у пациентов со средним и тяжелым ранним ревматоидным артритом. Неадекватная реакция на метотрексат » . Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG . Проверено 24 марта 2017 .
^ Номер клинического испытания NCT02379091 "Исследование подбора дозы намилумаба в комбинации с метотрексатом у участников с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом (РА)" на ClinicalTrials.gov
^ "Намилумаб" . Резюме клинических испытаний Takeda .

Эта статья о моноклональных антителах является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Этот противоопухолевый препарат или иммуномодулирующий препарат является незавершенным . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Всемирная организация здравоохранения (2010). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 104» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 24 (4).

[2] Хейзинга Т, Баталов А, Стойлов R, Ллойд Е, Т Вагнер, Saurigny Д, Souberbielle В, Е Эсфандиари (октябрь 2015 г.). «Намилумаб, моноклональное антитело к фактору, стимулирующему макрофаги-колонии гранулоцитов (GM-CSF): результаты первого исследования у пациентов с легким и умеренным ревматоидным артритом (РА): номер аннотации: 969» . Артрит и ревматология .

[:0-3] а ^б «Намилумаб» . Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG . Проверено 24 марта 2017 .

[4] ^ Номер клинического испытания NCT02129777 «Эффективность и безопасность Намилумаба (MT203) при псориазе бляшек» на ClinicalTrials.gov

[5] "24-недельное рандомизированное, открытое, параллельно-групповое, активно-контролируемое, исследовательское, доказывающее действие визуализирующее исследование, посвященное изучению эффективности 150 мг Намилумаба, вводимого подкожно, по сравнению с адалимумабом у пациентов со средним и тяжелым ранним ревматоидным артритом. Неадекватная реакция на метотрексат » . Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG . Проверено 24 марта 2017 .

[6] ^ Номер клинического испытания NCT02379091 "Исследование подбора дозы намилумаба в комбинации с метотрексатом у участников с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом (РА)" на ClinicalTrials.gov

[7] "Намилумаб" . Резюме клинических испытаний Takeda .

[1]