Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Естественная история Новой Зеландии началась, когда континентальная часть Зеландии отделилась от суперконтинента Гондвана в меловой период. До этого времени Зеландия делила свое прошлое с Австралией и Антарктидой. После этого разделения биота и ландшафт Новой Зеландии развивались практически изолированно. [1] Исключительно естественная история страны закончилась примерно в 1300 году нашей эры, когда впервые поселились люди, и началась экологическая история страны . [2] [3] Период с 1300 г. по сегодняшний день совпадает с исчезновением многих уникальных видов Новой Зеландии. которые там развились.

Распад Гондваны оставил возникшие в результате континенты, включая Зеландию, с общей экологией. Зеландия начала отходить от части Гондваны, которая стала Австралией и Антарктидой, примерно 85 миллионов лет назад (млн лет назад). Примерно к 70 млн лет назад разрыв был завершен. [4] [5] С тех пор Зеландия двигалась на север, меняя как рельеф, так и климат . Нынешняя биота Новой Зеландии действительно включает потомков гондванских линий, но потеряла многих других, таких как млекопитающее Сент-Батана , и приняла множество популяций иммигрантов. [6] Сегодня в Новой Зеландии присутствует несколько элементов биоты Гондваны: преимущественно растения, такие какподокарпы и южные буки , а также отличительные насекомые, птицы, лягушки и туатара . [7]

В Duntroonian стадии в олигоцене , земельный участок площадью Zealandia был на минимальном уровне . Было высказано предположение, что вода покрыла все это, [8] но консенсус в том, что низменные острова остались, возможно, четверть современной площади суши Новой Зеландии. [6] [9]

До раскола (Гондвана, 85 миллионов лет назад) [ править ]

Смотрите также: Южный полярный регион мелового периода.
Зеландия (внизу справа), между Австралией и Антарктидой возле Южного полюса, 90 миллионов лет назад. Нынешнее положение Новой Зеландии выделено белым цветом (в центре слева).

В позднем меловом периоде Гондвана была лишь частью своего первоначального размера, однако суша, которая впоследствии стала Австралией, Антарктидой и Зеландией, все еще оставалась за ней. Большая часть современной «гондванской фауны» возникла в меловом периоде. В то время Зеландия была умеренной и почти равнинной, без альпийской среды. [10]

Фауна Гондваны [ править ]

Окаменелости, найденные в Лайтнинг-Ридж, Новый Южный Уэльс , предполагают, что 110 миллионов лет назад (млн. Лет назад) в Австралии обитало несколько различных монотрем , но не было никаких сумчатых . [11] Сумчатые, похоже, эволюционировали в меловом периоде в современном северном полушарии, если судить по 100-миллионной окаменелости сумчатых животных, Кокопеллии , найденной в бесплодных землях штата Юта . [12] Сумчатые затем распространились бы в Южную Америку и Гондвану. Первые свидетельства существования млекопитающих (как сумчатых, так и плацентарных) в Австралии относятся к третичному периоду и были найдены на месте окаменелостей возрастом 55 миллионов лет.Мургон , на юге Квинсленда . [13] То, что Зеландия в это время разграбила, объясняет отсутствие наземных сумчатых и плацентарных млекопитающих в летописи окаменелостей Новой Зеландии.

Динозавры продолжали процветать, но с появлением разнообразия покрытосеменных растений из Гондваны исчезли хвойные, беннеттиталийские и пентоксилалийские . 115 млн лет назад вместе со специализированными травоядными орнитисхиями , в то время как преобладали универсальные браузеры, такие как несколько семейств зауроподоморфных заурисхий . Вымирание мелового палеогена убили всех динозавров , кроме птиц, но эволюция растений в Гондваны был почти не пострадал. [14] Гондванатерия - вымершая группа нетерианских млекопитающих с гондванским распространением (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия и Антарктида) в течение позднего мела и палеогена. [15] Xenarthra и Afrotheria , две плацентарные клады, имеют гондванское происхождение и, вероятно, начали развиваться отдельно c. 105 млн лет назад, когда Африка и Южная Америка разделились. [16]

Флора Гондваны [ править ]

Род растений Nothofagus представляет собой хороший пример таксона с гондванским распространением, возникшего на суперконтиненте и существующего на территории современной Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южного конуса Южной Америки.

Покрытосеменные появились в северной Гондване / южной Лавразии в раннем меловом периоде и распространились по всему миру. Южные буки, Nothofagus , являются выдающимися представителями этой ранней флоры покрытосеменных. Летопись пыльцы в позднем меловом периоде показывает, что одни типы флоры эволюционировали по всей Гондване, а другие возникли в Антарктиде и распространились в Австралии. [17] Окаменелости Nothofagus также недавно были обнаружены в Антарктиде. В лавровых лесах Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии есть ряд видов, родственных видам лауриссильвы Вальдивии, благодаря связи антарктической флоры.. К ним относятся голосеменные и лиственные виды Nothofagus , а также новозеландский лавр, Corynocarpus laevigatus и Laurelia novae-zelandiae . В то время Зеландия была в основном покрыта подокарповыми лесами , араукарскими соснами и папоротниками. [10]

Сплав (последний меловой период 85–66 млн лет назад) [ править ]

Остатки Гондваны 83 млн лет, Зеландия внизу слева
Плезиозавр ( Kaiwhekea ) длиной 7 метров жил около 70–69 миллионов лет назад в морях вокруг Зеландии.

Австралийско-новозеландская континентальная часть Гондваны отделилась от Антарктиды в позднем меловом периоде (95–90 млн лет назад). Затем от Австралии отделилась Зеландия (около 85 млн лет). Раскол начался с южного конца и в конечном итоге сформировал Тасманово море . Примерно к 70 млн лет назад континентальная кора Зеландии отделилась от Австралии и Антарктиды. Однако неизвестно, когда произошло разделение суши над уровнем моря, и какое-то время только мелководные моря разделяли Зеландию и Австралию на севере. Динозавры продолжали жить в Новой Зеландии, и им было около 10–20 миллионов лет, чтобы развиться уникальные виды после того, как они отделились от Гондваны. [18]

В меловом периоде Новая Зеландия была намного южнее (около 80 градусов южной широты), чем сегодня, однако она и большая часть Антарктиды были покрыты деревьями, поскольку климат 90 млн лет назад был намного теплее и влажнее, чем сегодня. [19] [20]

Нынешняя местная фауна Новой Зеландии не содержит наземных млекопитающих (кроме летучих мышей) или змей. Ни сумчатые, ни плацентарные млекопитающие не эволюционировали вовремя, чтобы достичь Австралии до раскола. В multituberculates , примитивный тип млекопитающего, возможно, развивались во времени , чтобы пересечь Новую Зеландию с использованием сухопутного моста. [21] Эволюция и распространение змей менее определенно, из-за их плохой летописи окаменелостей, неясно, были ли они в Австралии до открытия Тасманова моря. [22] Ratites развились около c. 80 ма и, возможно, в это время присутствовали в Зеландии. [23]

Болота и рифтинг (палеоцен - эоцен, 66–33,9 млн лет назад) [ править ]

В начале палеоцена биота Новой Зеландии восстанавливалась после исчезновения динозавров, и те виды, которые выжили, расширялись в пустые ниши. В начале палеоцена произошло небольшое понижение средней температуры, что привело к смене видов полога. [24] Зеландия была в основном покрыта мелководными морями с низменностями и болотами. [25] [26] С этого времени в Новой Зеландии находят самые старые в мире окаменелости пингвинов и другие морские птицы. [27]

Тасманово море продолжало расширяться до начала эоцена (53 млн лет назад). Западная половина Зеландии тогда вместе с Австралией образовала Австралийскую плиту (40 млн лет назад). В ответ на это новая граница плит была создана в Зеландии между Австралийской и Тихоокеанской плитами . Это привело к формированию дуги субдукции с активным вулканизмом, образующим острова к северу и западу от нынешней Новой Зеландии. [28] Новая Зеландия была низменной из-за этого расширения, и болота стали широко распространены. Сегодня они регистрируются как крупные угольные пласты в геологической летописи.

Многие исследователи считают, что изоляция Антарктиды и формирование Антарктического циркумполярного течения стали причиной оледенения Антарктиды и глобального похолодания в эпоху эоцена. Океанические модели показали, что открытие этих двух проходов ограничивало конвергенцию полярного тепла и привело к понижению температуры поверхности моря на несколько градусов; другие модели показали, что уровни CO 2 также сыграли значительную роль в оледенении Антарктиды. [29] Опубликованные оценки начала антарктического циркумполярного течения различаются, но обычно считается, что оно началось на границе эоцена и олигоцена . [29] [30] [31]

Киты были полностью морскими существами к 40 млн лет назад [32], в то время как самые старые окаменелости китов Новой Зеландии датируются 35 годом. [33]

Мелководные моря Новой Зеландии (олигоцен от 33,9 до 23 млн лет назад) [ править ]

Новая Зеландия до активации Альпийского разлома (30 млн лет назад)

С раннего олигоцена, при максимальном погружении суши Зеландии, почти все породы Новой Зеландии являются морскими. Олигоценовые наземные отложения немногочисленны, разрознены и плохо датированы. Было высказано предположение, что в какой-то момент Зеландия была полностью под водой, и, следовательно, вся наземная биота произошла от более поздних иммигрантов. [34] [35] [36]

Молекулярные оценки времени расхождения между 248 существующими новозеландскими линиями и их ближайшими родственниками в других местах следуют приблизительно плавной экспоненциальной зависимости за последние 50 миллионов лет или более. Около 74 из этих линий, по-видимому, пережили олигоцен в Новой Зеландии. Нет никаких доказательств ни дефицита доолигоценовых линий, ни избытка линий, появившихся сразу после этого. Это убедительно свидетельствует о том, что Новая Зеландия никогда не была полностью погружена под воду. [6] Хотя очевидного пика вымирания линий в олигоцене нет, ограниченное разнообразие митохондриальной ДНК у киви, моа и новозеландских крапивников указывает на то, что все три линии претерпели генетическое узкое место.(небольшие эффективные популяции), примерно совпадающие с максимальным погружением; Новая Зеландия в то время, вероятно, состояла из низменных островов с ограниченным разнообразием местообитаний. [9]

Значительное поднятие произошло в середине олигоцена (~ 32–29 млн лет назад) в современном бассейне Кентербери, где палеоканалы, размытые через раннеолигоценовый известняк Амури, ведут на восток к нынешнему желобу Баунти . [37]

Северный и Южный острова были отдельными в течение большей части последних 30 миллионов лет, что позволило развиться отдельным подвидам. [23]

Южные Альпы, Фулден-Маар и фауна Сент-Батана (миоцен - плиоцен 23–2,6 млн лет назад) [ править ]

Крупное поднятие произошло на Альпийском разломе , который начал формировать холмы и горы, которые стали Южными Альпами .

Эта реконструкция озера в Фоулден-Маар 23 миллиона лет назад была заказана палеонтологом доктором Дафни Ли и нарисована художником / экологом доктором Полой Петерс.

Foulden Маар Маар-диатрема вулкан сохранил большое разнообразие пресноводных рыб, членистоногих, растений и грибов на озере 23 млн лет назад . Это единственный известный маар такого рода в Южном полушарии и одно из выдающихся мест ископаемых в Новой Зеландии . [38] Свидетельства окаменелостей, полученные на основе пыльцы и спор, предполагают теплый умеренный или субтропический тропический лес с кронами деревьев, подлеском из кустарников, папоротников и на окраинах первопроходцев. Климатически этот район напоминал современный юго-восток Квинсленда - влажную субтропическую зону с видами, которые больше не встречаются во флоре Новой Зеландии. [39] В озере водились мелкие и крупные галактоидные рыбы, а также угри и утки (по даннымкопролиты ), а также, вероятно, крокодилы. [40] [41]

Восстановление Dinornis robustus ( моа ) и Pachyornis elephantopus с Южного острова.

Saint Bathans Fauna представляет собой подробный отчет о земной жизни Новой Зеландии в миоцене. Это показывает, что мелкие наземные млекопитающие и крокодилы существовали и с тех пор вымерли. Самые ранние останки моа происходят из миоценовой фауны святого Батана. Известные по множеству яичных скорлуп и элементов задних конечностей, они представляют как минимум два вида уже довольно крупных видов. [42]

Границы, определяющие плиоцен, устанавливаются не на легко идентифицируемом всемирном событии, а скорее на региональных границах между более теплым миоценом и относительно более холодным плиоценом. Верхняя граница была установлена ​​в начале оледенений плейстоцена. Поднятие усилилось на Альпийском разломе, образующем Южные Альпы. Это глобальное похолодание в сочетании с увеличением высоты привело к локальному исчезновению многих групп растений, которые сейчас все еще встречаются в Новой Каледонии . [43] Новые ниши, созданные в горах, были заполнены мигрантами из Австралии и теми видами, которые могли быстро эволюционировать.

Вулканическая зона Таупо и ледниковый период (плейстоцен - голоцен 2,6 млн лет до наших дней) [ править ]

Основные статьи: Окружающая среда Новой Зеландии , Биоразнообразие Новой Зеландии и вымирание в голоцене
Естественная история Новой Зеландии
Извержение озера Таупо , 186 г. н.э.

Ледниковый период начался 2,6 млн лет назад, в начале эпохи плейстоцена , и определяется наличием ледниковых щитов в Гренландии и Антарктиде . [44] В более теплые периоды уровень моря был выше, чем сегодня, что привело к появлению высоких пляжей вокруг Новой Зеландии. Флора Новой Зеландии все еще восстанавливается после последнего ледникового максимума. Примерно 2 млн лет назад расширение и субдукция под Северным островом сформировали вулканическую зону Таупо . Ведет к центральной части Северного острова, покрытой почвами с дефицитом кобальта, которые ограничивают развитие лесов. Одно из крупнейших извержений - извержение озера Таупо в 186 году нашей эры. [45]

После последнего ледникового максимума было три основных климатических периода: самый холодный период 28–18 000 лет назад, промежуточный период 18–11 000 лет назад и наше нынешнее климатическое состояние - более теплый период голоценового межледниковья за последние 11 000 лет. [46] В первый период уровень мирового океана был примерно на 130 метров (430 футов) ниже, чем сегодня. Это сделало большую часть Новой Зеландии единым островом и обнажило большие участки ныне затопленного континентального шельфа. [47] Температура была примерно на 4–5 ° C ниже, чем сегодня. Большая часть Южных Альп и Фьордленда была покрыта льдом, а большая часть остальной части Новой Зеландии была покрыта травой или кустарником из-за холодного и сухого климата. [48][49] Эти обширные следы обнаженной земли с небольшим растительным покровом увеличили ветровую эрозию и отложение лёсса (переносимой ветром пыли). [46] Это обезлесение привело к сокращению лесного покрова, и многие виды полога были ограничены северными районами страны. Каури был в то время только в настоящем Northland , но постепенно перемещаетсяюг от тамтечение последних 7000 лет, достигая своего предела тока около 2000 лет назад. [50]

См. Также [ править ]

  • Окружающая среда Новой Зеландии
  • Геология Новой Зеландии

Ссылки [ править ]

  1. ^ Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Te Manatu. «Геология - обзор - Энциклопедия Новой Зеландии Те Ара» . teara.govt.nz . Проверено 31 декабря 2018 года .
  2. ^ Банс, Майкл; Биван, Нэнси Р.; Оскам, Шарлотта Л .; Якомб, Кристофер; Аллентофт, Мортен Э .; Холдэуэй, Ричард Н. (7 ноября 2014 г.). «Новозеландские моа истребили новозеландских моа с крайне низкой плотностью населения» . Nature Communications . 5 : 5436. Bibcode : 2014NatCo ... 5.5436H . DOI : 10.1038 / ncomms6436 . ISSN 2041-1723 . PMID 25378020 .  
  3. ^ Ньюнхэм, Реви; Лоу, Дэвид Дж; Герельс, Мария; Августин, Павел (1 июля 2018 г.). «Двухэтапная история воздействия человека и окружающей среды на севере Новой Зеландии, связанная с изменением климата в позднем голоцене». Голоцен . 28 (7): 1093–1106. Bibcode : 2018Holoc..28.1093N . DOI : 10.1177 / 0959683618761545 . hdl : 10289/11762 . ISSN 0959-6836 . 
  4. ^ Trewick, SA; Патерсон, AM; Кэмпбелл, HJ (2007). «Привет, Новая Зеландия» . Журнал биогеографии . 34 : 1–6. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2006.01643.x .
  5. ^ PDF Trewick SA, Морган-Ричардс М. 2009 Биология Новой Зеландии. Страницы 665–673 в Энциклопедии островов (редакторы RG Gillespie и DA Clague). Калифорнийский университет Press, Беркли.
  6. ^ a b c Уоллис, Г.П., Хорхе, Ф. Идет вниз? Возрастные границы говорят о продолжительном выживании морских трансгрессий олигоцена в Зеландии. Mol Ecol. 2018; 27: 4368– 4396. https://doi.org/10.1111/mec.14875
  7. ^ Уоллис, GP; Trewick, SA (2009). «Филогеография Новой Зеландии: эволюция на маленьком континенте» . Молекулярная экология . 18 : 3548–3580. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2009.04294.x . PMID 19674312 . 
  8. ^ Кэмпбелл, Хэмиш; Джерард Хатчинг (2007). В поисках древней Новой Зеландии . Северный берег, Новая Зеландия: Penguin Books. С. 166–167. ISBN 978-0-14-302088-2.
  9. ^ a b Палеогеография олигоцена Новой Зеландии: максимальная морская трансгрессия. Д. К. Милденхолл, Н. Мортимер, К. Н. Бассет и Е. М. Кеннеди. Новозеландский журнал геологии и геофизики, 2014 Vol. 57, No. 2, 107–109, http://dx.doi.org/10.1080/00288306.2014.904387 По состоянию на 25 апреля 2020 г.
  10. ^ a b Гиббс 2007 , стр 77.
  11. ^ Арчер, Майкл; Тимоти Ф. Фланнери; Алекс Ричи; RE Мольнар (1985). «Первое мезозойское млекопитающее из Австралии - монотремы раннего мела». Природа . 318 (6044): 363–366. Bibcode : 1985Natur.318..363A . DOI : 10.1038 / 318363a0 .
  12. ^ Cifelli, Ричард Л. (2004). «Сумчатые млекопитающие на границе альба-сеномана (ранний-поздний мел), штат Юта». Бюллетень Американского музея естественной истории . 285 : 62–79. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0062: C> 2.0.CO; 2 . ISSN 0003-0090 . 
  13. ^ Годтелп, Хенк; Майкл Арчер; Ричард Чифелли; Сюзанна Дж. Хэнд; Корал Ф. Гилкесон (1992). «Самая ранняя известная австралийская фауна третичных млекопитающих». Природа . 356 (6369): 514–516. Bibcode : 1992Natur.356..514G . DOI : 10.1038 / 356514a0 .
  14. ^ Андерсон и др. 1999 , Меловые: цветы и опыление, стр. 158–159.
  15. ^ Гурович & Beck 2009 , Введение, стр. 25-26
  16. ^ Woodburne, Rich & Springer 2003 , Гондвана и раннее млекопитающее эволюция, стр. 375
  17. ^ Деттманн, Мэри Э .; Дэвид М. Джарзен (1990). «Антарктическая / Австралийская рифтовая долина: позднемеловая колыбель северо-восточных австралийских реликтов?». Обзор палеоботаники и палинологии . 65 (1–4): 131–144. DOI : 10.1016 / 0034-6667 (90) 90064-P .
  18. ^ "Следы динозавров, найденные в Нельсоне на выставке в Нижнем Хатте" . www.stuff.co.nz .
  19. ^ McGlone, MS; Buitenwerf, R; Ричардсон, SJ (2016). «Формирование океанических лесов умеренного пояса Новой Зеландии» . Новозеландский журнал ботаники . 54 (2): 128–155. DOI : 10.1080 / 0028825X.2016.1158196 . ISSN 0028-825X . 
  20. ^ "Палеоценовые морские птицы любви | Птицы Новой Зеландии Интернет" . nzbirdsonline.org.nz . Проверено 4 января 2019 .
  21. ^ Юань, C.-X .; Ji, Q .; Meng, Q.-J .; Табрум, АР; Луо, З.-Х. (2013). «Самая ранняя эволюция многотуберкулезных млекопитающих, обнаруженная по ископаемым останкам нового юрского периода». Наука . 341 (6147): 779–783. Bibcode : 2013Sci ... 341..779Y . DOI : 10.1126 / science.1237970 . ISSN 0036-8075 . PMID 23950536 .  
  22. ^ Скэнлон, Джон Д .; Ли, Майкл SY; Арчер, Майкл (2003). «Змеи среднего третичного периода (Squamata, Colubroida) из Риверсли, северная Австралия: первые шаги в области адаптивной радиации в масштабах всего континента». Geobios . 36 (5): 573–601. DOI : 10.1016 / S0016-6995 (03) 00056-1 . ISSN 0016-6995 . 
  23. ^ a b Bunce, M .; Уорти, Т .; Phillips, M .; Holdaway, R .; Willerslev, E .; Haile, J .; Шапиро, Б .; Scofield, R .; Драммонд, А. (2009). «Эволюционная история вымерших ратитовых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Bibcode : 2009PNAS..10620646B . DOI : 10.1073 / pnas.0906660106 . ISSN 0027-8424 . PMC 2791642 . PMID 19923428 .   
  24. ^ Кеннеди, Элизабет М .; Спайсер, Роберт А .; Рис, Питер М. (15 августа 2002 г.). «Количественные оценки палеоклимата из листовых флор позднего мела и палеоцена на северо-западе Южного острова, Новая Зеландия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 184 (3–4): 321–345. Bibcode : 2002PPP ... 184..321K . DOI : 10.1016 / S0031-0182 (02) 00261-4 . ISSN 0031-0182 . 
  25. ^ "Палеоцен-эоцен (E) / Стратиграфия / Геология Новой Зеландии / Региональная геология / Науки о Земле / Наши науки / Главная - Наука GNS" . www.gns.cri.nz . Проверено 4 января 2019 .
  26. ^ МакЛинток, Александр Заяц (ред.). «Палеоцен - олигоцен» . Энциклопедия Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Те Манату . Проверено 4 января 2019 .
  27. ^ Геология, кафедра. «Вайману - пингвины из Новой Зеландии, возраст которых 60 миллионов лет» . www.otago.ac.nz . Проверено 2 января 2019 .
  28. ↑ Новая Зеландия отделяется от Гондваны из Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии
  29. ^ a b Зигерт, Мартин Дж .; Барретт, Питер; ДеКонто, Роберт; Данбар, Роберт; Ó Кофай, Колм; Пассьер, Сандра; Нэйш, Тим (2008). «Последние достижения в понимании эволюции климата Антарктики». Антарктическая наука . 20 (4): 313–325. Bibcode : 2008AntSc..20..313S . DOI : 10.1017 / S0954102008000941 . ISSN 0954-1020 . 
  30. ^ Баркер, Питер Ф .; Filippelli, Gabriel M .; Флориндо, Фабио; Martin, Ellen E .; Шер, Ховард Д. (2007). «Возникновение и роль антарктического циркумполярного течения». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 54 (21–22): 2388–2398. Bibcode : 2007DSRII..54.2388B . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2007.07.028 . ISSN 0967-0645 . 
  31. ^ Хассольд, Норалинн JC; Ри, Дэвид К .; van der Pluijm, Ben A .; Паре, Жозеп М. (2009). «Физические данные антарктического циркумполярного течения: от позднего миоцена до недавнего замедления глубинной циркуляции». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Bibcode : 2009PPP ... 275 ... 28H . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2009.01.011 . ISSN 0031-0182 . 
  32. ^ «Эволюция» . Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева, Веллингтон, Новая Зеландия . 2 февраля 2018 . Проверено 2 января 2019 .
  33. ^ Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Те Манату. «1. - Киты - Энциклопедия Новой Зеландии Те Ара» . teara.govt.nz . Проверено 2 января 2019 .
  34. ^ Кнапп, Майкл; Мудальяр, Рагини; Хавелл, Дэвид; Wagstaff, Стивен Дж .; Локхарт, Питер Дж .; Патерсон, Адриан (2007). «Утопление Новой Зеландии и проблема Агафиса» . Систематическая биология . 56 (5): 862–870. DOI : 10.1080 / 10635150701636412 . ISSN 1076-836X . PMID 17957581 .  
  35. ^ "Олигоценовые дебаты о утоплении" . Радио Новой Зеландии . 17 марта 2011 . Проверено 2 января 2019 .
  36. ^ "NZ никогда не был под водой - ученые" . Вещи . Проверено 2 января 2019 .
  37. ^ Андреа Барьер, Эндрю Никол, Грег Х. Браун, Кари Бассетт. Морская геология, том 418, декабрь 2019 г. Ранние олигоценовые морские системы каньонов и каналов: значение для региональной палеогеографии в бассейне Кентербери, Новая Зеландия. https://doi.org/10.1016/j.margeo.2019.106037 Доступно онлайн 29 августа 2019 г. Доступно 25 апреля 2020 г.
  38. ↑ Хартли, Саймон (20 апреля 2019 г.). «Просочившийся отчет проливает свет на мой проект» . Otago Daily Times . Дата обращения 11 мая 2019 .
  39. ^ Милденхолл, Даллас C .; Кеннеди, Элизабет М .; Ли, Дафна Э .; Каульфус, Уве; Баннистер, Дженнифер М .; Фокс, Бетани; Конран, Джон Г. (2014). «Палинология раннего миоцена Foulden Maar, Отаго, Новая Зеландия: разнообразие после разрушения». Обзор палеоботаники и палинологии . 204 : 27–42. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2014.02.003 .(требуется подписка)
  40. ^ «Охота на ископаемые» . РНЗ . 17 марта 2011 . Дата обращения 14 мая 2019 .
  41. Перейти ↑ Peeters, Paula (18 августа 2016 г.). «Опираясь на настоящее Квинсленда, чтобы воссоздать прошлое Новой Зеландии» . Писатель Paperbark . Дата обращения 11 мая 2019 .
  42. ^ Теннисон, AJD; Достойный, TH; Джонс, СМ; Скофилд, РП; Рука, SJ (2010). «Ковчег Моа: окаменелости миоцена показывают великую древность моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии» . Записи Австралийского музея . 62 : 105–114. DOI : 10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1546 .
  43. ^ Мортимер, Ник; Ли, Уильям Дж .; Ли, Дафна Э. (2001). «Куда и почему исчезли все цветы? Истощение и оборот кайнозойской флоры покрытосеменных в Новой Зеландии в связи с палеогеографией и климатом». Австралийский журнал ботаники . 49 (3): 341–356. DOI : 10.1071 / bt00031 . ISSN 1444-9862 . 
  44. ^ Гриббин, JR (1982). Погода в будущем: углекислый газ, климат и парниковый эффект . Пингвин. ISBN 978-0-14-022459-7.
  45. ^ Klemetti, Erik (22 апреля 2014). "Изменение размера гиганта ~ 186 г. н.э. Извержение Таупо" . Проводной . ISSN 1059-1028 . Проверено 2 января 2019 . 
  46. ^ a b Alloway, Brent V .; Лоу, Дэвид Дж .; Баррелл, Дэвид Дж. А.; Newnham, Rewi M .; Миндаль, Питер С .; Августин, Павел С .; Бертлер, Нэнси А.Н.; Картер, Лайонел; Личфилд, Никола Дж .; МакГлоун, Мэтт С .; Шульмейстер, Джейми; Вандергос, Маркус Дж .; Уильямс, Пол В. (2007). «К стратиграфии климатических явлений Новой Зеландии за последние 30 000 лет (проект NZ-INTIMATE)». Журнал четвертичной науки . 22 (1): 9–35. Bibcode : 2007JQS .... 22 .... 9A . DOI : 10.1002 / jqs.1079 . ISSN 0267-8179 . 
  47. ^ "Плакат палеоклимата Новой Зеландии" . www.gns.cri.nz . GNS Science.
  48. ^ Уильямс, Пол У .; МакГлоун, Мэтт; Нил, Хелен; Чжао, Цзянь-Синь (2015). «Обзор палеоклимата Новой Зеландии от последнего межледниковья до глобального последнего ледникового максимума». Четвертичные научные обзоры . 110 : 92–106. DOI : 10.1016 / j.quascirev.2014.12.017 . ISSN 0277-3791 . 
  49. ^ Новая Зеландия во время последнего ледникового максимума из Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии
  50. ↑ J Ogden, A Wilson, C Hendy, RM Newnham (1992). «Поздняя четвертичная история каури (Agathis australis) в Новой Зеландии и его климатическое значение». Журнал биогеографии . 19 (6): 611–622. DOI : 10.2307 / 2845704 . JSTOR 2845704 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Источники [ править ]

  • Кэмпбелл, Хэмиш; Хатчинг, Джерард (2011). В поисках древней Новой Зеландии . Penguin Group New Zealand, Limited. ISBN 9780143206170.
  • Гиббс, Джордж У. (2007). Призраки Гондваны: История жизни в Новой Зеландии . Поттон и Бертон. ISBN 9780947503086.
  • Грэм, Ай Джей (2015). Континент в движении: новозеландские науки о Земле . Геонаучное общество Новой Зеландии. ISBN 9781877480478.