• разборка митотической ядерной оболочки • вирусная транскрипция • вирусный процесс GO: 0022415 • сумоилирование белка • транспорт белка • транспорт мРНК • регуляция клеточного ответа на тепло • внутриклеточный транспорт вируса GO: 0046795 • экспорт мРНК из ядра • экспорт тРНК из ядра • регуляция сайленсинга генов с помощью miRNA • регуляция гликолитического процесса • транспорт
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
23225
54563
Ансамбль
ENSG00000132182
ENSMUSG00000030091
UniProt
Q8TEM1
Q9QY81
RefSeq (мРНК)
NM_024923
NM_018815
RefSeq (белок)
NP_079199
NP_061285
Расположение (UCSC)
Chr 3: 13.32 - 13.42 Мб
Chr 6: 91.01 - 91.12 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Гликопротеин-210 ядерных пор (gp210) является важным регулятором переноса в эукариотическом комплексе ядерных пор . Gp-210 прикрепляет поровый комплекс к ядерной мембране. [5], и маркировка белка показывает, что он в основном расположен на просветной стороне двухслойной мембраны в поре. Единственный полипептидный мотив gp210 отвечает за сортировку по ядерной мембране [6] и указывает на то, что карбоксильный хвост белка ориентирован на цитоплазматическую сторону мембраны.
Разборка и сборка [ править ]
Во время эукариотического митоза в конверте ядерным распадается на пузырьки диспергирующего ядерных белки LAMINA и ядерные поровые комплексы . Nup210 специфически фосфорилируется на С-концевом (цитоплазматическом) домене в митозе по Ser1880 [7] и диспергируется по эндоплазматическому ретикулуму во время митоза в виде гомодимеров . [8] Ядерные ламины начинают собираться вокруг хромосом в конце митоза. [9] Nup210 отстает в процессе сборки по сравнению с другими Nups. [10]и хотя большая часть процесса сборки может происходить без него, для окончательной сборки и расширения комплексов требуется Nup210. [11] Замена серина в положении 1880 на фосфорилированный «выглядящий» глутамат приводит к образованию комплексов Nup210, которые не могут повторно собраться, что указывает на необходимость дефосфорилирования Nup210 в пределах конечных фаз правильной сборки. [12]
Патология [ править ]
Распознаваемые антиядерными антителами, обнаруженными при первичном билиарном циррозе (ПБЦ), антитела против Nup210 коррелируют с прогрессированием до конечной стадии заболевания печени. Nup210, возможно, является деструктивной аутоиммунной мишенью болезни. Одна из идей потери толерантности - повышенная или ненормальная экспрессия Nup210 у пациентов с ПБЦ. [13]
Анти-митохондриальный , анти-центромеры и анти-nup62 также найдены в КПБ .
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000132182 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030091 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Greber ультрафильтрация, старшие А, Джерач L (1990). «Главный гликопротеин комплекса ядерных пор представляет собой трансмембранный полипептид с большим просветным доменом и маленьким цитоплазматическим хвостом» . EMBO J . 9 (5): 1495–502. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1990.tb08267.x . PMC 551841 . PMID 2184032 .
^ Возняк RW, Blobel G (1992). «Единственного трансмембранного сегмента gp210 достаточно для сортировки до мембранного домена поры ядерной оболочки» . J. Cell Biol . 119 (6): 1441–9. DOI : 10,1083 / jcb.119.6.1441 . PMC 2289754 . PMID 1281815 .
^ Фавро С, Ворманом HJ, Возняк RW, Frappier Т, Courvalin JC (1996). «Зависимое от клеточного цикла фосфорилирование нуклеопоринов и мембранного белка ядерных пор Gp210». Биохимия . 35 (24): 8035–44. DOI : 10.1021 / bi9600660 . PMID 8672508 .
^ Фавро С, Р Бастос, Cartaud Дж, Courvalin JC, Mustonen P (2001). «Биохимическая характеристика олигомеров белка gp210 комплекса ядерных пор» . Евро. J. Biochem . 268 (14): 3883–9. DOI : 10.1046 / j.1432-1327.2001.02290.x . PMID 11453980 .
Перейти ↑ Yang L, Guan T, Gerace L (1997). «Интегральные мембранные белки ядерной оболочки рассредоточены по эндоплазматическому ретикулуму во время митоза» . J. Cell Biol . 137 (6): 1199–210. DOI : 10,1083 / jcb.137.6.1199 . PMC 2132536 . PMID 9182656 .
^ Бодур К., Шейх С., Салина Д. и др. (1999). «Последовательное привлечение белков NPC к ядерной периферии в конце митоза». J. Cell Sci . 112 (13): 2253–64. PMID 10362555 .
Перейти ↑ Cohen M, Feinstein N, Wilson KL, Gruenbaum Y (2003). «Ядерный белок пор gp210 необходим для жизнеспособности клеток HeLa и Caenorhabditis elegans» . Мол. Биол. Cell . 14 (10): 4230–7. DOI : 10,1091 / mbc.E03-04-0260 . PMC 207014 . PMID 14517331 .
^ Г.Онищенко Е.А., Crafoord E, Халльберг E (2007). «Фосфомиметическая мутация митотически фосфорилированного серина 1880 ставит под угрозу взаимодействие трансмембранного нуклеопорина gp210 с комплексом ядерных пор». Exp. Cell Res . 313 (12): 2744–51. DOI : 10.1016 / j.yexcr.2007.05.011 . hdl : 10616/41278 . PMID 17559836 .
^ Накамура М., Такии Ю., Ито М. и др. (2006). «Повышенная экспрессия антигена gp210 ядерной оболочки в малых желчных протоках при первичном билиарном циррозе». J. Autoimmun . 26 (2): 138–45. DOI : 10.1016 / j.jaut.2005.10.007 . PMID 16337775 .
vтеАутоантигены
Дегидрогеназа
Комплекс дегидрогеназы альфа-кетокислот с разветвленной цепью
