Перейти к навигации Перейти к поиску
| Глазокожный альбинизм I типа | |
|---|---|
| Другие названия | OCA1A или OCAIA |
Глазокожный альбинизм типа I или типа 1A [1] - аутосомно- рецессивное кожное заболевание . Этот подтип глазно-кожного альбинизма возникает, когда ген тирозиназы (символ TYR или OCA1) не функционирует должным образом.
Расположение из OCA1 может быть записано в виде «11q1.4-Q2.1», то есть он находится на хромосоме 11 , длинное плечо, где - то в диапазоне от полосы 1, поддиапазон 4, а полосы 2, поддиапазон 1.
Ссылки [ править ]
Внешние ссылки [ править ]
| Классификация | |
|---|---|
| Внешние ресурсы |
 | Эта статья о генетическом заболевании - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |