Камеры орган , ванны органа, или ванны изолированные ткани представляют собой камеру , в которой изолированные органы или ткани могут быть введены с препаратами , или стимулироваться электрический, для того чтобы измерить их функцию. Ткань в ванне для органов обычно насыщается кислородом карбогеном и хранится в растворе, таком как раствор Тирода или раствор Рингера с лактатом . [ необходима цитата ] Исторически их также называли кишечными ваннами . [1]
Он используется в фармакологических исследованиях, особенно при изучении сокращения гладких мышц в таких тканях, как подвздошная кишка , [2] толстая кишка , [3] семявыносящий проток , [4] трахея , [5] мочевой пузырь , [6] пещеристое тело , [7] ] и кровеносные сосуды, такие как кольца аорты . Сокращение гладких мышечных тканей можно легко измерить с помощью миографа ; этот тип физиологической реакции легче измерить количественно, чем у других тканей. Ванны для органов изначально были разработаны для изучения эффектов агонистов.и антагонисты на возбудимых тканях, таких как нервная ткань и мышцы, хотя они были адаптированы для изучения таких тканей, как эпителий . [8] Типичные ткани и рецепторы, изучаемые с препаратами для ванн для органов, включают никотиновые , мускариновые и гистаминовые рецепторы в подвздошной кишке или бета-адренорецепторы в мочевом пузыре . [8] Ткани обычно берут у грызунов , таких как морские свинки , мыши и крысы .
Для изучения воздействия лекарств на рецепторы при открытии лекарств и комбинаторной химии новые методы, такие как высокопроизводительный скрининг , сверхвысокопроизводительный скрининг и скрининг высокого содержания, фармакогеномика , протеомика и матричная технология, в значительной степени вытеснили использование ванн для органов. [9] Эти методы могут обеспечить большую рецепторную специфичность, чем препараты для ванн для органов, поскольку один образец ткани может выражать множество различных типов рецепторов. [ необходима цитата ]
Использование препаратов для ванн для органов для измерения физиологических реакций тканей на концентрации лекарств позволяет строить кривые зависимости от дозы . Это, в свою очередь, позволяет количественно оценить фармакологический профиль лекарственного средства в рассматриваемой ткани, например, вычислить ЕС50 , IC50 и коэффициент Хилла лекарственного средства . [ необходима цитата ]
Исторический вклад [ править ]
Примеры важного вклада, внесенного с помощью этой техники, включают:
- Открытие в 1921 году Отто Леви из Vagusstoff с использованием лягушачьих сердец привело к идентификации ацетилхолина как первого нейромедиатора . [10]
- Энкефалин с использованием биологических тестов, таких как семявыносящий проток мыши, в качестве биотеста. [11]
- Оксид азота с использованием обоих анализов бычьего ретрактора полового члена и кольца аорты. [12]
Ссылки [ править ]
- ^ Хэндли, Шейла L .; Сингх, Лакбир (январь 1986 г.). «Нейротрансмиттеры и тряска - больше, чем« кишечная ванна »для мозга?». Направления фармакологических наук . 7 : 324–328. DOI : 10.1016 / 0165-6147 (86) 90371-8 .
- ^ Альбукерке, AA; Карвалью, штат Монтана; Эвора, ПМ; de Nadai, TR; Celotto, AC; Эвора, PR (июнь 2016 г.). «Реактивность in vitro (« камера органа ») трахеальных колец морских свинок - соображения методологии» . Анналы трансляционной медицины . 4 (11): 216. DOI : 10.21037 / atm.2016.05.18 . PMC 4916363 . PMID 27386490 .
- ^ Briejer, MR; Аккерманс, Л.М.; Schuurkes, JA (1995). «Взаимодействие серотонина с множественными рецепторами и нейротрансмиттерами в изолированной толстой кишке морских свинок». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie . 329 (1): 121–33. PMID 7639614 .
- ^ Burnstock, G; Верхратский, А (март 2010). «Семявыносящий проток - модель, используемая для установления симпатической котрансмиссии». Направления фармакологических наук . 31 (3): 131–9. DOI : 10.1016 / j.tips.2009.12.002 . PMID 20074819 .
- Перейти ↑ Spina, D (июнь 2002 г.). «Нервы дыхательных путей: выброс нейромедиатора». Текущее мнение в фармакологии . 2 (3): 283–5. DOI : 10.1016 / S1471-4892 (02) 00160-1 . PMID 12020471 .
- Перейти ↑ Fry, CH (2004). «Экспериментальные модели для изучения физиологии, патофизиологии и фармакологии нижних мочевыводящих путей». Журнал фармакологических и токсикологических методов . 49 (3): 201–10. DOI : 10.1016 / j.vascn.2004.03.002 . PMID 15172016 .
- ^ Донг, Q; Дэн, S; Wang, R; Юань, Дж. (Февраль 2011 г.). «Модели животных in vitro и in vivo в исследованиях приапизма». Журнал сексуальной медицины . 8 (2): 347–59. DOI : 10.1111 / j.1743-6109.2010.02052.x . PMID 20946160 .
- ^ a b Лэнгтон, Филип Д. (2012). Основное руководство по чтению биомедицинских статей .
- Перейти ↑ Vogel, Hans (2008). Открытие и оценка лекарств: фармакологические анализы (3-е изд.). С. 9–10. ISBN 978-3-540-70995-4.
- ↑ Беннет, Макс Р. (март 2000 г.). «Концепция рецепторов передатчика: 100 лет спустя». Нейрофармакология . 39 (4): 523–546. DOI : 10.1016 / S0028-3908 (99) 00137-9 . PMID 10728874 .
- ^ Голдберг, Джефф (2013). Анатомия научного открытия: гонка за морфином собственного тела . Skyhorse Publishing. ISBN 9781626361935.
- ^ Мартин, W (октябрь 2009 г.). «Роберт Ф. Ферчготт, лауреат Нобелевской премии (1916-2009) - личное размышление» . Британский журнал фармакологии . 158 (3): 633–7. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2009.00418.x . PMC 2765585 . PMID 19681890 .
