Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Оксалин
Oxaline.png
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
  • InChI = 1S / C24H25N5O4 / c1-6-22 (2,3) 23-12-19 (32-4) 21 (31) 28-18 (11-15-13-25-14-26-15) 20 ( 30) 27-24 (23,28) 29 (33-5) 17-10-8-7-9-16 (17) 23 / h6-14H, 1H2,2-5H3, (H, 25,26) ( H, 27,30) / b18-11 + / t23-, 24- / м1 / с1
    Ключ: SOHAVULMGIITDH-SSDCDQDPSA-N
  • InChI = 1 / C24H25N5O4 / c1-6-22 (2,3) 23-12-19 (32-4) 21 (31) 28-18 (11-15-13-25-14-26-15) 20 ( 30) 27-24 (23,28) 29 (33-5) 17-10-8-7-9-16 (17) 23 / h6-14H, 1H2,2-5H3, (H, 25,26) ( H, 27,30) / b18-11 + / t23-, 24- / м1 / с1
    Ключ: SOHAVULMGIITDH-SSDCDQDPBU
  • CC (C) (C = C) [C @] 12C = C (C (= O) N \ 3 [C @@] 1 (NC (= O) / C3 = C \ c4c [nH] cn4) N ( c5c2cccc5) OC) OC
Характеристики
C 24 H 25 N 5 O 4
Молярная масса447,495  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Оксалин - изолят грибка с противоопухолевой активностью in vitro . [1] Это O- метилированное производное мелеагрина .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Коидзуми, Y; Араи, М; Tomoda, H; Омура, S (2004). «Оксалин, грибной алкалоид, останавливает клеточный цикл в М-фазе за счет ингибирования полимеризации тубулина». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток . 1693 (1): 47–55. DOI : 10.1016 / j.bbamcr.2004.04.013 . PMID  15276324 .