Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с PCNA )
Перейти к навигации Перейти к поиску
PCNA
1axc tricolor.png
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

4D2G , 1AXC , 1U76 , 1U7B , 1UL1 , 1VYJ , 1VYM , 1W60 , 2ZVK , 2ZVL , 2ZVM , 3P87 , 3TBL , 3VKX , 3WGW , 4RJF , 3JA9 , 4ZTD , 5IY4 , 5E0U , 5E0T , 5E0V

Идентификаторы
ПсевдонимыPCNA , ATLD2, ядерный антиген пролиферирующих клеток
Внешние идентификаторыOMIM : 176740 MGI : 97503 HomoloGene : 1945 GeneCards : PCNA
Расположение гена ( человек )
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человека) [1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение PCNA
Геномное расположение PCNA
Группа20p12.3Начинать5 114 953 п.н. [1]
Конец5 126 626 п.н. [1]
Паттерн экспрессии РНК
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• MutLalpha комплекс связывания
• связывания идентичных белковых
• фермент связывания
• рецептора тирозинкиназы связывания
• ДНК связывания
• ДНК - полимеразы связывания
• поврежденную ДНК связывания
• вставка динуклеотид или удаление связывания
• GO: 0001948 связывание белка
• хроматина связывания
• гистонацетилтрансфераза связывания
• рецептора эстрогена связывания
• пурин-специфическая несоответствующая пара оснований, активность ДНК N-гликозилазы
• активность фактора процессивности ДНК-полимеразы
Сотовый компонент• ядро
• реплисома
• нуклеоплазма
• внеклеточная экзосома
• комплекс фактора репликации ДНК C
• центросома
• комплекс PCNA
• ядерная вилка репликации
• комплекс PCNA-p21
• репликационная вилка
• ядерное тело
• хроматин
Биологический процесс• обработка репликационной вилки
• синтез транслезии
• репликация ДНК
• эксцизионная репарация нуклеотидов, заполнение пробелов ДНК
• сумоилирование белков
• регулирование репликации ДНК
• эксцизионная репарация нуклеотидов, связанная с транскрипцией
• реакция на повреждение ДНК, обнаружение повреждений ДНК
• положительная регуляция активности дезоксирибонуклеазы
• эксцизионная репарация нуклеотидов, разрез ДНК
• безошибочный синтез транслезии
• положительная регуляция репарации ДНК
• регуляция транскрипции, участвующая в переходе G1 / S митотического клеточного цикла
• положительная регуляция репликации ДНК
• ответ на липид
• развитие сердца
• восстановление несоответствия
• клеточный ответ на стимул повреждения ДНК
• поддержание митотических теломер посредством полуконсервативной репликации
• дифференцировка эпителиальных клеток
• ответ на ион кадмия
• пролиферация популяции клеток
• поддержание теломер
• ошибка предрасположенный к синтезу трансмезии
• клеточный ответ на УФ
• эстральный цикл
• клеточный ответ на перекись водорода
• ответ на дексаметазон
• нуклеотид-эксцизионная репарация, разрез ДНК, 5'-к поражению
• регенерация печени
• ответ на эстрадиол
• ответ на окислительный стресс
• репарация ДНК
• ответ на L-глутамат
• ответ на повреждение ДНК, передача сигнала медиатором класса p53, приводящая к остановке клеточного цикла
• лигирование ДНК
• удлинение ведущей цепи
• убиквитинирование белка
• поддержание теломер посредством полуконсервативной репликации
• вирусный процесс GO: 0022415
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

5111

18538

Ансамбль

ENSG00000132646

ENSMUSG00000027342

UniProt

P12004

P17918

RefSeq (мРНК)

NM_182649
NM_002592

NM_011045

RefSeq (белок)

NP_002583
NP_872590

NP_035175

Расположение (UCSC)Chr 20: 5.11 - 5.13 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши
Крио-ЭМ структура ДНК-связанного процессивного комплекса PolD – PCNA

Ядерный антиген пролиферирующих клеток ( PCNA ) представляет собой зажим ДНК, который действует как фактор процессивности для ДНК-полимеразы δ в эукариотических клетках и необходим для репликации. PCNA является гомотримером и достигает своей процессивности за счет окружения ДНК, где он действует как каркас для набора белков, участвующих в репликации ДНК, репарации ДНК, ремоделировании хроматина и эпигенетике . [4]

Многие белки взаимодействуют с PCNA через два известных PCNA-взаимодействующих мотива. PCNA-взаимодействующий пептидный бокс (PIP) box [5] и мотив, взаимодействующий с PCNA, гомолог 2 AlkB (APIM). [6] Белки, связывающиеся с PCNA через PIP-бокс, в основном участвуют в репликации ДНК, тогда как связывание белков с PCNA через APIM в основном важно в контексте генотоксического стресса. [7]

Функция [ править ]

Белок, кодируемый этим геном, находится в ядре и является кофактором дельта ДНК-полимеразы. Кодируемый белок действует как гомотример и помогает увеличить процессивность синтеза ведущей цепи во время репликации ДНК. В ответ на повреждение ДНК этот белок убиквитинируется и участвует в RAD6-зависимом пути репарации ДНК. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок. Псевдогены этого гена были описаны на хромосоме 4 и на Х-хромосоме. [8]

Экспрессия в ядре во время синтеза ДНК [ править ]

PCNA был первоначально идентифицирован в качестве антигена , который экспрессируется в ядрах клеток во время фазы синтеза ДНК в клеточном цикле . [9] Часть белка секвенировали, и эту последовательность использовали для выделения клона кДНК . [10] PCNA помогает удерживать дельта ДНК-полимеразы ( Pol δ ) на ДНК. PCNA зажимается [11] к ДНК за счет действия фактора репликации C (RFC) [12], который является гетеропентамерным членом класса AAA + АТФаз. Экспрессия PCNA находится под контролем Комплексы, содержащие фактор транскрипции E2F . [13] [14]

Роль в восстановлении ДНК [ править ]

Поскольку ДНК-полимераза эпсилон участвует в ресинтезе вырезанных поврежденных цепей ДНК во время репарации ДНК , PCNA важна как для синтеза ДНК, так и для репарации ДНК. [15] [16]

PCNA также участвует в пути устойчивости к повреждению ДНК, известном как пострепликационная репарация (PRR). [17] В PRR есть два суб-пути: (1) путь трансформации, который осуществляется специализированными ДНК-полимеразами, которые способны включать поврежденные основания ДНК в свои активные сайты (в отличие от нормальной репликативной полимеразы, которая останавливается) , и, следовательно, обход повреждения, и (2) предлагаемый путь «переключения шаблона», который, как полагают, включает обход повреждения путем привлечения механизма гомологичной рекомбинации. PCNA имеет решающее значение для активации этих путей и выбора пути, используемого клеткой. PCNA подвергается посттрансляционной модификации под действием убиквитина . [18]Моноубиквитин лизина номер 164 на PCNA активирует путь синтеза трансфузии. Расширение этого моно-убиквитина с помощью неканонической цепи полиубиквитина, связанной с лизином-63, на PCNA [18], как полагают, активирует путь переключения матрицы. Более того, сумоилирование (с помощью небольшого убиквитин-подобного модификатора, SUMO) PCNA лизина-164 (и, в меньшей степени, лизина-127) ингибирует путь переключения матрицы. [18] Этот антагонистический эффект возникает из-за того, что сумоилированная PCNA рекрутирует ДНК-геликазу, называемую Srs2, [19] которая играет роль в разрушении нуклеопротеиновых филаментов Rad51, необходимых для инициации гомологической рекомбинации.

PCNA-связывающие белки [ править ]

PCNA взаимодействует со многими белками. [20]

  • Факторы апоптоза
  • АТФазы
  • Базовые ферменты эксцизионной репарации
  • Регуляторы клеточного цикла
  • Фактор ремоделирования хроматина
  • Зажимный погрузчик
  • Cohesin
  • ДНК-лигаза
  • ДНК-метилтрансфераза
  • ДНК-полимеразы
  • E2 SUMO -конъюгированный фермент
  • Убиквитин-лигазы E3
  • Эндонуклеаза лоскута
  • Геликасы
  • Гистонацетилтрансфераза
  • Гистоновый шаперон
  • Гистоновая деацетилаза
  • Ферменты восстановления несоответствия
  • Рецептор NKp44
  • Фермент эксцизионной репарации нуклеотидов
  • Поли-АДФ-рибоза-полимераза
  • Прокаспасы [21]
  • Протеинкиназы
  • Фактор лицензирования
  • Белковый домен TCP
  • Топоизомераза

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что PCNA взаимодействует с:

  • Аннексин А2 , [22]
  • CAF-1 , [23] [24] [25]
  • CDC25C , [26]
  • CHTF18 , [22]
  • Циклин D1 , [27] [28]
  • Циклин О , [22] [29]
  • Циклинзависимая киназа 4 , [28] [30]
  • Ингибитор циклинзависимой киназы 1С , [31]
  • DNMT1 , [32] [33] [34]
  • EP300 , [35]
  • Установление единства сестринских хроматид 2 , [36]
  • Эндонуклеаза 1 , специфичная для структуры лоскута , [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43]
  • GADD45A , [44] [45] [46] [47] [48]
  • GADD45G , [49] [50]
  • HDAC1 , [51]
  • HUS1 , [52]
  • ING1 , [53]
  • KCTD13 , [54]
  • KIAA0101 , [43]
  • Ku70 , [22] [55]
  • Ku80 , [22] [55] [56]
  • MCL1 , [57]
  • MSH3 , [22] [58] [59]
  • MSH6 , [22] [58] [59]
  • МУТЫХ , [60]
  • P21 , [31] [39] [43] [61] [62] [63] [64] [65]
  • POLD2 , [66]
  • POLD3 , [22] [67]
  • POLDIP2 , [68]
  • ПОЛЬША , [69]
  • ОПРОС , [70] [71] [72]
  • RFC1 , [22] [61] [73] [74] [75]
  • RFC2 , [22] [76] [77]
  • RFC3 , [22] [78]
  • RFC4 , [22] [76]
  • RFC5 , [22] [74] [76]
  • Убиквитин C [79] [80] [81]
  • АТФ-зависимая геликаза синдрома Вернера , [82] [83]
  • XRCC1 , [84] и
  • Y-бокс-связывающий белок 1 . [85]

Белки, взаимодействующие с PCNA через APIM, включают гомолог 2 человеческого AlkB, TFIIS-L, TFII-I, Rad51B, [6] XPA, [86] ZRANB3, [87] и FBH1. [88]

Использует [ редактировать ]

Антитела против ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) или моноклонального антитела, называемого Ki-67, можно использовать для классификации различных новообразований , например астроцитомы . Они могут иметь диагностическое и прогностическое значение. Визуализацию ядерного распределения PCNA (посредством мечения антител) можно использовать для различения ранней, средней и поздней S-фазы клеточного цикла. [89] Однако важным ограничением антител является то, что клетки необходимо фиксировать, что приводит к возможным артефактам.

С другой стороны, изучение динамики репликации и репарации в живых клетках может быть выполнено путем введения трансляционных слияний PCNA. Чтобы устранить необходимость в трансфекции и обойти проблему трудно трансфицируемых и / или короткоживущих клеток, можно использовать проницаемые для клеток маркеры репликации и / или репарации. Эти пептиды обладают явным преимуществом, заключающимся в том, что их можно использовать in situ в живой ткани и даже отличать репликационные клетки от восстанавливаемых. [90]

PCNA является потенциальной терапевтической мишенью для лечения рака. [91]

См. Также [ править ]

  • Ki-67 - клеточный маркер пролиферации
  • Транскрипция

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000132646 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ↑ Moldovan GL, Pfander B, Jentsch S (18 мая 2007 г.). «PCNA, маэстро репликационной вилки». Cell . 129 (4): 665–79. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.05.003 . PMID 17512402 . S2CID 3547069 .  
  5. ^ Warbrick E (март 1998). «Связывание PCNA через консервативный мотив». BioEssays . 20 (3): 195–9. DOI : 10.1002 / (sici) 1521-1878 (199803) 20: 3 <195 :: aid-bies2> 3.0.co; 2-р . PMID 9631646 . 
  6. ^ a b Гилджам К.М., Фейзи Э., Аас ПА, Соуза М.М., Мюллер Р., Вогбо CB, Каттералл ТК, Лиабакк Н.Б., Слуппхауг Г., Драблес Ф., Крокан Х.Э., Оттерлей М. (7 сентября 2009 г.). «Идентификация нового, широко распространенного и функционально важного PCNA-связывающего мотива» . Журнал клеточной биологии . 186 (5): 645–54. DOI : 10,1083 / jcb.200903138 . PMC 2742182 . PMID 19736315 .  
  7. ^ Mailand N, Gibbs-Seymour I, Беккер-Jensen S (май 2013). «Регулирование взаимодействий PCNA-белок для стабильности генома». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология . 14 (5): 269–82. DOI : 10.1038 / nrm3562 . PMID 23594953 . S2CID 25952152 .  
  8. ^ "Энтрез Ген: ядерный антиген пролиферирующих клеток PCNA" .
  9. ^ Леонарди Э, Гирлэндо С, Серио Г, Маури Ф.А., Перроне Г, Скампини С, Далла Пальма П, Барбарески М (1992). «Экспрессия PCNA и Ki67 в карциноме груди: корреляция с клиническими и биологическими переменными» . J. Clin. Патол . 45 (5): 416–419. DOI : 10.1136 / jcp.45.5.416 . PMC 495304 . PMID 1350788 .  
  10. ^ Мацумото К, Мориучи Т, Т Кодзи, Накане П. К. (1987). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей ядерный антиген пролиферирующих клеток крысы (PCNA) / циклин» . EMBO J . 6 (3): 637–42. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1987.tb04802.x . PMC 553445 . PMID 2884104 .  
  11. ^ Боуман Г.Д., О'Доннель М, Kuriyan J (2004). «Структурный анализ эукариотического скользящего загрузочного комплекса ДНК с зажимом-зажимом». Природа . 429 (6993): 724–730. Bibcode : 2004Natur.429..724B . DOI : 10,1038 / природа02585 . PMID 15201901 . S2CID 4346799 .  
  12. Перейти ↑ Zhang G, Gibbs E, Kelman Z, O'Donnell M, Hurwitz J (1999). «Исследования взаимодействий между фактором репликации С человека и ядерным антигеном пролиферирующих клеток человека» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 96 (5): 1869–1874. Bibcode : 1999PNAS ... 96.1869Z . DOI : 10.1073 / pnas.96.5.1869 . PMC 26703 . PMID 10051561 .  
  13. ^ Egelkrout Е.М., Mariconti л, Settlage СО, Селла R, Робертсон D, Хэнли-Боудойн L (2002). «Два элемента E2F по-разному регулируют промотор ядерного антигена пролиферирующих клеток во время развития листа» . Растительная клетка . 14 (12): 3225–3236. DOI : 10.1105 / tpc.006403 . PMC 151214 . PMID 12468739 .  
  14. ^ Николай BC, Lanz RB, York B, Dasgupta S, Mitsiades N, Creighton CJ, Tsimelzon A, Hilsenbeck SG, Lonard DM, Smith CL, O'Malley BW (15 марта 2016 г.). «Передача сигналов HER2 управляет анаболизмом и пролиферацией ДНК посредством фосфорилирования SRC-3 и генов, регулируемых E2F1» . Cancer Res . 76 (6): 1463–75. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-15-2383 . PMC 4794399 . PMID 26833126 .  
  15. ^ Shivji KK, Kenny MK, Wood RD (апрель 1992). «Ядерный антиген пролиферирующих клеток необходим для эксцизионной репарации ДНК». Cell . 69 (2): 367–74. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90416-А . PMID 1348971 . S2CID 12260457 .  
  16. ^ Эсеры Дж, Тейль А.Ф., Baldeyron С, ван Cappellen WA, Houtsmuller А.Б., Kanaar R, Вермеулен Вт (2005). «Ядерная динамика PCNA в репликации и репарации ДНК» . Мол. Клетка. Биол . 25 (21): 9350–9359. DOI : 10.1128 / MCB.25.21.9350-9359.2005 . PMC 1265825 . PMID 16227586 .  
  17. ↑ Lehmann AR, Fuchs RP (декабрь 2006 г.). «Пробелы и вилки в репликации ДНК: открытие старых моделей» (PDF) . Ремонт ДНК (Amst.) . 5 (12): 1495–1498. DOI : 10.1016 / j.dnarep.2006.07.002 . PMID 16956796 .  
  18. ^ a b c Hoege C, Pfander B, Moldovan GL, Pyrowolakis G, Jentsch S (сентябрь 2002 г.). «RAD6-зависимая репарация ДНК связана с модификацией PCNA убиквитином и SUMO». Природа . 419 (6903): 135–141. Bibcode : 2002Natur.419..135H . DOI : 10,1038 / природа00991 . PMID 12226657 . S2CID 205209495 .  
  19. ^ Пфендер В, молдавская Г.Л., Захер М, Hoege С, Jentsch S (июль 2005 г.). «SUMO-модифицированный PCNA рекрутирует Srs2 для предотвращения рекомбинации во время S-фазы». Природа . 436 (7049): 428–33. Bibcode : 2005Natur.436..428P . DOI : 10,1038 / природа03665 . PMID 15931174 . S2CID 4316517 .  
  20. ^ Молдавский GL, Пфендер B, Jentsch S (2007). «PCNA, маэстро репликационной вилки». Cell . 129 (4): 665–679. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.05.003 . PMID 17512402 . S2CID 3547069 .  
  21. ^ Витко-Сарсат В, Mocek Дж, Буайяд D, Tamassia N, Ribeil JA, Candalh С, Davezac Н, Н Рейтера, Mouthon л, Хермине О, Педерцоли-Ribeil М, Cassatella М.А. (22 ноября 2010). «Ядерный антиген пролиферирующих клеток действует как цитоплазматическая платформа, контролирующая выживаемость нейтрофилов человека» . Журнал экспериментальной медицины . 207 (12): 2631–45. DOI : 10,1084 / jem.20092241 . PMC 2989777 . PMID 20975039 .  
  22. ^ a b c d e f g h i j k l m Ohta S, Shiomi Y, Sugimoto K, Obuse C, Tsurimoto T. (октябрь 2002 г.). «Протеомный подход к идентификации белков, связывающих ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA), в лизатах клеток человека. Идентификация человеческого комплекса CHL12 / RFCs2-5 как нового белка, связывающего PCNA» . J. Biol. Chem . 277 (43): 40362–7. DOI : 10.1074 / jbc.M206194200 . PMID 12171929 . 
  23. ↑ Zhang K, Gao Y, Li J, Burgess R, Han J, Liang H, Zhang Z, Liu Y (июнь 2016 г.). «ДНК-связывающий домен крылатой спирали в CAF-1 функционирует с PCNA, чтобы стабилизировать CAF-1 в ответвлениях репликации» . Исследования нуклеиновых кислот . 44 (11): 5083–94. DOI : 10.1093 / NAR / gkw106 . PMC 4914081 . PMID 26908650 .  
  24. ^ Moggs JG, Grandi P, Quivy JP, Йонссон ZO, Hubscher U, Becker PB, Almouzni G (февраль 2000). «CAF-1-PCNA-опосредованный путь сборки хроматина, запускаемый при обнаружении повреждения ДНК» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (4): 1206–18. DOI : 10.1128 / mcb.20.4.1206-1218.2000 . PMC 85246 . PMID 10648606 .  
  25. ^ Ролеф Бен-Шахар T, Castillo AG, Osborne MJ, Борден KL, Kornblatt J, Verreault A (декабрь 2009). «Два принципиально различных пептида взаимодействия PCNA вносят вклад в функцию фактора сборки 1 хроматина» . Молекулярная и клеточная биология . 29 (24): 6353–65. DOI : 10.1128 / MCB.01051-09 . PMC 2786881 . PMID 19822659 .  
  26. ^ Kawabe T, Суганума M, Ando T, Kimura M, Хори H, Okamoto T (март 2002). «Cdc25C взаимодействует с PCNA при переходе G2 / M» . Онкоген . 21 (11): 1717–26. DOI : 10.1038 / sj.onc.1205229 . PMID 11896603 . 
  27. Перейти ↑ Matsuoka S, Yamaguchi M, Matsukage A (апрель 1994). «Циклин-связывающие области D-типа ядерного антигена пролиферирующих клеток». J. Biol. Chem . 269 (15): 11030–6. PMID 7908906 . 
  28. ^ a b Xiong Y, Zhang H, Beach D (август 1993). «Субъединичная перестройка циклин-зависимых киназ связана с клеточной трансформацией» . Genes Dev . 7 (8): 1572–83. DOI : 10,1101 / gad.7.8.1572 . PMID 8101826 . 
  29. ^ Otterlei МЫ, Warbrick Е, Nagelhus Т.А., Хауг Т, Slupphaug G, Акберите М, Аас П.А., Steinsbekk К, Бакка О, ОН Krokan (июль 1999 года). «Пострепликативная эксцизионная репарация оснований в очагах репликации» . EMBO J . 18 (13): 3834–44. DOI : 10.1093 / emboj / 18.13.3834 . PMC 1171460 . PMID 10393198 .  
  30. Перейти ↑ Serrano M, Hannon GJ, Beach D (декабрь 1993 г.). «Новый регуляторный мотив в контроле клеточного цикла, вызывающий специфическое ингибирование циклина D / CDK4». Природа . 366 (6456): 704–7. Bibcode : 1993Natur.366..704S . DOI : 10.1038 / 366704a0 . PMID 8259215 . S2CID 4368128 .  
  31. ^ a b Ватанабе Х, Пан ZQ, Шрайбер-Агус Н., ДеПиньо Р.А., Гурвиц Дж., Сюн Y (февраль 1998 г.). «Подавление трансформации клеток с помощью ингибитора циклин-зависимой киназы p57KIP2 требует связывания с ядерным антигеном пролиферирующих клеток» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 95 (4): 1392–7. Bibcode : 1998PNAS ... 95.1392W . DOI : 10.1073 / pnas.95.4.1392 . PMC 19016 . PMID 9465025 .  
  32. ^ Rountree MR, Бахман KE, Baylin SB (июль 2000). «DNMT1 связывает HDAC2 и новый корепрессор DMAP1 с образованием комплекса в фокусах репликации». Nat. Genet . 25 (3): 269–77. DOI : 10.1038 / 77023 . PMID 10888872 . S2CID 26149386 .  
  33. ^ Иида T, Suetake I, Tajima S, Мориока H, S Охты, Obuse C, Tsurimoto T (октябрь 2002). «Зажим PCNA облегчает действие ДНК-цитозинметилтрансферазы 1 на гемиметилированную ДНК». Гены Клетки . 7 (10): 997–1007. DOI : 10.1046 / j.1365-2443.2002.00584.x . PMID 12354094 . S2CID 25310911 .  
  34. Перейти ↑ Chuang LS, Ian HI, Koh TW, Ng HH, Xu G, Li BF (сентябрь 1997 г.). «Комплекс ДНК человека- (цитозин-5) метилтрансфераза-PCNA в качестве мишени для p21WAF1». Наука . 277 (5334): 1996–2000. DOI : 10.1126 / science.277.5334.1996 . PMID 9302295 . 
  35. Перейти ↑ Hasan S, Hassa PO, Imhof R, Hottiger MO (март 2001 г.). «Коактиватор транскрипции p300 связывает PCNA и может играть роль в синтезе репарации ДНК». Природа . 410 (6826): 387–91. Bibcode : 2001Natur.410..387H . DOI : 10.1038 / 35066610 . PMID 11268218 . S2CID 2129847 .  
  36. ^ Бендер Д, Де Сильва Е, Чен Дж, Посс А, Gawey л, Рулон Z, Ранкина, S (декабрь 2019). «Многовалентное взаимодействие ESCO2 с аппаратом репликации необходимо для сцепления сестринских хроматид у позвоночных» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 117 (2): 1081–1089. DOI : 10.1073 / pnas.1911936117 . PMC 6969535 . PMID 31879348 .  
  37. ^ Henneke G, Koundrioukoff S, Hubscher U (июль 2003). «Фосфорилирование человеческого Fen1 с помощью циклин-зависимой киназы модулирует его роль в регуляции репликационной вилки» . Онкоген . 22 (28): 4301–13. DOI : 10.1038 / sj.onc.1206606 . PMID 12853968 . 
  38. ↑ Hasan S, Stucki M, Hassa PO, Imhof R, Gehrig P, Hunziker P, Hübscher U, Hottiger MO (июнь 2001 г.). «Регулирование активности эндонуклеазы-1 лоскута человека путем ацетилирования через транскрипционный коактиватор p300» . Мол. Cell . 7 (6): 1221–31. DOI : 10.1016 / s1097-2765 (01) 00272-6 . PMID 11430825 . 
  39. ^ a b Jónsson ZO, Hindges R, Hübscher U (апрель 1998 г.). «Регулирование репликации ДНК и репарации белков посредством взаимодействия с лицевой стороной ядерного антигена пролиферирующих клеток» . EMBO J . 17 (8): 2412–25. DOI : 10.1093 / emboj / 17.8.2412 . PMC 1170584 . PMID 9545252 .  
  40. Перейти ↑ Gary R, ​​Ludwig DL, Cornelius HL, MacInnes MA, Park MS (сентябрь 1997 г.). «Эндонуклеаза репарации ДНК XPG связывается с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (PCNA) и разделяет элементы последовательности с PCNA-связывающими областями FEN-1 и ингибитором циклин-зависимой киназы p21» . J. Biol. Chem . 272 (39): 24522–9. DOI : 10.1074 / jbc.272.39.24522 . PMID 9305916 . 
  41. ↑ Chen U, Chen S, Saha P, Dutta A (октябрь 1996 г.). «p21Cip1 / Waf1 нарушает рекрутирование человеческого Fen1 ядерным антигеном пролиферирующих клеток в комплекс репликации ДНК» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 93 (21): 11597–602. Bibcode : 1996PNAS ... 9311597C . DOI : 10.1073 / pnas.93.21.11597 . PMC 38103 . PMID 8876181 .  
  42. ↑ Дианова II, Бор В.А., Дианов Г.Л. (октябрь 2001 г.). «Взаимодействие человеческой AP-эндонуклеазы 1 с эндонуклеазой 1 лоскута и ядерным антигеном пролиферирующих клеток, участвующих в репарации эксцизионного основания длинного пятна». Биохимия . 40 (42): 12639–44. DOI : 10.1021 / bi011117i . PMID 11601988 . 
  43. ^ a b c Ю П, Хуан Б., Шен М., Лау Ц., Чан Э, Мишель Дж., Сюн Й., Паян Д. Г., Ло И (январь 2001 г.). «p15 (PAF), новый фактор, связанный с PCNA, с повышенной экспрессией в опухолевых тканях» . Онкоген . 20 (4): 484–9. DOI : 10.1038 / sj.onc.1204113 . PMID 11313979 . 
  44. ^ Smith ML, Chen IT, Zhan Q, Bae I, Chen CY, Gilmer TM, Kastan MB, O'Connor PM, Fornace AJ (ноябрь 1994). «Взаимодействие p53-регулируемого белка Gadd45 с ядерным антигеном пролиферирующих клеток» . Наука (Представленная рукопись). 266 (5189): 1376–80. Bibcode : 1994Sci ... 266.1376S . DOI : 10.1126 / science.7973727 . PMID 7973727 . 
  45. ↑ Chen IT, Smith ML, O'Connor PM, Fornace AJ (ноябрь 1995 г.). «Прямое взаимодействие Gadd45 с PCNA и доказательства конкурентного взаимодействия Gadd45 и p21Waf1 / Cip1 с PCNA». Онкоген . 11 (10): 1931–7. PMID 7478510 . 
  46. ^ Vairapandi M, N Азам, Balliet AG, Хоффман B, Либерманн DA (июнь 2000). «Характеристика MyD118, Gadd45 и доменов, взаимодействующих с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (PCNA). PCNA препятствует MyD118 И Gadd45-опосредованному отрицательному контролю роста» . J. Biol. Chem . 275 (22): 16810–9. DOI : 10.1074 / jbc.275.22.16810 . PMID 10828065 . 
  47. ^ Hall PA, Kearsey JM, Коутс PJ, Norman DG, Warbrick E, Cox LS (июнь 1995). «Характеристика взаимодействия между PCNA и Gadd45». Онкоген . 10 (12): 2427–33. PMID 7784094 . 
  48. ^ Ян Q, Manicone А, Курсен JD, Линке С.П., Нагашимы М, М Forgues, Ван XW (ноябрь 2000 года). «Идентификация функционального домена в GADD45-опосредованной контрольной точке G2 / M» . J. Biol. Chem . 275 (47): 36892–8. DOI : 10.1074 / jbc.M005319200 . PMID 10973963 . 
  49. ^ Азам N, Vairapandi М, Чжан Вт, Хоффман В, Либерманн Д.А. (январь 2001). «Взаимодействие CR6 (GADD45gamma) с ядерным антигеном пролиферирующих клеток препятствует отрицательному контролю роста» . J. Biol. Chem . 276 (4): 2766–74. DOI : 10.1074 / jbc.M005626200 . PMID 11022036 . 
  50. Перейти ↑ Nakayama K, Hara T, Hibi M, Hirano T, Miyajima A (август 1999). «Новый ген OIG37, индуцируемый онкостатином M, образует семейство генов с MyD118 и GADD45 и отрицательно регулирует рост клеток» . J. Biol. Chem . 274 (35): 24766–72. DOI : 10.1074 / jbc.274.35.24766 . PMID 10455148 . 
  51. ^ Milutinovic S, Чжуан Q, Szyf M (июнь 2002). «Ядерный антиген пролиферирующих клеток связывается с активностью гистондеацетилазы, интегрируя репликацию ДНК и модификацию хроматина» . J. Biol. Chem . 277 (23): 20974–8. DOI : 10.1074 / jbc.M202504200 . PMID 11929879 . 
  52. ^ Komatsu K, Wharton W, Hang H, Wu C, Singh S, Lieberman HB, Pledger WJ, Wang HG (ноябрь 2000 г.). «PCNA взаимодействует с hHus1 / hRad9 в ответ на повреждение ДНК и ингибирование репликации» . Онкоген . 19 (46): 5291–7. DOI : 10.1038 / sj.onc.1203901 . PMID 11077446 . 
  53. ^ Scott M, Bonnefin P, Vieyra D, Boisvert FM, Young D, Bazett-Джонс DP, Riabowol K (октябрь 2001). «УФ-индуцированное связывание ING1 с PCNA регулирует индукцию апоптоза». J. Cell Sci . 114 (Pt 19): 3455–62. PMID 11682605 . 
  54. ↑ He H, Tan CK, Downey KM, So AG (октябрь 2001 г.). «Фактор некроза опухоли альфа и интерлейкин 6-индуцируемый белок, который взаимодействует с небольшой субъединицей ДНК-полимеразы дельта и ядерным антигеном пролиферирующих клеток» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 98 (21): 11979–84. Bibcode : 2001PNAS ... 9811979H . DOI : 10.1073 / pnas.221452098 . PMC 59753 . PMID 11593007 .  
  55. ^ a b Balajee AS, Geard CR (март 2001 г.). «Образование связанного с хроматином комплекса PCNA, вызванное повреждением ДНК, происходит независимо от продукта гена ATM в клетках человека» . Nucleic Acids Res . 29 (6): 1341–51. DOI : 10.1093 / NAR / 29.6.1341 . PMC 29758 . PMID 11239001 .  
  56. ^ Matheos D, Ruiz MT, цена GB, Zannis-Hadjopoulos M (октябрь 2002). «Ku-антиген, ориджин-специфический связывающий белок, который связывается с белками репликации, необходим для репликации ДНК млекопитающих». Биохим. Биофиз. Acta . 1578 (1–3): 59–72. DOI : 10.1016 / s0167-4781 (02) 00497-9 . PMID 12393188 . 
  57. ^ Fujise К, Д Чжан, Лю Дж, Е ЕТ (декабрь 2000). «Регулирование апоптоза и прогрессирования клеточного цикла с помощью MCL1. Дифференциальная роль ядерного антигена пролиферирующих клеток» . J. Biol. Chem . 275 (50): 39458–65. DOI : 10.1074 / jbc.M006626200 . PMID 10978339 . 
  58. ^ a b Kleczkowska HE, Marra G, Lettieri T, Jiricny J (март 2001 г.). «hMSH3 и hMSH6 взаимодействуют с PCNA и колокализуются с ним в фокусах репликации» . Genes Dev . 15 (6): 724–36. DOI : 10,1101 / gad.191201 . PMC 312660 . PMID 11274057 .  
  59. ^ a b Кларк А.Б., Валле Ф., Дрочманн К., Гэри Р.К., Кункель Т.А. (ноябрь 2000 г.). «Функциональное взаимодействие ядерного антигена пролиферирующих клеток с комплексами MSH2-MSH6 и MSH2-MSH3» . J. Biol. Chem . 275 (47): 36498–501. DOI : 10.1074 / jbc.C000513200 . PMID 11005803 . 
  60. Перейти ↑ Parker A, Gu Y, Mahoney W, Lee SH, Singh KK, Lu AL (февраль 2001 г.). «Человеческий гомолог белка репарации MutY (hMYH) физически взаимодействует с белками, участвующими в эксцизионной репарации длинных участков ДНК» . J. Biol. Chem . 276 (8): 5547–55. DOI : 10.1074 / jbc.M008463200 . PMID 11092888 . 
  61. ^ a b Фотедар Р., Мосси Р., Фицджеральд П., Руссель Т., Мага Г., Брикнер Н., Мессье Н., Касибхатла С., Хюбшер Ю., Фотедар А. (август 1996 г.). «Консервативный домен большой субъединицы фактора репликации C связывает PCNA и действует как доминантный отрицательный ингибитор репликации ДНК в клетках млекопитающих» . EMBO J . 15 (16): 4423–33. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00815.x . PMC 452166 . PMID 8861969 .  
  62. ^ Руала ДФ, Венкатесан К, Хао Т, Hirozane-Kishikawa Т, Dricot А, Ли Н, Беррис Г.Ф., Джиббонс ФО, Дрезе М, Ayivi-Guedehoussou Н, Klitgord Н, Саймон С, Boxem М, Мильштейн S, Розенберг J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S , Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети белок-белкового взаимодействия человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . DOI : 10,1038 / природа04209 . PMID 16189514 . S2CID  4427026 .
  63. ^ Frouin I, Maga G, Denegri M, Riva F, Savio M, S Spadari, Prosperi E, Scovassi AI (октябрь 2003). «Ядерный антиген пролиферирующих клеток человека, поли (АДФ-рибоза) полимераза-1 и p21waf1 / cip1. Динамический обмен партнерами» . J. Biol. Chem . 278 (41): 39265–8. DOI : 10.1074 / jbc.C300098200 . PMID 12930846 . 
  64. ^ Гулбис JM, Келман Z, J Гурвица, О'Доннель М, Kuriyan J (октябрь 1996 г.). «Структура C-концевой области p21 (WAF1 / CIP1) в комплексе с человеческим PCNA». Cell . 87 (2): 297–306. DOI : 10.1016 / s0092-8674 (00) 81347-1 . PMID 8861913 . S2CID 17461501 .  
  65. ^ Touitou R, Ричардсон Дж, Бозе S, Наканисуйте М, Риветт Дж, AllDay МДж (май 2001 г.). «Сигнал деградации, расположенный на C-конце p21WAF1 / CIP1, является сайтом связывания для альфа-субъединицы C8 протеасомы 20S» . EMBO J . 20 (10): 2367–75. DOI : 10.1093 / emboj / 20.10.2367 . PMC 125454 . PMID 11350925 .  
  66. ↑ Lu X, Tan CK, Zhou JQ, You M, Carastro LM, Downey KM, So AG (июль 2002 г.). «Прямое взаимодействие ядерного антигена пролиферирующих клеток с малой субъединицей дельта ДНК-полимеразы» . J. Biol. Chem . 277 (27): 24340–5. DOI : 10.1074 / jbc.M200065200 . PMID 11986310 . 
  67. ^ Ducoux M, Urbach S, Baldacci G, Hübscher U, Koundrioukoff S, Christensen J, Hughes P (декабрь 2001 г.). «Посредничество при репликации ДНК, зависимой от ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), через консервативный p21 (Cip1) -подобный PCNA-связывающий мотив, присутствующий в третьей субъединице дельта ДНК-полимеразы человека» . J. Biol. Chem . 276 (52): 49258–66. DOI : 10.1074 / jbc.M106990200 . PMID 11595739 . 
  68. ^ Лю L, Родригес-Бельмонте Е.М., Mazloum N, Се B, Ли MY (март 2003). «Идентификация нового белка, PDIP38, который взаимодействует с субъединицей p50 дельта ДНК-полимеразы и ядерным антигеном пролиферирующих клеток» . J. Biol. Chem . 278 (12): 10041–7. DOI : 10.1074 / jbc.M208694200 . PMID 12522211 . 
  69. ^ Haracska L, Johnson RE, Unk I, Phillips B, Hurwitz J, Prakash L, Prakash S (ноябрь 2001 г.). «Физические и функциональные взаимодействия ДНК-полимеразы eta человека с PCNA» . Мол. Клетка. Биол . 21 (21): 7199–206. DOI : 10.1128 / MCB.21.21.7199-7206.2001 . PMC 99895 . PMID 11585903 .  
  70. ^ Haracska L, Unk I, Johnson RE, Phillips BB, Hurwitz J, Prakash L, Prakash S (февраль 2002 г.). «Стимуляция активности синтеза ДНК ДНК-полимеразы каппа человека с помощью PCNA» . Мол. Клетка. Биол . 22 (3): 784–91. DOI : 10.1128 / mcb.22.3.784-791.2002 . PMC 133560 . PMID 11784855 .  
  71. ↑ Maga G, Villani G, Ramadan K, Shevelev I, Tanguy Le Gac N, Blanco L, Blanca G, Spadari S, Hübscher U (декабрь 2002 г.). «Человеческая ДНК-полимераза лямбда функционально и физически взаимодействует с ядерным антигеном пролиферирующих клеток при нормальном и трансфузионном синтезе ДНК» . J. Biol. Chem . 277 (50): 48434–40. DOI : 10.1074 / jbc.M206889200 . PMID 12368291 . 
  72. ^ Шимазаки Н, Yoshida К, Т Кобаяши, Тодзи S, Тамаи К, Koiwai O (июль 2002 г.). «Сверхэкспрессия человеческой ДНК-полимеразы лямбда в E. coli и характеристика рекомбинантного фермента». Гены Клетки . 7 (7): 639–51. DOI : 10.1046 / j.1365-2443.2002.00547.x . PMID 12081642 . S2CID 29714829 .  
  73. Перейти ↑ Maruyama T, Farina A, Dey A, Cheong J, Bermudez VP, Tamura T, Sciortino S, Shuman J, Hurwitz J, Ozato K (сентябрь 2002 г.). «Белок бромодомена млекопитающих, brd4, взаимодействует с фактором репликации С и ингибирует переход к S-фазе» . Мол. Клетка. Биол . 22 (18): 6509–20. DOI : 10.1128 / mcb.22.18.6509-6520.2002 . PMC 135621 . PMID 12192049 .  
  74. ^ a b Мосси Р., Йонссон ЗО, Аллен Б.Л., Хардин С.Х., Хюбшер У. (январь 1997 г.). «Фактор репликации C взаимодействует с C-концевой стороной ядерного антигена пролиферирующих клеток» . J. Biol. Chem . 272 (3): 1769–76. DOI : 10.1074 / jbc.272.3.1769 . PMID 8999859 . 
  75. ↑ van der Kuip H, Carius B, Haque SJ, Williams BR, Huber C, Fischer T (апрель 1999 г.). «ДНК-связывающая субъединица p140 фактора репликации C активируется в циклических клетках и связывается с белками, регулирующими клеточный цикл в фазе G1». J. Mol. Med . 77 (4): 386–92. DOI : 10.1007 / s001090050365 . PMID 10353443 . S2CID 22183443 .  
  76. ^ a b c Цай Дж, Гиббс Э., Ульманн Ф., Филлипс Б., Яо Н., О'Доннелл М., Гурвиц Дж. (июль 1997 г.). «Комплекс, состоящий из субъединиц человеческого фактора репликации C p40, p37 и p36, является ДНК-зависимой АТФазой и промежуточным звеном в сборке холофермента» . J. Biol. Chem . 272 (30): 18974–81. DOI : 10.1074 / jbc.272.30.18974 . PMID 9228079 . 
  77. ^ Пан ZQ, Чэнь М, Гурвиц J (январь 1993). «Субъединицы активатора 1 (фактор репликации C) выполняют множество функций, необходимых для ядерного антиген-зависимого синтеза ДНК пролиферирующих клеток» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 90 (1): 6–10. Полномочный код : 1993PNAS ... 90 .... 6P . DOI : 10.1073 / pnas.90.1.6 . PMC 45588 . PMID 8093561 .  
  78. ^ Merkle CJ, Karnitz Л.М., Генри-Санчес JT, Chen J (август 2003). «Клонирование и характеристика hCTF18, hCTF8 и hDCC1. Человеческие гомологи комплекса Saccharomyces cerevisiae, участвующие в установлении когезии сестринских хроматид» . J. Biol. Chem . 278 (32): 30051–6. DOI : 10.1074 / jbc.M211591200 . PMID 12766176 . 
  79. ^ Motegi A, Liaw HJ, Ли KY, Roest HP, Maas A, Wu X, Moinova H, Марковиц SD, Дин H, Hoeijmakers JH, Myung K (август 2008). «Полиубиквитинирование ядерного антигена пролиферирующих клеток с помощью HLTF и SHPRH предотвращает геномную нестабильность из-за застопорившихся репликационных вилок» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 105 (34): 12411–6. Bibcode : 2008PNAS..10512411M . DOI : 10.1073 / pnas.0805685105 . PMC 2518831 . PMID 18719106 .  
  80. ^ Унк I, Хайду I, Fátyol K, J Гурвица, Yoon JH, Пракаш L, Пракаш S, L Haracska (март 2008). «Человеческий HLTF функционирует как убиквитинлигаза для полиубиквитинирования ядерного антигена пролиферирующих клеток» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 105 (10): 3768–73. Bibcode : 2008PNAS..105.3768U . DOI : 10.1073 / pnas.0800563105 . PMC 2268824 . PMID 18316726 .  
  81. Перейти ↑ Brun J, Chiu R, Lockhart K, Xiao W, Wouters BG, Gray DA (2008). «hMMS2 выполняет избыточную роль в полиубиквитинировании PCNA человека» . BMC Mol. Биол . 9 : 24. DOI : 10,1186 / 1471-2199-9-24 . PMC 2263069 . PMID 18284681 .  
  82. ^ Родригес-Лопес AM, Джексон Д., Nehlin JO, Iborra F, Warren А.В., Cox LS (февраль 2003). «Характеристика взаимодействия между WRN, геликазой / экзонуклеазой, дефектной при прогероидном синдроме Вернера, и важным фактором репликации, PCNA». Мех. Aging Dev . 124 (2): 167–74. DOI : 10.1016 / s0047-6374 (02) 00131-8 . PMID 12633936 . S2CID 37287691 .  
  83. ^ Хуанг S, S Берестень, Ли В, J Осима, Эллис Н.А., Campisi J (июнь 2000 г.). «Характеристика экзонуклеазы WRN 3 '-> 5' мыши и человека» . Nucleic Acids Res . 28 (12): 2396–405. DOI : 10.1093 / NAR / 28.12.2396 . PMC 102739 . PMID 10871373 .  
  84. ^ Вентилятор J, Otterlei М, Вонг HK, Томкинсон А.Е., Уилсон Д. М. (2004). «XRCC1 совместно локализуется и физически взаимодействует с PCNA» . Nucleic Acids Res . 32 (7): 2193–201. DOI : 10.1093 / NAR / gkh556 . PMC 407833 . PMID 15107487 .  
  85. ^ Исэ Т, Нагатани Г., Имамура Т, Като К., Такано Х, Номото М, Изуми Х, Омори Х, Окамото Т, Охга Т, Учиуми Т, Кувано М, Коно К. (январь 1999 г.). «Y-бокс-связывающий белок 1 фактора транскрипции связывается преимущественно с ДНК, модифицированной цисплатином, и взаимодействует с ядерным антигеном пролиферирующих клеток». Cancer Res . 59 (2): 342–6. PMID 9927044 . 
  86. ^ Gilljam KM, Müller R, Liabakk NB, Otterlei M (2012). «Эксцизионная репарация нуклеотидов связана с реплисомой, и ее эффективность зависит от прямого взаимодействия между XPA и PCNA» . PLOS ONE . 7 (11): e49199. Bibcode : 2012PLoSO ... 749199G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0049199 . PMC 3496702 . PMID 23152873 .  
  87. ^ Ciccia A, Nimonkar А.В., Х Y, Хайд I, Ахар YJ, Ицгар L, Petit SA, Адамсон B, Yoon JC, Kowalczykowski SC, Ливингстон DM, Haracska L, Elledge SJ (10 августа 2012). «Полиубиквитинированная PCNA рекрутирует транслоказу ZRANB3 для поддержания целостности генома после стресса репликации» . Молекулярная клетка . 47 (3): 396–409. DOI : 10.1016 / j.molcel.2012.05.024 . PMC 3613862 . PMID 22704558 .  
  88. ^ Bacquin А, Pouvelle С, Siaud Н, Perderiset М, Саломе-Desnoulez S, Тельер-Lebegue С, Лопес В, Charbonnier JB, Kannouche PL (июль 2013). «Хеликаза FBH1 строго регулируется PCNA посредством протеолиза, опосредованного CRL4 (Cdt2) в клетках человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 41 (13): 6501–13. DOI : 10.1093 / NAR / gkt397 . PMC 3711418 . PMID 23677613 .  
  89. ^ Schönenberger F, Deutzmann A, Ferrando мая E, Merhof D (29 мая 2015). «Различение фаз клеточного цикла в клетках, иммуномеченных PCNA» . BMC Bioinform. 16 (180): 180. DOI : 10,1186 / s12859-015-0618-9 . PMC 4448323 . PMID 26022740 .   
  90. ^ Эрсе HD, Раджан М, Lättig-Tünnemann G, кобылки М, Кардосо MC (3 сентября 2014). «Новый маркер репликации и репарации ДНК, проницаемой для клеток» . Ядро (Остин, Техас) . 5 (6): 590–600. DOI : 10.4161 / nucl.36290 . PMC 4615156 . PMID 25484186 .  
  91. ↑ Wang SC (апрель 2014 г.). «PCNA: тихая домработница или потенциальная терапевтическая мишень?». Направления фармакологических наук . 35 (4): 178–186. DOI : 10.1016 / j.tips.2014.02.004 . PMID 24655521 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Проспери Э (1998). «Множественные роли ядерного антигена пролиферирующих клеток: репликация ДНК, репарация и контроль клеточного цикла». Прогресс в исследованиях клеточного цикла . 3 . С. 193–210. DOI : 10.1007 / 978-1-4615-5371-7_15 . ISBN 978-1-4613-7451-0. PMID  9552415 . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  • Миура М (1999). «Обнаружение связанной с хроматином PCNA в клетках млекопитающих и его использование для изучения эксцизионной репарации ДНК» . J. Radiat. Res . 40 (1): 1–12. Bibcode : 1999JRadR..40 .... 1M . DOI : 10.1269 / jrr.40.1 . PMID  10408173 .
  • Чен М., Пан З. К., Гурвиц Дж. (1992). «Последовательность и экспрессия в Escherichia coli субъединицы 40 кДа активатора 1 (фактор репликации C) клеток HeLa» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 89 (7): 2516–2520. Bibcode : 1992PNAS ... 89.2516C . DOI : 10.1073 / pnas.89.7.2516 . PMC  48692 . PMID  1313560 .
  • Кемени М.М., Алава Г., Оливер Дж. М. (1993). «Улучшение ответов при гепатомах с инфузиями в печеночную артерию с циркадным ритмом рекомбинантного интерлейкина-2». J. Immunother . 12 (4): 219–223. DOI : 10.1097 / 00002371-199211000-00001 . PMID  1477073 .
  • Моррис Г.Ф., Мэтьюз МБ (1990). «Анализ промотора ядерного антигена пролиферирующих клеток и его ответа на раннюю область 1 аденовируса». J. Biol. Chem . 265 (27): 16116–25. PMID  1975809 .
  • Уэбб Г., Парсонс П., Ченевикс-Тренч Г. (1991). «Локализация гена пролиферирующего ядерного антигена / циклина человека путем гибридизации in situ». Гм. Genet . 86 (1): 84–6. DOI : 10.1007 / bf00205180 . PMID  1979311 . S2CID  27107553 .
  • Травали С., Ку Д.Х., Риццо М.Г., Оттавио Л., Базерга Р., Калабретта Б. (1989). «Структура человеческого гена ядерного антигена пролиферирующих клеток». J. Biol. Chem . 264 (13): 7466–72. PMID  2565339 .
  • Ku DH, Travali S, Calabretta B, Huebner K, Baserga R (1989). «Человеческий ген ядерного антигена пролиферирующих клеток имеет псевдогены и находится на хромосоме 20». Сомат. Cell Mol. Genet . 15 (4): 297–307. DOI : 10.1007 / BF01534969 . PMID  2569765 . S2CID  27217843 .
  • Прелич Г., Костура М., Маршак Д.Р., Мэтьюз МБ, Стиллман Б. (1987). «Ядерный антиген пролиферирующих клеток, регулируемый клеточным циклом, необходим для репликации ДНК SV40 in vitro». Природа . 326 (6112): 471–5. Bibcode : 1987Natur.326..471P . DOI : 10.1038 / 326471a0 . PMID  2882422 . S2CID  4336365 .
  • Almendral JM, Huebsch D, Blundell PA, Macdonald-Bravo H, Bravo R (1987). «Клонирование и последовательность человеческого ядерного белка циклина: гомология с ДНК-связывающими белками» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 84 (6): 1575–9. Bibcode : 1987PNAS ... 84.1575A . DOI : 10.1073 / pnas.84.6.1575 . PMC  304478 . PMID  2882507 .
  • Чен ИТ, Смит М.Л., О'Коннор П.М., Форнас А.Дж. (1995). «Прямое взаимодействие Gadd45 с PCNA и доказательства конкурентного взаимодействия Gadd45 и p21Waf1 / Cip1 с PCNA». Онкоген . 11 (10): 1931–7. PMID  7478510 .
  • Ли Х, Ли Дж, Харрингтон Дж, Либер М.Р., Бургерс П.М. (1995). «Синтез запаздывающей нити ДНК в репликационной вилке эукариот включает связывание и стимуляцию FEN-1 ядерным антигеном пролиферирующих клеток» . J. Biol. Chem . 270 (38): 22109–12. DOI : 10.1074 / jbc.270.38.22109 . PMID  7673186 .
  • Фукуда К., Мориока Х., Имаджоу С., Икеда С., Оцука Е., Цуримото Т. (1995). «Взаимосвязь между структурой и функцией фактора репликации эукариотической ДНК, ядерный антиген пролиферирующих клеток» . J. Biol. Chem . 270 (38): 22527–34. DOI : 10.1074 / jbc.270.38.22527 . PMID  7673244 .
  • Варбрик Э., Лейн Д.П., Гловер Д.М., Кокс Л.С. (1995). «Небольшой пептидный ингибитор репликации ДНК определяет место взаимодействия между ингибитором циклин-зависимой киназы p21WAF1 и ядерным антигеном пролиферирующих клеток». Curr. Биол . 5 (3): 275–282. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (95) 00058-3 . PMID  7780738 . S2CID  1559243 .
  • Холл PA, Кирси JM, Коутс PJ, Norman DG, Warbrick E, Cox LS (1995). «Характеристика взаимодействия между PCNA и Gadd45». Онкоген . 10 (12): 2427–33. PMID  7784094 .
  • Като С., Секин С., О SW, Ким Н.С., Умедзава И., Абэ Н., Ёкояма-Кобаяси М., Аоки Т. (1995). «Конструирование банка полноразмерных кДНК человека». Джин . 150 (2): 243–50. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90433-2 . PMID  7821789 .
  • Мацуока С., Ямагути М., Мацукаге А. (1994). «Циклин-связывающие области D-типа ядерного антигена пролиферирующих клеток». J. Biol. Chem . 269 (15): 11030–6. PMID  7908906 .
  • Szepesi A, Гельфанд EW, Лукас JJ (1994). «Ассоциация ядерного антигена пролиферирующих клеток с циклин-зависимыми киназами и циклинами в нормальных и трансформированных Т-лимфоцитах человека» . Кровь . 84 (10): 3413–21. DOI : 10.1182 / blood.V84.10.3413.3413 . PMID  7949095 .
  • Смит ML, Chen IT, Zhan Q, Bae I, Chen CY, Gilmer TM, Kastan MB, O'Connor PM, Fornace AJ (1994). «Взаимодействие p53-регулируемого белка Gadd45 с ядерным антигеном пролиферирующих клеток» . Наука (Представленная рукопись). 266 (5189): 1376–80. Bibcode : 1994Sci ... 266.1376S . DOI : 10.1126 / science.7973727 . PMID  7973727 .
  • Пан ZQ, Чен М., Гурвиц Дж. (1993). «Субъединицы активатора 1 (фактор репликации C) выполняют множество функций, необходимых для ядерного антиген-зависимого синтеза ДНК пролиферирующих клеток» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 90 (1): 6–10. Полномочный код : 1993PNAS ... 90 .... 6P . DOI : 10.1073 / pnas.90.1.6 . PMC  45588 . PMID  8093561 .

Внешние ссылки [ править ]

  • PCNA в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  • «ANA: Связанные с клеточным циклом (митотические): образцы антител типа 1 и 2 типа PCNA» . Antibody Patterns.com . Проверено 15 апреля 2008 .
  • Дэн Кротц. «Состав комплекса зажимно-погрузочный» . Advanced Light Source News . Национальная лаборатория Лоуренса Беркли . Проверено 15 апреля 2008 .
  • «Фильм, показывающий модель зажима загрузки PCNA на ДНК» . Pubmed Central.[ постоянная мертвая ссылка ]
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P12004 (ядерный антиген пролиферирующих клеток) в PDBe-KB .