Крэбтри Г.Р. (март 1999 г.). «Общие сигналы и конкретные результаты: передача сигналов через Ca2 +, кальциневрин и NF-AT». Cell . 96 (5): 611–4. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80571-1 . PMID 10089876 . S2CID 8817053 .
Ван Х.Г., Патан Н., Этель И.М., Краевски С., Ямагути Ю., Шибасаки Ф., МакКеон Ф., Бобо Т., Франке Т.Ф., Рид Дж.С. (апрель 1999 г.). «Ca2 + -индуцированный апоптоз через дефосфорилирование BAD кальциневрином». Наука . 284 (5412): 339–43. DOI : 10.1126 / science.284.5412.339 . PMID 10195903 .
Fuentes JJ, Genescà L, Kingsbury TJ, Cunningham KW, Pérez-Riba M, Estivill X, de la Luna S (июль 2000 г.). «DSCR1, сверхэкспрессируемый при синдроме Дауна, является ингибитором сигнальных путей, опосредованных кальциневрином» . Молекулярная генетика человека . 9 (11): 1681–90. DOI : 10.1093 / HMG / 9.11.1681 . PMID 10861295 .
Фрей Н., Ричардсон Дж. А., Олсон Е. Н. (декабрь 2000 г.). «Кальсарцины, новое семейство саркомерных белков, связывающих кальциневрин» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (26): 14632–7. DOI : 10.1073 / pnas.260501097 . PMC 18970 . PMID 11114196 .
Сиддик А., Миядзаки Т., Такагиси Ю., Кану И., Хаясака С., Иноуэ М., Со Х., Мурата Ю. (май 2001 г.). «Экспрессия рибонуклеиновой кислоты ZAKI-4 в мозге во время развития крыс и эффект гипотиреоза» . Эндокринология . 142 (5): 1752–9. DOI : 10.1210 / en.142.5.1752 . PMID 11316738 .
Граф И.А., Чен Ф., Чен Л., Куо А., Крэбтри Г.Р. (июнь 2001 г.). «Сигналы, передаваемые Ca (2 +) / кальциневрин и NFATc3 / c4, формируют развивающуюся сосудистую сеть». Cell . 105 (7): 863–75. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (01) 00396-8 . PMID 11439183 . S2CID 5278706 .
Мукерджи Н., Макгиннис К.М., Гнеги М.Э., Ван К.К. (август 2001 г.). «Опосредованная каспазой активация кальциневрина способствует высвобождению ИЛ-2 во время активации Т-клеток». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 285 (5): 1192–9. CiteSeerX 10.1.1.414.4108 . DOI : 10.1006 / bbrc.2001.5278 . PMID 11478781 .
Volkel H, Scholz M, Link J, Selzle M, Werner P, Tunnemann R, Jung G, Ludolph AC, Reuter A (август 2001 г.). «Мутации супероксиддисмутазы семейного бокового амиотрофического склероза и окислительная инактивация кальциневрина» . Письма FEBS . 503 (2–3): 201–5. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (01) 02730-2 . PMID 11513882 . S2CID 44432580 .
Исау К., Бос М., Юн Х.Д., Таттерсон Л., Лю Джо, Чен Дж. (Ноябрь 2001 г.). «Делеция домена связывания кальциневрина и фактора усиления миоцитов 2 (MEF2) в Cabin1 приводит к усилению экспрессии генов цитокинов в Т-клетках» . Журнал экспериментальной медицины . 194 (10): 1449–59. DOI : 10,1084 / jem.194.10.1449 . PMC 2193671 . PMID 11714752 .
Фрей Н., Олсон Э. Н. (апрель 2002 г.). «Кальсарцин-3, новый специфический для скелетных мышц член семейства кальсарцинов, взаимодействует с множеством белков Z-диска» . Журнал биологической химии . 277 (16): 13998–4004. DOI : 10.1074 / jbc.M200712200 . PMID 11842093 .
Эта статья о гене в хромосоме 4 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
