• развитие мозга • дефосфорилирование белка • сигнальный каскад кальциневрин-NFAT • позитивная регуляция эндоцитоза синаптических везикул • регуляция эндоцитоза синаптических везикул • передача сигналов, опосредованная кальциневрином • позитивная регуляция встраивания белка в митохондриальную мембрану, участвующую в сигнальном пути апоптоза
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
5533
19057
Ансамбль
ENSG00000120910
ENSMUSG00000022092
UniProt
P48454
P48455
RefSeq (мРНК)
NM_001243974 NM_001243975 NM_005605
NM_008915 NM_001304991 NM_001304992 NM_001360229
RefSeq (белок)
NP_001230903 NP_001230904 NP_005596
NP_001291920 NP_001291921 NP_032941 NP_001347158
Расположение (UCSC)
Chr 8: 22.44 - 22.54 Мб
Chr 14: 70.22 - 70.29 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Серин / треонин-протеин фосфатазы 2B каталитической субъединицей гамма - изоформы ( PP2BC ) представляет собой фермент , который у человека кодируется PPP3CC гена . [5] [6]
Кальмодулин-зависимая протеинфосфатаза, кальциневрин , участвует в широком спектре биологических активностей, действуя как Ca (2 +) -зависимый модификатор статуса фосфорилирования .
Считается, что в яичках подвижность сперматозоидов контролируется цАМФ-зависимым фосфорилированием, а уникальная форма кальциневрина, по-видимому, связана с жгутиком . Кальциневрин Голоэнзит состоит из каталитических и регуляторных субъединиц 60 и 18 кДа, соответственно.
По меньшей мере 3 гена: кальциневрин A-альфа (CALNA1; MIM 114105), кальциневрин A-бета (CALNA2; MIM 114106) и кальциневрин A-гамма (CALNA3) были клонированы для каталитической субъединицы. Эти гены были идентифицированы у людей, мышей и крыс и являются высоко консервативными у разных видов (идентичность аминокислот от 90 до 95%). [Предоставлено OMIM] [6]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000120910 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022092 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
Перейти ↑ Muramatsu T, Kincaid RL (ноябрь 1992 г.). «Молекулярное клонирование и хромосомное картирование человеческого гена для тестис-специфической каталитической субъединицы кальмодулин-зависимой протеинфосфатазы (кальциневрин А)» . Biochem Biophys Res Commun . 188 (1): 265–71. DOI : 10.1016 / 0006-291X (92) 92379-C . PMID 1339277 .
^ a b «Ген Entrez: протеинфосфатаза 3 PPP3CC (ранее 2B), каталитическая субъединица, гамма-изоформа» .
Дальнейшее чтение [ править ]
Исау Ч., Боес М., Юн Х.Д. и др. (2001). «Делеция домена связывания кальциневрина и фактора 2 энхансера миоцитов (MEF2) в Cabin1 приводит к усиленной экспрессии генов цитокинов в Т-клетках» . J. Exp. Med . 194 (10): 1449–59. DOI : 10,1084 / jem.194.10.1449 . PMC 2193671 . PMID 11714752 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Беннасер Й., Баду А., Ткачук Дж., Бахрауи Э. (2003). «Сигнальные пути, запускаемые Tat ВИЧ-1 в человеческих моноцитах для индукции TNF-альфа». Вирусология . 303 (1): 174–80. DOI : 10.1006 / viro.2002.1676 . PMID 12482669 .
Гербер Д. Д., Холл Д., Миякава Т. и др. (2003). «Доказательства ассоциации шизофрении с генетической изменчивостью в гене 8p21.3, PPP3CC, кодирующем гамма-субъединицу кальциневрина» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 100 (15): 8993–8. DOI : 10.1073 / pnas.1432927100 . PMC 166426 . PMID 12851458 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
Барриос-Родилес М., Браун К.Р., Оздамар Б. и др. (2005). «Высокопроизводительное отображение динамической сигнальной сети в клетках млекопитающих». Наука . 307 (5715): 1621–5. DOI : 10.1126 / science.1105776 . PMID 15761153 . S2CID 39457788 .
Иствуд С.Л., Бернет П.В., Харрисон П.Дж. (2005). «Снижение экспрессии в гиппокампе гена восприимчивости PPP3CC и других субъединиц кальциневрина при шизофрении». Биол. Психиатрия . 57 (7): 702–10. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2004.12.029 . PMID 15820226 . S2CID 39744063 .
Киношита Ю., Сузуки Т., Икеда М. и др. (2006). «Отсутствие связи с гаплотипом гаплотипа гамма-субъединицы кальциневрина А (PPP3CC) с японской шизофренией». Журнал нейронной передачи . 112 (9): 1255–62. DOI : 10.1007 / s00702-004-0261-5 . PMID 15843870 . S2CID 143604 .
Лю Ю.Л., Фанн С.С., Лю С.М. и др. (2008). «Больше доказательств поддерживает связь PPP3CC с шизофренией» . Мол. Психиатрия . 12 (10): 966–74. DOI : 10.1038 / sj.mp.4001977 . PMID 17339875 .
Хориучи Й., Исигуро Х., Кога М. и др. (2008). «Поддержка ассоциации гена PPP3CC с шизофренией» . Мол. Психиатрия . 12 (10): 891–3. DOI : 10.1038 / sj.mp.4002019 . PMID 17895921 .
Эта статья о гене на хромосоме 8 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .