Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Палеопаразитология (или «палеопаразитология») - это изучение паразитов прошлого [1] и их взаимодействия с хозяевами и переносчиками ; это подраздел палеонтологии , изучения живых организмов прошлого. Некоторые авторы определяют этот термин более узко: «Палеопаразитология - это изучение паразитов в археологических материалах». (стр. 103) [2] К. Дж. Рейнхард предлагает применять термин « археопаразитология » к «... всем паразитологическим останкам, извлеченным из археологических контекстов ... полученных в результате деятельности человека», и что «термин« палеопаразитология »следует применять к исследования нечеловеческого, палеонтологического материала ». (п.233) [3] Эта статья следует предложению Рейнхарда и обсуждает простейших и паразитов животных у нечеловеческих животных и растений из прошлого, в то время как паразиты людей и наших предков- гоминидов рассматриваются в археопаразитологии .

Источники материала [ править ]

Кисты, обнаруженные у трупа в могиле позднего римлянина во Франции, интерпретированы [4] как признаки вероятного эхинококкоза и капилляриоза.

Основные источники paleoparasitological материала включают мумифицированы ткани, [5] [4] [6] копролиты (окаменелый навоз) из млекопитающих [7] или динозавров, [8] ископаемые , [9] и янтарные включений . [10] Волосы, [11] кожа, [12] и перья [13] также дают остатки эктопаразитов. Некоторые археологические артефакты подтверждают наличие паразитов животных. Одним из примеров является изображение того, что кажется клещом в ухе «гиеноподобного» животного, на гробнице из древних Фив . [14]

Некоторые паразиты оставляют следы или следы ( ихнофоссилии ) на останках хозяина, которые сохраняются в летописи окаменелостей при отсутствии структурных остатков паразита. Паразитические ихнофоссилии включают остатки растений, которые демонстрируют характерные признаки заражения паразитическими насекомыми, такие как галлы или листовые мины [15] [16] [17] [18], а также некоторые аномалии, наблюдаемые в останках эндоскелета беспозвоночных. [19] [20] [21] [22] [23] [24]

Паразиты растений и животных были обнаружены в образцах из широкого спектра геологических периодов, включая голоцен (образцы старше 10 000 лет), [25] плейстоцен (возраст более 550 000 лет), [26] эоцен (возраст более 44 миллионов лет). , [27] Меловой период (более 100 миллионов лет) [28] и даже нижний кембрий (более 500 миллионов лет). [29]

Доказательства паразитизма [ править ]

Одна из самых сложных задач, связанных с изучением паразитических отношений из прошлого, - поддержать утверждение о том, что отношения между двумя организмами действительно паразитические. [30] Организмы, живущие в «тесной ассоциации» друг с другом, могут демонстрировать один из нескольких различных типов трофических отношений, таких как паразитизм , мутуализм и комменсализм . Демонстрация истинного паразитизма между существующими видами обычно включает наблюдение вредного воздействия паразитов на предполагаемого хозяина. Экспериментальное заражение предполагаемого хозяина с последующим восстановлением жизнеспособныхпаразиты от этого хозяина также подтверждают любое утверждение об истинном паразитизме. Очевидно, что такие эксперименты невозможны с образцами вымерших организмов, обнаруженными в палеонтологическом контексте.

Предположения об истинном паразитизме в палеонтологических условиях, основанные на аналогии с известными современными паразитическими взаимоотношениями, могут быть неверными из -за специфичности хозяина . Например, Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense являются разрушительными человеческими паразитами, но родственные подвиды Trypanosoma brucei brucei заразят ряд животных-хозяев, но не могут даже выжить в кровотоке человека, не говоря уже о воспроизводстве и заражении человека-хозяина. [31] Итак, родственный (или неидентифицируемый) вид трипаносомыобнаруженный в палеонтологическом или археологическом контексте, может не быть настоящим человеческим паразитом, даже если он выглядит идентичным (или очень похожим) на современные паразитические формы.

Наиболее убедительные доказательства палеопаразитизма получают, когда предполагаемый паразит находится в прямой связи со своим предполагаемым хозяином в контексте, который согласуется с известными ассоциациями паразит-хозяин. Некоторые примеры включают гельминтов, пойманных в янтаре в процессе побега из тела насекомого, [32] вшей, обнаруженных в шерсти мумий морских свинок, [33] простейших в пищеварительном тракте мух в янтаре, [34] [35 ] ] личинки нематод, обнаруженные в копролитах животных, [36] [37] и клещ, пойманный в янтарь, очевидно, питался пауком. [38]

Ископаемые организмы, относящиеся к современным паразитам, часто обладают морфологическими особенностями, связанными с паразитическим образом жизни, такими как ротовой аппарат, питающийся кровью. [39] Таким образом , ископаемые клещей [40] [41] и гематофагами насекомых [42] [43] , как правило , предполагается, что эктопаразиты, даже когда их остатки встречаются в отсутствие хозяина.

Присутствие структур, напоминающих следы листовых минеров, в окаменелостях листьев косвенно свидетельствует о паразитизме, даже если останки паразита не обнаружены. [44] Резкие тканевые аберрации, наблюдаемые в современных галлах растений и галлоподобных структурах у некоторых беспозвоночных, являются прямыми физиологическими реакциями на присутствие либо паразитов многоклеточных животных, либо микробных патогенов . Подобные структуры, обнаруженные в останках ископаемых растений [45] и беспозвоночных [46] , часто интерпретируются как свидетельство палеопаразитизма.

Взаимодействие паразитов с хозяином сегодня часто используется другими видами, и аналогичные примеры были обнаружены в летописи окаменелостей галлов растений и листовых мин. Например, есть виды ос, называемые инквилинами , которые не могут вызывать собственные растительные галлы, поэтому они просто поселяются в галлах, созданных другими осами. [18] Другой пример - это хищничество галлов растений или листовых мин, чтобы съесть пойманную личинку насекомого внутри желчи или шахты. [47]

Знания, полученные от древних паразитов животных и растений [ править ]

Исследования останков паразитов и следов прошлого дали обширный каталог древних ассоциаций паразитов и хозяев. [9] [48] [49] [50] Данные о генетических последовательностях, полученные непосредственно от древних паразитов животных, [51] и выводы о прошлых взаимоотношениях, основанные на генетических последовательностях существующих групп паразитов, также применяются к палеопаразитологическим вопросам. [52] [53] Данные, полученные всеми этими методами, постоянно улучшают наше понимание происхождения и эволюции самих паразитов [54] и их переносчиков [55], а также ассоциаций паразит-хозяин и вектор-паразит. [56] [57] [58] [59][60]

В некоторых случаях предполагаемые отношения между хозяином и паразитом в прошлом кажутся совершенно отличными от тех, которые известны в настоящее время, например, муха, которая кажется паразитом клеща [61]

Палеопаразитологические исследования также помогли понять вопросы, выходящие за рамки паразитологии. Примеры включают миграцию и филогеографию морских млекопитающих-хозяев [62], идентичность костей домашних животных на основе известных хозяев паразитов, обнаруженных на этом участке, [63] и возможную роль климатических изменений в генетическом разнообразии животных-хозяев. [64]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Araújo, A .; Рейнхард, К .; Феррейра, LF (2015). Палеопаразитология - паразиты человека в древнем материале . Успехи паразитологии . 90 . С. 349–387. DOI : 10.1016 / bs.apar.2015.03.003 . ISBN 9780128040010. PMID  26597072 .
  2. ^ Гонсалвес, MLC; Araújo, A .; Феррейра, LF (2003). «Кишечные паразиты человека в прошлом: новые открытия и обзор» . Memórias do Instituto Oswaldo Cruz . 98 (Дополнение 1): 103–118. DOI : 10.1590 / s0074-02762003000900016 . PMID 12687769 . 
  3. Перейти ↑ Reinhard, KJ (1992). «Паразитология как инструмент интерпретации в археологии» . Американская древность . 57 (2): 231–245. DOI : 10.2307 / 280729 . JSTOR 280729 . 
  4. ^ a b Mowlavi, G .; Kacki, S .; Dupouy-Camet, J .; Mobedi, I .; Макки, М .; Harandi, MF .; Наддаф, SR. (2014). «Вероятный капилляриоз печени и эхинококкоз у подростка позднего римского периода, похороненного в Амьене (Франция)» . Паразит . 21 : 9. дои : 10,1051 / паразит / 2014010 . PMC 3936287 . PMID 24572211 .  
  5. ^ Nezamabadi МЫ, Mashkour М, Aali А, Т Stöllner, Ль Бах М (2013). «Идентификация Taeniasp . В естественной человеческой мумии (третий век до нашей эры) из соляной шахты Чехрабад в Иране». Журнал паразитологии . 99 (3): 570–572. DOI : 10.1645 / 12-113.1 . PMID 23240712 . S2CID 26253984 .  
  6. ^ Диттмар; de la Cruz, K .; Ribbeck, R .; Даугшиес, А. (2003). "Paläoparasitologische Analyze von Meerschweinchenmumien der Chiribaya-Kultur (900-1100 AD)". Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift . 116 (1–2): 45–49.
  7. ^ Шмидт, GD; Душинский, DW; Мартин, PS (1992). «Паразиты вымершего наземного ленивца Shasta, Nothrotheriops shastensis , в пещере Rampart, Аризона» . Журнал паразитологии . 78 (5): 811–816. DOI : 10.2307 / 3283310 . JSTOR 3283310 . 
  8. ^ Пойнар Г., младший и AJ Boucot (2006) Evidence кишечных паразитов в динозаврах [ постоянная битая ссылка ] . Паразитология 133 (2): 245-249.
  9. ^ а б Конвей Моррис, S (1981). «Паразиты и летопись окаменелостей». Паразитология . 82 (3): 489–509. DOI : 10.1017 / s0031182000067020 .
  10. Перейти ↑ Poinar, GO, Jr. и R. Poinar (1999) Янтарный лес: реконструкция исчезнувшего мира. Princeton University Press, xviii, 239 pp.
  11. ^ Penalver, E .; Гримальди, Д. (2005). «Скопления волос млекопитающих и кровососущих мошек (Insecta: Diptera: Psychodidae: Phlebotominae) в миоценовом янтаре» . Труды Королевского общества Эдинбурга: науки о Земле . 96 (2): 177–195. DOI : 10.1017 / S0263593300001292 . S2CID 85422613 . 
  12. Перейти ↑ Mey, E (2005). «Psittacobrosus bechsteini : новая вымершая жевательная вошь (Insecta, Phthiraptera, Amblycera) у кубинского ара Ara tricolor (Psittaciiformes), с аннотированным обзором ископаемых и недавно вымерших животных вшей» (PDF) . Anzeiger des Vereins Thueringer Ornithologen . 5 (2): 201–217. Архивировано из оригинального (PDF) 10 января 2007 года.
  13. ^ Мартил, DM; Дэвис, PG (2001). «Перо с возможными яйцами эктопаразитов из формации Крато (нижний мел, апт) в Бразилии». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 219 (3): 241–259. DOI : 10.1127 / njgpa / 219/2001/241 .
  14. ^ Артур, DR (1965). «Клещи в Египте в 1500 г. до н.э.?». Природа . 206 (4988): 1060–1061. DOI : 10.1038 / 2061060a0 . PMID 5320270 . S2CID 525928 .  
  15. ^ Скотт, AC, Дж. Стивенсон и М.Е. Коллинсон (1994) Летопись окаменелостей листьев с галлами [ постоянная мертвая связь ] . В: MAJ Williams (ed) Plant Gall - Организмы, взаимодействия и популяции . Специальная серия томов Ассоциации систематики, Vol. 49. Clarendon Press: Oxford, pp. 447-470.
  16. ^ Вудкок, DW; Маэкава, С. (2006). «Ископаемые галлы листьев сохранились в скалах вулканической серии Гонолулу». Периодические газеты Епископского музея . 88 : 20–22.
  17. ^ Эрвин, DM; Шик, KN (2007). «Дубовые галлы нового миоцена (Cynipini) и их влияние на историю цинипидных ос в западной части Северной Америки» . Журнал палеонтологии . 81 (3): 568–580. DOI : 10.1666 / 05031.1 . S2CID 86735450 . 
  18. ^ a b Stone, GN, RWJM van der Ham и JG Brewer (2008) Галлы ископаемого дуба сохраняют древние мультитрофические взаимодействия [ постоянная мертвая связь ] . Труды Королевского общества, серия B. Биологические науки 275 (1648): 2213-2219.
  19. ^ Руис, GM; Линдберг, Д.Р. (1989). «Летопись окаменелостей трематод: масштабы и потенциальное использование». Летая . 22 (4): 431–438. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1989.tb01447.x .
  20. ^ Радванска, У. и А. Радвански (2005) Мизостомиды и веслоногие рачки юрских иглокожих: общий подход, некоторые новые случаи и / или переинтерпретация предыдущих отчетов. Архивировано 4 мая 2006 г. на Wayback Machine . Acta Geologica Polonica 55 (2): 109-130.
  21. ^ Хантли, JW; Де Баэтс, К. (2015). Проследите ископаемые свидетельства трематод - двустворчатых паразитов - взаимодействий хозяев в глубоком времени (PDF) . Успехи паразитологии . 90 . С. 201–231. DOI : 10.1016 / bs.apar.2015.05.004 . ISBN  9780128040010. PMID  26597068 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  22. ^ Донован, СК (2015). Предубежденный обзор древних паразитов и их хозяев иглокожих: летопись окаменелостей CSI или просто повод для домыслов? . Успехи паразитологии . 90 . С. 291–328. DOI : 10.1016 / bs.apar.2015.05.003 . ISBN 9780128040010. PMID  26597070 .
  23. ^ Klompmaker, AA; Боксхолл, Джорджия (2015). Ископаемые ракообразные как паразиты и хозяева . Успехи паразитологии . 90 . С. 233–289. DOI : 10.1016 / bs.apar.2015.06.001 . ISBN 9780128040010. PMID  26597069 .
  24. Перейти ↑ Taylor, PD (2015). «Дифференциация паразитизма и других взаимодействий в окаменелых колониальных организмах». Ископаемые паразиты . Успехи паразитологии . 90 . С. 329–347. DOI : 10.1016 / bs.apar.2015.05.002 . ISBN 9780128040010. PMID  26597071 .
  25. ^ Larew, HG (1987). «Два цинипидных желудь оса, сохранившиеся в ямах Ла-Бреа (ранний голоцен)». Труды энтомологического общества Вашингтона . 89 (4): 831–833.
  26. ^ Jouy-Avantin, F .; Гребни, Ц .; Lumley, H .; Мисковский, Ж.-К .; Моне, Х. (1999). «Яйца гельминтов в копролитах животных из среднего плейстоцена в Европе». Журнал паразитологии . 85 (2): 376–379. DOI : 10.2307 / 3285652 . JSTOR 3285652 . PMID 10219325 .  
  27. ^ Wappler, Т. С. Смит, и RC Далглейш (2004) Царапина древнего зуда: эоцен птицы вошь ископаемое. Труды Лондонского королевского общества, серия B. Биологические науки 271 (Приложение 5): s255-s258.
  28. ^ Пойнар, G .; Младший; Телфорд-младший, SR (2005). «Paleohaemoproteus burmacis gen.n., sp.n. (Haemosporidia: Plasmodidae) из раннемелового мокреца (Diptera: Ceratopogonidae)». Паразитология . 131 (1): 79–84. DOI : 10.1017 / s0031182005007298 . PMID 16038399 . 
  29. ^ Бассетт, MG; Попов, Л.Е .; Холмер, Л. Е. (2004). "Самый старый из известных паразитов многоклеточных?" . Журнал палеонтологии . 78 (6): 1214–1216. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2004) 078 <1214: tomp> 2.0.co; 2 .
  30. ^ Литтлвуд, DTJ; Донован, СК (2003). «Ископаемые паразиты: случай идентичности». Геология сегодня . 19 (4): 136–142. DOI : 10.1046 / j.1365-2451.2003.00406.x .
  31. ^ Pays, E .; Ванхоллебеке, Б. (2008). «Взаимная самооборона: история трипанолитического фактора». Микробы и инфекции . 10 (9): 985–989. DOI : 10.1016 / j.micinf.2008.07.020 . PMID 18675374 . 
  32. ^ Пойнар, G .; Младший; Бакли Р. (2006). «Нематоды (Nematoda: Mermithidae) и волосатые черви (Nematomorpha: Chordodidae) паразиты в раннемеловом янтаре». Журнал патологии беспозвоночных . 93 (1): 36–41. DOI : 10.1016 / j.jip.2006.04.006 . PMID 16737709 . 
  33. ^ Dittmar, K (2000). «Оценка эктопаразитов на мумиях морских свинок в Эль-Ярале и долине Мокегуа, на юге Перу» . Чунгара - Revista de Antropología Chilena . 32 (1): 123–125. DOI : 10.4067 / s0717-73562000000100020 .
  34. ^ Пойнар, G .; Младший; Телфорд-младший, SR (2005). « Paleohaemoproteus burmacis gen.n., sp.n. (Haemosporidia: Plasmodiidae) из раннемелового мокреца (Diptera: Ceratopogonidae)». Паразитология . 131 (1): 79–84. DOI : 10.1017 / S0031182005007298 . PMID 16038399 . 
  35. Перейти ↑ Poinar, G. Jr (2008). «Lutzomyia adiketis sp.n. (Diptera: Phlebotomidae), переносчик Paleoleishmania neotropicum sp.n. (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) в доминиканском янтаре» . Паразиты и переносчики . 1 (1): 22. DOI : 10,1186 / 1756-3305-1-22 . PMC 2491605 . PMID 18627624 .  
  36. ^ Феррейра, LF; Araújo, A .; Дуарте, АН (1993). «Личинки нематод в окаменелых копролитах животных из участков нижнего и среднего плейстоцена, центральная Италия». Журнал паразитологии . 79 (3): 440–442. DOI : 10.2307 / 3283583 . JSTOR 3283583 . PMID 8501604 .  
  37. ^ Токер, Нью-Йорк; Онар, В .; Белли, О; Ак, С .; Alpak, H .; Коняр, Э. (2005). «Предварительные результаты анализа копролитового материала собаки, обнаруженной в некрополе Ван-Йонкатепе в восточной Анатолии» (PDF) . Турецкий журнал ветеринарии и зоотехники . 29 (6): 759–765.
  38. Перейти ↑ Wunderlich, J (2004). «Ископаемые пауки (Araneae) надсемейства Dysderoida в Балтийском и Доминиканском янтаре, с уточненными семейными диагнозами». Beiträge zur Araneologie . 3A : 633–746.
  39. ^ Nagler, C .; Хауг, JT (2015). От ископаемых паразитоидов к переносчикам: насекомые как паразиты и хозяева . Успехи паразитологии . 90 . С. 137–200. DOI : 10.1016 / bs.apar.2015.09.003 . ISBN 9780128040010. PMID  26597067 .
  40. Перейти ↑ De la Fuente, J (2003). «Летопись окаменелостей и происхождение клещей (Acari: Parasitiformes: Ixodida)». Экспериментальная и прикладная акарология . 29 (3–4): 331–344. DOI : 10.1023 / а: 1025824702816 . PMID 14635818 . S2CID 11271627 .  
  41. ^ Пойнар, G .; Младший; Бакли Р. (2008). « Compluriscutula vetulum (Acari: Ixodida: Ixodidae), новый род и вид твердого клеща из бирманского янтаря нижнего мела». Труды энтомологического общества Вашингтона . 110 (2): 445–450. DOI : 10.4289 / 07-014.1 . S2CID 85577802 . 
  42. ^ Лукашевич, Э.Д. и М.Б. Мостовски (2003) Гематофаги в летописи окаменелостей . Палеонтологический журнал 2003 (2): 48-56 (рус.) / Палеонтологический журнал 37 (2): 153-161 (англ.).
  43. ↑ Пономаренко, А.Г. (1976) Новое насекомое из мела Забайкалья, возможное паразитирование птерозавров. Палеонтологический журнал 10 (3): 339-343 (англ.) / Палеонтологический журнал 1976 (3): 102-106 (рус.)
  44. ^ Лабандейра, CC; Дилчер, Д.Л .; Дэвис, Д.Р .; Вагнер, DL (1994). «Девяносто семь миллионов лет ассоциации покрытосеменных и насекомых: палеобиологическое понимание значения коэволюции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (25): 12278–12282. DOI : 10.1073 / pnas.91.25.12278 . PMC 45420 . PMID 11607501 .  
  45. ^ Шривастава, AK (2007). «Ископаемые свидетельства взаимодействий между членистоногими и растениями, вызывающими образование галлов, на Индийском субконтиненте». Восточные насекомые . 41 : 213–222. DOI : 10.1080 / 00305316.2007.10417505 . S2CID 84697925 . 
  46. ^ Neumann, C .; Висшак, М. (2006). «Паразит фораминифер на морском еже Echinocorys : технологические данные из позднего мела (нижний маастрихт, север Германии)». Ичнос . 13 (3): 185–190. DOI : 10.1080 / 10420940600853954 . S2CID 129030820 . 
  47. ^ Красилов V (2008). «Похищение мин и галлов как регулирование сверху вниз в системах растение-насекомое из мелового периода Негева, Израиль». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 261 (3–4): 261–269. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2008.01.017 .
  48. ^ Baumiller, ТЗ и FJ Gahn (2002) окаменелостей паразитизма на морских беспозвоночных , с особым акцентом на platyceratid-морские лилии взаимодействия архивной 2009-01-26 в Wayback Machine . Документы Палеонтологического общества 8: 195-209.
  49. ^ De Baets, K .; Литтлвуд, DTJ (2015). Важность окаменелостей в понимании эволюции паразитов и их переносчиков (PDF) . Успехи паразитологии . 90 . С. 1–51. DOI : 10.1016 / bs.apar.2015.07.001 . ISBN  9780128040010. PMID  26597064 .
  50. ^ Leung, TLF (2016). «Окаменелости паразитов: что летопись окаменелостей может рассказать нам об эволюции паразитизма?». Биологические обзоры . 92 (1): 410–430. DOI : 10.1111 / brv.12238 . PMID 26538112 . S2CID 26088735 .  
  51. ^ Dittmar, K .; Мамат, У .; Whiting, M .; Goldmann, T .; Рейнхард, К .; Гильен, С. (2003). «Методы ДНК-исследования доиспанских эктопаразитов ( Pulex sp., Pulicidae, Siphonaptera) из мумий животных культуры чирибайя, юг Перу» . Memórias do Instituto Oswaldo Cruz . 98 (Дополнение 1): 53–58. DOI : 10.1590 / s0074-02762003000900010 . PMID 12687763 . 
  52. Перейти ↑ Kerr, SF (2006). «Молекулярные деревья трипаносом несовместимы с ископаемыми останками хозяев» . Memórias do Instituto Oswaldo Cruz . 101 (1): 25–30. DOI : 10.1590 / s0074-02762006000100006 . PMID 16612509 . 
  53. ^ Стивенс, младший; Уоллман, Дж. Ф. (2006). «Эволюция миаза у человека и других животных в Старом и Новом Свете. Часть I. Филогенетический анализ». Тенденции паразитологии . 22 (3): 129–136. DOI : 10.1016 / j.pt.2006.01.008 . PMID 16459148 . 
  54. ^ Mu, J .; Duan, J .; Макова, К.Д .; Джой, DA; Huynh, CQ; Филиал, Огайо; Li, W.-H .; Вс, Х.-З. (2002). « Хромосомные SNP раскрывают древнее происхождение Plasmodium falciparum». Природа . 418 (6895): 323–326. DOI : 10,1038 / природа00836 . PMID 12124624 . S2CID 4409397 .  
  55. ^ Black, WC, IV (2003) Эволюция переносчиков болезней членистоногих. В: CL Greenblatt and M. Spigelman (eds) Новые патогены: археология, экология и эволюция инфекционных заболеваний . Oxford University Press, стр. 49-63.
  56. ^ Opler, PA (1973). «Ископаемые шахты чешуекрылых листьев демонстрируют возраст некоторых взаимоотношений насекомых и растений». Наука . 179 (4080): 1321–1323. DOI : 10.1126 / science.179.4080.1321 . PMID 17835937 . S2CID 26877469 .  
  57. ^ Лабандейра, CC (2006) Четыре фаза растений членистоногих ассоциаций в глубокое время архивной 2012-04-06 в Wayback Machine . Geologica Acta 4 (4): 409-438.
  58. ^ Nel, A .; Азар, Д. (2005). «Самые старые паразитические Scelionidae: Teleasinae (Hymenoptera: Platygastroida)» . Polskie Pismo Entomologiczne . 74 (3): 333–338. Архивировано из оригинала на 2010-07-08 . Проверено 7 ноября 2008 .
  59. ^ Sha, ZL .; Zhu, C.-D .; Мерфи, RW; Salle, J. La; Хуанг, Д.-В. (2006). «Митохондриальная филогеография паразитоида листового минера Diglyphus isaea (Hymenoptera: Eulophidae) в Китае». Биологический контроль . 38 (3): 380–389. DOI : 10.1016 / j.biocontrol.2008.05.009 .
  60. Перейти ↑ Poinar, GO Jr (2007). «Происхождение, приобретение и передача лейшмании в далеком прошлом». Наука и культура . 73 : 116–119.
  61. ^ Керр, PH; Винтертон, С.Л. (2008). «Нападают ли мухи-паразиты на клещей? Доказательства в балтийском янтаре» . Биологический журнал Линнеевского общества . 93 (1): 9–13. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2007.00935.x .
  62. ^ Bianucci, G .; Ландини, В .; Бакеридж, Дж. (2006). «Белые киты и пути миграции китообразных неогенового возраста» . Новозеландский журнал геологии и геофизики . 49 (1): 115–120. DOI : 10.1080 / 00288306.2006.9515152 .
  63. ^ Schelvis, J .; Кут, К. (1995). «Овца или коза? Дамалиния решает дилемму». Труды экспериментальной и прикладной энтомологии Нидерландского энтомологического общества . 6 : 161–162.
  64. Перейти ↑ Baker, BW (2007). «Паразитизм как потенциальный фактор снижения генетической изменчивости позднечетвертичного овцебыка ( Ovibos moschatus )». Современные исследования в плейстоцене . 24 : 159–162.