Пеломикса
Pelomyxa — род гигантских жгутиковых амеб , обычно 500—800 мкм , но иногда до 5 мм в длину, обитающих в анаэробных или микроаэробных донных отложениях стоячих пресноводных прудов или медленно текущих ручьев. [1]
Род был создан Р. Греффом в 1874 г. с Pelomyxa palustris в качестве типового вида . [2] В течение десятилетий после возведения Pelomyxa исследователи приписали ей множество новых видов. Однако в последней четверти 20 века исследователи свели род к одному виду, Pelomyxa palustris , под которым понимали весьма изменчивый организм со сложным жизненным циклом, различные фазы которого ошибочно принимали за отдельные виды. [3] [4] Все описанные виды были переведены в статус синонимов, либо перемещены в неродственный род Chaos .
С 2004 года было описано четыре новых вида Pelomyxa , а два более старых вида были переописаны и подтверждены как действительные представители рода. Эти разработки подняли новые вопросы о природе самой Pelomyxa palustris . [1] [5] [6] [7] [8] [9]
Пеломиксы имеют множественные ядра [10] , которых в редких случаях может быть от двух до нескольких тысяч. Подвижная клетка имеет цилиндрическую форму, с одним полушаровидным псевдоподом спереди и полупостоянным выступом, называемым уроидом, сзади, который покрыт крошечными неподвижными жгутиками . Они потребляют разнообразную пищу и имеют много вакуолей , содержащих как пищу, например диатомовые водоросли , так и мусор, например песок. Pelomyxa зависят от симбиотических бактерий, которые функционируют аналогично митохондриям аэробных существ, что позволяет анаэробным видам жить в более аэробной среде. [11]
У Pelomyxa отсутствуют митохондрии , а также несколько других органелл, обычно встречающихся в клетках эукариот (в частности, пероксисомы и диктиосомы ). Одно время также считалось, что у них отсутствуют жгутики и они неспособны к митозу . Как ядерные клетки, в которых отсутствовали «почти все остальные клеточные включения эукариот», [12] Pelomyxa какое-то время считались выжившими «прото-эукариотами», [13] стоящими где-то между бактериями и современной клеткой. В 1973 г. было высказано предположение, что предки Pelomyxa palustris произошли от линии эукариот еще до появления митохондрий [14] . В 1976 году Джин М. Уотли писала, что Pelomyxa palustris «по праву может считаться самым примитивным эукариотическим организмом, живущим сегодня». [15] Таким образом, этот организм был потенциально современным аналогом предкового эукариота, который, согласно теории серийного эндосимбиоза , интернализировал бактериальный симбионт, который позже превратился в митохондрии современной клетки. Известно, что этот вид является хозяином нескольких бактериальных симбионтов. Хотя их функция была неясна, Уотли утверждал, что они могут служить полезным эволюционным примером, указывающим на «способы, которыми могла быть достигнута бактериальная митохондриальная трансформация». [15]
В 1982 году Линн Маргулис создала подкласс Caryoblastea (или Pelobiontidae) для «анаэробных амеоб, у которых отсутствуют ундулиподии», и отнесла к нему Pelomyxa как единственного члена группы. [12] В следующем году Кавалье-Смит включил этот род вместе с несколькими другими «примитивными» амитохондриатными амебоидами в новую таксономическую группу: архамебы . [16] Архамебы, в свою очередь, были завербованы в новое царство архезоа вместе с другими амитохондриатными эукариотами, метамонадами и микроспоридиями .
