Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Базовая структура пероксисомы
Распределение пероксисом (белый цвет) в клетках HEK 293 во время митоза
Пероксисомы в окрашивании неонатальных кардиомиоцитов крыс Набор для маркировки пероксисом SelectFX Alexa Fluor 488, направленный против пероксисомального мембранного белка 70 (PMP 70)
Пероксисома в кардиомиоцитах новорожденных крыс

Пероксисом ( IPA:  [pɛɜɹɒksɪˌsoʊm] ) [1] является мембраносвязанных органелл (ранее известный как микротельцу ), обнаруженный в цитоплазме практически всех эукариотических клеток. [2] Пероксисомы - это окислительные органеллы. Часто молекулярный кислород служит дополнительным субстратом, из которого затем образуется перекись водорода (H 2 O 2 ). Пероксисомы обязаны своим названием деятельности по выработке и улавливанию перекиси водорода. Они играют ключевую роль в метаболизме липидов и преобразовании активных форм кислорода . Пероксисомы участвуют в катаболизмеиз очень длинных жирных кислот цепи , разветвленной цепью , жирных кислот , желчных кислот промежуточных соединений (в печени), D-аминокислот и полиаминов , то сокращения из активных форм кислорода - в частности , перекись водорода [3] - и биосинтез плазмалогены , т.е. , эфирные фосфолипиды, критически важные для нормальной функции мозга и легких млекопитающих. [4] Они также содержат примерно 10% от общей активности двух ферментов ( глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы ) впентозофосфатный , [5] , который имеет важное значение для энергетического метаболизма. [4] Активно обсуждается, участвуют ли пероксисомы в синтезе изопреноидов и холестерина у животных. [4] Другие известные пероксисомальные функции включают глиоксилатный цикл в прорастающих семенах (« глиоксисомы »), фотодыхание в листьях, [6] гликолиз в трипаносомах (« гликозомах »), а также окисление и ассимиляцию метанола и / или амина у некоторых дрожжей .

История [ править ]

Пероксисомы (микротела) были впервые описаны шведским докторантом Дж. Родином в 1954 году. [7] Они были идентифицированы как органеллы бельгийским цитологом Кристианом де Дюве в 1967 году. [8] Де Дюв и его сотрудники обнаружили, что пероксисомы содержат несколько оксидаз, участвующих в производстве пероксида водорода (H 2 O 2 ), а также каталазы, участвующей в разложении H 2 O 2к кислороду и воде. Из-за их роли в метаболизме пероксида Де Дюв назвал их «пероксисомами», заменив ранее использовавшийся морфологический термин «микротела». Позже было описано, что люцифераза светлячков нацелена на пероксисомы в клетках млекопитающих, что позволило обнаружить сигнал нацеливания импорта для пероксисом и послужило толчком для многих достижений в области биогенеза пероксисом. [9] [10]

Структурный дизайн [ править ]

Пероксисомы - это небольшие (диаметром 0,1–1 мкм) субклеточные компартменты (органеллы) с тонким зернистым матриксом, окруженные единственной биомембраной, которые расположены в цитоплазме клетки. [11] [12] Компартментализация создает оптимальную среду для стимулирования различных метаболических реакций внутри пероксисом, необходимых для поддержания клеточных функций и жизнеспособности организма.

Количество, размер и белковый состав пероксисом варьируются и зависят от типа клеток и условий окружающей среды. Например, в пекарских дрожжах ( S. cerevisiae ) было замечено, что при хорошем снабжении глюкозой присутствует только несколько небольших пероксисом. Напротив, когда дрожжи были снабжены длинноцепочечными жирными кислотами в качестве единственного источника углерода, может образоваться от 20 до 25 больших пероксисом. [13]

Метаболические функции [ править ]

Основная функция пероксисомы - это расщепление жирных кислот с очень длинной цепью посредством бета-окисления . В клетках животных длинные жирные кислоты превращаются в жирные кислоты со средней длиной цепи , которые впоследствии перемещаются в митохондрии, где в конечном итоге расщепляются на диоксид углерода и воду. В клетках дрожжей и растений этот процесс осуществляется исключительно в пероксисомах. [14] [15]

Первые реакции образования плазмалогена в клетках животных также происходят в пероксисомах. Плазмалоген - самый распространенный фосфолипид в миелине . Дефицит плазмалогенов вызывает серьезные нарушения миелинизации нервных клеток , что является одной из причин, почему многие пероксисомальные нарушения влияют на нервную систему. [14] Пероксисомы также играют роль в производстве желчных кислот, важных для усвоения жиров и жирорастворимых витаминов, таких как витамины A и K. Кожные заболевания являются особенностями генетических нарушений, влияющих в результате на функцию пероксисом. [15]

Специфические метаболические пути, которые происходят исключительно в пероксисомах млекопитающих, следующие: [4]

  • α-окисление фитановой кислоты
  • β-окисление очень длинноцепочечных и полиненасыщенных жирных кислот
  • биосинтез плазмалогенов
  • конъюгация холевой кислоты как часть синтеза желчной кислоты

Пероксисомы содержат окислительные ферменты , такие как оксидаза D-аминокислот и оксидаза мочевой кислоты . [16] Однако последний фермент отсутствует у людей, что объясняет заболевание, известное как подагра , вызванное накоплением мочевой кислоты. Некоторые ферменты в пероксисоме с помощью молекулярного кислорода удаляют атомы водорода из определенных органических субстратов (обозначенных R) в окислительной реакции, образуя пероксид водорода (H 2 O 2 , который сам по себе токсичен):

Каталаза, другой пероксисомальный фермент, использует эту H 2 O 2 для окисления других субстратов, включая фенолы , муравьиную кислоту , формальдегид и спирт , посредством реакции перекисного окисления:

, таким образом устраняя ядовитую перекись водорода в процессе.

Эта реакция важна для клеток печени и почек, где пероксисомы выводят токсические вещества из организма, попадающие в кровь. Таким образом, около 25% этанола , потребляемого людьми с алкогольными напитками, окисляется до ацетальдегида . [14] Кроме того, когда в клетке накапливается избыток H 2 O 2 , каталаза превращает ее в H 2 O посредством этой реакции:

У высших растений пероксисомы содержат также сложную батарею антиоксидантных ферментов, таких как супероксиддисмутаза, компоненты аскорбат-глутатионового цикла и НАДФ-дегидрогеназы пентозофосфатного пути. Было продемонстрировано, что пероксисомы генерируют радикалы супероксида (O 2 • - ) и оксида азота ( • NO). [17] [18]

Сейчас есть доказательства того, что эти активные формы кислорода, включая пероксисомальный H 2 O 2 , также являются важными сигнальными молекулами у растений и животных и способствуют здоровому старению и возрастным расстройствам у людей. [19]

Пероксисома растительных клеток поляризуется при борьбе с проникновением грибов. Инфекция заставляет молекулу глюкозинолата играть противогрибковую роль, которая вырабатывается и доставляется за пределы клетки под действием пероксисомальных белков (PEN2 и PEN3). [20]


Пероксисомы у млекопитающих и людей также способствуют противовирусной защите. [21] и борьба с патогенами [22]

Сборка пероксисом [ править ]

Пероксисомы могут происходить из гладкой эндоплазматической сети в определенных экспериментальных условиях и реплицироваться путем роста мембраны и деления из ранее существовавших органелл. [23] [24] [25] Белки матрикса пероксисом транслируются в цитоплазму перед импортом. Конкретные аминокислотные последовательности (PTS или пероксисомальный нацеливающий сигнал ) на С-конце (PTS1) или N-конце (PTS2) белков пероксисомального матрикса сигнализируют о том, что они будут импортированы в органеллы с помощью фактора нацеливания. Есть в настоящее время 36 известных белки , участвующие в пероксисе биогенеза и обслуживании, называемой peroxins , [26]которые участвуют в процессе сборки пероксисом у разных организмов. В клетках млекопитающих имеется 13 охарактеризованных пероксинов. В отличие от импорта белка в эндоплазматический ретикулум (ER) или митохондрии, белки не нужно разворачивать, чтобы импортировать в просвет пероксисомы. Рецепторы импорта белков матрикса, пероксины PEX5 и PEX7 , сопровождают свои грузы (содержащие аминокислотную последовательность PTS1 или PTS2 соответственно) на всем пути до пероксисомы, где они высвобождают груз в пероксисомальный матрикс, а затем возвращаются в цитозоль - шаг под названием переработка. Особый способ нацеливания на пероксисомальный белок называется «копилка». Белки, которые транспортируются этим уникальным методом, не имеют канонического PTS, а скорее связываются с белком PTS, который транспортируется в виде комплекса. [27] Модель, описывающая цикл импорта, называется расширенным челночным механизмом . [28] Теперь есть доказательства того, что гидролиз АТФ необходим для возврата рецепторов в цитозоль . Также убиквитинированиеимеет решающее значение для экспорта PEX5 из пероксисомы в цитозоль. Биогенез пероксисомальной мембраны и встраивание белков пероксисомальной мембраны (PMP) требует пероксинов PEX19, PEX3 и PEX16. PEX19 представляет собой рецептор PMP и шаперон, который связывает PMP и направляет их к пероксисомной мембране, где он взаимодействует с PEX3, интегральным мембранным белком пероксисомы. Затем PMP вставляются в пероксисомальную мембрану.

Разложение пероксисом называется пексофагией. [29]

Пероксисомное взаимодействие и общение [ править ]

Разнообразные функции пероксисом требуют динамического взаимодействия и сотрудничества со многими органеллами, участвующими в клеточном метаболизме липидов, такими как эндоплазматический ретикулум (ER), митохондрии, липидные капли и лизосомы. [30]

Пероксисомы взаимодействуют с митохондриями в нескольких метаболических путях, включая β-окисление жирных кислот и метаболизм активных форм кислорода. [4] Обе органеллы находятся в тесном контакте с эндоплазматическим ретикулумом (ER) и разделяют несколько белков, включая факторы деления органелл. [31] Пероксисомы также взаимодействуют с эндоплазматическим ретикулумом (ER) и участвуют в синтезе эфирных липидов (плазмалогенов), которые важны для нервных клеток (см. Выше). У нитчатых грибов пероксисомы перемещаются по микротрубочкам за счет «автостопа», процесса, включающего контакт с быстро движущимися ранними эндосомами. [32] Физический контакт между органеллами часто опосредуется участками контакта с мембраной, где мембраны двух органелл физически связаны, чтобы обеспечить быстрый перенос небольших молекул, обеспечить связь органелл и иметь решающее значение для координации клеточных функций и, следовательно, здоровья человека. [33] Изменения мембранных контактов наблюдались при различных заболеваниях.

Сопутствующие заболевания [ править ]

Пероксисомальные расстройства - это класс заболеваний, которые обычно влияют на нервную систему человека, а также на многие другие системы органов. Двумя распространенными примерами являются Х-сцепленная адренолейкодистрофия и нарушения биогенеза пероксисом . [34] [35]

Гены [ править ]

Гены PEX кодируют белковые механизмы («пероксины»), необходимые для правильной сборки пероксисом, как описано выше. Для сборки и обслуживания мембраны требуются три из них (пероксины 3, 16 и 19), и они могут происходить без импорта ферментов матрикса (просвета). Разрастание органелл регулируется Pex11p.

Гены, кодирующие пероксиновые белки, включают: PEX1 , PEX2 (PXMP3), PEX3 , PEX5 , PEX6 , PEX7 , PEX9, [36] [37] PEX10 , PEX11A , PEX11B , PEX11G , PEX12 , PEX13 , PEX14 , PEX16 , PEX19 , PEX26 , PEX28 , PEX30 и PEX31 . У разных организмов нумерация и функции PEX могут различаться.

Эволюционное происхождение [ править ]

Содержание белка в пероксисомах варьируется в зависимости от вида или организма, но наличие белков, общих для многих видов, было использовано для предположения эндосимбиотического происхождения; то есть пероксисомы произошли от бактерий, которые вторглись в более крупные клетки как паразиты, и очень постепенно развили симбиотические отношения. [38] Однако недавние открытия опровергли эту точку зрения. [39] Например, мутанты без пероксисом могут восстанавливать пероксисомы при введении гена дикого типа.

Два независимых эволюционные анализов пероксисомального протеома нашли гомологию между пероксисомальным импортом машинами и ERAD путем в эндоплазматической сети , [40] [41] вместе с рядом метаболических ферментов , которые, вероятно , были набраны из митохондрий . [41] В последнее время было высказано предположение о том , что пероксис , возможно, имел actinobacterial происхождения, [42] Однако, это спорно. [43]

Другие связанные органеллы [ править ]

Другие органеллы микротелец семьи , связанные с пероксисом включают глиоксисому из растений и нитчатых грибов , glycosomes из кинетопластиды , [44] и Woronin тело из мицелиальных грибов .

См. Также [ править ]

  • Рецептор, активируемый пролифератором пероксисом

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Определение ПЕРОКСИСОМА» . www.merriam-webster.com . Проверено 30 октября 2019 .
  2. ^ Islinger МЫ, Voelkl А, Fahimi HD, Шредер М (ноябрь 2018). «Пероксисома: обновление тайн 2.0» . Гистохимия и клеточная биология . 150 (5): 443–471. DOI : 10.1007 / s00418-018-1722-5 . PMC 6182659 . PMID 30219925 .  
  3. ^ Bonekamp Н.А., Völkl А, Fahimi HD, Шредер М (2009). «Активные формы кислорода и пероксисомы: борьба за баланс». BioFactors . 35 (4): 346–55. DOI : 10.1002 / biof.48 . PMID 19459143 . S2CID 7502822 .  
  4. ^ a b c d e Wanders RJ, Waterham HR (2006). "Биохимия пероксисом млекопитающих повторно". Ежегодный обзор биохимии . 75 : 295–332. DOI : 10.1146 / annurev.biochem.74.082803.133329 . PMID 16756494 . 
  5. ↑ Антоненков, Василий Д. (июль 1989 г.). «Дегидрогеназы пентозофосфатного пути в пероксисомах печени крыс» . Европейский журнал биохимии . 183 (1): 75–82. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1989.tb14898.x . ISSN 0014-2956 . PMID 2753047 .  
  6. Перейти ↑ Evert RF, Eichhorn SE (2006). Анатомия растений Исава: меристемы, клетки и ткани растительного тела: их структура, функции и развитие . Джон Вили и сыновья. ISBN 9780471738435.
  7. ^ Родин, J (1954). «Взаимосвязь ультраструктурной организации и функции в нормальных и экспериментально измененных клетках проксимальных канальцев почки мыши». Докторская диссертация. Каролинский институт, Стокгольм .
  8. ^ де Duve C (апрель 1969). «Пероксисома: новая цитоплазматическая органелла». Труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 173 (1030): 71–83. Bibcode : 1969RSPSB.173 ... 71D . DOI : 10,1098 / rspb.1969.0039 . PMID 4389648 . S2CID 86579094 .  
  9. ^ Келлер, Джорджия; Gould, S .; Deluca, M .; Субрамани, С. (май 1987 г.). «Люцифераза светлячка нацелена на пероксисомы в клетках млекопитающих» . Труды Национальной академии наук . 84 (10): 3264–3268. Bibcode : 1987PNAS ... 84.3264K . DOI : 10.1073 / pnas.84.10.3264 . ISSN 0027-8424 . PMC 304849 . PMID 3554235 .   
  10. ↑ Gould, SJ (сентябрь 1988 г.). «Идентификация пероксисомальных нацеленных сигналов, расположенных на карбокси-конце четырех пероксисомальных белков» . Журнал клеточной биологии . 107 (3): 897–905. DOI : 10,1083 / jcb.107.3.897 . ISSN 0021-9525 . PMC 2115268 . PMID 2901422 .   
  11. ^ Карлсон, Р, Doenecke D, Koolman J, G Fuchs, Gerok Вт (2005). Карлсона Биохимия и Патобиохимия (15 изд.). Штутгарт: Георг Тиме. стр. 396f. ISBN 978-3133578158. OCLC  181474420 .
  12. ^ Raven PH, Evert RF, Eichhorn SE (2006). Биология растений (4-е изд.). Берлин: Де Грюйтер. стр. 53f. ISBN 978-3-11-018531-7. OCLC  180904366 .
  13. ^ Фельдман H (2009). Дрожжи: молекулярная и клеточная биология . Вайнхайм: Wiley-VCH. п. 159. ISBN. 978-3527326099. OCLC  489629727 .
  14. ^ a b c Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Глава 12: Пероксисомы» . Молекулярная биология клетки (Четвертое изд.). Нью-Йорк: Наука Гарланд. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  15. ^ a b Шредер, Майкл; Камошита, Маки; Ислингер, Маркус (март 2019 г.). «Взаимодействие органелл - взаимодействия пероксисом в здоровье и болезни» . Журнал наследственных метаболических заболеваний . 0 (1): 71–89. DOI : 10.1002 / jimd.12083 . ISSN 1573-2665 . PMC 7041636 . PMID 30864148 .   
  16. ^ Дель - Рио LA, Sandalio LM, Palma JM, Bueno P, Corpas FJ (ноябрь 1992). «Метаболизм кислородных радикалов в пероксисомах и клеточные проявления». Свободная радикальная биология и медицина . 13 (5): 557–80. DOI : 10.1016 / 0891-5849 (92) 90150-F . PMID 1334030 . 
  17. ^ Corpas FJ, Баррозо JB, LA - дель - Рио (апрель 2001). «Пероксисомы как источник активных форм кислорода и сигнальных молекул оксида азота в клетках растений». Тенденции в растениеводстве . 6 (4): 145–50. DOI : 10.1016 / S1360-1385 (01) 01898-2 . PMID 11286918 . 
  18. ^ Corpas FJ, Barroso JB, Carreras A, Quirós M, León AM, Romero-Puertas MC и др. (Сентябрь 2004 г.). «Клеточная и субклеточная локализация эндогенного оксида азота у молодых и стареющих растений гороха» . Физиология растений . 136 (1): 2722–33. DOI : 10.1104 / pp.104.042812 . PMC 523336 . PMID 15347796 .  
  19. ^ Lismont C, Ревенко I, Fransen M (июль 2019). «Пероксисомальный метаболизм перекиси водорода и передача сигналов при здоровье и болезнях» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (15): 3673. DOI : 10,3390 / ijms20153673 . PMC 6695606 . PMID 31357514 .  
  20. ^ Беднарек П., Пислевска-Беднарек М., Сватос А., Шнайдер Б., Доубски Дж., Мансурова М. и др. (Январь 2009 г.). «Путь метаболизма глюкозинолатов в живых растительных клетках обеспечивает противогрибковую защиту широкого спектра». Наука . 323 (5910): 101–6. Bibcode : 2009Sci ... 323..101B . DOI : 10.1126 / science.1163732 . PMID 19095900 . S2CID 38423996 .  
  21. ^ Dixit E, Boulant S, Zhang Y, Lee AS, Odendall C, Shum B и др. (Май 2010 г.). «Пероксисомы являются сигнальными платформами для противовирусного врожденного иммунитета» . Cell . 141 (4): 668–81. DOI : 10.1016 / j.cell.2010.04.018 . PMC 3670185 . PMID 20451243 .  
  22. ^ Di Cara F Бюлов MH, Симмондс AJ, Rachubinski RA (ноябрь 2018). «Дисфункциональные пероксисомы нарушают структуру кишечника и защиту хозяина из-за повышенной гибели клеток и Tor-зависимой аутофагии» . Молекулярная биология клетки . 29 (22): 2766–2783. DOI : 10,1091 / mbc.E18-07-0434 . PMC 6249834 . PMID 30188767 .  
  23. ^ Hoepfner Г, Д Schildknegt, Braakman я, Philippsen Р, Табак ВЧ (июль 2005 г.). «Вклад эндоплазматического ретикулума в образование пероксисом». Cell . 122 (1): 85–95. DOI : 10.1016 / j.cell.2005.04.025 . hdl : 1874/9833 . PMID 16009135 . S2CID 18837009 .  
  24. ↑ Schrader M, Costello JL, Godinho LF, Azadi AS, Islinger M (май 2016 г.). «Пролиферация и деление пероксисом - обновление» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток . 1863 (5): 971–83. DOI : 10.1016 / j.bbamcr.2015.09.024 . PMID 26409486 . 
  25. ^ Lazarow PB, Fujiki Y (ноябрь 1985). «Биогенез пероксисом». Ежегодный обзор клеточной биологии . 1 (1): 489–530. DOI : 10.1146 / annurev.cb.01.110185.002421 . PMID 3916321 . 
  26. ^ Салим RA, Smith JJ, Aitchison JD (декабрь 2006). «Протеомика пероксисомы» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток . 1763 (12): 1541–51. DOI : 10.1016 / j.bbamcr.2006.09.005 . PMC 1858641 . PMID 17050007 .  
  27. ^ Томс, Sven (ноябрь 2015). «Импорт белков в пероксисомы: перенос в новый дом вдали от дома» . Открытая биология . 5 (11): 150148. DOI : 10.1098 / rsob.150148 . ISSN 2046-2441 . PMC 4680570 . PMID 26581572 .   
  28. ^ Dammai V, Субрамани S (апрель 2001). «Человеческий рецептор пероксисомного нацеленного сигнала, Pex5p, перемещается в пероксисомный матрикс и возвращается в цитозоль». Cell . 105 (2): 187–96. DOI : 10.1016 / s0092-8674 (01) 00310-5 . PMID 11336669 . S2CID 18873642 .  
  29. ^ Эберхарт Т, Ковач WJ (ноябрь 2018). «Пексофагия у дрожжей и млекопитающих: новая информация о загадках». Гистохимия и клеточная биология . 150 (5): 473–488. DOI : 10.1007 / s00418-018-1724-3 . ЛВП : 20.500.11850 / 302080 . PMID 30238155 . S2CID 52307878 .  
  30. ^ Шай N, M Schuldiner, Zalckvar E (май 2016). «Нет пероксисомы - это остров - сайты контакта с пероксисомами» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток . 1863 (5): 1061–9. DOI : 10.1016 / j.bbamcr.2015.09.016 . PMC 4869879 . PMID 26384874 .  
  31. ^ Костелло JL, Пассмор JB, Islinger M, Schrader M (2018). «Мультилокализованные белки: связь пероксисома-митохондрии». Протеомика пероксисом . Субклеточная биохимия. 89 . С. 383–415. DOI : 10.1007 / 978-981-13-2233-4_17 . ISBN 978-981-13-2232-7. PMID  30378033 .
  32. ^ Salogiannis Дж, Reck-Петерсон SL (2017). «Автостоп: неканонический способ транспорта на основе микротрубочек» . Тенденции в клеточной биологии . 27 (2): 141–150. DOI : 10.1016 / j.tcb.2016.09.005 . PMC 5258766 . PMID 27665063 .  
  33. ^ Castro IG, Schuldiner M, Zalckvar E (март 2018). «Помните о разрывах в органеллах - сайтах контакта с пероксисомами при заболевании» . Направления биохимических наук . 43 (3): 199–210. DOI : 10.1016 / j.tibs.2018.01.001 . PMC 6252078 . PMID 29395653 .  
  34. ^ Depreter M, Espeel M, Roels F (июнь 2003). «Пероксисомальные расстройства человека». Микроскопические исследования и техника . 61 (2): 203–23. DOI : 10.1002 / jemt.10330 . PMID 12740827 . S2CID 37748392 .  
  35. ^ Islinger, Маркус; Решетка, Сандра; Фахими, Х. Дариуш; Шредер, Майкл (март 2012 г.). «Пероксисома: новая информация о загадках» . Гистохимия и клеточная биология . 137 (5): 547–574. DOI : 10.1007 / s00418-012-0941-4 . hdl : 10871/33969 . ISSN 0948-6143 . PMC 6182659 . PMID 22415027 . S2CID 14853309 .    
  36. ^ Эффельсберге D, Круз-Сарагоса Л.Д., Schliebs Вт, Эрдманна R (ноябрь 2016). «Pex9p - новый дрожжевой пероксисомальный импортный рецептор для белков, содержащих PTS1» . Журнал клеточной науки . 129 (21): 4057–4066. DOI : 10,1242 / jcs.195271 . PMID 27678487 . 
  37. ^ Yifrach E, Chuartzman SG, Dahan N, Maskit S, Zada ​​L, Weill U, et al. (Ноябрь 2016 г.). «Характеристика динамики протеома во время роста олеата выявляет новый рецептор, нацеленный на пероксисомы» . Журнал клеточной науки . 129 (21): 4067–4075. DOI : 10,1242 / jcs.195255 . PMC 6275125 . PMID 27663510 .  
  38. ^ Lazarow PB, Fujiki Y (1985). «Биогенез пероксисом». Ежегодный обзор клеточной биологии . 1 : 489–530. DOI : 10.1146 / annurev.cb.01.110185.002421 . PMID 3916321 . 
  39. ^ Fagarasanu A, Fagarasanu M, Rachubinski RA (2007). «Поддержание популяции пероксисом: история деления и наследования». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 23 : 321–44. DOI : 10.1146 / annurev.cellbio.23.090506.123456 . PMID 17506702 . 
  40. ^ Шлютер A, S Фуркад, Ripp R, Mandel JL, Poch O, Пуйоль A (апрель 2006). «Эволюционное происхождение пероксисом: связь ER-пероксисома» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (4): 838–45. DOI : 10.1093 / molbev / msj103 . PMID 16452116 . 
  41. ^ a b Gabaldón T, Snel B, van Zimmeren F, Hemrika W, Tabak H, Huynen MA (март 2006 г.). «Происхождение и эволюция пероксисомального протеома» . Биология Директ . 1 : 8. DOI : 10.1186 / 1745-6150-1-8 . PMC 1472686 . PMID 16556314 .  
  42. ^ Duhita Н, Ле HA, Сатоши S, Кадзуо Н, Дайсуке М, Такао S (январь 2010). «Происхождение пероксисом: возможность актинобактериального симбиоза». Джин . 450 (1-2): 18-24. DOI : 10.1016 / j.gene.2009.09.014 . PMID 19818387 . 
  43. ^ Gabaldon T, Capella-Гутьеррес S (октябрь 2010). «Отсутствие филогенетической поддержки предполагаемого актинобактериального происхождения пероксисом». Джин . 465 (1–2): 61–5. DOI : 10.1016 / j.gene.2010.06.004 . PMID 20600706 . 
  44. ^ Блаттнер Дж, Swinkels В, Dörsam Н, Просперо Т, Субрамани S, Clayton С (декабрь 1992). «Сборка гликозом в трипаносомах: вариации в приемлемой вырожденности COOH-концевого сигнала нацеливания на микротело» . Журнал клеточной биологии . 119 (5): 1129–36. DOI : 10,1083 / jcb.119.5.1129 . PMC 2289717 . PMID 1447292 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Инновационная сеть обучения PERICO
  • Шредер М, Костелло Дж, Годиньо Л.Ф., Ислингер М (2015). «Взаимодействие пероксисом и митохондрий и болезни». J Inherit Metab Dis . 38 (4): 681–702. DOI : 10.1007 / s10545-015-9819-7 . hdl : 10871/17472 . PMID  25687155 . S2CID  24392713 .
  • Шрейдер М, Фахими HD (2008). «Пероксисома: по-прежнему загадочная органелла» . Histochem Cell Biol . 129 (4): 421–440. DOI : 10.1007 / s00418-008-0396-9 . PMC  2668598 . PMID  18274771 .
  • Эффельсберг Д., Круз-Сарагоса Л. Д., Шлибс В., Эрдманн Р. (2016). «Pex9p - новый дрожжевой пероксисомальный импортный рецептор для белков PTS1» . Журнал клеточной науки . 129 (21): 4057–4066. DOI : 10,1242 / jcs.195271 . PMID  27678487 .
  • Ифрах Э., Чуарцман С.Г., Дахан Н., Маскит С., Зада Л., Вейл Ю., Йофе И., Олендер Т., Шульдинер М., Зальквар Е. (2016). «Характеристика динамики протеома в олеате обнаруживает новый рецептор нацеливания на пероксисомы» . Журнал клеточной науки . 129 (21): 4067–4075. DOI : 10,1242 / jcs.195255 . PMC  6275125 . PMID  27663510 .
  • Матеос Р.М., Леон А.М., Сандалио Л.М., Гомес М., дель Рио, Лос-Анджелес, Пальма Дж. М. (декабрь 2003 г.). «Пероксисомы из плодов перца (Capsicum annuum L.): очистка, характеристика и антиоксидантная активность». Журнал физиологии растений . 160 (12): 1507–16. DOI : 10.1078 / 0176-1617-01008 . PMID  14717445 .
  • Corpas FJ, Barroso JB (2014). «Функциональные последствия пероксисомального оксида азота (NO) в растениях» . Границы науки о растениях . 5 : 97. DOI : 10.3389 / fpls.2014.00097 . PMC  3956114 . PMID  24672535 .
  • Corpas FJ (ноябрь 2015 г.). «Какова роль перекиси водорода в пероксисомах растений?». Биология растений . 17 (6): 1099–103. DOI : 10.1111 / plb.12376 . PMID  26242708 .
  •  Эта статья включает материалы, являющиеся  общественным достоянием, из документа NCBI : Science Primer .
  • Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR006708

Внешние ссылки [ править ]

  • PeroxisomeDB: База данных пероксисом
  • PeroxisomeKB: База знаний о пероксисомах
  • Инновационная сеть обучения PERICO