Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с трипаносом )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Трипаносоматида - это группа кинетопластидных раскопок, отличающихся наличием только одного жгутика . Название происходит от греческих трипано (бурильщик) и сома (тело) из-за движения некоторых видов трипаносоматид, напоминающего штопор. Все члены являются исключительно паразитическими , в основном у насекомых . [1] У некоторых родов есть жизненные циклы с участием вторичного хозяина, которым может быть позвоночное , беспозвоночное или растение . К ним относятся несколько видов, вызывающих серьезные заболевания у людей. [2]

Медицинское значение [ править ]

Три основных заболевания человека, вызываемые трипаносоматидами: Африканский трипаносомоз ( сонная болезнь , вызываемая Trypanosoma brucei и передаваемая мухами цеце ), южноамериканский трипаносомоз ( болезнь Шагаса , вызываемая Trypanosoma cruzi и передающаяся триатомовыми клопами) и лейшманиоз (набор трипаносомных заболеваний, вызываемых различными видами лейшмании, передаваемых по москитов ).

Эволюция [ править ]

Семейство известно по окаменелостям вымершего рода Paleoleishmania, сохранившимся в бирманском янтаре, датируемом альбским (100 млн лет назад ), и доминиканском янтаре из бурдигал (20–15 млн лет назад) Испаньолы . [3] Род Trypanosoma также представлен в доминиканском янтаре вымершего вида Trypanosoma antiquus . [4]

Таксономия [ править ]

Три рода являются диксенными (два хозяина в жизненном цикле) - Leishmania , Phytomonas и Trypanosoma, а остальные - моноксенными (один хозяин в жизненном цикле). Паратрипаносома кажется первой развивающейся ветвью в этом порядке. У Trypanosomatidae различают пятнадцать родов и три подсемейства - Blechomonadinae , Leishmaniinae и Strigomonadinae . Роды подсемейства Strigomonadinae характеризуются наличием обязательных внутриклеточных бактерий рода Kinetoplastibacterium.

  • Семейство Trypanosomatidae Calkins 1926 [Trypanomorphidae Woodcock 1906 ; Trypanosomataceae Senn 1911 ]
    • Род Agamomonas Grassé 1952 г.
    • Род Batracoleishmania Dasgupta 2011 г.
    • Род Blastocrithidia Laird 1959 г.
    • Род Cercoplasma Roubaud 1911.
    • Род Cystotrypanosoma Roubaud 1911.
    • Род Jaenimonas Votypka & Hamilton 2015
    • Род Lamellasoma Davis 1947.
    • Род Leptowallaceina Podlipaev & Frolov 2000
    • Род Lewisonella Chalmers 1918 nomen dubium.
    • Род Malacozoomonas Nicoli , Penaud & Timon-David 1972 г.
    • Род Nematodomonas Nicoli, Пено и Тимон-David 1972
    • Род † Paleoleishmania Poinar & Poinar, 2004.
    • Род † Paleotrypanosoma Poinar 2008.
    • Род Paramecioides Grassé 1882.
    • Род Sauroleishmania Ranque 1973 г.
    • Род Sergeia Svobodová et al. 2007 non Stimpson 1860 non Nasonov 1923 non Sergio Manning & Lemaitre 1994
    • Род Trypanomonas Danilewsky 1885.
    • Род Trypanomorpha Woodcock 1906
    • Род Undulina Lankester 187.
    • Род Wallaceina Bulat, Mokrousov & Podlipaev 1999 [ Proteomonas Podlipaev , Frolov & Kolesnikov 1990 non Hill & Wetherbee 1986 ]
    • Род Wallacemonas Kostygov & Yurchenko 2014
    • Подсемейство Paratrypanosomatinae Votýpka & Lukeš 2013
      • Род Paratrypanosoma Votypka & Lukes 2013.
    • Подсемейство Trypanosomatinae
      • Род Trypanosoma Gruby 1843.
    • Подсемейство Blechomonadinae Votypka & Suková 2013
      • Род Blechomonas Votypka & Suková 2013
    • Подсемейство Leishmaniinae sensu Maslov & Lukeš 2012
      • Clade Crithidiatae Maslov & Lukeš 2012 г.
        • Род Crithidia Léger 1902
        • Род Leptomonas Kent 1880 г.
        • Род Lotmaria Schwarz 2015
      • Clade Leishmaniatae Маслов и Лукеш 2012
        • Род Боровских Костыгов и Юрченко 2017
        • Род Endotrypanum Mesnil & Brimont 1908.
        • Род Leishmania Ross 1903 г.
        • Род Novymonas Votýpka et al. 2015 г.
        • Род Paraleishmania Cupolillo et al. 2000 г.
        • Род Zelonia Shaw, Camargo et Teixeira 2016
    • Подсемейство Phytomonadinae Kostygov & Yurchenko 2015
      • Род Herpetomonas Kent 1880, non Donovan 1909.
      • Род Lafontella Kostygov & Yurchenko 2015
      • Род Phytomonas Donovan 1909.
    • Подсемейство Strigomonadinae Votypka et al. 2014 г.
      • Род Angomonas Souza & Corte-Real 1991
      • Род Kentomonas Votypka et al. 2014 г.
      • Род Strigomonas Lwoff & Lwoff 1931 г.

Жизненный цикл [ править ]

Некоторые трипаносоматиды занимают только одного хозяина , в то время как многие другие являются гетероксенными : они живут более чем в одном виде хозяев в течение своего жизненного цикла. Этот гетероксенный жизненный цикл обычно включает кишечник кровососущего насекомого и кровь и / или ткани позвоночного животного . Более редкие хозяева включают других кровососущих беспозвоночных, таких как пиявки , и другие организмы, такие как растения . Разные виды проходят через ряд различных морфологий на разных этапах жизненного цикла, причем большинство из них имеет как минимум две разные морфологии. Обычно промастиготы и эпимастиготы встречаются у насекомых-хозяев, трипомастиготы - у млекопитающих.кровоток и амастиготы во внутриклеточных средах.

Морфологии [ править ]

Шесть основных морфологий трипаносоматид

В жизненных циклах трипаносоматид появляется множество различных морфологических форм, которые различаются главным образом положением, длиной и прикреплением к телу клетки жгутика . Kinetoplast уличенный тесно связан с телом базальногоу основания жгутика и у всех видов трипаносоматид есть одно ядро. Большинство этих морфологий можно найти как стадию жизненного цикла у всех родов трипаносоматид, однако определенные морфологии особенно распространены в конкретном роде. Различные морфологии были первоначально названы от рода, в котором обычно встречалась морфология, хотя эта терминология сейчас используется редко из-за возможной путаницы между морфологиями и родом. Современная терминология происходит от греческого языка; «мастиг», что означает хлыст (относится к жгутику), и префикс, который указывает расположение жгутика на клетке. Например, форма амастиготы (приставка «а-», что означает отсутствие жгутика) также известна как лейшманиальная форма, поскольку все Leishmania имеют стадию жизненного цикла амастигот.

  • Амастигота (лейшманиоз). [5] Амастиготы - это обычная морфология на стадии внутриклеточного жизненного цикла млекопитающих-хозяев. У всех Leishmania есть стадия амастиготы в жизненном цикле. Leishmania amastigoes особенно малы и относятся к числу мельчайших эукариотических клеток. Жгутик очень короткий, лишь немного выступает за пределы жгутикового кармана.
  • Промастигота (лептомонада). [5] Промастиготы - обычная морфология насекомых-хозяев. Жгутик находится впереди ядра, а жгутик не прикреплен к телу клетки. Кинетопласт располагается перед ядром, около переднего конца тела.
  • Эпимастигота (crithidial). [5] Эпимастиготы - обычная форма у насекомых-хозяев, а Crithidia и Blastocrithidia , паразиты насекомых, проявляют эту форму в течение своего жизненного цикла. Жгутик выходит из клетки впереди ядра и на части своей длины соединяется с телом клетки волнообразной мембраной. Кинетопласт располагается между ядром и передним концом.
  • Трипомастигота (трипаносомальная). [5] Эта стадия характерна для рода Trypanosoma в кровотоке-хозяине-млекопитающем, а также для инфекционных метациклических стадий в векторе мух. У трипомастигот кинетопласт находится около заднего конца тела, а жгутик прикреплен к телу клетки на большей части своей длины волнообразной мембраной.
  • Опистомастигота (герпетомонады). [5] Более редкая морфология, когда жгутик позади ядра проходит через длинную бороздку в клетке.
  • Эндомастигота . [6] Морфотип, при котором жгутик не выходит за пределы глубокого кармана жгутика.
  • Амастигота : Ложный цвета SEM микрофотография из амастиготы формы Leishmania Mexicana . Тело клетки показано оранжевым, а жгутик - красным. 219 пикселей / мкм.

  • Промастиготы : Ложные цвета SEM микрофотография из промастиготы формы Leishmania Mexicana . Тело клетки показано оранжевым, а жгутик - красным. 119 пикселей / мкм.

  • Трипомастигота : микрофотография проциклической формы Trypanosoma brucei, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа . Тело клетки показано оранжевым, а жгутик - красным. 84 пикселя / мкм.


Другие особенности [ править ]

Примечательными характеристиками трипаносоматид являются способность выполнять транс-сплайсинг РНК и владение гликозомами , в которых происходит большая часть их гликолиза . Acidocalcisome , другие органеллы , был впервые идентифицированы в трипаносомах. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Подлипаев S (май 2001). «Чем больше изучается трипаносоматид насекомых - тем более разнообразны трипаносоматиды». Int. J. Parasitol . 31 (5–6): 648–52. DOI : 10.1016 / S0020-7519 (01) 00139-4 . PMID  11334958 .
  2. ^ Simpson AG, Стивенс JR, Lukes J; Стивенс; Lukes (апрель 2006 г.). «Эволюция и разнообразие кинетопластидных жгутиконосцев». Trends Parasitol . 22 (4): 168–74. DOI : 10.1016 / j.pt.2006.02.006 . PMID 16504583 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Пойнар, Г. (2008). « Lutzomyia adiketis sp. N. (Diptera: Phlebotomidae), переносчик Paleoleishmania neotropicum sp. N. (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) в доминиканском янтаре» . Паразиты и переносчики . 1 (1): 22. DOI : 10,1186 / 1756-3305-1-22 . PMC 2491605 . PMID 18627624 .  
  4. ^ Пойнар, Г. (2005). « Triatoma dominicana sp. N. (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) и Trypanosoma antiquus sp. N. (Stercoraria: Trypanosomatidae), первые ископаемые свидетельства ассоциации триатомин-трипаносоматидных переносчиков». Трансмиссивные и зоонозные болезни . 5 (1): 72–81. DOI : 10.1089 / vbz.2005.5.72 . PMID 15815152 . 
  5. ^ a b c d e Hoare, Cecil A .; Уоллес, Франклин Г. (1966). «Этапы развития трипаносоматид жгутиконосцев: новая терминология». Природа . 212 (5068): 1385–6. DOI : 10.1038 / 2121385a0 .
  6. ^ Мерзляк, Екатерина; Юрченко, Вячеслав; Колесников Александр А .; Александров, Кирилл; Подлипаев Сергей А .; Маслов, Дмитрий А. (2001-03-01). «Разнообразие и филогения насекомых Trypanosomatids основаны на малых субъединиц рРНК генов: полифилии Leptomonas и Blastocrithidia ». Журнал эукариотической микробиологии . 48 (2): 161–169. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2001.tb00298.x . ISSN 1066-5234 . PMID 12095103 .  
  7. ^ Докампо Р., де Соуза В., Миранда К., Рохлофф П., Морено С. Н.; Де Соуза; Миранда; Рохлофф; Морено (март 2005 г.). «Ацидокальцисомы - от бактерий до человека». Обзоры природы микробиологии . 3 (3): 251–61. DOI : 10.1038 / nrmicro1097 . PMID 15738951 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Bütikofer P, Ruepp S, Boschung M, Roditi I; Рупп; Boschung; Родити (сентябрь 1997 г.). « „ Procyclin GPEET“является основным поверхностным белком проциклических форм культивирования Trypanosoma brucei brucei штамма 427» . Биохим. Дж . 326 (Pt 2): 415–23. DOI : 10.1042 / bj3260415 . PMC  1218686 . PMID  9291113 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Дин С., Маркетти Р., Кирк К., Мэтьюз К. Р.; Маркетти; Кирк; Мэтьюз (май 2009 г.). «Семейство поверхностных переносчиков передает сигнал дифференцировки трипаносомы» . Природа . 459 (7244): 213–7. DOI : 10,1038 / природа07997 . PMC  2685892 . PMID  19444208 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Энгстлер М, Бошарт М; Бошарт (ноябрь 2004 г.). «Холодовой шок и регуляция поверхностного переноса белков передают сенсибилизацию индукторам стадии дифференцировки у Trypanosoma brucei » . Genes Dev . 18 (22): 2798–811. DOI : 10,1101 / gad.323404 . PMC  528899 . PMID  15545633 .
  • Хофер А., Стевердинг Д., Чабес А., Брун Р., Теландер Л.; Стевердинг; Чабес; Брун; Thelander (май 2001 г.). « Синтетаза Trypanosoma brucei CTP: мишень для лечения африканской сонной болезни» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 98 (11): 6412–6. DOI : 10.1073 / pnas.111139498 . PMC  33482 . PMID  11353848 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Janovy, J; Робертс, LS (2005). Основы паразитологии (7-е изд.). Нью-Йорк Нью-Йорк: Макгроу Хилл. С. 61–69.
  • Легрос Д., Оливье Дж., Гастеллу-Эчегорри М. и др. (Июль 2002 г.). «Лечение африканского трипаносомоза человека - текущая ситуация и потребности в исследованиях и разработках». Lancet Infect Dis . 2 (7): 437–40. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (02) 00321-3 . hdl : 10144/18268 . PMID  12127356 .
  • Мэтьюз К.Р. (январь 2005 г.). «Клеточная биология развития Trypanosoma brucei » . J. Cell Sci . 118 (Pt 2): 283–90. DOI : 10,1242 / jcs.01649 . PMC  2686837 . PMID  15654017 .
  • Мэтьюз К.Р., Чайка К.; Чайка (июнь 1994 г.). «Доказательства взаимодействия между развитием клеточного цикла и инициацией дифференциации между формами жизненного цикла африканских трипаносом» . J. Cell Biol . 125 (5): 1147–56. DOI : 10,1083 / jcb.125.5.1147 . PMC  2120053 . PMID  8195296 .
  • Моррисон Л.Дж., Марчелло Л., Маккалок Р.; Марчелло; Маккалок (декабрь 2009 г.). «Антигенная изменчивость в африканской трипаносоме: молекулярные механизмы и фенотипическая сложность» (PDF) . Клетка. Microbiol . 11 (12): 1724–34. DOI : 10.1111 / j.1462-5822.2009.01383.x . PMID  19751359 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Сид Дж. Р., Венк Массачусетс; Венк (июнь 2003 г.). «Роль перехода от длинных тонких к коротким и коротким в жизненном цикле африканских трипаносом» . Kinetoplastid Biol Dis . 2 (1): 3. DOI : 10,1186 / 1475-9292-2-3 . PMC  165594 . PMID  12844365 .
  • Шадан С (май 2009 г.). «Микробиология: сигналы к переменам» . Природа . 459 (7244): 175. DOI : 10.1038 / 459175a . PMID  19444199 .
  • Шервин Т., Чайка К.; Чайка (июнь 1989 г.). «Цикл деления клеток Trypanosoma brucei brucei : время появления маркеров событий и модуляции цитоскелета» . Философские труды Королевского общества B . 323 (1218): 573–88. DOI : 10.1098 / rstb.1989.0037 . PMID  2568647 .
  • «Африканский трипаносомоз» . Всемирная организация здоровья. Август 2006 г.

Внешние ссылки [ править ]

  • Трипедия , Онтологии , специфичные для трипаносоматид
  • Древо жизни: трипаносоматида
  • Таксономия в BOLD Systems
  • Таксономия в Taxonomicon
  • Таксономия открытого дерева
  • Почтовый индекс