Перфторэфиры представляют собой класс фторорганических соединений, содержащих одну или несколько функциональных групп простого эфира . В целом эти соединения структурно аналогичны родственным углеводородным эфирам, но они также проявляют отличительные свойства фторуглеродов .
Введение простой эфирной функции в перфторполимерную цепь также придает полимеру термопластические свойства и делает возможным его термическое формирование. Это большое технологическое преимущество для производства самых разнообразных форм (например, стаканов, воронок, колб для лабораторных целей и т. Д.) И для экструзии трубок с высокой химической стойкостью. Это также придает полимеру полупрозрачный вид. [1]
Низкомолекулярные фторированные эфиры [ править ]
Известны ациклические перфторэфиры, например O (C 2 F 5 ) 2 , аналог диэтилового эфира . Более интересны и полезны циклические эфиры, особенно эпоксиды . Таким образом, оксид тетрафторэтиена и оксид гексафторпропилена являются двумя простейшими циклическими перфторэфирами. Это предшественник перфтора (метилвинилового эфира) (CF 2 = CFOCF 3 ), и перфтор (пропилвиниловый эфир) используются в качестве сомономеров с тетрафторэтиленом.
Полимерные перфторэфиры [ править ]
Перфторалкокси алканы (СЗ) являются фторсодержащие полимеры со свойствами , аналогичными политетрафторэтилена (ПТФЭ). Метилфторалкокси (MFA) представляет собой перфторметилвиниловый эфир политетрафторэтилена, полученный с другим соотношением мономеров PTFE и MVE, чем для PFA. В этих материалах эфирные группы отходят от основной цепи полимера.
Krytox - это консистентная смазка, образующаяся в результате полимеризации оксида гексафторпропилена. Их химическая формула : F- (CF (CF 3 ) -CF 2 -O) n -CF 2 CF 3 . Эфирные группы являются неотъемлемой частью полимерной цепи. [2]
Нафион представляет собой перфторированный простой полиэфир с боковыми группами сульфоновой кислоты (RSO 3 H).
Меры предосторожности [ править ]
При высоких температурах или в огне перфторэфиры разлагаются и могут выделять фтористый водород . С любыми остатками необходимо обращаться с использованием защитного снаряжения.
Ссылки [ править ]
- ^ Гюнтер Зигемунд, Вернер Швертфегер, Эндрю Фейринг, Брюс Смарт, Фред Бер, Хервард Фогель, Блейн МакКузик (2002). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a11_349 . ISBN 3527306730.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Майкл Г. Костелло, Ричард М. Флинн, Джон Г. Оуэнс (2001). «Фторэфиры и фторамины». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Вайнштейн: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2 . ISBN 0471238961.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
Внешние ссылки [ править ]
- Свойства MFA
