 | Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( август 2015 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить это сообщение-шаблон ) |
Фенотипический признак , [1] [2] просто признак или состояние персонажа [3] [4] представляет собой отличный вариант фенотипической характеристики организма ; он может быть унаследован или определен в окружающей среде, но обычно возникает как комбинация этих двух. [5] Например, цвет глаз - это характеристика организма, а синий, коричневый и ореховый - его черты .
Определение [ править ]
Фенотипический признак - очевидный, наблюдаемый и измеримый признак; это наблюдаемая экспрессия генов. Пример фенотипического признака - конкретный цвет волос. Лежащие в основе гены, составляющие генотип , определяют цвет волос, но наблюдаемый цвет волос является фенотипом. Фенотип зависит от генетической структуры организма, а также зависит от условий окружающей среды, которым подвергается организм на протяжении своего онтогенетического развития [6], включая различные эпигенетические процессы. Независимо от степени влияния генотипа на окружающую среду, фенотип включает в себя все характеристики организма, в том числе признаки во множествеуровни биологической организации , варьирующиеся от поведения и эволюционной истории жизненных черт (например, размер помета) до морфологии (например, рост и состав), физиологии (например, артериального давления), клеточных характеристик (например, липидный состав мембран, митохондриальный плотности), компоненты биохимических путей и даже информационная РНК .
Генетическое происхождение признаков у диплоидных организмов [ править ]
| В этом разделе не процитировать любые источники . ( Август 2015 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Наследственная единица, которая может влиять на признак, называется геном . Ген - это часть хромосомы , которая представляет собой очень длинную и сжатую цепочку ДНК и белков. Важной точкой отсчета хромосомы является центромера ; расстояние от гена до центромеры называется локусом гена или местоположением на карте.
Ядро диплоидной клетки содержит по две хромосомы с гомологичными (в основном идентичными) парами хромосом, имеющими одинаковые гены в одних и тех же локусах .
Различные фенотипические признаки вызываются разными формами генов или аллелей , которые возникают в результате мутации у одного человека и передаются последующим поколениям.
Менделирующая экспрессия генов в диплоидных организмах [ править ]
В этом разделе не процитировать любые источники . ( Август 2015 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Ген - это всего лишь кодовая последовательность ДНК ; слегка отличающиеся вариации этой последовательности называются аллелями. Аллели могут значительно отличаться и продуцировать разные РНК- продукты .
Таким образом, комбинации разных аллелей порождают разные черты в потоке информации, показанном выше. Например, если аллели на гомологичных хромосомах демонстрируют отношения «простого доминирования», признак «доминантного» аллеля проявляется в фенотипе.
Грегор Мендель был пионером современной генетики. Его самые известные анализы основывались на четко выраженных чертах с простым доминированием. Он определил, что наследуемые единицы, которые мы теперь называем генами , встречаются парами. Его инструментом была статистика .
Биохимия доминирования и расширения выражения черт [ править ]
Биохимия промежуточных белков определяет , каким образом они взаимодействуют в клетке. Следовательно, биохимия предсказывает, как разные комбинации аллелей будут давать разные признаки.
Расширенные паттерны экспрессии, наблюдаемые у диплоидных организмов, включают аспекты неполного доминирования , кодоминирования и множественных аллелей . Неполное доминирование - это состояние, при котором ни один аллель не доминирует над другим в одной гетерозиготе. Вместо этого фенотип является промежуточным у гетерозигот. Таким образом, вы можете сказать, что каждый аллель присутствует в гетерозиготе. [7] Кодоминантность относится к аллельным отношениям, которые возникают, когда два аллеля оба экспрессируются в гетерозиготе, и оба фенотипа наблюдаются одновременно. [8] Множественные аллели относятся к ситуации, когда существует более двух общих аллелей определенного гена. Классический пример - группы крови у людей. Группа крови АВОбелки важны для определения группы крови у человека, и это определяется разными аллелями одного локуса. [9]
Шизотипия [ править ]
Шизотипия - это пример психологической фенотипической черты, обнаруживаемой при расстройствах шизофренического спектра. Исследования показали, что пол и возраст влияют на проявление шизотипических черт. [10] Например, некоторые шизотипические черты могут развиваться дальше в подростковом возрасте, тогда как другие остаются неизменными в течение этого периода. [10]
См. Также [ править ]
- Аллометрическая инженерия признаков
- Смещение персонажа
- Фен
- Раса (биология)
- Навык
Цитаты [ править ]
- ^ Уильямс, Дэвид; Шмитт, Майкл; Уилер, Квентин (21.07.2016). Будущее филогенетической систематики: наследие Вилли Хеннига . ISBN 9781107117648.
- ^ Йейтс, Дэвид К .; Вигманн, Брайан М. (2005). Эволюционная биология мух . ISBN 9780231127004.
- ^ https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/phylogenetics_06
- ^ Райт, апрель M; Ллойд, Грэм Т; Хиллис, Дэвид М (2016). «Моделирование неоднородности изменения характера в филогенетических анализах морфологии с помощью приоров» . Систематическая биология . 65 (4): 602–611. DOI : 10.1093 / sysbio / syv122 . PMID 26715586 .
- ^ Лоуренс, Элеонора (2005) Биологический словарь Хендерсона . Пирсон, Прентис Холл. ISBN 0-13-127384-1
- ^ * Кэмпбелл, Нил; Рис, Джейн, Биология , Бенджамин Каммингс
- ^ Бейли, Регина. «Что такое неполное доминирование» . About.com.
- ^ Макклин, Филип. «Вариации первого закона генетики Менделя» .
- ^ Неизвестно. «Множественные аллели» .
- ^ а б Фонсека-Педреро, Эдуардо; Лемос-Хиральдес, Серафин; Пайно, Мерседес; Сьерра-Бейгри, Сусана; Муньис, Хосе (01.08.2012). «Фенотипическое выражение шизотипических черт в популяции подростков» . Журнал расстройств личности . 26 (4): 539–550. DOI : 10.1521 / pedi.2012.26.4.539 . ISSN 0885-579X .
Ссылки [ править ]
- Лоуренс, Элеонора (2005) Биологический словарь Хендерсона . Пирсон, Прентис Холл. ISBN 0-13-127384-1
- Кэмпбелл, Нил; Рис, Джейн (март 2011 г.) [2002], «14», Биология (шестое изд.), Бенджамин Каммингс
