ДНК-полимераза Φ29
Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с ДНК-полимеразы Phi 29 )
Перейти к навигации Перейти к поиску
ДНК-полимераза
Идентификаторы
ОрганизмБациллярный фаг phi29
Символ2
ЮниПротP03680
Ищи
СтруктурыШвейцарская модель
ДоменыИнтерПро
ДНК-полимераза типа В, органелларная и вирусная, phi29-подобная
Идентификаторы
СимволДНК_pol_B_2
ПфамПФ03175
ИнтерПроIPR014416
SCOP22py5 / SCOPe / SUPFAM
Доступные структуры белка:
Пфам  конструкции / ЭКОД  
PDBRCSB PDB ; ПДБе ; PDBj
PDBsumсводка структуры

ДНК-полимераза Φ29 представляет собой фермент бактериофага Φ29 . Он все чаще используется в молекулярной биологии для процедур амплификации ДНК с множественным замещением и обладает рядом особенностей, которые делают его особенно подходящим для этого применения. Его открыла и охарактеризовала испанская ученая Маргарита Салас .

Репликация ДНК Φ29

Φ29 представляет собой бактериофаг Bacillus subtilis с секвенированным линейным геномом ДНК из 19 285 пар оснований. [1] Каждый 5'-конец ковалентно связан с терминальным белком, который необходим в процессе репликации. Был предложен симметричный способ репликации, при котором инициация, инициированная белком, происходит неодновременно с любого конца хромосомы; это включает два источника репликации и два различных полимеразных мономера. Синтез непрерывен и включает механизм смещения нити. Это было продемонстрировано способностью фермента продолжать копировать однократно праймированный кольцевой геном фага М13 более чем в десять раз в одной цепи (более 70 т.п.н. в одной цепи). [2]Эксперименты in vitro показали, что репликация Φ29 может продолжаться до завершения с учетом требований единственного фагового белка полимеразы и терминального белка. [2] Полимераза катализирует образование инициирующего комплекса между терминальным белком и концами хромосомы на остатке аденина. Отсюда может происходить непрерывный синтез.

полимераза

Полимераза представляет собой мономерный белок с двумя отдельными функциональными доменами. Эксперименты по сайт-направленному мутагенезу подтверждают предположение , что этот белок демонстрирует структурное и функциональное сходство с фрагментом Кленова фермента полимеразы I Escherichia coli ; [3] он включает С-концевой полимеразный домен и пространственно разделенный N-концевой домен с 3'-5'- экзонуклеазной активностью.

Выделенный фермент не обладает внутренней геликазной активностью, но может выполнять аналогичную функцию за счет прочного связывания с одноцепочечной ДНК , в частности, предпочтительно с двухцепочечной нуклеиновой кислотой. Это свойство этого фермента делает его пригодным для множественной амплификации смещения . Фермент способствует «разветвлению» двухцепочечной ДНК. [2] Расщепление дезоксирибонуклеозидтрифосфата , которое происходит как часть процесса полимеризации, вероятно, обеспечивает энергию, необходимую для этого механизма раскручивания. [4]Непрерывная природа синтеза нитей (по сравнению с асимметричным синтезом, наблюдаемым у др. организмов), вероятно, способствует этой усиленной процессивности. Корректирующая активность, обеспечиваемая экзонуклеазным доменом, была продемонстрирована путем преимущественного вырезания несовпадающего нуклеотида с 3'-конца вновь синтезированной цепи. [5] Экзонуклеазная активность фермента, как и его полимеризационная активность, является высокопроцессивной и может расщеплять одноцепочечные олигонуклеотиды без диссоциации. Сотрудничество или «деликатная конкуренция» между этими двумя функциональными областями имеет важное значение для обеспечения точного удлинения с оптимальной скоростью. Экзонуклеазная активность фермента препятствует его полимеризационной способности; инактивация экзонуклеазной активности посредством сайт-направленного мутагенеза означала, что для достижения таких же скоростей удлинения праймеров, как у фермента дикого типа , требовалась в 350 раз более низкая концентрация dNTP . [5]

Полногеномная амплификация

Фермент полимераза Φ29 уже используется в процедурах множественной амплификации замещения (MDA) (в том числе в ряде коммерческих наборов), посредством чего фрагменты длиной в десятки тысяч оснований могут быть получены из неспецифических гексамерных праймеров, отжигаемых через интервалы вдоль генома. Фермент обладает многими полезными свойствами, которые делают его пригодным для амплификации всего генома (WGA) с помощью этого метода. [6]

  • Высокая процессивность. [2]
  • Корректурная деятельность. [5] Считается, что она на 1 или 2 порядка менее подвержена ошибкам, чем полимераза Taq. [7]
  • Генерирует большие фрагменты, более 10kb.
  • Производит больше ДНК, чем методы на основе ПЦР, примерно на порядок. [8]
  • Требует минимального количества шаблона; 10 нг достаточно.
  • Новый механизм репликации; амплификация с многонитевым замещением.
    • Можно использовать случайные праймеры (гексамеры), нет необходимости разрабатывать конкретные праймеры/целевые области.
    • Нет необходимости в термоциклировании.
  • Хороший охват и уменьшенная систематическая ошибка амплификации по сравнению с подходами на основе ПЦР. Есть предположение, что это наименее предвзятый из используемых методов WGA. [8]

использованная литература

  1. ^ Влчек С, Пейс В (1986). «Нуклеотидная последовательность поздней области фага Bacillus Φ29 дополняет последовательность 19 285 п.н. генома Φ29. Сравнение с гомологичной последовательностью фага PZA». Джин . 46 (2–3): 215–25. doi : 10.1016/0378-1119(86)90406-3 . PMID  3803926 .
  2. ^ a b c d Бланко Л., Бернад А., Ласаро Дж. М., Мартин Г., Гармендиа С., Салас М. (май 1989 г.). «Высокоэффективный синтез ДНК ДНК-полимеразой фага Φ29. Симметричный способ репликации ДНК» . Дж. Биол. хим . 264 (15): 8935–40. doi : 10.1016/S0021-9258(18)81883-X . PMID 2498321 . 
  3. ^ Бернад А., Бланко Л., Салас М. (сентябрь 1990 г.). «Сайт-направленный мутагенез аминокислотного мотива YCDTDS ДНК-полимеразы phi 29». Джин . 94 (1): 45–51. doi : 10.1016/0378-1119(90)90466-5 . PMID 2121621 . 
  4. ^ Альбертс Б., Штернгланц Р. (октябрь 1977 г.). «Недавнее волнение в проблеме репликации ДНК». Природа . 269 (5630): 655–61. Бибкод : 1977Natur.269..655A . дои : 10.1038/269655a0 . PMID 201853 . S2CID 4294217 .  
  5. ^ a b c Гармендиа С., Бернад А., Эстебан Дж. А., Бланко Л., Салас М. (февраль 1992 г.). «ДНК-полимераза бактериофага phi 29, корректирующий фермент» . Дж. Биол. хим . 267 (4): 2594–2599. doi : 10.1016/S0021-9258(18)45922-4 . PMID 1733957 . 
  6. ^ Алсмади О, Алкаял Ф, Монис Д., Мейер Б.Ф. (2009). «Специфическая и полная амплификация генома человека с улучшенным выходом, достигнутая с помощью ДНК-полимеразы phi29 и нового праймера при повышенной температуре» . Примечания BMC Res . 2 : 48. doi : 10.1186/1756-0500-2-48 . ПВК 2663774 . PMID 19309528 .  
  7. ^ Пью Т.Дж., Делани А.Д., Фарноуд Н. и др. (август 2008 г.). «Влияние амплификации всего генома на анализ вариантов числа копий» . Нуклеиновые Кислоты Рез . 36 (13): е80. doi : 10.1093/nar/gkn378 . ПВК 2490749 . PMID 18559357 .  
  8. ^ a b Пинар Р., де Винтер А., Саркис Г.Дж. и соавт. (2006). «Оценка систематической ошибки, вызванной амплификацией всего генома, с помощью высокопроизводительного массивно-параллельного секвенирования всего генома» . Геномика БМС . 7 : 216. doi : 10.1186/1471-2164-7-216 . ПМС 1560136 . PMID 16928277 .  

дальнейшее чтение

  • Линк Л., Реш-Генгер У. (2010). «Идентификация эффективных флуорофоров для прямого мечения ДНК с помощью амплификации по катящемуся кругу (RCA) полимеразы φ29». Eur J Med Chem . 45 (12): 5561-6. doi : 10.1016/j.ejmech.2010.09.005 . PMID  20926164 .
  • де Вега М., Ласаро Дж. М., Менсия М., Бланко Л., Салас М. (2010). «Улучшение характеристик амплификации ДНК-полимеразы φ29 путем слияния мотивов связывания ДНК» . Proc Natl Acad Sci USA . 107 (38): 16506–11. Бибкод : 2010PNAS..10716506D . doi : 10.1073/pnas.1011428107 . ПВК 2944734  . PMID 20823261 . 
  • Перес-Арнаис П., Ласаро Х.М., Салас М., де Вега М. (2010). «Активный центр ДНК-полимеразы phi29: роль остатка Val250 в качестве лиганда комплекса металл-dNTP и в инициации с белком». Дж Мол Биол . 395 (2): 223–33. doi : 10.1016/j.jmb.2009.10.061 . PMID  19883660 .
  • Перес-Арнаис П., Ласаро Х.М., Салас М., де Вега М. (2009). «Функциональное значение остатка Tyr148 ДНК-полимеразы бактериофага phi29 в стабилизации конца праймера в 3'-5' активном сайте экзонуклеазы». Дж Мол Биол . 391 (5): 797–807. doi : 10.1016/j.jmb.2009.06.068 . PMID  19576228 .
  • Джон Р., Мюллер Х., ректор А., ван Ранст М., Стивенс Х. (2009). «Амплификация геномов вирусной ДНК по катящемуся кругу с использованием полимеразы phi29». Тенденции микробиол . 17 (5): 205–11. doi : 10.1016/j.tim.2009.02.004 . PMID  19375325 .
  • Лагунавичюс А., Меркене Э., Киверите З., Саванявичюте А., Зимбайте-Рускулене В., Радзвилавичюс Т., Янулайтис А. (2009). «Новое применение ДНК-полимеразы Phi29: обнаружение и анализ РНК in vitro и in situ с помощью RCA, имитирующих РНК-мишень» . РНК . 15 (5): 765–71. doi : 10.1261/rna.1279909 . ПВК 2673074  . PMID 19244362 . 
  • Родригес И., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2009). «Участие движения субдомена TPR2 в активности ДНК-полимеразы phi29» . Нуклеиновые Кислоты Рез . 37 (1): 193–203. doi : 10.1093/нар/gkn928 . ПМК  2615600 . PMID  19033368 .
  • Саху С., ЛаБин Т. Х., Рейф Дж. Х. (2008). «Устройство для нанотранспорта ДНК, работающее на полимеразе phi29». Нано Летт . 8 (11): 3870–8. CiteSeerX  10.1.1.151.6316 . дои : 10.1021/nl802294d . PMID  18939810 .
  • Сюй И, Гао С, Бруно Дж. Ф., Люфт Б. Дж., Данн Дж. Дж. (2008). «Быстрое обнаружение и идентификация ДНК возбудителя с использованием ДНК-полимеразы Phi29» . Биохим. Биофиз. Рез. коммун . 375 (4): 522–5. doi : 10.1016/j.bbrc.2008.08.082 . ПМК  2900840 . PMID  18755142 .
  • Кумар Г., Гарнова Э., Реагин М., Видали А. (2008). «Улучшенная амплификация с множественным замещением ДНК-полимеразой phi29 для генотипирования отдельных клеток человека» . БиоТехники . 44 (7): 879–90. дои : 10.2144/000112755 . PMID  18533898 .
  • Салас М., Бланко Л., Ласаро Дж. М., де Вега М. (2008). «ДНК-полимераза бактериофага phi29». Жизнь ИУБМБ . 60 (1): 82–5. doi : 10.1002/iub.19 . PMID  18379997 . S2CID  39622915 .
  • Силандер К., Саарела Дж. (2008). Амплификация всего генома с помощью ДНК-полимеразы Phi29 для проведения генетического или геномного анализа образцов с низким выходом ДНК . Методы молекулярной биологии. 439 . стр. 1–18. doi : 10.1007/978-1-59745-188-8_1 . ISBN 978-1-58829-871-3. PMID  18370092 .
  • Лагунавичюс А., Киверите З., Зимбайте-Рускулене В., Радзвилавичюс Т., Янулайтис А. (2008). «Двойственность полинуклеотидных субстратов ДНК-полимеразы Phi29: 3'-> 5'-РНКазная активность фермента» . РНК . 14 (3): 503–513. doi : 10.1261/rna.622108 . ПМК  2248250 . PMID  18230765 .
  • Перес-Арнаис П., Лонгас Э., Вильяр Л., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2007). «Участие ДНК-полимеразы фага phi29 и концевых белковых субдоменов в придании специфичности во время инициации репликации ДНК с белком» . Нуклеиновые Кислоты Рез . 35 (21): 7061–73. doi : 10.1093/нар/gkm749 . ПВК 2175359  . PMID 17913744 . 
  • Берман А.Дж., Камтекар С., Гудман Дж.Л., Ласаро Дж.М., де Вега М., Бланко Л., Салас М., Стейц Т.А. (2007). «Структуры ДНК-полимеразы phi29 в комплексе с субстратом: механизм транслокации в полимеразах семейства B» . ЭМБО Дж . 26 (14): 3494–505. doi : 10.1038/sj.emboj.7601780 . ЧВК  1933411 . PMID  17611604 .
  • Книрим Д., Маисс Э. (2007). «Применение ДНК-полимеразы Phi29 для идентификации и инокуляции полноразмерного клона вируса таиландской желтой курчавости листьев томатов и таиландского вируса курчавости листьев табака». Арх Вирол . 152 (5): 941–54. doi : 10.1007/s00705-006-0914-9 . PMID  17226067 . S2CID  12464800 .
  • Овор Б.Е., Шеперд Д.Н., Тейлор Н.Дж., Эдема Р., Монджан А.Л., Томсон Дж.А., Мартин Д.П., Варсани А. (2007). «Успешное применение технологии FTA Classic Card и использование ДНК-полимеразы бактериофага phi29 для крупномасштабного полевого отбора проб и клонирования полных геномов вируса полосатости кукурузы». Дж. Вироловые методы . 140 (1–2): 100–5. doi : 10.1016/j.jviromet.2006.11.004 . PMID  17174409 .
  • Сато М., Оцука М., Оми Ю. (2004). «Повторная GenomiPhi, амплификация ДНК-полимеразы phi29 на основе катящегося круга, полезна для создания больших количеств плазмидной ДНК» . Nucleic Acids Symp Ser (Oxf) . 48 (48): 147–8. дои : 10.1093/насс/48.1.147 . PMID  17150521 .
  • Перес-Арнаис П., Ласаро Х.М., Салас М., де Вега М. (2006). «Участие субдомена большого пальца ДНК-полимеразы phi29 в правильной координации синтеза и деградации во время репликации ДНК» . Нуклеиновые Кислоты Рез . 34 (10): 3107–15. doi : 10.1093/нар/gkl402 . ПВК 1475753  . PMID 16757576 . 
  • Камтекар С., Берман А.Дж., Ван Дж., Ласаро Дж.М., де Вега М., Бланко Л., Салас М., Стейц Т.А. (2006). «ДНК-полимераза phi29: структура белок-праймер предлагает модель перехода от инициации к удлинению» . ЭМБО Дж . 25 (6): 1335–1343. doi : 10.1038/sj.emboj.7601027 . ПВК 1422159  . PMID 16511564 . 
  • Хатчисон К.А., Смит Х.О., Пфаннкох К., Вентер Дж.К. (2005). «Бесклеточное клонирование с использованием ДНК-полимеразы phi29» . Proc Natl Acad Sci USA . 102 (48): 17332–17. Бибкод : 2005PNAS..10217332H . doi : 10.1073/pnas.0508809102 . ПВК 1283157  . PMID 16286637 . 
  • Сато М., Оцука М., Оми Ю. (2005). «Полезность повторного GenomiPhi, набора для амплификации с катящимся кругом на основе ДНК-полимеразы phi29, для создания больших количеств плазмидной ДНК». Биомол Инж . 22 (4): 129–32. doi : 10.1016/j.bioeng.2005.05.001 . PMID  16023891 .
  • Родригес И., Ласаро Дж. М., Бланко Л., Камтекар С., Берман А. Дж., Ван Дж., Стейц Т. А., Салас М., де Вега М. (2005). «Специфический субдомен в ДНК-полимеразе phi29 придает как процессивность, так и способность замещать цепи» . Proc Natl Acad Sci USA . 102 (18): 6407–12. Бибкод : 2005PNAS..102.6407R . doi : 10.1073/pnas.0500597102 . ПМС  1088371 . PMID  15845765 .
  • Трунигер В., Боннин А., Ласаро Дж. М., де Вега М., Салас М. (2005). «Участие «линкерной» области между экзонуклеазным и полимеризационным доменами ДНК-полимеразы phi29 в ДНК и связывании TP». Джин . 348 : 89–99. doi : 10.1016/j.gene.2004.12.041 . PMID  15777661 .
  • Уметани Н., де Маат М.Ф., Мори Т., Такеучи Х., Хун Д.С. (2005). «Синтез универсальной неметилированной контрольной ДНК путем вложенной амплификации всего генома с помощью ДНК-полимеразы phi29». Биохим. Биофиз. Рез. коммун . 329 (1): 219–23. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.01.088 . PMID  15721296 .
  • Гадкар В., Риллиг М.С. (2005). «Применение опосредованной ДНК-полимеразой Phi29 амплификации всего генома на отдельных спорах арбускулярных микоризных (AM) грибов» . FEMS Microbiol Lett . 242 (1): 65–71. doi : 10.1016/j.femsle.2004.10.041 . PMID  15621421 .
  • Камтекар С., Берман А.Дж., Ван Дж., Ласаро Дж.М., де Вега М., Бланко Л., Салас М., Стейц Т.А. (2004). «Понимание смещения цепей и процессивности на основе кристаллической структуры ДНК-полимеразы с белком-примированием бактериофага phi29» . Мол Ячейка . 16 (4): 609–18. doi : 10.1016/j.molcel.2004.10.019 . PMID  15546620 .
  • Адати Э., Шимамура К., Вакамацу С., Кодама Х. (2004). «Амплификация геномной ДНК растений ДНК-полимеразой Phi29 для использования в физическом картировании гиперметилированной области генома». Представитель растительных клеток . 23 (3): 144–7. doi : 10.1007/s00299-004-0806-y . PMID  15168072 . S2CID  11041367 .
  • Родригес И., Ласаро Дж. М., Салас М., Де Вега М. (2004). «Взаимодействие ДНК-полимеразы phi29 с концевым белком. Вовлечение остатков, специфически консервативных среди ДНК-полимераз, примированных белком». Дж Мол Биол . 337 (4): 829–41. doi : 10.1016/j.jmb.2004.02.018 . PMID  15033354 .
  • Иноуэ-Нагата А.К., Альбукерке Л.С., Роша В.Б., Нагата Т. (2004). «Простой метод клонирования полного генома бегомовируса с использованием ДНК-полимеразы бактериофага phi29». Дж. Вироловые методы . 116 (2): 209–11. doi : 10.1016/j.jviromet.2003.11.015 . PMID  14738990 .
  • Трунигер В., Ласаро Дж. М., Салас М. (2004). «Функция С-конца ДНК-полимеразы phi29 в связывании ДНК и терминального белка» . Нуклеиновые Кислоты Рез . 32 (1): 361–70. doi : 10.1093/nar/gkh184 . ПВК 373294  . PMID 14729920 . 
  • Трунигер В., Ласаро Дж. М., Салас М. (2004). «Два положительно заряженных остатка ДНК-полимеразы phi29, консервативные в ДНК-полимеразах с белком, участвуют в стабилизации входящего нуклеотида». Дж Мол Биол . 335 (2): 481–94. doi : 10.1016/j.jmb.2003.10.024 . PMID  14672657 .
  • Родригес И., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2003). «Остаток ДНК-полимеразы phi29 Phe128 высококонсервативного мотива (S / T) Lx (2) h необходим для стабильного и функционального взаимодействия с терминальным белком». Дж Мол Биол . 325 (1): 85–97. doi : 10.1016/S0022-2836(02)01130-0 . PMID  12473453 .
  • Нельсон Дж. Р., Кай Ю. К., Гислер Т. Л., Фарчаус Дж. В., Сундарам С. Т., Ортис-Ривера М., Хоста Л. П., Хьюитт П. Л., Мамоне Дж. А., Паланиаппан С., Фуллер К. В. (2002). «TempliPhi, phi29 ДНК-полимераза, основанная на амплификации шаблонов с катящимся кругом для секвенирования ДНК». БиоТехники . Приложение: 44–7. PMID  12083397 .
  • Трунигер В., Ласаро Дж. М., Бланко Л., Салас М. (2002). «Высококонсервативный остаток лизина в ДНК-полимеразе phi29 важен для правильного связывания шаблонного нуклеотида во время инициации репликации ДНК phi29». Дж Мол Биол . 318 (1): 83–96. doi : 10.1016/S0022-2836(02)00022-0 . PMID  12054770 .
  • Трунигер В., Ласаро Дж. М., Эстебан Ф. Дж., Бланко Л., Салас М. (2002). «Положительно заряженный остаток ДНК-полимеразы phi29, высококонсервативный в ДНК-полимеразах семейств А и В, участвует в связывании входящего нуклеотида» . Нуклеиновые Кислоты Рез . 30 (7): 1483–1492. doi : 10.1093/нар/30.7.1483 . ПМС  101840 . PMID  11917008 .
  • Эйзенбрандт Р., Ласаро Дж. М., Салас М., де Вега М. (2002). «Остатки ДНК-полимеразы Phi29 Tyr59, His61 и Phe69 высококонсервативного мотива ExoII необходимы для взаимодействия с терминальным белком» . Нуклеиновые Кислоты Рез . 30 (6): 1379–1386. doi : 10.1093/нар/30.6.1379 . ПМС  101362 . PMID  11884636 .
  • Элиас-Арнанц М., Салас М. (1999). «Разрешение лобовых столкновений между механизмом транскрипции и ДНК-полимеразой бактериофага phi29 зависит от транслокации РНК-полимеразы» . ЭМБО Дж . 18 (20): 5675–82. doi : 10.1093/emboj/18.20.5675 . ПВК 1171634  . PMID 10523310 . 
  • де Вега М., Бланко Л., Салас М. (1999). «Прогрессивная корректура и пространственные отношения между полимеразными и экзонуклеазными активными сайтами ДНК-полимеразы бактериофага phi29». Дж Мол Биол . 292 (1): 39–51. doi : 10.1006/jmbi.1999.3052 . PMID  10493855 .
  • Боннин А., Ласаро Дж. М., Бланко Л., Салас М. (1999). «Один тирозин предотвращает вставку рибонуклеотидов в ДНК-полимеразу phi29 эукариотического типа». Дж Мол Биол . 290 (1): 241–51. doi : 10.1006/jmbi.1999.2900 . PMID  10388570 .
  • Трунигер В., Бланко Л., Салас М. (1999). «Роль мотива« YxGG / A »ДНК-полимеразы Phi29 в репликации с примированием белка». Дж Мол Биол . 286 (1): 57–69. doi : 10.1006/jmbi.1998.2477 . PMID  9931249 .
  • де Вега М., Бланко Л., Салас М. (1998). «остаток ДНК-полимеразы phi29 Ser122, одноцепочечный ДНК-лиганд для 3'-5'-экзонуклеолиза, необходим для взаимодействия с терминальным белком» . Дж. Биол. Хим . 273 (44): 28966–77. doi : 10.1074/jbc.273.44.28966 . PMID  9786901 .
  • Сатурно Дж., Ласаро Дж. М., Бланко Л., Салас М. (1998). «Роль первого аспартатного остатка мотива YxDTDS ДНК-полимеразы phi29 в качестве металлического лиганда во время синтеза ДНК как с TP, так и с ДНК». Дж Мол Биол . 283 (3): 633–42. doi : 10.1006/jmbi.1998.2121 . PMID  9784372 .
  • Мурти В., Мейер В.Дж., Бланко Л., Салас М. (1998). «Переключение матрицы ДНК-полимеразы в определенных участках генома phi29 вызывает накопление in vivo субгеномных молекул ДНК phi29» . Мол микробиол . 29 (3): 787–98. doi : 10.1046/j.1365-2958.1998.00972.x . PMID  9723918 .
  • Иллана Б., Забальос А., Бланко Л., Салас М. (1998). «Последовательность RGD в концевом белке фага phi29 необходима для взаимодействия с ДНК-полимеразой phi29» . Вирусология . 248 (1): 12–9. doi : 10.1006/viro.1998.9276 . PMID  9705251 .
  • де Вега М., Ласаро Дж. М., Салас М., Бланко Л. (1998). «Мутационный анализ остатков ДНК-полимеразы phi29, действующих как лиганды одноцепочечной ДНК для экзонуклеолиза 3'-5'». Дж Мол Биол . 279 (4): 807–22. doi : 10.1006/jmbi.1998.1805 . PMID  9642062 .
  • Бланко Л., Салас М. (1996). «Связь структуры с функцией ДНК-полимеразы phi29» . Дж. Биол. Хим . 271 (15): 8509–12. doi : 10.1074/jbc.271.15.8509 . PMID  8621470 .
  • де Вега М., Ласаро Дж. М., Салас М., Бланко Л. (1996). «Стабилизация конца праймера в 3'-5'-экзонуклеазном активном сайте ДНК-полимеразы phi29. Участие двух высококонсервативных аминокислотных остатков в корректуре ДНК-полимераз» . ЭМБО Дж . 15 (5): 1182–1192. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00457.x . ПМК  450017 . PMID  8605889 .
Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Φ29_DNA_polymerase&oldid=1044183014 "
Contribute a better translation