Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Первичная культура клеток является экс виво культуры клеток , полученных из свежих многоклеточного организма, в отличии от культуры иммортализованных клеточных линий . В целом, первичные клеточные культуры считаются более репрезентативными для тканей in vivo, чем клеточные линии, и это юридически признано в некоторых странах, таких как Великобритания ( Human Tissue Act 2004 ). [1] Однако первичным клеткам для роста необходимы адекватные субстратные и питательные условия, и после определенного числа делений они приобретают стареющий фенотип , что приводит к необратимой остановке клеточного цикла . [2]Возникновение клеточных линий происходит по этим двум причинам. Первичные клетки могут стать бессмертными либо спонтанно (например, клетки HeLa ), либо путем генетической модификации (например, клетки HEK ), после чего они становятся клеточными линиями, которые можно субкультивировать на неопределенный срок. [3]

Из-за требований к жизнеспособности первичные культуры клеток не получили широкого распространения до 2000-х годов. Эти культуры обладают рядом преимуществ по сравнению с клеточными линиями, включая лучшее представление клеточной гетерогенности тканей, более точный транскриптомный и протеомный профиль (особенно при культивировании в 3D) и более реалистичные функциональные ответы, включая ответы на лекарства. [4] [5] [6] Напротив, иммортализованные клеточные линии, как известно, становятся гомогенными в результате естественного отбора определенных субпопуляций , подвергаются генетическому дрейфу и приобретают генетические аберрации . Во многих случаях клеточные линии были неправильно идентифицированы, загрязненыс другими клетками или инфицированными Mycoplasma , небольшими внутриклеточными бактериями, которые не были обнаружены в течение десятилетий. [4] [7]

Когда целые или частичные ткани изолированы и поддерживаются ex vivo , процедура называется первичной тканевой культурой . Более конкретные термины включают органотипическую культуру [8], срезы тканей [9] и эксплантаты . [10]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джерати, RJ; Кейпс-Дэвис, А; Дэвис, JM; Вниз, Дж; Freshney, RI; Кнежевич, я; и другие. (Сентябрь 2014 г.). «Рекомендации по использованию клеточных линий в биомедицинских исследованиях» . Британский журнал рака . 111 (6): 1021–1046. DOI : 10.1038 / bjc.2014.166 . PMC  4453835 . PMID  25117809 .
  2. ^ Кампизи, Джудит; д'Адда ди Фаганья, Фабрицио (сентябрь 2007 г.). «Клеточное старение: когда с хорошими клетками случаются плохие вещи». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология . 8 (9): 729–740. DOI : 10.1038 / nrm2233 . PMID 17667954 . S2CID 15664931 .  
  3. ^ Freshney, Р. Ян; Freshney, Мэри Г., ред. (1996). Культура иммортализованных клеток . Нью-Йорк: Вили-Лисс. ISBN 978-0-471-12134-3.
  4. ^ a b Gillet, J.-P .; Varma, S .; Готтесман, М.М. (3 апреля 2013 г.). «Клиническая значимость линий раковых клеток» . Журнал JNCI Национального института рака . 105 (7): 452–458. DOI : 10,1093 / JNCI / djt007 . PMC 3691946 . PMID 23434901 .  
  5. ^ Кри, Ян А; Глейшер, Шарон; Харви, Алан Л. (август 2010 г.). «Эффективность противораковых агентов в клеточных линиях по сравнению с тканью первичной опухоли человека». Текущее мнение в фармакологии . 10 (4): 375–379. DOI : 10.1016 / j.coph.2010.05.001 . PMID 20570561 . 
  6. ^ Тириак, Эрве; Белло, Паскаль; Engle, Dannielle D .; Пленкер, Деннис; Дешен, Астрид; Сомервилль, Тим DD; и другие. (Сентябрь 2018 г.). «Профилирование органоидов выявляет общих ответчиков на химиотерапию при раке поджелудочной железы» . Открытие рака . 8 (9): 1112–1129. DOI : 10.1158 / 2159-8290.CD-18-0349 . PMC 6125219 . PMID 29853643 .  
  7. ^ Американская рабочая группа по разработке стандартов коллекции типовых культур (июнь 2010 г.). «Неправильная идентификация клеточной линии: начало конца». Обзоры природы Рак . 10 (6): 441–448. DOI : 10.1038 / nrc2852 . PMID 20448633 . S2CID 1904739 .  
  8. ^ Вайра, V .; Fedele, G .; Pyne, S .; Fasoli, E .; Zadra, G .; Bailey, D .; и другие. (4 мая 2010 г.). «Доклиническая модель органотипической культуры для фармакодинамического профилирования опухолей человека» . Труды Национальной академии наук . 107 (18): 8352–8356. DOI : 10.1073 / pnas.0907676107 . PMC 2889536 . PMID 20404174 .  
  9. ^ Meijer, Titia G; Найпал, Кишан А.Т.; Ягер, Агнес; ван Гент, Дик К. (май 2017 г.). «Системы культуры опухолей Ex vivo для функционального тестирования лекарств и прогнозирования ответа на терапию» . Будущая наука OA . 3 (2): FSO190. DOI : 10.4155 / fsoa-2017-0003 . PMID 28670477 . 
  10. ^ Карранса-Торрес, Ирма Эдит; Гусман-Дельгадо, Нэнси Елена; Коронадо-Мартинес, Консуэло; Бануэлос-Гарсия, Хосе Иносенте; Виверос-Вальдес, Эсекьель; Моран-Мартинес, Хавьер; и другие. (2015). «Органотипическая культура эксплантатов опухоли груди как многоклеточная система для скрининга природных соединений с противоопухолевым потенциалом» . BioMed Research International . 2015 : 1–13. DOI : 10.1155 / 2015/618021 . PMID 26075250 .