Страница защищена от перемещения
Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Procellariidae
Дамье дю Кап - Мыс Буревестник.jpg
Капский буревестник ( Daption capense )
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Приказ:Procellariiformes
Семья:Procellariidae
Leach , 1820 г.
Роды

Macronectes
Fulmarus
Thalassoica
Daption
Pagodroma
Halobaena
китовые птички
Procellaria
Bulweria
Calonectris
Puffinus
Pelecanoides
Ardenna
Pseudobulweria
Aphrodroma
Pterodroma

Разнообразие
16 родов, 99 существующих видов и 2 вымерших вида.

Семьи буревестниковый представляют собой группу морских птиц , который включает в себя fulmarine буревестник , в тайфунник , то прион , и буревестник . Это семейство входит в отряд птиц Procellariiformes (или тубенозы), в который также входят альбатросы и буревестники .

Prollariids - самое многочисленное и самое разнообразное семейство тубенозов. Они варьируются по размеру от гигантских буревестников , которые почти такие же большие, как альбатросы, до прионов, которые столь же малы, как и более крупные буревестники. Они питаются рыбой , кальмарами и ракообразными , многие также едят отбросы и падаль . Все виды являются опытными собирателями на большие расстояния, и многие совершают длительные трансэкваториальные миграции . Они колониальные селекционеры , демонстрирующие долгосрочную верность партнерам и местную филопатию . У всех видов каждая пара откладывает одно яйцо.за сезон размножения. Их инкубационное время и периоды выращивания цыплят исключительно продолжительны по сравнению с другими птицами.

У многих процедурных рыб есть гнездовые популяции, насчитывающие более нескольких миллионов пар; другие насчитывают менее 200 птиц. Люди традиционно использовали несколько видов моллюсков и буревестников (известных как бараньи птицы) в качестве пищи, топлива и наживки, и эта практика продолжается контролируемым образом и сегодня. Некоторым видам угрожают интродуцированные виды, нападающие на взрослых особей и птенцов в гнездовых колониях и при ярусном промысле .

Биология [ править ]

Таксономия и эволюция [ править ]

Семья буревестниковые была введена (как Procellaridæ) на английский зоолог Уильям Elford Лич в руководстве по содержанию Британского музея , опубликованном в 1820 году [1] [2]

Согласно знаменитому исследованию филогенетических отношений птиц, проведенному Сибли и Алквистом по гибридизации ДНК , разделение Procellariiformes на четыре семейства произошло около 30 миллионов лет назад; ископаемые кости часто связывает с порядком, описанными как родом Tytthostonyx , была найдены в горных породах , относящихся вокруг мелового палеогена границы (70-60 млн лет ), но остается слишком неполна для размещения в пределах Procellariiformes , чтобы быть уверенными. [3] Молекулярные данные свидетельствуют о том, что буревестники первыми отошли от предкового стада, а затем альбатросы, причем совсем недавно разделились процедурные и ныряющие буревестники. Многие систематики сохраняли ныряющих буревестников в этом семействе, но сегодня их самобытность считается хорошо подтвержденной. [ необходима цитата ]

Однако современные procellariid роды стали появляться , возможно , только в начале предлагаемого расщепления семьи, с Rupelian (ранний олигоцен ) ископаемым из Бельгии ориентировочно отнести к буревестнику рода Puffinus , [4] и самые современным родам , были установлены миоценом . Таким образом, базальная радиация Procellariiformes, по крайней мере, в эоцене (как и во многих современных отрядах птиц) кажется вероятной, особенно с учетом того, что значительные аномалии в скорости и закономерностях молекулярной эволюции были обнаружены во всем семействе [5] [6] ( см. также буревестник Лича), а молекулярные даты следует считать крайне предварительными. Некоторые роды ( Argyrodyptes , Pterodromoides ) известны только по окаменелостям. Eopuffinus из позднего палеоцена иногда относят к Procellariidae, но даже его отнесение к Procellariiformes весьма сомнительно. [ необходима цитата ]

Таксономия Сибли и Алквиста включила всех представителей Procellariiformes внутри Procellariidae и этого семейства в увеличенное Ciconiiformes , но это изменение не получило широкого признания. [ необходима цитата ]

Булвера буревестник ( Bulweria bulwerii ). Два вида из рода Bulweria долгое время считались буревестниками-оводами вместе с 37 буревестниками Pterodroma , но новые исследования ставят это под сомнение.

Семейство процедурных обычно делится на четыре довольно обособленные группы; в fulmarine буревестники , в тайфунники , что прионы , и буревестники . [ необходима цитата ]

  • В fulmarine буревестники являются крупнейшие procellariids, в гигантских буревестников , а также два Fulmar вида, снежный буревестник , в антарктические буревестники , и буревестник мыс . Фульмариновые буревестники представляют собой разнородную группу с разными повадками и внешностью, но морфологически связаны между собой особенностями черепа , особенно длинными выступающими носовыми трубками. [ необходима цитата ]
  • Буревестники, названные так из-за их беспорядочного полета, являются 37 видами в роду Pterodroma и традиционно включают эти два вида в род Bulweria . Размеры варьируются от маленьких до средних, 26–46 см (10–18 дюймов), с длинными крыльями и короткими крючковатыми клювами. Род Pterodroma теперь разделен на четыре подрода [7], а некоторые виды были выделены из этого рода (см. Ниже).
  • Прионы включают шесть видов истинных прионов из рода Pachyptila и близкородственного голубого буревестника . Часто известные в прошлом как китовые птицы, три вида имеют большие клювы, заполненные пластинками, которые они используют для фильтрации планктона в некоторой степени, как это делают усатые киты , хотя старое название происходит от их ассоциации с китами, а не от их клювов (хотя «прионы» имеют от древнегреческого « пила »). Это небольшие процедурные прелларииды, 25–30 см (9,8–11,8 дюйма), с серым узорчатым оперением, все обитают в Южном океане . [ необходима цитата ]
  • Буревестники приспособлены нырять за добычей вместо того, чтобы искать пищу на поверхности океана; один вид был зарегистрирован ныряющим на глубину до 70 м (230 футов). Буревестники также известны своими длительными трансэкваториальными миграциями многих видов. Буревестники включают около 20 видов рода Puffinus , а также пять крупных видов Procellaria и три вида Calonectris . Хотя все эти три рода вместе известны как буревестники, Procellaria называют буревестниками в их общих названиях. Недавнее исследование разделило род буревестников Puffinus на две отдельные клады или подгруппы, Puffinus и Neonectris. Puffinus являются «меньше» Puffinusбуревестники (например, мэнские , маленькие и одюбонские буревестники ), а Neonectris - это «более крупные» буревестники Puffinus (например, закопченные буревестники ); в 2004 году было предложено разделить Neonectris на отдельный род Ardenna . [8] Это разделение на две клады, как полагают, произошло вскоре после того, как Puffinus отделился от других процедур, при этом род произошел в северной части Атлантического океана, а клад Neonectris - в Южном полушарии. [9]
Упрощенная диаграмма, показывающая филогенетические отношения внутри Procellariidae. Расщепления на уровне родов у буревестников и прионов не показаны. На основании Nunn and Stanley (1998) и Bretagnolle et al. (1998).

Недавние исследования поставили под сомнение более традиционную таксономию семейства, особенно разделение на четыре группы. Исследование 1998 года, проведенное Гэри Нанном и Скоттом Стэнли, показало, что фульмариновые буревестники действительно представляют собой отдельную группу внутри семейства, как и буревестники-оводы из рода Pterodroma . [6] Однако два буревестника рода Bulweria больше не считаются близкими к буревестникам овода, а перемещаются ближе к буревестникам рода Procellaria . Два рода, Pseudobulweria и Lugensa , были откололась от тайфунники рода тайфунника с Pseudobulweria будучи филогенетически ближе кPuffinus буревестники чем Pterodroma тайфунники, [10] и Aphrodroma (The буревестников Кергелен ) , возможно , тесно связанные с буревестников или глупышей. По словам Нанна и Стэнли, прионы принадлежали к более крупной группе буревестников. [6] Calonectris буревестники были расположены близко к двум буревестника клады (ближе к Puffinus, или небольшой, клайду) и оба были далеко к Procellaria буревестников. Отношения между родами и внутри родов все еще являются предметом споров, при этом исследователи объединяют и разделяютвиды и роды внутри семьи и споры о положении родов внутри семьи. [5] [8] Многие из непонятных видов относятся к наименее известным из всех морских птиц; некоторые из них (например, фиджийский буревестник ) не наблюдались более 10 раз с момента их открытия наукой, а места размножения других неизвестны (например , буревестник Хейнрота ). [ необходима цитата ]

Всего насчитывается 99 видов процедурных, относящихся к 16 родам . [11] Для получения полного списка и примечаний по различным таксономиям см. Список Procellariidae .

Морфология и полет [ править ]

Prollariids - это морские птицы малого и среднего размера. Самые крупные из них, гигантские буревестники с размахом крыльев от 81 до 99 см (от 32 до 39 дюймов), почти такие же большие, как альбатросы ; самые маленькие, такие как сказочный прион, имеют размах крыльев от 23 до 28 см (от 9,1 до 11,0 дюймов), [12] немного больше ныряющих буревестников . Явных различий между полами нет, хотя самки, как правило, более тонкие. [13] Как и все Procellariiformes, процедурные имеют характерный трубчатый носовой ход, используемый для обоняния. [14] Эта способность обоняния помогает находить в море пятнистую добычу, а также может помочь найти гнездовые колонии . Воперение процедуреллариид обычно тусклое, с обычными цветами серого, синего, черного и коричневого, хотя некоторые виды имеют поразительные узоры (например, капский буревестник ). [ необходима цитата ]

Высокая нагрузка на крыло процедурных насекомых требует высокой скорости, чтобы оставаться в воздухе, поэтому, чтобы взлететь, этот рождественский буревестник ( Puffinus nativitatis ) должен столкнуться с сильным ветром. В спокойных условиях он должен работать, чтобы набрать большую скорость.

Техника полета среди процедурных насекомых зависит от методов кормодобывания. По сравнению со среднестатистической птицей, у всех процедурных птиц высокое удлинение (то есть их крылья длинные и узкие) и большая нагрузка на крылья . Следовательно, они должны поддерживать высокую скорость, чтобы оставаться в воздухе. Большинство процедурных видов используют для этого два метода, а именно динамическое парение и парение на склоне . [15] Динамическое парение включает в себя скольжение по фронтам волн с использованием вертикального градиента ветра.и минимизация усилий, необходимых для того, чтобы оставаться в воздухе. Взлет на склоне более простой: процедурна поворачивается к ветру, набирает высоту, откуда она может затем скользить обратно к морю. Большинство процедурных людей помогают своему полету с помощью закрылков, когда за взмахами рук следует период планирования; количество хлопков зависит от силы ветра и волнения воды. [16] Буревестники и другие более крупные буревестники, которые имеют меньшее удлинение, должны больше использовать взмахи, чтобы оставаться в воздухе, чем буревестники-оводы. Из-за высоких скоростей, необходимых для полета, процедурариидам необходимо либо бежать, либо сталкиваться с сильным ветром, чтобы взлететь. [ необходима цитата ]

Полету гигантских буревестников помогает фиксатор плеча, который без усилий удерживает их крыло.

Гигантские буревестники разделяют с альбатросами приспособление, известное как «плечевой замок»: лист сухожилия, который блокирует крыло при полном раскрытии, позволяя удерживать крыло в вертикальном положении без каких-либо мышечных усилий. Буревестники часто питаются крылом, хватая добычу, не приземляясь на воду. Полет более мелких прионов похож на полет буревестников , он очень неустойчив и требует плетения и даже образования петель. Крылья у всех видов длинные и жесткие. У некоторых видов буревестников крылья также используются для питания птиц под водой во время ныряния за добычей. Их более тяжелые нагрузки на крыло по сравнению с процедурными рыбами, питающимися с поверхности, позволяют этим буревестникам достигать значительных глубин (ниже 70 м (230 футов) в случае плавания с поверхности воды).короткохвостый буревестник ). [17]

У Procellariids обычно слабые, отведенные назад ноги, и многие виды передвигаются по суше, опираясь на грудь и продвигаясь вперед, часто с помощью крыльев. [16] Исключением являются два вида гигантских буревестников, у которых, как и у альбатросов, сильные ноги, используемые для кормления на суше (см. Ниже). Ноги буревестника расположены далеко на теле для плавания, и от них мало пользы при нахождении на земле. [ необходима цитата ]

Распространение и ареал в море [ править ]

Смотрите также: Список Procellariiformes по населению

Prollariids присутствуют во всех океанах мира и большинстве морей. Они отсутствуют в Бенгальском заливе и Гудзоновом заливе , но присутствуют круглый год или сезонно в остальных. Моря к северу от Новой Зеландии являются центром биоразнообразия процедурных видов с наибольшим количеством видов. [18] Из четырех групп, то fulmarine буревестники имеют в основном полярное распределение, причем большинство видов , живущих вокруг Антарктиды , и один, в глупышей диапазоне в Северной Атлантике и Тихого океанов. В прионы ограничены вЮжный океан и буревестники-оводы встречаются в основном в тропиках с некоторыми видами умеренного пояса. В буревестниках являются наиболее распространенной группой и пород в большинстве умеренных и тропических морей, хотя по биогеографическому причуде отсутствует как селекционеры из северной части Тихого океана. [ необходима цитата ]

Миллионные стаи буревестников ежегодно мигрируют из Новой Зеландии на Аляску.

Многие процедурные животные совершают длительные ежегодные миграции в период отсутствия размножения. Южные виды буревестника, такие как закопченный буревестник и короткохвостый буревестник , гнездящиеся на островах у берегов Австралии , Новой Зеландии и Чили , ежегодно в течение южной зимы совершают трансэкваториальные миграции миллионов птиц в воды у Аляски и обратно. [19] Буревестники острова Мэн из Северной Атлантики также совершают трансэкваториальные миграции из Западной Европы и Северной Америки в воды Бразилии в Южной Атлантике. [20] Механизмы навигацииплохо изучены, но эксперименты по вытеснению, когда особей удаляли из колоний и переправляли в отдаленные места выпуска, показали, что они могут сосредоточиться на своих колониях с поразительной точностью. Мэнский буревестник, выпущенный в Бостоне, вернулся в свою колонию в Скомере , Уэльс, в течение 13 дней на расстояние 5150 километров (3200 миль). [21]

Диета [ править ]

Рацион процедурных видов самый разнообразный из всех Procellariiformes, как и методы, используемые для его получения. Все процедурные, за исключением гигантских буревестников , являются исключительно морскими , и в рационе всех видов преобладают рыба , кальмары , ракообразные и падаль , или некоторые их комбинации. [ необходима цитата ]

Большинство видов питаются на поверхности, добывая пищу, которая была вытолкнута на поверхность другими хищниками или течениями или которая умерла в плавании. Среди наземных кормушек некоторые, в основном буревестники оводов , могут добывать пищу, погружаясь с полета, в то время как большая часть остальных питается, сидя на воде. Эти поверхностные питатели зависят от того, находится ли их жертва близко к поверхности, и по этой причине процедуреллариды часто встречаются вместе с другими хищниками или океанскими конвергенциями. Исследования показали тесную связь между многими видами морских птиц , включая клинохвостого буревестника , дельфинов и тунцов , которые выталкивают стайную рыбу на поверхность. [22]

В fulmarine буревестники являются универсалами, которые по большей части принимают много видов рыб и ракообразных. Гигантские буревестники, уникальные для Procellariiformes, будут питаться на суше, поедая падаль других морских птиц и тюленей . Они также нападают на птенцов других морских птиц. Рацион гигантских буревестников различается в зависимости от пола : самки потребляют больше криля, а самцы - больше пади. [23] Все буревестники охотно питаются рыбными отходами в море, привычка, которая была причастна (но не доказала, что вызвала) расширение ареала обитания северного буревестника в Атлантике . [24]

В широколиственных счет прионный ( китовые птички vittata) фильтров зоопланктон из воды с его широким счетом.

Три из шести видов прионов имеют клювы, заполненные пластинками , которые действуют как фильтры, отсеивающие зоопланктон из воды. [25] Вода проталкивается через ламели и собирает мелкую добычу. Этот метод часто используется в сочетании с методом, известным как аквапланирование, когда птица опускает клюв под поверхность и продвигается вперед крыльями и ногами, как будто идет по воде. [ необходима цитата ]

Многие буревестники из рода Puffinus и Ardenna являются опытными ныряльщиками. Хотя давно известно, что они регулярно ныряют с поверхности, чтобы преследовать добычу, используя свои крылья и ноги для движения [16], глубина, на которую они могут нырять, не оценивалась (или не предполагалась) до тех пор, пока ученые не начали развертывание. регистраторы максимальной глубины по кормящим птицам. Исследования как дальних мигрантов, таких как закопченный буревестник, так и более оседлых видов, таких как черный буревестник , показали, что максимальная глубина ныряния составляет 67 м (220 футов) и 52 м (171 фут). [26] Тропические буревестники, такие как клинохвостый буревестник иБуревестник Одюбона также ныряет с целью охоты, что делает буревестник единственными тропическими морскими птицами, способными использовать эту экологическую нишу (все другие тропические морские птицы питаются близко к поверхности). [27] Многие другие виды процедуреллариидов, от белогорлых буревестников до тонкоклювых прионов , ныряют на несколько метров ниже поверхности, хотя и не так искусно и часто, как буревестники. [28]

Разведение [ править ]

Колонии [ править ]

Колонии большого буревестника ( Ardenna gravis ) являются одними из самых плотных среди всех процедурных: 1 пара на м 2 .

Prollariids колониальные , гнездящиеся большей частью на островах. Эти колонии различаются по размеру от более миллиона птиц до нескольких пар и могут быть плотно сконцентрированы или расположены на большом расстоянии друг от друга. С одной стороны, более крупный буревестник гнездится в концентрациях 1 пара на квадратный метр в трех колониях из более чем 1 миллиона пар [13], тогда как гигантские буревестники гнездятся на сгруппированных, но широко разнесенных территориях, которые едва ли можно квалифицировать как колониальные. Колонии обычно расположены недалеко от побережья, но некоторые виды гнездятся далеко в глубине суши и даже на больших высотах (например , буревестник Барау ). [ необходима цитата ]

Большинство морских птиц являются колониальными, и причины колониального поведения считаются схожими, хотя и не до конца понятыми учеными. Прокеллариды по большей части имеют слабые ноги и не могут легко взлетать, что делает их очень уязвимыми для хищников- млекопитающих . Большинство колоний процедуреллоид расположены на островах, которые исторически были свободны от млекопитающих; по этой причине некоторые виды не могут не быть колониальными, поскольку они ограничены несколькими местами для размножения. Даже виды, которые размножаются в континентальной Антарктиде , такие как антарктический буревестник , из-за предпочтения среды обитания (неснежная скала, обращенная на север) вынуждены размножаться всего в нескольких местах. [ необходима цитата ]

Большинство гнезд преллариид находятся в норах или на поверхности открытого грунта, меньшее количество гнездится под покровом растительности (например, в лесу). Все фульмариновые буревестники, кроме снежного буревестникаГнездится под открытым небом, а снежный буревестник - в естественных расщелинах. Из остальных процедуреллориид большинство гнездится в норах или расщелинах, а некоторые тропические виды гнездятся на открытом воздухе. У этих различий есть несколько причин. Фулмариновым буревестникам, вероятно, не удается роться в них из-за их большого размера (снежный буревестник, гнездящийся в трещинах, является самым маленьким фульмариновым буревестником) и высоких широт, в которых они размножаются, где трудно залезть в мерзлую землю. Чем меньше размер других видов, а также их отсутствие маневренности на земле, означает , что даже на островах , свободных от хищников млекопитающих они по - прежнему уязвимы для поморники , [29] чаек и других пернатых хищников, что - то агрессивные нефтяные -spitting глупышейне. Птенцы всех видов уязвимы для хищников, но птенцы буревестников могут защищаться так же, как и их родители. В более высоких широтах у гнездования в норах есть тепловые преимущества, поскольку температура более стабильна, чем на поверхности, и здесь нет холода, с которым нужно бороться. Отсутствие поморников, чаек и других хищных птиц на тропических островах является причиной того, что некоторые буревестники и два вида буревестников-оводов могут гнездиться на открытом воздухе. Это дает преимущества, заключающиеся в снижении конкуренции с гнездящимися в норах других видов и позволяющих гнездящимся в открытом грунте гнездиться на кораллах.островки без почвы для роения. Прокеллариды, которые роют норы, чтобы избежать хищничества, почти всегда посещают свои колонии по ночам , чтобы уменьшить количество хищников. [30] Большинство видов, гнездящихся на земле, посещают свои колонии в течение дня, за исключением геральда-буревестника , который считается уязвимым для дневного белобрюхого орлана . [ необходима цитата ]

Рождественский буревестник ( Puffinus nativitatis ) - одна из процедур, размножающихся на поверхности. Здесь пара занимается взаимным прихораживанием.

Прокеллариды демонстрируют высокий уровень филопатрии , демонстрируя как натальную филопатрию, так и верность сайту. Натальная филопатрия, склонность птиц к размножению вблизи того места, где они вылупились, сильна среди всех Procellariiformes. Доказательства натальной филопатрии поступают из нескольких источников, не последним из которых является существование нескольких видов процедурных, эндемичных для одного острова. [13] Изучение митохондриальной ДНК также предоставляет доказательства ограниченного потока генов между различными колониями и было использовано для демонстрации филопатрии у волшебных прионов . [31] Кольцо птиц также является убедительным свидетельством филопатрии; исследование буревестников Коригнездование возле Корсики обнаружило, что девять из 61 птенца-самца, вернувшегося для размножения в своей родовой колонии, фактически разводились в норе, в которой они были выращены. [32] Эта тенденция к филопатии сильнее у одних видов, чем у других, и у нескольких видов есть потенциальные новые места колоний и колонизируйте их. Предполагается, что расселение на новое место связано с затратами, с шансом не найти партнера того же вида, который выбирает против него более редкие виды, тогда как, вероятно, существует преимущество расселения для видов, у которых есть места колоний, которые резко меняются в периоды наступления или отступления ледников. Существуют также различия в склонности к расселению в зависимости от пола: самки с большей вероятностью будут размножаться вдали от места рождения. [13]

Верность партнера и сайта [ править ]

Прокеллариды, обладая сильной натальной филопатрией, демонстрируют сильную привязанность к месту расположения, возвращаясь в одно и то же место гнездования, нору или территорию в последовательные годы. Цифра варьируется для разных видов, но высока для большинства видов, по оценкам, 91% для буревестников Бульвера . [33] Сила этой верности также может варьироваться в зависимости от пола; почти 85% буревестников- самцов Кори возвращаются в ту же нору для размножения через год после успешной попытки размножения, в то время как у самок этот показатель составляет около 76%. [34] Эта тенденция к использованию одного и того же участка из года в год сочетается с сильной верностью полов , когда птицы размножаются с одним и тем же партнером в течение многих лет; на самом деле предполагается, что они связаны,[35] верность участку является средством, с помощью которого птицы-партнеры могут встретиться в начале сезона размножения. Одна пара северных глупышей размножалась как пара на одном участке в течение 25 лет. [36] </ref> Подобно альбатросам, процедурным видам требуется несколько лет, чтобы достичь половой зрелости, хотя из-за большего разнообразия размеров и образа жизни возраст первого размножения простирается от трех лет у более мелких видов до 12 лет у животных. большие. [ необходима цитата ]

Глупыши ( Fulmarus glacialis ) пара выполнить кудахтанье дуэт.

Процедурариидам не хватает сложных танцев для размножения альбатросов, в немалой степени из-за тенденции большинства из них посещать колонии по ночам и размножаться в норах, где визуальные представления бесполезны. В fulmarine буревестников , гнездящихся на поверхности и посещающие их колонии в течение суток, действительно используют репертуар стереотипности поведениятакие как кудахтанье, прихорашивание, размахивание головой и покусывание, но для большинства видов ухаживания ограничиваются некоторым выставлением счетов (потиранием двух клюв друг о друга) в норе и звуками, издаваемыми всеми видами. Призывы выполняют несколько функций: они используются территориально для защиты нор или территорий и для вызова помощников. Каждый тип звонка уникален для определенного вида, и действительно, процедурные животные также могут определить пол крика птицы. Также возможно оценить качество потенциальных партнеров; исследование синих буревестников обнаружило связь между ритмом и продолжительностью криков и массой тела птицы. [37] Способность человека узнавать своего партнера также была продемонстрирована у нескольких видов.[ необходима цитата ]

Сезон размножения [ править ]

Как и большинство морских птиц, большинство процедурных птиц размножаются один раз в год. Есть исключения; многие особи более крупных видов, такие как белоголовый буревестник , пропускают период размножения после успешного вылупления птенца, а некоторые из более мелких видов, такие как рождественский буревестник , размножаются по девятимесячному графику. Среди тех, кто размножается ежегодно, существуют значительные различия в сроках; некоторые виды размножаются в определенный сезон, а другие - круглый год. Климат и наличие пищевых ресурсов являются важными факторами, влияющими на сроки размножения процедурных рыб; виды, которые размножаются в более высоких широтахвсегда размножаются летом, так как зимой условия слишком суровые. В более низких широтах многие, но не все виды, непрерывно размножаются. Некоторые виды размножаются сезонно, чтобы избежать конкуренции с другими видами за норы, чтобы избежать нападения хищников или воспользоваться сезонно обильной пищей. Другие, например тропический клинохвостый буревестник , размножаются сезонно по неизвестным причинам. Среди видов, которые демонстрируют сезонное размножение, может быть высокий уровень синхронизации как времени прибытия в колонию, так и даты яйцекладки. [13]

Прокеллариды начинают посещать свою гнездовую колонию примерно за месяц до яйцекладки. Самцы прибудут первыми и будут посещать колонию чаще, чем самки, отчасти для того, чтобы защитить место или нору от потенциальных конкурентов. Перед яйцекладкой проходит период, известный как исход до яйцекладки, когда и самец, и самка находятся вдали от колонии, накапливая запасы для того, чтобы отложить и провести первую инкубационную часть соответственно. Продолжительность этого предкладочного исхода может варьироваться от 9 дней (как у капского буревестника ) [38] до примерно 50 дней у атлантических буревестников . [39] Все процедурные откладывают одно яйцо.на пару за сезон размножения, как и остальные Procellariiformes. Яйцо большое по сравнению с яйцом других птиц, его вес составляет 6–24% от веса самки. Сразу после откладки самка возвращается в море кормиться, а самец берет на себя инкубацию. Обязанности по инкубации распределяются между представителями обоих полов по сменам, которые различаются по продолжительности в зависимости от вида, особи и даже стадии инкубации. Самая длинная зарегистрированная смена для буревестника Мерфи с острова Хендерсон составила 29 дней ; типичная продолжительность жизни буревестника составляет от 13 до 19 дней. Буревестники , буревестники и прионыкак правило, продолжительность стажа короче, в среднем от 3 до 13 дней. Инкубация занимает много времени: от 40 дней для более мелких видов (например, прионов) до примерно 55 дней для более крупных видов. Инкубационный период дольше, если яйца временно оставлены; Яйца процедурных рыб устойчивы к охлаждению и могут вылупиться даже после того, как их оставят без присмотра в течение нескольких дней. [ необходима цитата ]

Птенцу бонинского буревестника ( Pterodroma hypoleuca ) требуется почти три месяца, чтобы опереться. У этого птенца большая часть взрослого оперения, но при этом сохраняется значительное количество пуха.

После вылупления родитель высиживает птенца до тех пор, пока он не станет достаточно большим для эффективной терморегуляции , а в некоторых случаях защитит себя от хищников. Эта стадия охраны длится недолго для видов, гнездящихся в норах (2–3 дня), но дольше для гнездящихся на поверхности глупышей (около 16–20 дней) и гигантских буревестников (20–30 дней). После сторожевого этапа оба родителя кормят птенца. У многих видов кормовая стратегия родителей чередуется между короткими поездками продолжительностью 1–3 дня и более длительными поездками на 5 дней. [40] Более короткие рейсы, которые совершаются через континентальный шельф, приносят пользу цыплятам более быстрым ростом, но более длительные поездки в более продуктивные пелагические районы.кормовые площадки нужны родителям для поддержания собственного физического состояния. Пища состоит как из добычи, так и из желудочного масла , богатой энергией пищей, которую легче носить с собой, чем непереваренную добычу. [41] Это масло вырабатывается в органе желудка, известном как преджелудок, из переваренной добычи и придает процедурным видам и другим Procellariifromes их характерный затхлый запах. Развитие птенцов у птиц происходит довольно медленно , с оперением.происходит примерно через 2 месяца после вылупления для более мелких видов и через 4 месяца для самых крупных. Птенцов некоторых видов бросают родители; родители других видов продолжают приносить пищу к месту гнездования после того, как птенец ушел. Цыплята быстро набирают вес, некоторые могут перевесить своих родителей; хотя перед тем, как покинуть гнездо, они похудеют. [12] Все птенцы процедурных оперений оперяются сами по себе, и после оперения родительская забота прекращается. Продолжительность жизни Procellariidae составляет от 15 до 20 лет; хотя самым старым зарегистрированным членом был северный глупыш, которому более 50 лет. [12]

Отношения с людьми [ править ]

Эксплуатация [ править ]

Сажистого буревестника ( Ardenna grisea ) до сих пор собирают в Новой Зеландии с использованием традиционных методов.

Прокеллариды были сезонно обильным источником пищи для людей везде, где люди могли добраться до своих колоний. Ранние записи об использовании буревестников (наряду с альбатросами и бакланами ) человеком происходят из останков кучки охотников-собирателей на юге Чили , где 5000 лет назад добывали закопченные буревестники . [42] Совсем недавно procellariids охотился в пищу европейцев, особенно глупыши в Европе, а также различные виды по эскимосам , [12] и моряки по всему миру. Охота на бермудского буревестника, или cahow, было настолько интенсивным, что этот вид почти вымер и пропадал без вести на 300 лет. Название одного из видов, буревестник Провидения , происходит от его (по-видимому) чудесного прибытия на остров Норфолк , где он стал неожиданной удачей для голодающих европейских поселенцев; [43] в течение десяти лет буревестник провидения вымер на Норфолке. [44] Несколько видов процедурелларидов вымерли в Тихом океане с момента прибытия человека, и их останки были найдены в отвалах, относящихся к тому времени. В Тасмании и Новой Зеландии развиты более устойчивые отрасли сбора буревестника , где практика сбора так называемыхбаранины продолжается и сегодня. [ необходима цитата ]

Угрозы и сохранение [ править ]

В то время как некоторые виды процедуреллариид насчитывают миллионы популяций, многие виды встречаются гораздо реже, а некоторым угрожает исчезновение . Деятельность человека привела к резкому сокращению численности некоторых видов, особенно видов, которые первоначально были ограничены одним островом. Согласно МСОП 43 вида занесены в список уязвимых или хуже, из них 11 находятся под угрозой исчезновения. [45] Прокелларидам угрожают многие угрозы, но интродуцированные виды на их нерестилищах , световое загрязнение , морское рыболовство, особенно прилов, загрязнение , эксплуатация и изменение климата.основные меры по угрозам как количество вовлеченных видов. [46]

Самая серьезная угроза для многих видов, особенно более мелких, исходит от видов, завезенных в их колонии. [46] Procellariids в подавляющем большинстве гнездятся на островах вдали от наземных хищников , таких как млекопитающие, и по большей части потеряли защитные приспособления , необходимые для борьбы с ними (за исключением нефти -spitting fulmarine буревестников ). Появление хищников-млекопитающих, таких как дикие кошки , крысы , мангусты и даже мыши, может иметь катастрофические последствия для экологически наивных морских птиц . [47]Эти хищники могут либо напрямую атаковать и убить размножающихся взрослых особей, либо, что чаще, нападать на яйца и птенцов. Роющие виды, которые оставляют своих детенышей без присмотра на очень ранней стадии, особенно уязвимы для нападения. Исследования серолицых буревестников, размножающихся на острове Китов в Новой Зеландии (Moutohora), показали, что популяция, находящаяся под сильным давлением норвежских крыс , практически не дает потомства в течение сезона размножения, тогда как если крысы находятся под контролем (с помощью яда), успех размножения намного выше. [48] Это исследование также подчеркнуло роль, которую нехищные интродуцированные виды могут играть в нанесении вреда морским птицам; представил кроликовна острове мало повредили буревестникам, кроме повреждения их норок, но они также выступали в качестве источника пищи для крыс в период отсутствия размножения, что позволило увеличить количество крыс, чем могло бы быть в противном случае, что привело к большему количеству крыс. хищники, с которыми буревестникам придется бороться. Взаимодействие с интродуцированными видами может быть довольно сложным. Буревестники Гулда размножаются только на двух островах, Капуста Island Дерево и Boondelbah остров выкл Port Stephens (Новый Южный Уэльс) . Завезенные кролики уничтожили подлесок на острове Капустного дерева; это увеличивало уязвимость буревестников перед естественными хищниками и делало их уязвимыми перед липкими плодами птичьего дерева ( Pisonia umbellifera), местное растение. В естественном состоянии эти плоды поселяются в подлеске леса, но после удаления подлеска плоды падают на землю, где буревестники передвигаются, прилипая к своим перьям и делая полет невозможным. [49]

Северные глупыши ( Fulmarus glacialis ) стекаются на длинномерный лайнер в северной части Тихого океана.

Более крупные виды процедуреллариид сталкиваются с теми же проблемами, что и альбатросы при ярусном промысле . Эти виды охотно забирают отходы с рыбацких лодок, а также крадут наживку с длинных ярусов во время их установки, рискуя попасть в ловушку на крючки и утонуть. [50] В случае с очковым буревестником это привело к значительному сокращению численности этого вида и внесению его в список находящихся под угрозой исчезновения. [51] Ныряющие виды, особенно буревестники, также уязвимы для жаберных сетей.рыболовство. Исследования промысла жаберных сетей показывают, что буревестники (сажистые и короткохвостые) составляют 60% морских птиц, погибших от жаберных сетей в водах Японии, и 40% в заливе Монтерей, Калифорния, в 1980-х [52], при этом общее количество морских птиц гибель буревестников в Японии составляла от 65 000 до 125 000 в год за тот же период исследования (1978–1981). [53]

Прокеллариды уязвимы и для других угроз. Проглатывание пластиковых обломков является проблемой для семьи, как и для многих других морских птиц. [54] При проглатывании этот пластик может вызвать общее снижение жизнеспособности птицы или в некоторых случаях застрять в кишечнике и вызвать закупорку, ведущую к смерти от голода. Procellariids также уязвимы для общего загрязнения морской среды, а также разливов нефти. Некоторые виды, такие , как буревестник Barau в , в буревестнике Ньюэлла или буревестник Кори , который высота гнезда вверх на крупных развитых островах являются жертвами светового загрязнения. [55] Цыплята, которые оперениеих привлекают уличные фонари, и они не могут дойти до моря. По оценкам, 20–40% молодых буревестников Барау привлекают фонари на Реюньоне . [56]

Защитники природы работают с правительствами и промыслами, чтобы предотвратить дальнейшее сокращение и увеличение популяции вымирающих процедур. Был достигнут прогресс в защите многих колоний, где большинство видов наиболее уязвимо. 20 июня 2001 г. Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников было подписано семью основными рыболовными странами. В соглашении излагается план управления приловом при промысле, защиты мест размножения, содействия сохранению в отрасли и исследования видов, находящихся под угрозой исчезновения. [12] Развивающаяся область восстановления островов , где интродуцированные виды удаляются, а местные виды и места обитания восстанавливаются, использовалась в нескольких программах восстановления процедурных видов. [49]Инвазивные виды, такие как крысы, дикие кошки и свиньи, были либо удалены, либо взяты под контроль на многих удаленных островах в тропической части Тихого океана (например, на северо-западных Гавайских островах ), вокруг Новой Зеландии (где проводилось восстановление островов), а также в южной части Атлантического океана и в других регионах. Индийские океаны . Серые буревестники острова Кит (упомянутый выше) достигли гораздо более высоких успехов в оперении после того, как введенные норвежские крысы были окончательно удалены. [48]В море для защиты процедурных рыб, которым угрожает ярусный промысел, можно использовать такие методы, как установка наживки для яруса ночью, окрашивание приманки в синий цвет, установка наживки под водой, увеличение веса лески и использование отпугивателей птиц - все это может снизить риск заражения. прилов морских птиц. [57] Еще один шаг на пути к сохранению стало подписанием в 2001 году договора Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников , который вступил в силу в 2004 году и был ратифицирован восемь стран, Австралия , Эквадор , Новая Зеландия , Испания , Южная Африка , Франция , Перу иСоединенное Королевство . Договор требует, чтобы эти страны предприняли конкретные действия по сокращению прилова и загрязнения, а также по удалению интродуцированных видов с гнездящихся островов. [ необходима цитата ]

Этимология [ править ]

Procellariidae происходит от латинского слова processlla , что означает сильный ветер или шторм , и idae , которое добавлено для обозначения семьи . Следовательно, сильный ветер или шторм относится к тому, что члены этой семьи любят ненастную и ветреную погоду. [58]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лич, Уильям Элфорд (1820). «Одиннадцатая комната». Сводка содержания Британского музея (17-е изд.). Лондон: Британский музей. п. 68. Хотя имя автора в документе не указано, Лич в то время был хранителем зоологии.
  2. ^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий птичьих семейных групп . Бюллетень Американского музея естественной истории. Номер 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. С. 110, 130, 161. hdl : 2246/830 .
  3. ^ Dyke, Г. и Ван Tuinen, М. (2004). «Эволюционная радиация современных птиц (Neornithes): согласование молекул, морфологии и летописи окаменелостей» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 141 (2): 153–177. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2004.00118.x .
  4. ^ Puffinus raemdonkii (см. Puffinus ). Whittow, GC, 1997. Клинохвостый буревестник ( Puffinus pacificus ). В Птицах Северной Америки, № 305 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). Академия естественных наук, Филадельфия, и Американский союз орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия
  5. ^ a b Рейндт, Ф. Э. и Остин, Дж. (2004). «Основные аналитические и концептуальные недостатки в недавней таксономической ревизии Procellariiformes - ответ Penhallurick и Wink» (PDF) . Эму . 105 (2): 181–186. DOI : 10.1071 / MU04039 . S2CID 20390465 . Архивировано 11 марта 2007 года.  CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  6. ^ a b c Нанн, Г. и Стэнли, С. (1998). «Влияние размера тела и скорость эволюции цитохрома b у морских птиц с трубочным носом» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (10): 1360–1371. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025864 . PMID 9787440 .  Исправление
  7. ^ Imber MJ (1985). «Происхождение, филогения и систематика буревестников овода Pterodroma spp ». Ибис . 127 (2): 197–229. DOI : 10.1111 / j.1474-919x.1985.tb05055.x .
  8. ^ a b Пенхаллурик, Дж. и Винк, М. (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariformes на основе полных нуклеотидных последовательностей митохондриального гена цитохрома b» (PDF) . Эму . 104 (2): 125–147. DOI : 10.1071 / MU01060 . S2CID 83202756 .  
  9. ^ Остин, Дж. (1996). "Молекулярная филогенетика Puffinus Shearwaters: предварительные данные по последовательностям митохондриального цитохрома b". Молекулярная филогенетика и эволюция . 6 (1): 77–88. DOI : 10.1006 / mpev.1996.0060 . PMID 8812308 . 
  10. ^ Bretagnolle В., Attie С., Pasquet, E. (1998). «Доказательства цитохрома-B для валидности и филогенетических отношений Pseudobulweria и Bulweria (Procellariidae)» (PDF) . Аук . 115 (1): 188–195. DOI : 10.2307 / 4089123 . JSTOR 4089123 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  11. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (Январь 2021 г.). «Буревестники, альбатросы» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 15 февраля 2021 года .
  12. ^ а б в г д Мейнард, Би Джей (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procllariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . 8 Птицы I Tinamous и Ratites Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. С. 123–127. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  13. ^ а б в г д Брук, М. (2004). Альбатросы и буревестники в мире Oxford University Press, Oxford, UK ISBN 0-19-850125-0 
  14. ^ Lequette, Б., Верхейден С., Jowentin, P. (1989). «Обоняние у морских птиц Субантарктики: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. DOI : 10.2307 / 1368131 . JSTOR 1368131 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  15. ^ Pennycuick, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый в Южной Георгии и ее окрестностях» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 300 (1098): 75–106. Bibcode : 1982RSPTB.300 ... 75P . DOI : 10.1098 / rstb.1982.0158 .
  16. ^ a b c Уорхэм, Дж. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников . Лондон: Academic Press, ISBN 0-12-735415-8 
  17. ^ Weimerskirch, H., Cherel, Y. (1998). "Экология кормления короткохвостого буревестника: размножение в Тасмании и поиск пищи в Антарктике?" . Серия «Прогресс морской экологии» . 167 : 261–274. Bibcode : 1998MEPS..167..261W . DOI : 10,3354 / meps167261 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  18. ^ Шрайбер, Элизабет А. и Бургер, Джоан. (2001). Биология морских птиц , Бока-Ратон: CRC Press, ISBN 0-8493-9882-7 
  19. Перейти ↑ Spear, L. & Ainley, D. (1999). «Пути миграции закопченных буревестников в Тихом океане» . Кондор . 101 (2): 205–218. DOI : 10.2307 / 1369984 . JSTOR 1369984 . 
  20. ^ Хамнер, К. (2003). " Puffinus puffinus Manx Shearwater". Обновление BWP . 5 (3): 203–213.
  21. ^ Matthews, GVT (1953). «Судоходство в мэнском буревестнике» . Журнал экспериментальной биологии . 30 (3): 370–396.
  22. ^ Au, DWK; Питман Р.Л. (1986). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцом в восточной части тропической части Тихого океана» (PDF) . Кондор . 88 (3): 304–317. DOI : 10.2307 / 1368877 . JSTOR 1368877 .  
  23. ^ Гонсалес-Солис, J., Кроксолл., J. и Wood, A. (2000). «Разделение кормовой базы между гигантскими буревестниками Macronectes spp. И его связь с изменениями гнездящейся популяции на острове Берд, Южная Георгия» . Серия «Прогресс морской экологии» . 204 : 279–288. Bibcode : 2000MEPS..204..279G . DOI : 10,3354 / meps204279 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  24. ^ Томпсон, П.М., (2004) «Определение движущих сил изменений; сыграло ли рыболовство роль в распространении североатлантических гулмаров?» Архивировано 23 августа 2006 г. на Wayback Machine вразделе « Управление морскими экосистемами: мониторинг изменений на верхних трофических уровнях» . Кембридж: Издательство Кембриджского университета
  25. ^ Cherel Ю., Bocher П., Де Бройер, К., Хобсон, К. (2002). «Пищевая и кормовая экология симпатрических тонкоклювых прионов Pachyptila belcheri и антарктических прионов P. desolata на острове Кергелен в южной части Индийского океана» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 228 : 263–281. Bibcode : 2002MEPS..228..263C . DOI : 10,3354 / meps228263 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 мая 2006 года. CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  26. ^ Кейтт, Б.С., Кролл, Д.А. и Терши, Б.Р. (2000). «Глубина погружения и диета черного буревестника ( Puffinus opisthomelas )» . Аук . 117 (2): 507–510. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2000) 117 [0507: DDADOT] 2.0.CO; 2 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  27. Перейти ↑ Burger, A. (2001). «Ныряние в глубины буревестника» . Аук . 118 (3): 755–759. DOI : 10.2307 / 4089940 . JSTOR 4089940 . 
  28. ^ Chastel, О. & Breid, J. (1996). «Ныряющая способность голубых буревестников и тонкоклювых прионов» (PDF) . Кондор . 98 (3): 621–629. DOI : 10.2307 / 1369575 . JSTOR 1369575 .  
  29. ^ Reinhard, К., Hahn, S., Питер, H.-U., Wemhoff, H. (2000). «Обзор рациона поморников Южного полушария» (PDF) . Морская орнитология . 28 : 7–19. CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  30. ^ Keitt, BS, Tershy, BR и Кролл, DA (2004). «Ночное поведение снижает давление хищников на черных буревестников Puffinus opisthomelas » (PDF) . Морская орнитология . 32 (3): 173–178. CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  31. ^ Овендна, JR, Wust-Дерзкий, А., Bywater Р., братья Н., Белый, RWG (1991). «Генетические свидетельства филопатрии у морских птиц, гнездящихся в колониях. Фея Прион ( Pachyptila turtur )» (PDF) . Аук . 108 (3): 688–694. DOI : 10.2307 / 4088108 . JSTOR 4088108 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  32. ^ Rabouam, К., Тибо, Ж.-К., Bretagnolle, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкое инбридинг у буревестника Кори ( Calonectris diomedea )» (PDF) . Аук . 115 (2): 483–486. DOI : 10.2307 / 4089209 . JSTOR 4089209 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  33. ^ Mouguin, JL. (1996). "Верность спариванию и месту гнездования буревестника Бульвера, Bulweria bulweria в Selvagem Grande" (PDF) . Морская орнитология . 24 : 15–18.
  34. ^ Тибо, JC. (1994). «Устойчивость к гнезду и верность партнера в отношении успеха размножения буревестника Кори Calonectris diomedea ». Исследование птиц . 41 (1): 25–28. DOI : 10.1080 / 00063659409477193 .
  35. ^ Bried, JL, Pontier Д., Jouventin, P. (2003). «Супружеская верность у моногамных птиц: пересмотр Procellariiformes». Поведение животных . 65 : 235–246. DOI : 10.1006 / anbe.2002.2045 . S2CID 53169037 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  36. Перейти ↑ Carboneras, C. (1992). «Семейство Procellariidae (буревестники и буревестники)» . In del Hoyo, J .; Elliott, A .; Саргатал, Дж. (Ред.). Справочник птиц мира . Том 1: Страус уткам. Барселона, Испания: Lynx Edicions. С. 216–257. ISBN 84-87334-10-5.
  37. ^ Genevois, F .; Бретаньоль, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при звонке раскрывают массу своего тела». Этология, экология и эволюция . 6 (3): 377–383. DOI : 10.1080 / 08927014.1994.9522988 .
  38. ^ Вайдингер, К. (1996). «Образцы посещаемости колоний в шапке мыса Буревестника на острове Нельсон, Южные Шетландские острова, Антарктида». Ибис . 138 (2): 243–249. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1996.tb04335.x .
  39. ^ Катберт, Р. (2004). «Биология размножения атлантического буревестника, Pterodroma incerta и оценка популяции этого и других роющих буревестников на острове Гоф в южной части Атлантического океана». Эму . 104 (3): 221–228. DOI : 10.1071 / MU03037 . S2CID 86084744 . 
  40. ^ Weimerskirch, Х., Chastel, О., Аккерман, Л., Chaurand, Т., Cuenot-Chaillet, Ф., Hindermeyer, Х. и Иуда, J. (1994). «Чередование длинных и коротких походов за пищей у родителей пелагических морских птиц». Поведение животных . 47 (2): 472–476. DOI : 10.1006 / anbe.1994.1065 . S2CID 53151713 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  41. ^ Warham, J. (1976). «Распространенность, функция и экологическое значение масел желудка буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 : 84–93. Архивировано из оригинального (PDF) 24 июля 2006 года.
  42. Перейти ↑ Simeone, A. & Navarro, X. (2002). «Эксплуатация морских птиц в прибрежных районах южного Чили в середине голоцена» . Преподобный Чил. Hist. Nat . 75 (2): 423–431. DOI : 10.4067 / S0716-078X2002000200012 .
  43. Перейти ↑ Anderson, A. (1996). "Истоки охоты на Procellariidae в юго-западной части Тихого океана". Международный журнал остеоархеологии . 6 (4): 403–410. DOI : 10.1002 / (SICI) 1099-1212 (199609) 6: 4 <403 :: AID-OA296> 3.0.CO; 2-0 .
  44. ^ Медуэй, Дэвид Г. (2002). "История и причины истребления буревестника Провиденс ( Pterodroma solandri ) на острове Норфолк" (PDF) . Notornis . 49 (4): 246–258. Архивировано из оригинального (PDF) 23 августа 2006 года.
  45. ^ МСОП, 2019. Красный список: виды Procellariidae . Проверено 19 августа 2019 года.
  46. ^ а б Кьярадия, Андре; Woehler, Эрик; Ванлесс, Росс М .; Вотье, Стивен С .; Трэверс, Марк; Spatz, Dena R .; Санс-Агилар, Ана; Райан, Питер Дж .; Рассел, Джеймс С.; Рамос, Рауль; Pollet, Ingrid L .; Пинет, Патрик; Монтевекки, Уильям А .; Мелвин, Эдвард Ф .; Мартин, Роб; Лебарбеншон, Камилла; Ле Корре, Матье; Хамфрис, Грант Р.У. Ходум, Питер; Хедд, апрель; Genovart, Meritxell; Friesen, Vicki L .; Декамп, Себастьен; Кортес, Вероника; Borrelle, Стефани Б.; Бонно, Эльза; Тейлор, Ребекка С .; Ронкони, Роберт А .; Родригес, Бенехаро; Рамирес, Франсиско; Рейн, Андре Ф .; Провансер, Дженнифер; Лузао, Майте; Холмс, Ник Д .; Диас, Мария П .; Бретаньоль, Винсент; Arcos, José M .; Родригес, Айрам (2019). «Будущие направления исследований по сохранению буревестников и буревестников» .Границы морских наук . 6 . DOI : 10.3389 / fmars.2019.00094 . ISSN  2296-7745 .
  47. ^ Мурс, П.Дж. и Аткинсон, IAE (1984) «Чужеродные хищники морских птиц» в статье « Статус и сохранение морских птиц мира» (Кроксалл, JP, Эванс, PGH и Шрайбер, RW, ред. ) Техническая публикация ICBP ISBN 0-946888-03- 5 , 667–690 
  48. ^ a b Имбер, М., Харрисон, М. и Харрсион, Дж. (2000). «Взаимодействие между буревестниками, крысами и кроликами на острове Кит и последствия уничтожения крыс и кроликов». Новозеландский экологический журнал . 24 (2): 153–160.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  49. ^ a b Карлайл, Н., Проддел, Д., Зино, Ф., Нативидад, К. и Вингейт, Д. Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления находящихся под угрозой исчезновения субтропических буревестников» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192. CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  50. ^ Нел, Д., Райан, П. и Уоткинс, Б. (2002). "Смертность морских птиц при ярусном промысле патагонского клыкача у островов Принца Эдуарда, 1996–2000 гг.". Антарктическая наука . 14 (2): 151–161. Bibcode : 2002AntSc..14..151N . DOI : 10.1017 / S0954102002000718 . S2CID 83997049 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  51. ^ BirdLife International (2006) Информационный бюллетень по видам: Procellaria conspicillata . birdlife.org
  52. ^ King, WB (1984) «Побочная смертность морских птиц в жаберных сетях в северной части Тихого океана» в « Статус и сохранение морских птиц мира» (Croxall, J. P, Evans, PGH и Schreiber, RW, eds ) Техническая публикация ICBP ISBN 0- 946888-03-5 , 667–690 
  53. ^ Оги, Х., (1984) «Смертность морских птиц , связанная спромыслом японских лососевых жаберных сетей» в Status and Conservation of the World's Seabirds , Croxall, JP, Evans, PGH и Schreiber, RW (ред.) Техническая публикация ICBP ISBN 0-946888-03-5 , стр. 667–690 
  54. ^ Пирс, К., Харрис, Р., Ларнед, Л., Покрас, М. (2004). «Препятствия и голод, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши Morus bassanus и большого буревестника Puffinus gravis » (PDF) . Морская орнитология . 32 : 187–189. CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  55. ^ Родригес, А., Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастной категории». Ибис . 151 (2): 299–310. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2009.00925.x . ЛВП : 10261/45133 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  56. ^ Le Correa, М., Ollivier А., Ribesc С., Jouventin, P. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическая консервация . 105 : 93–102. DOI : 10.1016 / S0006-3207 (01) 00207-5 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  57. ^ Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (1999) Случайный вылов морских птиц при ярусном промысле: всемирный обзор и технические рекомендации по смягчению последствий. Архивировано 29 июня 2006 г. на Wayback Machine . Циркуляр ФАО по рыболовству № 937. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Рим.
  58. ^ Гоч, А. Ф. (1995) [1979]. «Альбатросы, фулмары, буревестники и буревестники». Объяснение латинских имен. Справочник по научной классификации рептилий, птиц и млекопитающих . Нью-Йорк: факты в файле. п. 190. ISBN 978-0-8160-3377-5.

Внешние ссылки [ править ]

  • Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников (АКАП) Сайт договора
  • Отслеживание морских странников Глобальное распространение альбатросов и буревестников: результаты Глобального семинара по отслеживанию панцирных птиц, 1–5 сентября 2003 г., Гордонс-Бей, Южная Африка. BirdLife International
  • Буревестники и буревестники : семейная страница Дона Роберсона