Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Procellariiformes
Временной диапазон: Эоцен – современность Возможная меловая запись
Thalassarche bulleri in flight 3 - SE Tasmania.jpg
Альбатрос Буллера ( Thalassarche bulleri )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Клэйд :Austrodyptornithes
Заказ:Procellariiformes
Fürbringer , 1888 [1].
Семьи

† Diomedeoididae
Procellariidae
Diomedeidae
Hydrobatidae
Oceanitidae

Разнообразие
4 современных семейства, 23 рода, 125 видов

Трубконосых / р г ɒ с ɛ л ɛər я . ɪ е ɔːr м я г / представляет собой порядок из морских птиц , который включает в себя четыре семейства : на альбатросов , буревестников и буревестников и 2 семейства качурок . Раньше называли Tubinares и до сих пор называют трубконосых на английском, буревестниковые часто называют собирательно как буревестники , термин , который был применен для всех членов ордена,[2] или чаще все семейства, кроме альбатросов. [3] Они почти исключительно пелагические (питаются в открытом океане) и имеют космополитическое распространение по мировым океанам, с наибольшим разнообразием в Новой Зеландии .

Procellariiforms колониальны , в основном гнездятся на удаленных островах, свободных от хищников. Более крупные виды гнездятся на поверхности, а более мелкие - в естественных полостях и норах . Они демонстрируют сильную филопатрию , возвращаясь в свою родовую колонию для размножения и возвращаясь на то же место гнездования в течение многих лет. Procellariiforms моногамны и образуют долговременные парные связи , которые образуются в течение нескольких лет и могут длиться всю жизнь пары. Одно яйцо откладывается за одну попытку гнездования, и обычно одна попытка гнездования делается в год, хотя более крупные альбатросы могут гнездиться только раз в два года. Оба родителя участвуют в инкубации.и выращивание цыплят. Время инкубации длиннее по сравнению с другими птицами, как и периоды оперения . Как только птенец оперется, родительская забота прекращается.

Procellariiforms имеют давние отношения с людьми. Они были важным источником пищи для многих людей, и в некоторых частях мира на них продолжают охотиться. В частности, альбатросы были предметом многочисленных культурных изображений. Procellariiforms включают некоторые из наиболее подверженных угрозе исчезновения таксонов птиц , при этом многие виды находятся под угрозой исчезновения из-за интродуцированных хищников в их гнездовые колонии, загрязнения морской среды и опасности промыслового прилова . Ученые, экологи, рыбаки и правительства всего мира работают над уменьшением создаваемых им угроз, и эти усилия привели к подписаниюСоглашение об охране альбатросов и буревестников - юридически обязывающий международный договор, подписанный в 2001 году.

Биология [ править ]

Распространение и перемещения [ править ]

Смотрите также: Список Procellariiformes по населению

Prollariiforms имеют космополитическое распространение в мировых океанах и морях, хотя на уровне семейства и рода есть некоторые четкие закономерности. Антарктические буревестники , Thalassoica Антарктида , должны летать над 100 миль (160 км) , чтобы добраться до океана от своих гнездовых колоний в Антарктике , и глупышей породы на северо - восточной оконечности Гренландии , самой дальней северной части земли. [4] Самая космополитичная семья - Procellariidae., которые встречаются в тропических, умеренных и полярных зонах как в Северном, так и в Южном полушариях, хотя большинство из них не размножаются в тропиках, а половина видов обитает в южных умеренных и полярных регионах. [5] Оводы, Pterodroma , обычно имеют тропическое и умеренное распространение, в то время как фульмариновые буревестники в основном полярные, с некоторыми видами умеренного климата. Большинство буревестников, как и прионов , обитает в Южном полушарии. [6]

В качурке почти так же широко распространен , как procellariids, и делится на две подсемейств; Oceanitinae имеет преимущественно южное распределение Hemisphere и Hydrobatinae встречается в основном в северном полушарии. Среди альбатросов большая часть семейства ограничена Южным полушарием, питаясь и гнездясь в прохладных умеренных зонах, хотя один род, Phoebastria , обитает в северной части Тихого океана. Семейство отсутствует в Северной Атлантике, хотя ископаемые останки указывают на то, что они когда-то здесь родились. [7] Наконец, ныряющие буревестники обитают только в Южном полушарии. [8]

Миграция [ править ]

У различных видов отряда есть множество стратегий миграции . Некоторые виды совершают регулярные трансэкваториальные миграции, например, закопченный буревестник, который ежегодно мигрирует со своих нерестилищ в Новой Зеландии и Чили в северную часть Тихого океана у берегов Японии , Аляски и Калифорнии, ежегодное путешествие туда и обратно на расстояние 64000 км (40000 миль), самая длинная измеренная годовая миграция среди птиц. [9] Ряд других видов буревестников совершают трансэкваториальные миграции, в том числе буревестник Вильсона и буревестник Провиденс , но альбатросы не пересекают экватор, поскольку они полагаются на полет с помощью ветра. В отряде есть и другие дальние мигранты;Креветки Суинхо гнездятся в западной части Тихого океана и мигрируют в западную часть Индийского океана [10], а буревестники Бонин, гнездящиеся на Гавайях, мигрируют к побережью Японии в период отсутствия размножения. [11]

Навигация [ править ]

Многие виды отряда путешествуют на большие расстояния по открытой воде, но каждый год возвращаются в одно и то же место гнездования, что ставит вопрос о том, как они перемещаются так точно. [12] Валлийский естествоиспытатель Рональд Локли провел раннее исследование навигации животных с буревестниками острова Мэн , гнездившимися на острове Скохольм . В экспериментах по высвобождению, А буревестник Манкс вылетел из Бостона в Skokholm, на расстоянии 3000 миль (4,800 км) в 12 1 / 2 дней. [12] [13]Локли показал, что когда они были выпущены «под чистым небом», когда были видны солнце или звезды, буревестники сориентировались, а затем «улетели по прямой линии на Скохольм», сделав путешествие настолько быстрым, что они, должно быть, летели почти по прямой линии. Но если во время выпуска небо было затянуто облаками, буревестники кружили по кругу «как будто заблудились» и возвращались медленно или вовсе не возвращались, подразумевая, что они ориентировались, используя астрономические подсказки. [12]

Исследователи также начали исследовать роль обоняния в процедурной навигации. В исследовании, в котором буревестники Кори были превращены в аносмическую среду с помощью сульфата цинка, соединения, которое убивает поверхностный слой обонятельного эпителия и высвобождается ночью за сотни километров от своей домашней колонии, контрольные птицы нашли путь к своим домашним гнездам до наступления темноты. закончился, тогда как аносмические птицы не вернулись домой до следующего дня. [14] Аналогичное исследование, в ходе которого буревестники Кори выпустили буревестников в 800 км от их домашних гнезд, проверяя влияние магнитных и обонятельных нарушений на навигацию, показало, что аносмическим птицам требуется больше времени, чтобы добраться до дома, чем птицам с магнитными нарушениями или контрольным птицам. [15]

Морфология и полет [ править ]

Королевский альбатрос является одним из крупнейших в Procellariiformes.

Размер панциря варьируется от очень большого странствующего альбатроса , весом 11 кг (24 фунта) и размах крыльев 3,6 метра (12 футов), до крошечных птиц, таких как самый маленький буревестник , весом 20 г (0,71 унции) с 32 -метровым размером крыльев. сантиметровый (13-дюймовый) размах крыльев [4] и самый маленький из прионов, сказочный прион , с размахом крыльев от 23 до 28 см (от 9,1 до 11,0 дюйма ). [16] Их ноздри заключены в одну или две трубки на их прямых, с глубокими бороздками и загнутыми кончиками. Клювы состоят из нескольких пластин. Их крылья длинные и узкие; лапы перепончатые, а задний палец не развит или отсутствует; их взрослое оперение преимущественно черное, белое и серое. [17]

Орден имеет несколько объединяющих характеристик, начиная с трубчатого носового прохода, который используется для обоняния . [18] Procellariiformes, гнездящиеся в норах, обладают сильным обонянием и способны обнаруживать диметилсульфид, выделяемый планктоном в океане. [19] Эта способность обоняния помогает определять местонахождение пятнисто распределенной добычи в море, а также может помочь найти их гнезда в гнездовых колониях . [20] В отличие от них, Procellariiformes обладают улучшенным зрением, имея в шесть раз лучшее пространственное разрешение, чем те, что гнездятся в норах. [21] Структура законопроекта, который содержит от семи до девяти отдельных роговых пластин, является еще одной объединяющей особенностью, хотя внутри отряда есть различия. У буревестников есть пластина, называемая верхнечелюстной ноготь, которая образует крючок на верхней челюсти. Меньшие члены отряда имеют гребневидную нижнюю челюсть, образованную пластиной томи , для питания планктона . Большинство членов отряда не могут нормально передвигаться по суше, и многие виды посещают свои удаленные острова для размножения только ночью. Исключение составляют огромные альбатросы, несколько буревестников и буревестников, а также буревестники-буревестники. Последние могут вывести из строя даже крупных хищных птиц своим отвратительным желудочным маслом , которое они могут выбросить на некоторое расстояние. Это желудочное масло, хранящееся в преджелудках., представляет собой пищеварительный остаток, образующийся в передней кишке всех трубочков, за исключением ныряющих буревестников, и используется в основном для хранения богатой энергией пищи во время их длительных перелетов. [22] Масло также кормят их детенышей, а также используют для защиты. [4] [23]

В белолицей Буревестник двигается по поверхности воды в серии ограничивающих прыжков.

Procellariiforms пьют морскую воду, поэтому они должны выделять излишки соли. У всех птиц носовая железа увеличена в основании клюва над глазами, а у Procellariiformes эта железа активна. В общем, соляная железа удаляет соль из системы и образует 5-процентный солевой раствор, который капает из ноздрей или принудительно выбрасывается некоторыми буревестниками. [24] Процессы, стоящие за этим, включают высокий уровень реабсорбции ионов натрия в плазму крови в почках и секрецию хлорида натрия через солевые железы.с использованием меньшего количества воды, чем было поглощено, что по существу дает бессолевую воду для других физиологических целей. Такая высокая эффективность поглощения ионов натрия приписывается млекопитающих типа нефронов . [25]

Большинство альбатросов и процедуреллариидов используют две техники, чтобы минимизировать нагрузку во время полета, а именно динамическое парение и парение на склоне . Альбатросы и гигантские буревестники имеют общую морфологическую адаптацию, помогающую в полете, - лист сухожилия, который блокирует крыло при полном раскрытии, позволяя крылу удерживаться вверх и в стороны без каких-либо мышечных усилий. [26] Среди морских качурок Oceanitinae есть две уникальные схемы полета, одна из которых - стук по поверхности. При этом они перемещаются по поверхности воды, удерживая и перемещая ноги на поверхности воды, при этом устойчиво удерживаясь над водой, и оставаясь неподвижными, паря с быстрым трепетанием или используя ветер, чтобы закрепиться на месте. [27]Считается, что аналогичный метод полета использовался вымершим семейством буревестников Diomedeoididae . [28] белолицая буревестник обладает уникальной вариацией на постукивании: держа крыла неподвижно и под углом к ветру, он толкает себя от поверхности воды в последовательности ограничивающих прыжков. [29]

Диета и кормление [ править ]

Prollariiforms по большей части исключительно морские фуражиры; Единственным исключением из этого правила являются два вида гигантских буревестников, которые регулярно питаются падалью или другими морскими птицами на суше. В то время как некоторые другие виды фульмарина и буревестников Procellaria также питаются падалью, в рационе большинства видов альбатросов и буревестников преобладают рыба, кальмары, криль и другой морской зоопланктон. Важность этих источников пищи варьируется от вида к виду и от семейства к семейству. Например, из двух видов альбатросов, обитающих на Гавайях, черноногий альбатрос ловит в основном рыбу, а лайсан питается в основном кальмарами. [30]Альбатросы в основном питаются рыбой, кальмарами и крилем. Среди процедурных видов прионы концентрируются на мелких ракообразных, буревестники-фульмарины питаются рыбой и крилем, но мало кальмаров, а буревестники Procellaria потребляют в основном кальмаров. Штормовые качурки собирают с поверхности воды мелкие капельки нефти [31], а также мелких ракообразных и рыб. [32]

Буревестники добывают пищу, хватая добычу, плавая на поверхности, хватая добычу за крыло или ныряя под воду, чтобы преследовать добычу. Погружение с высоты чаще всего используется буревестниками и буревестниками . Были записи о том, что клинохвостые буревестники ловили летучую рыбу с воздуха, но, как правило, этот прием встречается редко. Некоторые ныряющие птицы могут помочь нырять, начав нырять с воздуха, но по большей части буревестники являются активными ныряльщиками и используют свои крылья, чтобы перемещаться под водой. Глубины, достигнутые различными видами, были определены в 1990-х годах и стали неожиданностью для ученых; короткохвостые буревестникибыли зарегистрированы ныряние на глубину 70 м (230 футов), а у светлого сажистого альбатроса - до 12 м (39 футов). [33]

Разведение [ править ]

Смотрите также: поведение морских птиц при размножении

Гнездовые колонии [ править ]

Рождественский буревестник - одна из тропических процедурных форм, гнездящихся на поверхности.

Все процедурные формы колониальны, преимущественно гнездятся на морских или океанических островах. Те немногие виды, которые гнездятся на континентах, делают это в суровых условиях, таких как сухие пустыни или Антарктида. Эти колонии могут варьироваться от широко расположенных колоний гигантских буревестников до плотных 3,6 миллиона колоний буревестников Лича . [34] Практически для всех видов потребность в размножении - единственная причина, по которой процедурные формы вообще возвращаются на сушу. Некоторым из более крупных буревестников приходится гнездиться в продуваемых ветрами местах, так как им требуется ветер для взлета и кормления. [4] Внутри колоний пары обычно защищают небольшие территории.(гигантские буревестники и некоторые альбатросы могут занимать очень большие территории), то есть небольшая территория вокруг гнезда или норы. Конкуренция между парами может быть интенсивной, как и конкуренция между видами, особенно за норы. Более крупные виды буревестников убивают птенцов и даже взрослых более мелких видов в спорах о норах. [35] Норы и естественные расщелины чаще всего используются более мелкими видами; все качурки и водолазные буревестники являются полости гнездящихся, как и многие из procellariids . Фульмариновые буревестники, некоторые тропические буревестники и буревестники гнездятся на поверхности, как и все альбатросы. [36]

Procellariiforms демонстрируют высокий уровень филопатрии , как локализации, так и натальной филопатрии. Натальная филопатрия - это склонность отдельной птицы возвращаться в свою родовую колонию для размножения, часто через много лет после того, как она покинула колонию птенцом. Эта тенденция была показана в исследованиях кольцевания и митохондриальной ДНК . Птицы, окольцованные как птенцы, были повторно пойманы недалеко от своих первоначальных гнезд, иногда очень близко; у альбатроса Laysan среднее расстояние между местом вылупления и местом, где птица обосновалась на своей территории, составляло 22 м (72 фута), [37] и исследование буревестников Кори, гнездящихся возле Корсики.обнаружили, что девять из 61 цыплят-самцов, вернувшихся для размножения в своей родовой колонии, фактически разводились в норе, в которой они были выращены. [38] Митохондриальная ДНК свидетельствует об ограниченном потоке генов между различными колониями, что убедительно свидетельствует о филопатрии. [39]

Другой вид филопатрии - это верность местам, когда пары птиц возвращаются в одно и то же место гнездования на несколько лет. Среди наиболее ярких известных примеров этой тенденции была верность окольцованного северного глупыша, который возвращался в одно и то же гнездо на 25 лет. Среднее число птиц , возвращающихся в одних и те же гнездовых участки высоко во всех изученных видах, причем около 91 процентов для буревестника Булвера , [40] и 85 процентов мужчин и 76 процентов женщин для буревестника Кори (после успешной попытки разведения). [41]

Узы пары и история жизни [ править ]

Странствующие альбатросы исполняют брачные танцы на островах Кергелен.

Procellariiforms являются моногамными заводчиками и образуют долгосрочные парные связи. У некоторых видов, особенно у альбатросов, для развития этих парных связей требуется несколько лет. Однажды сформировавшись, они сохраняются в течение многих сезонов размножения, в некоторых случаях в течение всей жизни пары. Ухаживание за буревестником может быть сложным. Он достигает своего предела с альбатросами, где пары тратят много лет на совершенствование и разработку брачных танцев. [42] Эти танцы состоят из синхронизированного исполнения различных действий, таких как прихорашивание , указание, крик, щелканье счетов, пристальный взгляд и комбинации таких действий (например, призыв неба). [43]Каждая конкретная пара разработает свой индивидуальный вариант танца. Гнездовое поведение других процедурных форм менее продумано, хотя при этом задействованы аналогичные модели связывания, особенно у видов, гнездящихся на поверхности. Это могут быть синхронные полеты, взаимная чистка и звонки . Звонки важны для помощи птицам в поиске потенциальных партнеров и различении видов, а также могут помочь людям оценить качество потенциальных партнеров. [44] После того, как пары сформированы, звонки помогают им воссоединиться; способность особей узнавать своего партнера была продемонстрирована у нескольких видов. [45]

Procellariiforms являются K-отобранными , долгоживущими и очень заботятся о своем небольшом потомстве. Размножение откладывается на несколько лет после окрыления , иногда на десять лет у самых крупных видов. Как только они начинают размножаться, они делают только одну попытку размножения за сезон гнездования; даже если яйцо потеряно в начале сезона, они редко откладывают повторно. Сложнее всего откладывать одно (пропорционально) большое яйцо и вырастить одного цыпленка. Procellariiforms являются долгожителями: самый долгоживущий из известных альбатросов прожил 51 год, но, вероятно, был старше [46], и даже крошечные буревестники, как известно, выжили в течение 30 лет. [47]

Гнездование и выращивание птенцов [ править ]

Пол-выводковых клинохвостый буревестник цыпленок с родителем , охраняющим

Большинство процедурных гнездится один раз в год, причем сезонно. [48] Некоторые тропические буревестники, такие как Рождественский буревестник , могут гнездиться в течение цикла, немного короче года, а большие большие альбатросы (род Diomedea) гнездятся в разные годы (в случае успеха). Большинство видов умеренного и полярного климата гнездятся в течение весны-лета, хотя некоторые альбатросы и процедурные животные гнездятся зимой. В тропиках некоторые виды могут гнездиться круглый год, но большинство из них гнездятся в отдельные периоды. Procellariiforms возвращаются в гнездовые колонии за несколько месяцев до кладки и регулярно посещают свои гнезда перед копуляцией. Перед кладкой самки совершают длительный перед кладкой исход, чтобы накопить запасы энергии, чтобы отложить исключительно большое яйцо. У бурого буревестника, очень маленького процеллярия, яйцо может составлять 29 процентов веса тела самки, в то время как у серого буревестника самка после ухаживания может кормиться в море до 80 дней, прежде чем откладывать самку. яйцо. [49]

Когда самка возвращается и откладывается, инкубация делится между полами, причем самец берет первый период инкубации, а самка возвращается в море. Продолжительность отдельных периодов содержания варьируется от нескольких дней до нескольких недель, в течение которых насиживающая птица может значительно похудеть. [50] Инкубационный период варьируется от вида к виду, около 40 дней для самых маленьких буревестников, но дольше для самых крупных видов; для альбатросов он может охватывать от 70 до 80 дней, что является самым продолжительным инкубационным периодом любой птицы. [51]

Лейсан Альбатрос кормит птенца. Родитель перекачивает пищу из модифицированной передней кишки, преджелудка, а цыпленок ловит пищу нижней челюстью.

После вылупления птенцы являются полусоревноватыми , с открытыми глазами, плотным покровом из белых или серых пуховых перьев и способностью перемещаться по месту гнездования. После вылупления инкубационная имаго остается с цыпленком в течение нескольких дней, периода, известного как фаза охраны. В случае большинства видов, гнездящихся в норе, это происходит только до тех пор, пока птенец не научится терморегуляции , обычно это два или три дня. Цыплятам ныряющих буревестников требуется больше времени для терморегуляции и более длительная фаза охраны, чем у других гнездящихся нор. Однако виды, гнездящиеся на поверхности, которым приходится иметь дело с большим диапазоном погодных условий и бороться с такими хищниками, как поморники и фрегаты., следовательно, имеют более длительную сторожевую фазу (до двух недель у процедурных и трех недель у альбатросов). [52]

Птенца кормят оба родителя. Птенцов кормят рыбой, кальмарами, крилем и желудочным маслом. Масло желудка - это масло, состоящее из нейтральных пищевых липидов , образующихся в результате переваривания пищи. Как источник энергии для цыплят, он имеет ряд преимуществ перед непереваренной добычей, его теплотворная способность составляет около 9,6 ккал на грамм, что лишь немного ниже, чем у дизельного топлива. [53] Это может быть реальным преимуществом для видов, обитающих на огромных расстояниях, чтобы обеспечить едой голодных цыплят. [54] Масло также используется в обороне. Все процедурные животные выделяют желудочный жир, за исключением нырковых буревестников. [53]

Птенец оперяется через два-девять месяцев после вылупления, что почти в два раза длиннее, чем у чайки той же массы тела. Причины продолжительности времени связаны с расстоянием от места размножения до еды. Во-первых, в гнездовых колониях мало хищников, поэтому нет необходимости быстро оперяться. Во-вторых, время между кормлениями велико из-за удаленности от места гнездования, которое кормят взрослые, поэтому у цыпленка, у которого была более высокая скорость роста, больше шансов умереть от голода. [4]Продолжительность кормления варьируется у разных видов и на разных стадиях развития. Небольшие кормления часты во время фазы охраны, но впоследствии становятся менее частыми. Однако каждое кормление может доставить большое количество энергии; Было зарегистрировано, что птенцы серого буревестника и пестрого буревестника удвоили свой вес за одну ночь, вероятно, когда их кормили оба родителя. [49]

Отношения с людьми [ править ]

Роль в культуре [ править ]

Альбатрос на моей шее был повешен : офорт Уильяма Стрэнга 1896 года, иллюстрирующий стихотворение Кольриджа 1798 года «Иней древнего моряка».

Самым важным семейством в культурном отношении являются альбатросы, которых один автор назвал «самыми легендарными птицами». [55] Альбатросы фигурировали в поэзии в форме знаменитого стихотворения Сэмюэля Тейлора Кольриджа 1798 года «Иней древнего мореплавателя» , которое, в свою очередь, привело к использованию альбатросов как метафоры бремени . [56] В более общем плане, альбатросы считались добрыми предзнаменованиями, и убийство одного из них принесло бы неудачу. [4] Есть несколько экземпляров буревестников.в культуре, хотя есть легенды моряков о буревестниках, которые, как считается, предупреждают о приближающихся штормах. Вообще, буревестников считали «душевными птицами», олицетворяющими души утонувших моряков, и прикоснуться к ним считалось несчастливым. [57]

В русском языке многие виды буревестников из семейств Hydrobatidae и Procellariidae из отряда Procellariiformes известны как буревестники , что буквально означает « вестник бури». Когда в 1901 году русский писатель Максим Горький обратился к образам субантарктической орнитофауны, чтобы описать отношение российского общества к грядущей революции , он использовал возвещающего о шторме буревестника в качестве главного героя поэмы, которая вскоре стала популярной в революционных кругах как " боевой гимн революции ». [58] Хотя вид, называемый по-английски « бурый буревестник », не из тех, к которымНазвание буревестник применяется в русском языке (оно, по сути, известно в русском языке как совершенно не романтическая качурка ), английские переводчики единообразно использовали образ «бурного буревестника» в своих переводах стихотворения, обычно известного на английском языке как The Song Буревестника . [59]

Эксплуатация [ править ]

Гравюра на хвосте в « Истории британских птиц» Бьюика , изображающая людей, эксплуатирующих птиц, гнездящихся на морских скалах, 1804 г.

Альбатросы и буревестники были важными источниками пищи для людей с тех пор, как люди смогли добраться до своих удаленных гнездовых колоний. Среди самых ранних известных примеров это остатки буревестников и альбатросов наряду с другими морскими птицами в 5000-летних middens в Чили , [60] , хотя вполне вероятно , что они были использованы до этого. С тех пор многие другие морские культуры, как натуральные, так и промышленные, эксплуатируют процедурные формы, в некоторых случаях почти до исчезновения . Некоторые культуры продолжают ловить буревестников (практика, известная как барановарство ); например, Маори из Новой Зеландиииспользуйте устойчивый традиционный метод, известный как кайтиакитанга . На Аляске, жители острова Кадьяк гарпун короткохвостые альбатрос , Diomedea albatrus , и вплоть до конца 1980 - х года жители острова Тристан в Индийском океане не собирали яйца в желтоклювый Mollymawks , Diomedea chlororhynchos и копоть альбатросов , Phoebetria fusca . [4] Альбатросы и буревестники теперь также привлекают туристов в некоторых местах, например, в Мысе Тайароа.. Хотя такая эксплуатация не является потребительской, она может иметь пагубные последствия, требующие тщательного управления для защиты как птиц, так и туризма. [61]

Английский натуралист Уильям Яррелл писал в 1843 году, что «десять или двенадцать лет назад г-н Гулд выставил двадцать четыре [буревестников] в большом блюде на одном из вечерних собраний Зоологического общества ». [62]

Гравер Томас Бьюик писал в 1804 году, что « Вымпел , говоря о тех [птицах], которые размножаются или населяют остров Сент-Килда , говорит:« Никакая птица не приносит островитянам столько пользы, как эта: Фулмар снабжает их маслом для ламп, пухом для кроватей, лакомством для столов, бальзамом для ран и лекарством от чумы ». [63] Фотография Джорджа Вашингтона Вильсона, сделанная около 1886 г., показывает« вид на мужчины и женщины Сент-Килда на пляже делят улов Фульмара ". [64] Джеймс Фишер, автор книги «Фулмар» (1952 г.) [65]подсчитали, что каждый человек на Сент-Кильде потребляет более 100 гульмаров ежегодно; мясо было их основным продуктом питания, и ежегодно они ловили около 12 000 птиц. Однако, когда человечество покинуло Сент-Килду в 1930 году, оно не увеличилось внезапно. [66]

Угрозы и сохранение [ править ]

См. Также: Интродуцированные млекопитающие на островах размножения морских птиц
Малоизвестный новозеландский буревестник считался вымершим в течение 150 лет, прежде чем был вновь открыт в 2003 году.

Альбатросы и буревестники являются «одними из наиболее угрожаемых таксонов в мире». [35] Они сталкиваются с множеством угроз, серьезность которых сильно варьируется от вида к виду. Некоторые виды являются одними из наиболее распространенных морских птиц, в том числе буревестник Вильсона (примерно от 12 до 30 миллионов особей) [67] и короткохвостый буревестник (23 миллиона особей); [68], в то время как общая популяция некоторых других видов составляет несколько сотен. Есть менее 200 Magenta буревестников размножающихся на островах Частут , [69] только 130 до 160 буревестников Зиных в [70] и только 170 Амстердам альбатросы .[71] Считается, что только один вид вымер с 1600 года, это гваделупский буревестник в Мексике , [72] хотя несколько видов вымерли до этого. Многие виды очень плохо известны; например, фиджийский буревестник с момента его открытия редко видели. [73] Гнездовая колония новозеландского буревестника не былаобнаруженадо февраля 2013 г .; [74] он считался вымершим в течение 150 лет до его повторного открытия в 2003 году, [75] в то время как бермудский буревестник считался вымершим почти 300 лет. [76]

Чернобровый альбатрос зацепился за леску

Основная угроза для альбатросов и более крупных видов процедурных рыб - ярусный промысел . Наживка, установленная на крючки, привлекательна для кормящихся птиц, и многие из них попадают на крючки, когда они установлены. Ежегодно на ярусах тунца , проводимых ярусным промыслом , ловятся и тонут до 100 000 альбатросов . [77] [78] До 1991 г. и введения запрета на дрифтерный промысел в результате ежегодно погибало 500 000 морских птиц. [4] Это привело к резкому сокращению численности некоторых видов, так как процедурные формы размножаются крайне медленно [79]и не могут достаточно быстро заменить их количество. По оценкам, потери альбатросов и буревестников в Южном океане составляют от 1 до 16 процентов в год, что эти виды не могут выдерживать в течение длительного времени. [80]

Экзотические виды, завезенные в отдаленные гнездовые колонии, угрожают всем типам процедурных. В основном это хищники ; большинство видов альбатросов и буревестников неуклюжи на суше и неспособны защитить себя от млекопитающих, таких как крысы , дикие кошки и свиньи . Этот экологический феномен привел к сокращению численности многих видов и был причастен к исчезновению гваделупского буревестника. [81] Уже в 1910 году Годман писал:

Из-за появления мангуста и других мелких плотоядных млекопитающих в местах их размножения некоторые виды, такие как Oestrelata jamaicensis и newelli , уже полностью истреблены, а другие, похоже, находятся под угрозой исчезновения.

-  Фредерик Дю Кейн Годман, 1910, том 1, стр. 14. [82]
Этот болюс альбатроса, обнаруженный на Гавайских островах, включает в себя обломки, которые были проглочены, но успешно выброшены вместе с другим неперевариваемым веществом. Если такие обломки не могут быть выброшены, это может вызвать болезнь или смерть.

Интродуцированные травоядные животные могут нарушить баланс экологии островов; завезенные кролики уничтожили лесной подлесок на острове Капустного дерева у Нового Южного Уэльса , что повысило уязвимость гнездящихся на острове буревестников Гулда для естественных хищников и сделало их уязвимыми для липких плодов местной птичьей липы ( Pisonia umbellifera ). В естественном состоянии эти плоды поселяются в подлеске леса, но после удаления подлеска плоды падают на землю, где буревестники передвигаются, прилипая к своим перьям и делая полет невозможным. [83]

Важность эксплуатации как угрозы снизилась. Другие угрозы включают попадание внутрь пластикового мусора . При проглатывании пластик может вызвать общее ухудшение жизнеспособности птицы или в некоторых случаях застревать в кишечнике и вызывать закупорку, что приводит к смерти от голода. [84] Его также можно подобрать, собирая пищу для взрослых особей, и скармливать птенцам, задерживая их развитие и снижая шансы на успешное оперение. [85] Прокеллариды также уязвимы перед загрязнением морской среды и разливами нефти . Некоторые виды, такие как буревестник Barau в , буревестник Ньюэллабуревестник Кори, гнездящийся высоко на крупных развитых островах, стал жертвой светового загрязнения. [86] Птенцов привлекает уличный фонарь, и они не могут дотянуться до моря. По оценкам, от 20 до 40 процентов молодых буревестников Барау и от 45 до 60 процентов молодых буревестников Кори привлекают фонари на Реюньоне и Тенерифе , соответственно. [87] [88]

Таксономия и систематика [ править ]

Pterodroma macroptera из Богочеловек «s Монография буревестников , 1907-1910
Procellariformes
 

Diomedeidae - альбатросы

 
 
 

Oceanitidae - Южные буревестники

 
 
 

Hydrobatidae - северные буревестники

 
 

Procellariidae - буревестники и буревестники

 
 
 
 
Филогения существующих процедурных форм основана на исследовании Ричарда Прума и его коллег, опубликованном в 2015 г. [89]

Procellariiformes происходит от латинского слова processlla , что означает сильный ветер или шторм , и -iformes для порядка . [90] Немецкий анатом Макс Фюрбрингер в 1888 году назвал отряд Procellariiformes . [91]

До начала 20 века семейство Hydrobatidae называлось Procellariidae, а семейство, которое теперь называется Procellariidae, было преобразовано в Puffinidae. [92] Сам орден назывался Тубинарес. [82] [92] Важнейшей ранней работой по этой группе является « Монография Буревестников» Фредерика Дюкейна Годмана , пять глав, 1907–1910 гг., С рисунками Джона Джеррарда Кеулеманса . [82]

В таксономии Сибли-Алквиста трубочники были включены в значительно увеличенный отряд «Ciconiiformes». Эта таксономическая трактовка почти наверняка была ошибочной, но ее предположение о тесной эволюционной связи с другими «высшими водоплавающими птицами», такими как гагары (Gaviiformes) и пингвины (Sphenisciformes), кажется правильным. [93] Процедуры (2014 г.) считаются наиболее близкими родственниками пингвинам [94], которые отделились от них около 60 миллионов лет назад. [95]

Во всем мире насчитывается около 140 ныне живущих видов процедурных, [96] и отряд разделен на четыре сохранившихся семейства, пятое доисторически вымершее :

  • Семья † Diomedeoididae (ранний олигоцен - ранний миоцен ) - вымершая группа, у которой были узкие клювы и ступни с широкими плоскими фалангами , особенно на четвертом пальце ноги. [97]
  • Семейство Procellariidae ( буревестники , буревестники , буревестники и прионы ) представляют собой разнообразную группу морских птиц малого и среднего размера, самой крупной из которых являются гигантские буревестники . Они тяжелые для своего размера, с большой нагрузкой на крыло, поэтому им нужно быстро летать. Большинство из них, за исключением гигантских буревестников, имеют слабые ноги и почти беспомощны на суше. [16]
  • Семейство Diomedeidae ( альбатросы ) - очень крупные морские птицы с большим сильным крючковатым клювом. У них сильные ноги, что позволяет им хорошо ходить по суше. [98]
  • Семейство Hydrobatidae ( буревестники ) - одни из самых маленьких морских птиц с порхающим полетом и длинными, но слабыми ногами. У большинства темная верхняя сторона и белая нижняя сторона. [99]
  • Семейство Pelecanoididae ( ныряющие буревестники ) маленькие, с короткими клювами и крыльями, они летают низко над водой и сквозь гребни волн. [100]

Два подсемейства Hydrobatidae, Oceanitinae и Hydrobatinae, вероятно, лучше рассматривать как отдельные семейства. [101] Однако традиционная точка зрения может неверно отражать филогению Procellariiformes. [102] Штурмовые качурки - это две отдельные клады . Все остальные тубенозы входят в кладу альбатросов. Ныряющие буревестники представляют собой кладу, но в пределах более крупной клады настоящих буревестников, в которой также содержатся буревестники-оводы. [103] Большинство ископаемых видов в целом напоминают живых тубенозов, включая самую старую подтвержденную находку Tydea septentrionalis из олигоцена в Бельгии. [102]

Доказательства ДНК подтвердили общее происхождение всех процедурных, хотя таксономия в пределах отряда сложна и колеблется. [4] Окаменелости птицы, похожей на буревестника, из эоцена были найдены в лондонской глине и в Луизиане . [104] [105] Ныряющие буревестники произошли в миоцене, а вид из этого семейства ( Pelecanoides miokuaka ) был описан в 2007 году. [106] Наиболее многочисленные окаменелости палеогена - это окаменелости вымершего семейства Diomedeoididae, окаменелости которых имеют был найден в Центральной Европе и Иране. [28]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Brands, Sheila (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Классификация - Паркер (1982)" . Проект: Таксономикон . Архивировано из оригинального 14 июня 2010 года . Проверено 12 февраля 2009 года .
  2. ^ Warham, J. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников . Лондон: Academic Press, ISBN 0-12-735415-8 
  3. ↑ Брук, 2004.
  4. ^ Б с д е е г ч я Double, DC (2003). «Procellariiformes». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . 8 Птицы I Tinamous и Ratites Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. С. 107–110. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  5. ^ Грумбридж, Брайан; Дженкинс, Мартин Д. (2002). «Мировой атлас биоразнообразия: живые ресурсы Земли в 21 веке» . Калифорнийский университет Press. С. 128–129 (таблица 6.7) . Проверено 2 марта 2013 года .
  6. Перейти ↑ Wilson, Kerry-Jayne (13 июля 2012 г.). «Буревестники» . Тира: Энциклопедия Новой Зеландии. С. 1–5 . Проверено 2 марта 2013 года .
  7. ^ Олсон, SL; Сердечный, PJ (2003). «Вероятное истребление гнездовой колонии короткохвостого альбатроса ( Phoebastria albatrus ) на Бермудских островах в результате плейстоценового повышения уровня моря» . Труды Национальной академии наук . 100 (22): 12825–12829. DOI : 10.1073 / pnas.1934576100 . PMC 240703 . PMID 14566060 .  
  8. ^ Cholewiak, Danielle (2012). «Пелеканоиды ныряющие буревестники» . Музей зоологии Мичиганского университета . Проверено 2 марта 2013 года .
  9. ^ Шаффер, SA; Tremblay, Y .; Weimerskirch, H .; Scott, D .; Томпсон, Д.Р .; Сагар, ПМ; Moller, H .; Тейлор, Джорджия; Фоли, Д.Г.; Блок, БА; Д.П., Коста (2006). «Мигрирующий буревестник интегрирует океанические ресурсы Тихого океана в бесконечное лето» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. DOI : 10.1073 / pnas.0603715103 . PMC 1568927 . PMID 16908846 .  
  10. ^ Ван Ден, Берг AB; Сминк, Ц .; Босман, CAW; Haase, BJM; Ван Дер, Ниет А.М.; Cadée, GC (1990). «Буревестник Барау Pterodroma baraui , буревестник Жуанина Bulweria fallax и другие морские птицы в северной части Индийского океана в июне – июле 1984 и 1985 гг.» . Ардеа . 79 : 1–14.
  11. ^ Сето, СЗВ; О'Дэниел, Д. (1999). «Буревестник бонинский ( Pterodroma hypoleuca )». In Poole A .; Гилл, Ф (ред.). Птицы Северной Америки, № 385 . Филадельфия, Пенсильвания: Птицы Северной Америки.
  12. ^ a b c Локли, Рональд М. (1967). Навигация животных . Пан Книги. С. 114–117.
  13. ↑ Cocker, 2005. pp. 21–24.
  14. ^ Dell'Ariccia, G .; Бонадонна, Ф. (15 апреля 2013 г.). «Вернуться домой ночью или погулять до утра? Ничемерные вариации в наведении аносмических буревестников Кори в дневную колонию» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (8): 1430–1433. DOI : 10,1242 / jeb.082826 . ISSN 0022-0949 . 
  15. ^ Gagliardo, A .; Bried, J .; Lambardi, P .; Luschi, P .; Викельски, М .; Бонадонна, Ф. (1 августа 2013 г.). «Океаническая навигация в буревестниках Кори: свидетельство решающей роли обонятельных сигналов для определения местоположения после смещения» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (15): 2798–2805. DOI : 10,1242 / jeb.085738 . ISSN 0022-0949 . 
  16. ^ a b Мэйнард, Би Джей (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procllariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . 8 Птицы I Tinamous и Ratites Hoatzins (2-е изд.). Гейл Групп. С. 123–127. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  17. ^ Bretagnolle, Винсент (1993). «Адаптивное значение окраски морских птиц: случай Procellariiforms». Американский натуралист . 142 (1): 141–173. DOI : 10.1086 / 285532 . JSTOR 2462637 . PMID 19425973 .  
  18. ^ Lequette, B .; Verheyden, C .; Йовентин, П. (1989). «Обоняние у субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. DOI : 10.2307 / 1368131 . JSTOR 1368131 .  
  19. ^ Бускерк, RW Ван; Невитт, Джорджия (2008). «Влияние среды развития на эволюцию обонятельного кормодобывающего поведения у процедурных морских птиц» . Журнал эволюционной биологии . 21 (1): 67–76. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2007.01465.x . ISSN 1420-9101 . 
  20. ^ Бонадонна, Франческо; Каннингем, Грегори Б.; Жувентин, Пьер; Хестерс, Флоренция; Невитт, Габриэль А. (2003). «Доказательства распознавания запаха гнезд у двух видов ныряющих буревестников» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (Pt 20): 3719–3722. DOI : 10,1242 / jeb.00610 . PMID 12966063 . 
  21. ^ Миткус, Миндаугас; Невитт, Габриэль А .; Даниэльсен, Йоханнис; Кельбер, Альмут (01.11.2016). «Видение в открытом море: пространственное разрешение и оптическая чувствительность у двух процедурных морских птиц с разными стратегиями поиска пищи» . Журнал экспериментальной биологии . 219 (21): 3329–3338. DOI : 10,1242 / jeb.140905 . ISSN 0022-0949 . PMID 27591308 .  
  22. ^ Бадуини, Шерил Л .; Хиренбах, К. Дэвид (2003). «Биогеография кормодобывающих стратегий панцирноформных: влияет ли продуктивность океана на обеспечение кормов?» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 101–112.
  23. ^ Честер, Шарон (2010). Путеводитель по дикой природе Чили: континентальный Чили, чилийская Антарктида, остров Пасхи, архипелаг Хуана Фернандеса . Издательство Принстонского университета. п. 149. ISBN 9780691129761.
  24. ^ Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид, С .; Уай, Дэррил (1988). Справочник орнитологов (первое издание). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Саймон и Шустер. С. 29–31. ISBN 978-0-671-65989-9.
  25. ^ Хьюз, MR (2003). «Регулирование взаимодействия солевых желез, кишечника и почек». Сравнительная биохимия и физиология . 136 (3): 507–524. DOI : 10.1016 / j.cbpb.2003.09.005 . PMID 14613781 . 
  26. ^ Pennycuick, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый в Южной Георгии и ее окрестностях» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 300 (1098): 75–106. DOI : 10.1098 / rstb.1982.0158 .
  27. Перейти ↑ Withers, PC (1979). "Аэродинамика и гидродинамика" парящего "полета буревестника Вильсона" (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 80 (1): 83–91.
  28. ^ a b Майр, Джеральд (2009). «Заметки об остеологии и филогенетическом сходстве олигоценовых Diomedeoididae (Aves, Procellariiformes)» . Ископаемые летописи . 12 (2): 133–140. DOI : 10.1002 / mmng.200900003 .
  29. ^ Эриксон, Дж. (1955). «Летное поведение Procellariiformes» (PDF) . Аук . 72 (4): 415–420. DOI : 10.2307 / 4081455 . JSTOR 4081455 .  
  30. Перейти ↑ Brooke, 2004. p. 126
  31. ^ Хилти, Стивен Л. (2002). Птицы Венесуэлы . Издательство Принстонского университета. п. 188. ISBN 978-0691092508.
  32. Перейти ↑ Brooke, 2004. p. 127
  33. ↑ Brooke, 2004. pp. 128–131.
  34. ^ West, J .; Нильссон, Р. (1994). «Среда обитания и плотность нор морских птиц, гнездящихся в норах, на Юго-Восточном острове, острова Чатем, Новая Зеландия» (PDF) . Notornis (Приложение) . 41 : 27–37. Архивировано из оригинального (PDF) 20 ноября 2008 года.
  35. ^ a b Медейрос Р .; Hothersall B .; Кампос А. (2003). «Использование искусственных камер для размножения в качестве меры по сохранению полостных гнездовых процедурных морских птиц: тематическое исследование ленточного буревестника ( Oceanodroma castro )». Биологическая консервация . 116 (1): 73–80. DOI : 10.1016 / S0006-3207 (03) 00178-2 .
  36. ^ Каннингем, Великобритания; Невитт, Джорджия (2005). "Чувство запаха у панцирнообразных" . В Мейсон, RT; Лемастер, Майкл П .; Мюллер-Шварце, Д. (ред.). Химические сигналы у позвоночных 10 . Springer. п. 403. ISBN 9780387251592.
  37. ^ Фишер, HI (1976). «Некоторая динамика гнездовой колонии лайсанских альбатросов» . Бюллетень Вильсона . 88 : 121–142.
  38. ^ Rabouam, C .; Thibault, J.C .; Бретаньоль, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкое инбридинг у буревестника Кори ( Calonectris diomedea )» (PDF) . Аук . 115 (2): 483–486. DOI : 10.2307 / 4089209 . JSTOR 4089209 .  
  39. ^ Овенден, младший; Wust-Saucy, A .; Bywater, R .; Братья, N .; Уайт, RWG (1991). «Генетические свидетельства филопатрии у колониально гнездящейся морской птицы, Fairy Prion ( Pachyptila turtur )» (PDF) . Аук . 108 (3): 688–694. DOI : 10.2307 / 4088108 . JSTOR 4088108 .  
  40. ^ Mouguin, JL. (1996). "Верность спариванию и месту гнездования буревестника Бульвера, Bulweria bulweria в Selvagem Grande" (PDF) . Морская орнитология . 24 : 15–18.
  41. ^ Тибо, Ж.-К. (1994). «Устойчивость к гнезду и верность партнера в отношении успеха размножения буревестника Кори Calonectris diomedea ». Исследование птиц . 41 (1): 25–28. DOI : 10.1080 / 00063659409477193 .
  42. ^ Jouventin, P .; de Monicault, G .; Blosseville, JM (1981). "La danse de l'albatros, Phoebetria fusca ". Поведение (на французском). 78 (1–2): 43–80. DOI : 10.1163 / 156853981X00257 .
  43. ^ Пикеринг, SPC; Берроу, SD (2001). «Ухаживающее поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 : 29–37.
  44. ^ Женевуа, Ф .; Бретаньоль, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при звонке раскрывают массу своего тела». Этология, экология и эволюция . 6 (3): 377–383. DOI : 10.1080 / 08927014.1994.9522988 .
  45. ^ МакКаун, Мэтью В. (2008). Акустическая коммуникация у колониальных морских птиц: индивидуальные, половые и видоспецифические вариации акустических сигналов буревестников Pterodroma (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл. С. 90–91 . Проверено 2 марта 2013 года .
  46. ^ Робертсон, CJR (1993). «Выживание и долголетие северного королевского альбатроса Diomedea epomophora sanfordi на мысе Тайароа» 1937–93 ». Emu . 93 (4): 269–276. Doi : 10.1071 / MU9930269 .
  47. ^ Klimkiewicz, MK 2007 Долговечность отчеты североамериканских птиц Архивированных 2011-05-19 на Wayback Machine . Версия 2007.1. Центр исследования дикой природы Патаксента. Лаборатория кольцевания птиц. Лорел MD.
  48. Перейти ↑ Brooke, 2004. p. 46
  49. ^ a b Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники: Разведение» . Тира: Энциклопедия Новой Зеландии. п. 2 . Проверено 2 марта 2013 года .
  50. ^ Warham, J. (1990) The буревестников - их экологии и селекции системы London: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0 
  51. Перейти ↑ Brooke, 2004. p. 67
  52. Перейти ↑ Brooke, 2004. p. 75
  53. ^ a b Уорхэм, Дж. (1976). «Распространенность, функция и экологическое значение желудочных масел буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 : 84–93. Архивировано из оригинального (PDF) 24 июля 2006 года.
  54. ^ Роби, Дэниел Д.; Тейлор, Ян RE; Место, Аллен Р. (1997). «Значение желудочного сока для размножения морских птиц: эксперимент межвидового скрещивания» . Аук . 114 (4): 725–736. DOI : 10.2307 / 4089292 . JSTOR 4089292 . 
  55. Перейти ↑ Carboneras, C. (1992) «Family Diomedeidae (Albatross)» в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5 
  56. ^ Ласки, E (1992). «Современный альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». Английский журнал . 81 (3): 44–46. DOI : 10.2307 / 820195 . JSTOR 820195 . 
  57. ↑ Carboneras, C. (1992) «Семейство Hydrobatidae (буревестники)», стр. 258–265 в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5 
  58. ^ "Легенда эксгумирована" , рецензия Дэна Левина "Буревестник: ЖИЗНЬ И РАБОТА МАКСИМА ГОРКИ". 329 страниц. Appleton-Century. Обзор опубликован в журнале Time , пятница, 25 июня 1965 г.
  59. ^ "Песня о бурном буревестнике", перевод Салли Райан
  60. ^ Симеоне, А .; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц в прибрежных районах южного Чили в середине голоцена» . Revista Chilena de Historia Natural . 75 (2): 423–431. DOI : 10.4067 / S0716-078X2002000200012 .
  61. ^ Higham, J. (1998). «Туристы и альбатросы: динамика туризма в Северной колонии королевских альбатросов, мыс Тайароа, Новая Зеландия». Управление туризмом . 19 (6): 521–531. DOI : 10.1016 / S0261-5177 (98) 00054-5 .
  62. ^ Яррелл, Уильям (1843). История британских птиц, Том III . История британских птиц (1843) . Джон Ван Ворст. п. 525.
  63. ^ Бьюик, Томас (1847). История британских птиц, том II, Водяные птицы (отредактированная ред.). п. 226.
  64. ^ Уилсон, Джордж Вашингтон (2 декабря 1901 г.) [1886]. "Разделение улова Фулмар Сент-Кильда" . ГБ 0231 MS 3792 / C7187 6188 . Специальные коллекции и музеи Абердинской библиотеки . Проверено 9 марта 2013 года .
  65. ^ Фишер, Дж. (1952). Фульмар . Коллинз.
  66. ↑ Cocker, 2005. pp. 12–18.
  67. ^ "Oceanites oceanicus" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 года .
  68. ^ "Puffinus tenuirostris" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 года .
  69. ^ "Pterodroma magentae" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 года .
  70. ^ "Pterodroma madeira" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 года .
  71. ^ "Diomedea amsterdamensis" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 года .
  72. ^ Thayer, J .; Челка, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF) . Кондор . 10 (3): 101–106. DOI : 10.2307 / 1360977 . hdl : 2027 / hvd.32044072250186 . JSTOR 1360977 .  
  73. ^ "Pseudobulweria macgillivrayi" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 года .
  74. ↑ Мейсон, Кассандра (25 февраля 2013 г.). «Находящийся под угрозой исчезновения новозеландский буревестник обнаружил гнездование» . New Zealand Herald . Проверено 1 марта 2013 года .
  75. Перейти ↑ Flood (2003). «Новозеландский буревестник не вымер, последний раз его видели в 2003 году». Мир птиц . 16 : 479–483.
  76. ^ «Бермудский буревестник возвращается на остров Нонсуч (Бермудские острова) через 400 лет» . BirdLife International. 24 марта 2008 . Проверено 1 марта 2013 года .
  77. ↑ BirdLife International / RSPB (2005) Спасите Альбатроса: Проблема получена 17 марта 2006 г.
  78. Перейти ↑ Brothers, NP (1991). «Смертность альбатросов и связанная с этим потеря наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическая консервация . 55 (3): 255–268. DOI : 10.1016 / 0006-3207 (91) 90031-4 .
  79. ^ Добсон, Ф.С. Жувентин, П. (2007). «Как можно выбрать медленное размножение морских птиц: проверка гипотезы Лака» . Труды Королевского общества B . 274 (1607): 275–279. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3724 . PMC 1685855 . PMID 17148257 .  
  80. ^ Таскер, ML; Camphuysen, CJ; Купер, Дж .; Garthe, S .; Монтевекки, Вашингтон; Блабер, SJ (2000). «Воздействие рыболовства на морских птиц» (PDF) . Журнал ICES по морским наукам . 57 (3): 531–547. DOI : 10,1006 / jmsc.2000.0714 .
  81. ^ Thayer, J .; Челка, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF) . Кондор . 10 (3): 101–106. DOI : 10.2307 / 1360977 . hdl : 2027 / hvd.32044072250186 . JSTOR 1360977 .  
  82. ^ a b c Годман, Фредерик Дю Кейн (1907–1910). Монография буревестников (отряд тубинаров) . Лондон: Уизерби.
  83. ^ Карлайл, N .; Proiddel, D .; Зино, Ф .; Natividad, C .; Вингейт, ДБ (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления исчезающих субтропических буревестников» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.
  84. ^ Пирс, К .; Harris, R .; Larned, L .; Покрас, М. (2004). «Препятствия и голод, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши Morus bassanus и большого буревестника Puffinus gravis » (PDF) . Морская орнитология . 32 : 187–189.
  85. ^ Auman, HJ, Ludwig, JP, Giesy, JP, Колборн, Т. (1997) "Пластиковые Проглатывание Лейсан Альбатрос птенцов на острове Сэнд, Мидуэй, в 1994 и 1995 годах" Архивировано 30октября2005 г. в Wayback Machine вотделе биологии и сохранения альбатросов , Г. Робинсон и Р. Гейлс (ред.). Суррей Битти и сыновья: Чиппинг Нортон. стр. 239–44
  86. ^ Родригес, Айрам; Холмс, Ник Д .; Райан, Питер Дж .; Уилсон, Керри-Джейн; Фолкье, Люси; Мурильо, Йована; Рейн, Андре Ф .; Пенниман, Джей Ф .; Невес, Вероника; Родригес, Бенехаро; Negro, Juan J .; Кьярадия, Андре; Данн, Питер; Андерсон, Трейси; Мецгер, Бенджамин; Шираи, Масаки; Деппе, Лорна; Уиллер, Дженнифер; Ходум, Питер; Гувейя, Катя; Кармо, Ванда; Carreira, Gilberto P .; Дельгадо-Альбурке, Луис; Герра-Корреа, Карлос; Кузи, Франсуа-Ксавье; Трэверс, Марк; Корре, Матье Ле (2017). «Смертность морских птиц, вызванная наземным искусственным освещением». Биология сохранения . 31 (5): 986–1001. DOI : 10.1111 / cobi.12900 . ЛВП : 10400,3 / 4515 . PMID 28151557 .
  87. ^ Ле Корреа, М .; Ollivier, A .; Ribesc, S .; Жувентин, П. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическая консервация . 105 : 93–102. DOI : 10.1016 / S0006-3207 (01) 00207-5 .
  88. ^ Родригес, А .; Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастного класса». Ибис . 151 (2): 299–310. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2009.00925.x . ЛВП : 10261/45133 .
  89. ^ Prum, RO ; Berv, JS; Дорнбург, А .; Филд, DJ; Townsend, JP; Леммон, EM; Леммон, АР (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 : 569–573. Bibcode : 2015Natur.526..569P . DOI : 10.1038 / nature15697 . PMID 26444237 . 
  90. ^ * Готч, AF (1995) [1979]. «Альбатросы, фулмары, буревестники и буревестники». Объяснение латинских имен. Справочник по научной классификации рептилий, птиц и млекопитающих . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: факты в файле. п. 190. ISBN 978-0-8160-3377-5.
  91. ^ "Procellariiformes (буревестник)" . База данных палеобиологии . Проверено 4 марта 2013 года .
  92. ^ а б Аллен, JA (апрель 1896 г.). "Каталог Сондерса и Сальвина Гавий и Тубинарес" . Аук . 13 (2): 160–162. DOI : 10.2307 / 4068699 . JSTOR 4068699 . Переходя теперь к тубинарам, мистер Салвин делит их на четыре семейства: Procellariidae, Puffinidae, Pelecanoididae и Diomedeidae. 
  93. ^ Пачеко, Массачусетс; Battistuzzi, FU; Лентино, М .; Агилар, РФ; Kumar, S .; Эскаланте, AA (2011). «Эволюция современных птиц, выявленная митогеномикой: хронометраж радиации и происхождение основных порядков» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1927–1942. DOI : 10.1093 / molbev / msr014 . PMC 3144022 . PMID 21242529 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 декабря 2014 года . Проверено 21 февраля 2013 .   
  94. ^ Джарвис, ED ; Mirarab, S .; Aberer, AJ; Li, B .; Houde, P .; Li, C .; Хо, SYW; Faircloth, BC; Nabholz, B .; Ховард, JT; Suh, A .; Weber, CC; Да Фонсека, Р.Р .; Li, J .; Zhang, F .; Li, H .; Чжоу, L .; Narula, N .; Liu, L .; Ganapathy, G .; Boussau, B .; Байзид, MS; Завидович, В .; Subramanian, S .; Гэблдон, Т .; Capella-Gutierrez, S .; Huerta-Cepas, J .; Rekepalli, B .; Munch, K .; и другие. (2014). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ответвления на древе жизни современных птиц» (PDF) . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode : 2014Sci ... 346.1320J . DOI : 10.1126 / science.1253451 . PMC 4405904  . PMID  25504713 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2019-12-06 . Проверено 28 августа 2015 .
  95. ^ Li, C .; Zhang, Y .; Li, J .; Kong, L .; Хм.; Pan, H .; Xu, L .; Deng, Y .; Li, Q .; Jin, L .; Yu, H .; Chen, Y .; Лю, Б .; Ян, Л .; Liu, S .; Zhang, Y .; Lang, Y .; Xia, J .; Он, W .; Shi, Q .; Subramanian, S .; Миллар, CD; Meader, S .; Rands, CM; Fujita, MK; Гринволд, MJ; Castoe, TA; Pollock, DD; Gu, W .; Нам, К. (12 декабря 2014 г.). «Два генома антарктических пингвинов позволяют лучше понять их эволюционную историю и молекулярные изменения, связанные с окружающей средой Антарктики» . GigaScience . 3 (1): 27. DOI : 10,1186 / 2047-217X-3-27 . PMC 4322438 . PMID 25671092 .  
  96. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Кагу, окунь, тропические птицы, гагары, пингвины, буревестники» . Всемирный список птиц МОК, версия 10.1 . Международный союз орнитологов . Дата обращения 7 июня 2020 .
  97. ^ Майр, Джеральд (2009). «Заметки об остеологии и филогенетическом сходстве олигоценовых диомедеоидидов (Aves, Procellariiformes)» (PDF) . Ископаемые летописи . 12 (2): 133–140. DOI : 10.1002 / mmng.200900003 .
  98. ^ Tickell, WLN (2000). Альбатросы . Pica Press. ISBN 1-873403-94-1 
  99. ↑ Carboneras, C. (1992) «Семейство Hydrobatidae (буревестники)», стр. 258–265 в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5 
  100. ^ Олсон, SL (1985) Pelecanoididae в Фарнер, DS; Кинг, Дж. Р. и Паркс, Кеннет К. (ред.): Биология птиц 8 : 79–238. Academic Press, Нью-Йорк.
  101. ^ Нанн, G .; Стэнли, С. (1998). «Влияние размера тела и скорость развития цитохрома b у морских птиц с трубочным носом» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (10): 1360–1371. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025864 . PMID 9787440 . Исправление
  102. ^ Б Naish, Даррен (29 апреля 2012). «Установка буревестников на их место и, возможно, странная эволюция альбатросов (буревестники, часть IV)» . Наука . 320 (5884): 1763–1768. Bibcode : 2008Sci ... 320.1763H . DOI : 10.1126 / science.1157704 . PMID 18583609 . Проверено 2 марта 2013 года . 
  103. ^ Penhallurick, J; Винк, М. (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariiformes на основе полных нуклеотидных последовательностей митохондриального гена цитохрома b ». Эму . 104 (2): 125–147. DOI : 10.1071 / MU01060 .
  104. ^ Федуччиа, A. (1996). Происхождение и эволюция птиц . Издательство Йельского университета.
  105. ^ Feduccia, A .; Макферсон, Б. (1993). «Птица, похожая на буревестника, из позднего эоцена Луизианы: самое раннее упоминание о порядке Procellariiformes» . Труды Биологического общества Вашингтона . 106 : 749–751.
  106. ^ Достойный, Тревор; Теннисон, Алан Джей Ди; Jones, C .; Макнамара, Джеймс А .; Дуглас, Барри Дж. (2007). «Миоценовые водоплавающие и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39 (см. Стр. 8). DOI : 10.1017 / S1477201906001957 . hdl : 2440/43360 .

Библиография [ править ]

  • Брук, М. (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Издательство Оксфордского университета, Оксфорд, Великобритания. ISBN 0-19-850125-0 
  • Кокер, М .; Мабей, Р. (2005). Птицы Британика . Чатто и Виндус. ISBN 978-0-701-16907-7.
  • Onley, D .; Скофилд П. (2007). Альбатросы, буревестники и буревестники мира . Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси. ISBN 978-0-691-13132-0 

Внешние ссылки [ править ]

  • Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников (ACAP)