 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3β, 6α, 12β, 24 R ) -20,24-эпокси-3,12,25-тригидроксидаммаран-6-ил 2- O - (6-дезокси-α- L- маннопиранозил) -β- D- глюкопиранозид | |
| Предпочтительное название IUPAC (2 S , 3 R , 4 R , 5 R , 6 S ) -2 - {[(2 R , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -1 - ({(1 S , 3a R , 3b R , 5 S , 5a R , 7 S , 9a R , 9b R , 11 R , 11a R ) -7,11-дигидрокси-1 - [(2 S , 5 R ) -5- (2-гидроксипропан-2- ил) -2-methyloxolan-2-ил] -3a, 3b, 6,6,9a-pentamethylhexadecahydro-5 Н - циклопента [] фенантрен-5-ил} окси) -4,5-дигидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-3-ил] окси} -6-метилоксан-3,4,5-триол | |
| Другие имена Гинсенозид A1 | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.208.747  |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| С 42 Н 72 О 14 | |
| Молярная масса | 801,024 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Псевдогинзенозид F11 - это химический натуральный продукт, содержащийся в американском женьшене ( Panax quinquefolius ), но не в азиатском женьшене ( Panax ginseng ), хотя он имеет свойства, аналогичные свойствам азиатского женьшеня, соединения гинсенозида Rf . [1] Молекула представляет собой тритерпеноидный сапонин, принадлежащий к семейству даммарана, и содержит жесткий скелет с четырьмя кольцами . [1] Соединения семейства гинсенозидов обнаруживаются почти исключительно в растениях рода Panax . Широкий спектр трудных для характеристики in vitroсообщалось об эффектах для отдельных соединений. [2] [3] Псевдогинсенозид F11 и его производные иногда называют скелетной структурой окотиллолового типа. [1] [4]
Исследования в мышах выявили антагонистические эффекты на действия других хорошо охарактеризованных препаратов, таких как скополамин , [5] морфин , [6] [7] и метамфетамина . [8]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Qi, LW; Ван, Чехия; Юань, CS (июнь 2011 г.). «Гинзенозиды американского женьшеня: химическое и фармакологическое разнообразие» . Фитохимия . 72 (8): 689–99. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2011.02.012 . PMC 3103855 . PMID 21396670 .
- ^ Аттеле, AS; Wu, JA; Юань, CS (1 декабря 1999 г.). «Фармакология женьшеня: несколько составляющих и несколько действий». Биохимическая фармакология . 58 (11): 1685–93. DOI : 10.1016 / s0006-2952 (99) 00212-9 . PMID 10571242 .
- Перейти ↑ Christensen, LP (2009). «Химия гинсенозидов, биосинтез, анализ и потенциальное воздействие на здоровье». Достижения в исследованиях пищевых продуктов и питания . 55 : 1–99. DOI : 10.1016 / S1043-4526 (08) 00401-4 . PMID 18772102 .
- ^ Fuzzati, N (5 декабря 2004). «Методы анализа гинсенозидов». Журнал хроматографии B . 812 (1–2): 119–33. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2004.07.039 . PMID 15556492 .
- ^ Ли, Z; Guo, YY; Wu, CF; Ли, Х; Ван, Дж. Х. (апрель 1999 г.). «Защитные эффекты псевдогинсенозида-F11 на вызванное скополамином ухудшение памяти у мышей и крыс». Журнал фармации и фармакологии . 51 (4): 435–40. DOI : 10.1211 / 0022357991772484 . PMID 10385216 . S2CID 12905089 .
- ^ Ли, Z; Wu, CF; Пей, G; Guo, YY; Ли, X (июль 2000 г.). «Антагонистический эффект псевдогинсенозида-F11 на поведенческие действия морфина у мышей». Фармакология, биохимия и поведение . 66 (3): 595–601. DOI : 10.1016 / s0091-3057 (00) 00260-4 . PMID 10899376 . S2CID 40882518 .
- ^ Хао, Y; Ян, JY; Wu, CF; Ву, М.Ф. (апрель 2007 г.). «Псевдогинсенозид-F11 снижает вызванную морфином поведенческую сенсибилизацию и уровни внеклеточного глутамата в медиальной префронтальной коре головного мозга мышей». Фармакология, биохимия и поведение . 86 (4): 660–6. DOI : 10.1016 / j.pbb.2007.02.011 . PMID 17368734 . S2CID 32919832 .
- ^ Ву, CF; Лю, Ю.Л .; Песня, М; Лю, Вт; Ван, JH; Ли, Х; Ян, JY (август 2003 г.). «Защитные эффекты псевдогинсенозида-F11 на метамфетамин-индуцированную нейротоксичность у мышей». Фармакология, биохимия и поведение . 76 (1): 103–9. DOI : 10.1016 / s0091-3057 (03) 00215-6 . PMID 13679222 . S2CID 20865626 .
