Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Химическая структура птерокарпанов . Он состоит из фрагмента 1-бензофурана (пунктирный синий кружок), слитого с фрагментом 2 H- хромена (пунктирный зеленый кружок). Систематическое название этого вещества - 6 H - [1] бензофуро [3,2-c] хромен. Новая нумерация полученного фрагмента показана красными цифрами.

Pterocarpans являются производными изофлавоноидов, обнаруженных в семействе Fabaceae . Это группа соединений, которые можно описать как бензопирано-фурано-бензолы (т.е. 6 H - [1] бензофуро [3,2-c] хроменовый скелет), которые могут быть образованы путем связывания кольца B с 4 -одна позиция. [1]

2'-гидроксиизофлавонредуктаза - это фермент, ответственный за превращение Cicer arietinum [2] и глицеоллинсинтазы для производства глицеоллинов , фитоалексинов в сое . [3]

Известные соединения [ править ]

Химическая структура Medicarpin
Фазеолин - пренилированный птерокарпан - химическая структура
Глицеоллин III - пренилированный птерокарпан - химическая структура

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Pterocarpans в Национальной медицинской библиотеке - Медицинские предметные рубрики
  2. ^ Тиманн, Карин; Хиндерер, Вальтер; Барц, Вольфганг (23 марта 1987 г.). «Выделение НАДФН: изофлавон оксидоредуктазы, нового фермента биосинтеза фитоалексина Pterocarpan в суспензионных культурах клеток Cicer arietinum» . Письма FEBS . Вайли. 213 (2): 324–328. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (87) 81515-6 . ISSN  0014-5793 .
  3. Перейти ↑ Welle R, Grisebach H (1988). «Индукция синтеза фитоалексина в сое: ферментативная циклизация пренилированных птерокарпанов до изомеров глицеоллина». Arch. Biochem. Биофиз . 263 (1): 191–8. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (88) 90627-3 . PMID 3369863 . 
  4. ^ Пистелли, Луиза; Ноччиоли, Сесилия; Аппендино, Джованни; Бьянки, Федерика; Стернер, Олов; Баллеро, Мауро (2003). «Птерокарпаны из Bituminaria morisiana и Bituminaria bituminosa». Фитохимия . Elsevier BV. 64 (2): 595–598. DOI : 10.1016 / s0031-9422 (03) 00190-0 . ISSN 0031-9422 . 
  5. ^ a b Рукачаисирикул, Титима; Иннок, Пхонгсак; Арунрерк, Нунтана; Боонамнуайлап, Воралук; Лимрангсун, Саранья; Бунён, Чанакан; Вунджина, Умпаван; Суксамрарн, Апичарт (2007). «Антибактериальные птерокарпаны из Erythrina subumbrans». Журнал этнофармакологии . Elsevier BV. 110 (1): 171–175. DOI : 10.1016 / j.jep.2006.09.022 . ISSN 0378-8741 . 
  6. ^ Новые цитотоксические пренилированные изофлавоноиды из Bituminaria morisiana. Cottiglia Filippo, Casu Laura, Bonsignore Leonardo, Casu Mariano, Floris Costantino, Leonti Marco, Gertsch Juerg и Heilmann Jörg, Planta medica 71 (3) (2005), стр. 254-260
  7. ^ Циммерманн, М. Карла; Tilghman, Syreeta L .; Буэ, Стивен М .; Сальво, Вирджилио А .; Эллиотт, Стивен; и другие. (1 октября 2009 г.). «Глицеоллин I, новый антиэстрогенный фитоалексин, выделенный из активированной сои» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии (ASPET). 332 (1): 35–45. DOI : 10,1124 / jpet.109.160382 . ISSN 0022-3565 . PMC 2802480 .  
  8. ^ Мацуура, Нобуясу; Накаи, Рие; Иинума, Мунеказу; Танака, Тошиюки; Иноуэ, Кенихро (1994). «Пренилированный флаванон из корней Maackia amurensis subsp. Buergeri». Фитохимия . Elsevier BV. 36 (1): 255–256. DOI : 10.1016 / s0031-9422 (00) 97051-1 . ISSN 0031-9422 . 
  9. ^ Леонти, Марко; Касу, Лаура; Герч, Юрг; Бонсиньор, Леонардо; Флорис, Костантино; Касу, Мариано; Коттилья, Филиппо (18 марта 2010 г.). «Птерокарпан из семян Bituminaria morisiana». Журнал натуральных лекарств . ООО "Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа". 64 (3): 354–357. DOI : 10.1007 / s11418-010-0408-7 . ISSN 1340-3443 . 
  10. ^ Танака, Хитоши; Танака, Тошихиро; Это, Хидео (1997). «Птерокарпан из Erythrina orientalis». Фитохимия . Elsevier BV. 45 (1): 205–207. DOI : 10.1016 / s0031-9422 (96) 00841-2 . ISSN 0031-9422 . 
  11. ^ Благрове, RJ; Колман, ПМ; Lilley, GG; Van Donkelaar, A .; Судзуки, Э. (1983). «Физико-химические и структурные исследования фазеолина из семян фасоли». Растительные продукты для питания человека . ООО "Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа". 33 (2–3): 227–229. DOI : 10.1007 / bf01091313 . ISSN 0921-9668 . 
  12. ^ PERRIN, DAWN R .; БОТТОМЛИ У. (1961). «Писатин: противогрибковое вещество из Pisum sativum L.». Природа . ООО "Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа". 191 (4783): 76–77. DOI : 10.1038 / 191076a0 . ISSN 0028-0836 . 
  13. ^ Манджари, Фредерик; Петижан, Ален; Конан, Жан-Ив; Тереза ​​Мартен, Мари; Фраппье, Франсуа; Расоанайво, Филипп; Рацимаманга-Урверг, Сюзанна (1993). «Пренилированный птерокарпан из Mundulea striata». Фитохимия . Elsevier BV. 33 (2): 515–517. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (93) 85554-5 . ISSN 0031-9422 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Суперпути биосинтеза птерокарпанов (через формононетин) на metacyc.org
  • Pterocarpans в базе данных сравнительной токсикогеномики