Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Медикарпин
Химическая структура медикарпина
Имена
Название ИЮПАК
9-Метокси-6a, 11a-дигидро-6 H - [1] бензофуро [3,2 ‑ c] хромен-3-ол
Другие названия
3-гидрокси-9-метоксиптерокарпан
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C16H14O4 / c1-18-10-3-5-11-13-8-19-14-6-9 (17) 2-4-12 (14) 16 (13) 20-15 (11) 7-10 / ч2-7,13,16-17Н, 8Н2,1Н3 / t13-, 16- / м0 / с1 ☒N
    Ключ: NSRJSISNDPOJOP-BBRMVZONSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C16H14O4 / c1-18-10-3-5-11-13-8-19-14-6-9 (17) 2-4-12 (14) 16 (13) 20-15 (11) 7-10 / ч2-7,13,16-17Н, 8Н2,1Н3 / t13-, 16- / м0 / с1
    Ключ: NSRJSISNDPOJOP-BBRMVZONBK
  • COC1 = CC2 = C (C = C1) [C @@ H] 3COC4 = C ([C @@ H] 3O2) C = CC (= C4) O
Характеристики
С 16 Н 14 О 4
Молярная масса270,27 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Медикарпин - птерокарпан , производное изофлавоноидов .

Природные явления [ править ]

Медикарпин встречается в Medicago truncatula и Swartzia madagascariensis . Его также можно найти в культурах клеток Maackia amurensis . [1]

Формирование корневых клубеньков Sinorhizobium meliloti [2], по-видимому, зависит от пути флавоноидов . [3]

Метаболизм [ править ]

Птерокарпин-синтаза имеет 3 субстрата: медикарпин , NADP + и H 2 O , и 3 продукта: веститон , NADPH и H + . [4]

Птерокарпин-синтазная реакция

Ссылки [ править ]

  1. ^ Продукция изофлавоноидов каллусными культурами Maackia amurensis. С.А. Федореев, Т.В. Покушалов, М.В. Веселова, Л.И. Глебко, Н.И. Кулеш, Т.И. Музарок, Л.Д. Селецкая, В.П. Булгаков, Ю.Н. Журавлев, Фитотерапия, 1 августа 2000 г., том 71, выпуск 4, страницы 365–372, doi : 10.1016 / S0367-326X (00) 00129-5
  2. ^ Dakora FD, Джозеф CM, Филлипс Д. (1993). " Экссудаты корней люцерны ( Medicago sativa L.) содержат изофлавоноиды в присутствии Rhizobium meliloti " . Plant Physiol . 101 (3): 819–824. DOI : 10.1104 / pp.101.3.819 . PMC  158695 . PMID  12231731 .
  3. Перейти ↑ Wasson, AP (2006). «Замалчивание пути флавоноидов в Medicago truncatula ингибирует образование корневых клубеньков и предотвращает регулирование транспорта ауксина с помощью ризобий» . Растительная клетка в Интернете . 18 (7): 1617–1629. DOI : 10.1105 / tpc.105.038232 . PMC 1488924 . PMID 16751348 .  
  4. ^ Лайнинг Го, Ричард А. Диксон и Нэнси Л. Пэйвал (1994). «Превращение веститона в медикарпин в люцерне (Medicago sativa L.) катализируется двумя независимыми ферментами. Идентификация, очистка и характеристика веститонредуктазы и 7,2'-дигидрокси-4'-метоксиизофлаванолдегидратазы» . Журнал биологической химии . 269 (35): 22372–22378. PMID 8071365 . 


  • v
  • т
  • е