Глицеоллин III

Глицеоллин III
Имена

Название ИЮПАК (2 S , 6a S , 11a S ) -2- (проп-1-ен-2-ил) -1,2-дигидро-6 H - [1] бензофуро [3,2-c] фуро [3,2 -g] хромен-6a, 9 (11a H ) -диол
Идентификаторы
Количество CAS	61080-23-7^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 52086^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL2229450^N
ChemSpider	10128488^N
КЕГГ	C15511^N
PubChem CID	11954193
UNII	629FG6XLLL^N
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20976571
ИнЧИ InChI = 1S / C20H18O5 / c1-10 (2) 15-6-11-5-13-17 (8-16 (11) 24-15) 23-9-20 (22) 14-4-3-12 ( 21) 7-18 (14) 25-19 (13) 20 / ч3-5,7-8,15,19,21-22H, 1,6,9H2,2H3 / t15-, 19-, 20 + / m0 / с1 Ключ: MIYTVBARXCVVHZ-RYGJVYDSSA-N
Улыбки CC (= C) [C @@ H] 1Cc2cc3c (cc2O1) OC [C @@] 4 ([C @ H] 3Oc5c4ccc (c5) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₀ Н ₁₈ О ₅
Молярная масса	338,35 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Глицеоллин III - это глицеоллин , разновидность птерокарпана , который содержится в сое ( Glycine max ). ^[1]^[2] Обладает антиэстрогенным действием. ^[3] В почве он оказывает противогрибковое действие против Aspergillus sojae . ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Глицеоллин I, новый антиэстрогенный фитоалексин, выделенный из активированной сои. М. Карла Циммерманн, Сирита Л. Тилман, Стивен М. Буэ, Вирджилио А. Сальво, Стивен Эллиотт, К. Я. Уильямс, Елена В. Скрипникова, Хасина Эш, Флорастина Пэйтон-Стюарт, Линдси Ваной-Родс, Хуан Пабло Фонсека, Синтия Корбитт , Бриджит М. Коллинз-Буроу, Мелани Х. Хауэлл, Мишель Лейси, Бетти Ю. Ши, Кэрол Картер-Винджес, Томас Э. Кливленд, Джон А. Маклахлан, Томас Э. Визе, Барбара С. Бекман и Мэтью Э. Буроу , JPET Январь 2010 г. 332 нет. 1, DOI : 10.1124 / jpet.109.160382
^ Биосинтез глицеоллинов I, II и III в сое. . Стивен В. Банка и Пол М. Dewick, фитохимия, том 22, выпуск 12, 1983, стр 2729-2733, DOI : 10.1016 / S0031-9422 (00) 97682-9
^ Антиэстрогенные глицеоллины подавляют онкогенез рака груди и яичников человека. Сальво Вирджило А., Буэ Стивен М., Фонсека Хуан П., Эллиотт Стивен, Корбитт Синтия, Коллинз-Буроу Бриджетт М., Куриэль Тайлер Дж., Сривастав Судеш К., Ши Бетти Ю., Картер-Винджес Кэрол, Вуд Чарльз E., Erhardt Paulw., Beckman Barbara S., McLachlan John A., Cleveland Thomas E. и Burow Matthew E., Clinical Cancer Research, 2006, vol. 12, №23, с. 7159-7164
^ Противогрибковая активность глицеоллинов, выделенных из сои, вызванных Aspergillus sojae. Хё Чон Ким, Хва-Джин Сух, Чунг Хван Ли, Чон Хван Ким, Сон Чул Кан, Сонмин Пак и Чон Сан Ким, J. Agric. Food Chem, 2010, 58 (17), стр 9483-9487,.. DOI : 10.1021 / jf101694t

Эта статья об ароматическом соединении незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Глицеоллин I, новый антиэстрогенный фитоалексин, выделенный из активированной сои. М. Карла Циммерманн, Сирита Л. Тилман, Стивен М. Буэ, Вирджилио А. Сальво, Стивен Эллиотт, К. Я. Уильямс, Елена В. Скрипникова, Хасина Эш, Флорастина Пэйтон-Стюарт, Линдси Ваной-Родс, Хуан Пабло Фонсека, Синтия Корбитт , Бриджит М. Коллинз-Буроу, Мелани Х. Хауэлл, Мишель Лейси, Бетти Ю. Ши, Кэрол Картер-Винджес, Томас Э. Кливленд, Джон А. Маклахлан, Томас Э. Визе, Барбара С. Бекман и Мэтью Э. Буроу , JPET Январь 2010 г. 332 нет. 1, DOI : 10.1124 / jpet.109.160382

[2] Биосинтез глицеоллинов I, II и III в сое. . Стивен В. Банка и Пол М. Dewick, фитохимия, том 22, выпуск 12, 1983, стр 2729-2733, DOI : 10.1016 / S0031-9422 (00) 97682-9

[3] Антиэстрогенные глицеоллины подавляют онкогенез рака груди и яичников человека. Сальво Вирджило А., Буэ Стивен М., Фонсека Хуан П., Эллиотт Стивен, Корбитт Синтия, Коллинз-Буроу Бриджетт М., Куриэль Тайлер Дж., Сривастав Судеш К., Ши Бетти Ю., Картер-Винджес Кэрол, Вуд Чарльз E., Erhardt Paulw., Beckman Barbara S., McLachlan John A., Cleveland Thomas E. и Burow Matthew E., Clinical Cancer Research, 2006, vol. 12, №23, с. 7159-7164

[4] Противогрибковая активность глицеоллинов, выделенных из сои, вызванных Aspergillus sojae. Хё Чон Ким, Хва-Джин Сух, Чунг Хван Ли, Чон Хван Ким, Сон Чул Кан, Сонмин Пак и Чон Сан Ким, J. Agric. Food Chem, 2010, 58 (17), стр 9483-9487,.. DOI : 10.1021 / jf101694t

[1]

vтеВиды птерокарпанов
Птерокарпаны :	Эрибрадин С Эритрабиссин II Фолитенол Глицинол Maackiain Ориентанол А , В и С Писатин Софорол Трифолиризин
О-метилированный	Кушенин Медикарпин Птерокарпин
Пренилированный	Битукарпин А и В Глицеоллидин I и II Глицеоллины ( Глицеоллин I , II , III и IV ) Глицирризол А Моризианин Фазеолин Полосатый