Пуниглюконин

Пуниглюконин
Имена

Название ИЮПАК (2R, 3S) -3 - [(7R, 8R) -1,2,3,8,13,14,15-Гептагидрокси-5,11-диоксо-5,8,9,11-тетрагидро-7H-дибензо [g, i] [1,5] диоксациклоундецин-7-ил] -2,3-бис [(3,4,5-тригидроксибензоил) окси] пропановая кислота
Другие названия 2,5-ди-O-галлоил-4,6-O- (S) -гексагидроксидифеноил-D- глюконовая кислота ^[1]
Идентификаторы
Количество CAS	103488-38-6 [1]
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10272889
PubChem CID	44631480
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50616539
ИнЧИ InChI = 1S / C34H26O23 / c35-12-1-8 (2-13 (36) 21 (12) 42) 31 (50) 56-28 (29 (30 (48) 49) 57-32 (51) 9- 3-14 (37) 22 (43) 15 (38) 4-9) 27-18 (41) 7-54-33 (52) 10-5-16 (39) 23 (44) 25 (46) 19 ( 10) 20-11 (34 (53) 55-27) 6-17 (40) 24 (45) 26 (20) 47 / h1-6,18,27-29,35-47H, 7H2, (H, 48 , 49) / t18-, 27-, 28 +, 29- / м1 / с1 Ключ: KZEYIYXACMUTRM-WIMKJKQSSA-N
Улыбки Oc1cc (cc (O) c1O) C (= O) O [C @@ H] (C (O) = O) [C @@ H] (OC (= O) c2cc (O) c (O) c ( O) c2) [C @@ H] 4OC (= O) c5cc (O) c (O) c (O) c5c3c (O) c (O) c (O) cc3C (= O) OC [C @ H] 4O
Характеристики
Химическая формула	С ₃₄ Н ₂₆ О ₂₃
Молярная масса	802,53 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пуниглюконин - это эллагитаннин , соединение полифенолов. Он содержится в коре Punica granatum (гранат) ^[2] и в Emblica officinalis . ^[3] Это молекула, имеющая группу гексагидроксидифеновой кислоты и две галловые кислоты, присоединенные к ядру глюконовой кислоты . ^[1]

Ссылки [ править ]

^ ^a ^b Танака Такаши; Тонг Хуэй-Хун; Сюй Я-Мин; Ишимару Кандзи; Нонака Гэн-Итиро; Нисиока Ицуо (1992-11-25). «Танины и родственные соединения. CXVII. Выделение и характеристика трех новых эллагитаннинов, лагерстаннинов A, B и C, имеющих ядро глюконовой кислоты, из Lagerstroemia speciosa (L.) PERS» . Химико-фармацевтический бюллетень . 40 (11): 2975–2980. DOI : 10,1248 / cpb.40.2975 .
↑ Танака Такаши, Нонака Ген-Ичиро и Нисиока Ицуо (1986-02-25). «Танины и родственные соединения. XLI.: Выделение и характеристика новых эллагитаннинов, пуникакортеинов A, B, C и D и пуниглюконина из коры Punica granatum L» . Химико-фармацевтический бюллетень . 34 (2): 656–663. DOI : 10,1248 / cpb.34.656 .
^ Бхаттачарья, А; Чаттерджи, А; Ghosal, S; Бхаттачарья, СК (1999). «Антиоксидантная активность активных таноидных компонентов Emblica officinalis (амла)». Индийский журнал экспериментальной биологии . 37 (7): 676–80. PMID 10522157 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[TanakaLagerstannins-1] Танака Такаши; Тонг Хуэй-Хун; Сюй Я-Мин; Ишимару Кандзи; Нонака Гэн-Итиро; Нисиока Ицуо (1992-11-25). «Танины и родственные соединения. CXVII. Выделение и характеристика трех новых эллагитаннинов, лагерстаннинов A, B и C, имеющих ядро глюконовой кислоты, из Lagerstroemia speciosa (L.) PERS» . Химико-фармацевтический бюллетень . 40 (11): 2975–2980. DOI : 10,1248 / cpb.40.2975 .

[2] Танака Такаши, Нонака Ген-Ичиро и Нисиока Ицуо (1986-02-25). «Танины и родственные соединения. XLI.: Выделение и характеристика новых эллагитаннинов, пуникакортеинов A, B, C и D и пуниглюконина из коры Punica granatum L» . Химико-фармацевтический бюллетень . 34 (2): 656–663. DOI : 10,1248 / cpb.34.656 .

[3] Бхаттачарья, А; Чаттерджи, А; Ghosal, S; Бхаттачарья, СК (1999). «Антиоксидантная активность активных таноидных компонентов Emblica officinalis (амла)». Индийский журнал экспериментальной биологии . 37 (7): 676–80. PMID 10522157 .

[1]

vтеВиды эллагитаннинов граната
Агликоны	Эллаговая кислота Галлаговая кислота Галловая кислота Гексагидроксидифеновая кислота
Сахара	Глюкоза Глюконовая кислота
Примеры	Казуаринин Галлагилдилактон Гранатин А и Б Педункулагин Пуникакортейн A , B , C и D 5-O-галлоилпуникакортеин D Пуникафолин Пуниглюконин Пуникалагин 1-альфа-O-галлоилпуникалагин Пуникалин 2-O-галлоил-пуникалин Стриктинин