Rautiania является потухшим родом смазывающего neodiapsid рептилий , принадлежащих к семейству Weigeltisauridae . Изолированные ископаемые остатки Rautiania известны из позднего пермского из России . Род известен по двум видам, Rautiania alexandri ( типовой вид ) и Rautiania minichi , которые различаются по своим характеристикам верхнечелюстных и теменных костей. [1] Некоторая Раутианияокаменелости помогли выявить определенные аспекты анатомии и образа жизни вейгелтизаурид, на которые палеонтологи давно ссылались, такие как составные кости «гребня» на затылке и большое количество приспособлений к жизни в пологах леса. [2]
Раутиания | |
---|---|
Восстановление жизни Р. александрия . | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Рептилии |
Семья: | † Weigeltisauridae |
Род: | † Раутиания Буланов и Сенников, 2006 г. |
Типовой вид | |
† Раутиания александри Буланов и Сенников, 2006 г. | |
Разновидность | |
|
Открытие
Окаменелости Rautiania были впервые обнаружены во время палеонтологической экспедиции 2005 года в Оренбургскую область России. На стоянке Кульчумово-А обнаружены многочисленные изолированные кости рептилий семейства Weigeltisauridae. Некоторые из этих костей (а именно верхняя и теменная кости) имели два разных морфотипа . В 2006 году палеонтологи РАН Валерий Буланов и Андрей Геннадьевич Сенников описали эти останки вейгельтизаурид как новый род Rautiania , названный в честь русского зоолога Александра Сергеевича Раутиана . Они назвали два разных морфотипа двумя отдельными видами Rautiania: R. alexandri и R. minichi . У обоих этих видов голотипом была одна теменная кость . В типовой вид Р. Александри также был назван в честь Александра Раутиану, а Р. minichi был назван в честь другого российского палеонтолога, Максим Георгиевич Миниха . [1] Дополнительные кости Rautiania (неустановленного вида) как из черепа, так и из остальной части тела были описаны в 2010 году вместе с последствиями этих новых открытий для анатомии вейгельтизаурид в целом. [2]
Описание
Череп
Череп Rautiania обладал рядом уникальных характеристик, которые помогают в различении членов рода из других weigeltisaurids, а также каждый из Rautiania видов ( Rautiania Александрите и Rautiania minichi ) друг от друга. РгаетахШаге (зубчатые кости у кончика носа) был длинным и узкий, с 11 [1] до 13 зубов (больше чем в два раза больше, чем в Weigeltisaurus jaekeli ). [2] верхнечелюстные (зубчатые кости на стороне морды) отличалась между видами. R. alexandri имел верхнюю челюсть с 30 близко расположенными зубами и гребнем под глазницей. R. minichi , с другой стороны, имел верхнюю челюсть с меньшим количеством (23) и более хорошо расположенными зубами и без гребня под глазницей. Зубы Rautiania были необычно уплощены слева направо и увеличены спереди назад. У R. alexandri это наиболее выражено в задней части верхней челюсти, а у R. minichi - в средней части верхней челюсти. [1] Предчелюстные зубы были маленькими, коническими, слегка изогнутыми и самыми большими по направлению к задней части предчелюстной кости. Надугловая кость (кость , которая образует верхний край задней части нижней челюсти) была два шипов на его внешнюю поверхность и большую площадь для прикрепления мышц на ее внутреннюю поверхность. [2]
Кости Rautiania помогли прояснить некоторые аспекты анатомии черепа Weigeltisaurid, особенно в отношении костей в задней части черепа. Как и у других вейгельтизаурид, в задней части черепа Раутиании с каждой стороны было большое отверстие (известное как височное отверстие), обрамленное костями, украшенными шипами, таким образом, образуя своего рода «гребень». В настоящее время известно, что задний нижний угол височного отверстия образован квадратично-скуловой костью , поскольку в Раутиании была обнаружена сохранившаяся в трех измерениях квадратично-скуловая кость . Он был маленьким, с одним большим шипом и прочно соединялся с квадратной костью челюстного сустава. Открытие квадратично-скуловой кости у вейгельтизаурид показывает, что кость, которая образовывала задний край височного отверстия, была чешуйчатой костью . Чешуйчатой из Rautiania был высок и слегка наклонены назад; он был окаймлен крупными шипами, ориентированными наружу, что характерно для вейгельтизаурид. [2] Верхний край височного окна образован теменной костью , которая различается по строению у разных видов Rautiania . У R. alexandri теменная кость имеет ряд тонких блоковых структур, которые соединяются в основании. R. minichi , напротив, имеет ряд больших, широко расставленных шипов на теменной поверхности. Верхняя часть postfrontal кости в шире Rautiania , чем в других weigeltisaurids. [1]
Посткраниальный скелет
Буланов и Сенников (2010) описали несколько примечательных областей скелета раутиании , а именно крестец (бедренные позвонки), плечевую кость ( кость плеча) и кисть руки. Крестец образован тремя позвонками, в то время как у других вейгельтизаурид (возможно, ошибочно) сообщалось, что их было два, как и у других рептилий. Судя по морфологии, первые крестцовые позвонки, вероятно, изначально не были частью крестца. Крестец соединяется с каждой подвздошной костью (верхней пластиной бедра) с помощью трех крестцовых ребер, по одному с каждой стороны каждого позвонка. Второе и третье крестцовые ребра были массивными, срослись с соответствующими позвонками и превратились в веерообразные структуры. Первые крестцовые ребра слегка отгибаются назад, вторые выходят прямо, а третьи слегка наклоняются вперед. [2]
Плечевая кость длинная, изогнутая, сильно скручена по продольной оси. Несмотря на легкую структуру кости, выступы, гребни и ямки, составляющие ее суставы, были хорошо развиты. В целом, это очень напоминало плечевую кость araeoscelidian рептилий , такие как петролакозавр и Araeoscelis . На руке было пять пальцев с удлиненными фалангами (костями пальцев). Формула фаланги (количество фаланг в каждом пальце) была 2-3-4-5-4, что означает, что пятый палец имел на один сустав больше, чем у обобщенных рептилий (которые имеют формулу фаланг 2-3-4-5. -3). Фаланги также увеличиваются в длину к кончикам пальцев, где они упираются в большие сильно изогнутые когти (когти). [2]
Палеобиология
Как и другие вейгельтизауриды, особи раутиании, вероятно, могли скользить по коже, натянутой между костными стержнями, прикрепленными к туловищу. Хотя ни один из экземпляров Rautiania не сохранил этих стержней, некоторые окаменелости этого рода действительно имеют особенности снижения веса, а также приспособления к жизни на деревьях. Например, чешуйчатая кость имела внутреннюю структуру с открытыми каналами и воздушными карманами, что делало большой гребень довольно легким для своего размера. Наличие трех крестцовых позвонков (а не двух, как у большинства рептилий), вероятно, помогло бедру выдержать удар от приземления на деревья после скольжения. Легкая, но крепкая плечевая кость дала бы животному как лучшие воздушные способности, так и более гибкие способности лазать. Пропорции рук очень похожи на современные лазающие ящерицы и млекопитающие, что еще раз подтверждает аргумент о том, что раутиания и другие вейгельтизауриды были хорошо приспособлены к жизни на деревьях. Планирование, вероятно, было приспособлением для облегчения передвижения между редкими верхушками деревьев в верхнем пологе леса. [2]
Рекомендации
- ^ а б в г д Буланов В.В.; Сенников, А.Г. (октябрь 2006 г.). «Первые планирующие рептилии из верхней перми России» . Палеонтологический журнал . 40 (supp5): S567 – S570. DOI : 10,1134 / S0031030106110037 . ISSN 1555-6174 .
- ^ Б с д е е г ч Буланов, В.В.; Сенников, А.Г. (ноябрь 2010 г.). «Новые данные по морфологии пермских планирующих рептилий-вигельтизаурид Восточной Европы» . Палеонтологический журнал . 44 (6): 682–694. DOI : 10,1134 / S0031030110060109 . ISSN 1555-6174 .