Родамин / г oʊ д əm я п / представляет собой семейство родственных красителей, подмножество триарилметановых красителей . Они являются производными ксантена . Важные члены семьи родамина являются родамина 6G , родамина 123 и родамина B . В основном они используются для окрашивания бумаги и чернил, но им не хватает светостойкости для окрашивания ткани. [1]
Используйте [ редактировать ]
Помимо основных применений, они часто используются в качестве индикаторных красителей , например, для определения скорости и направления потока и переноса воды. Родаминовые красители флуоресцируют, поэтому их можно легко и недорого обнаружить с помощью приборов, называемых флуорометрами . Родаминовые красители широко используются в биотехнологических приложениях, таких как флуоресцентная микроскопия , проточная цитометрия , флуоресцентная корреляционная спектроскопия и ELISA . Родамин 123 также используется в биохимии для ингибирования митохондрий.функция. Родамин 123, по-видимому, связывается с мембранами митохондрий и ингибирует транспортные процессы, особенно цепь переноса электронов, таким образом замедляя внутреннее дыхание . Это субстрат P-гликопротеина (Pgp), который обычно сверхэкспрессируется в раковых клетках. Недавние сообщения показывают, что родамин 123 может также быть субстратом белка, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью (MRP), или, более конкретно, MRP1. Они используются в некоторых лазерах.
В дополнение к их основным применениям родамины используются в лазерах на красителях в качестве усиливающих сред . [2] [3]
Другие производные [ править ]
Существует множество производных родамина, используемых для целей визуализации, например, карбокситетраметилродамин (TAMRA), тетраметилродамин (TMR) и его изотиоцианатное производное (TRITC), а также сульфородамин 101 (и его сульфонилхлорид в форме Texas Red ) и родамин красный. TRITC представляет собой основную молекулу родамина, функционализированную изотиоцианатной группой (-N = C = S), заменяющую атом водорода в нижнем кольце структуры. Это производное реагирует с аминогруппами белков внутри клеток. Сукцинимидили-эфир функциональной группы , присоединенная к ядру родамина, создавая NHS-родамин, образует еще один общие аминный-реактивную производную.
Другие производные родамина включают более новые флуорофоры, такие как Alexa 546, Alexa 633 , DyLight 550 и DyLight 633 , HiLyte fluor 555 HiLyte 594 , Janelia Dyes JF549 и JF669, которые были адаптированы для различных химических и биологических применений, где более высокая фотостабильность , повышенная яркость, различные спектральные характеристики. характеристики или другие группы привязанности.
Ссылки [ править ]
- ^ Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a27_179 .
- ↑ FP Schäfer (Ed.), Dye Lasers , 3rd Ed. (Springer-Verlag, Берлин, 1990).
- ^ FJ Duarte и LW Hillman (Eds.), Dye Laser Principles (Academic, New York, 1990).
Внешние ссылки [ править ]
- Спектры поглощения и излучения родамина B
- Спектры поглощения и излучения родамина 6Ж.
- Спектры поглощения и излучения родамина 123.
- Berlier et al. 2003 J. Histochem Cytochem называет Alexa 633 производным родамина.
