Триарилметановые красители представляют собой синтетические органические соединения, содержащие трифенилметановые основные цепи. Как красители , эти соединения сильно окрашены. Они производятся промышленным способом как красители. [1]
Семьи [ править ]
Триарилметановые красители могут быть сгруппированы в семейства в соответствии с природой заместителей в арильных группах. В некоторых случаях анионы, связанные с катионными красителями (например, кристаллический фиолетовый), меняются, даже если название красителя не меняется. Часто это проявляется как хлорид.
Красители метиловый фиолетовый [ править ]
Красители метилового фиолетового имеют диметиламиногруппы в p- положениях двух арильных групп.
Фуксиновые красители [ править ]
Фуксиновые красители имеют функциональные группы первичных или вторичных аминов (NH 2 или NHMe) в p- положениях каждой арильной группы.
Фуксин (гидрохлоридная соль)
Новый фуксин (хлорид)
Фенольные красители [ править ]
Фенольные красители имеют гидроксильные группы в р- положениях по крайней мере двух арильных групп.
Красители малахитовый зеленый [ править ]
Красители малахитовый зеленый родственны красителям метилфиолетового, за исключением того, что они содержат одну фенильную (C 6 H 5 ) группу.
Малахитовый зеленый
Бриллиантовый зеленый (краситель)
Brilliant Blue FCF , распространенный пищевой краситель.
Краски Victoria blue [ править ]
Красители Victoria blue родственны красителям метилфиолетового, за исключением того, что они содержат одну нафтиламиногруппу. Обнаружены различия между заместителями диметиламина и диэтиламино в фенильных кольцах и вариантами вторичного амина в нафтильной группе.
Виктория Блю Б
Виктория Блю FBR
Виктория Блю БО
Виктория Блю FGA
Виктория блю 4 р
Виктория Блю Р
Ксантеновые красители [ править ]
Ксантеновые красители содержат ксантеновое ядро. В качестве текстиля они широко не используются, но используются для других целей.
Эозин Б
Eosin Y
Родамин B
Родамин 123
Флуоресцеин
Мостовые арены [ править ]
Там , где две из арильных групп , которые мостик гетероатома, эти триарилметановые соединения могут быть дополнительно разделены на акридины (азот мостик), ксантено (кислородно-мостиках) и тиоксантено (сера мостик).
Синтез [ править ]
Аминсодержащие красители часто получают из кетона Михлера или его диэтиламинового аналога. Таким образом легко дифференцировать третью арильную группу. Алкилирование Фриделя-Крафтса реакция является популярным способом получени многих из фенольных производных:
Приложения [ править ]
Помимо основного использования в качестве красителей, многие из этих красителей обратимо реагируют с кислотой и основанием и, таким образом, служат индикаторами pH . [1]
См. Также [ править ]
- Зеленка атака
Ссылки [ править ]
Викискладе есть медиафайлы по теме триарилметановых красителей . |
- ^ a b Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a27_179 .