Метиловый фиолетовый - это семейство органических соединений , которые в основном используются в качестве красителей . В зависимости от количества присоединенных метильных групп цвет красителя может изменяться. В основном он используется в качестве пурпурного красителя для текстиля и для придания глубокого фиолетового цвета краскам и чернилам, а также в качестве индикатора гидратации силикагеля . Метиловый фиолетовый 10B также известен как кристаллический фиолетовый (и многие другие названия) и имеет медицинское применение. [2]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Метиловый фиолетовый | |
Другие названия
| |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C 24 H 28 N 3 Cl | |
Появление | Порошок от зеленого до темно-зеленого [1] |
Температура плавления | 137 ° C (279 ° F, 410 K) разлагается [1] |
Растворим в воде, этаноле, не растворим в ксилоле [1] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Состав
Термин «метиловый фиолетовый» охватывает три соединения, которые различаются количеством метильных групп, присоединенных к функциональной группе амина . Все они растворимы в воде , этаноле , диэтиленгликоле и дипропиленгликоле .
Имя | Метил-фиолетовый 6B | Метил фиолетовый 2B | Methyl violet 10B ( кристаллический фиолетовый ) |
---|---|---|---|
Состав | |||
Формула ( соль ) | C 23 H 26 ClN 3 | C 24 H 28 ClN 3 | C 25 H 30 ClN 3 |
CAS нет | 8004-87-3 | 548-62-9 | |
CI | 42536 | 42535 | 42555 |
ChemSpider ID | 21164086 | 170606 | 10588 |
Идентификатор PubChem | 196986 | 11057 | |
Формула ( катион ) | C 23 H 26 N 3 + | C 24 H 28 N 3 + | C 25 H 30 N 3 + |
ChemSpider ID | 2006225 | 3349 , 9080056 , 10354393 | |
Идентификатор PubChem | 2724053 | 3468 |
Метил фиолетовый 2B
Метилвиолет 2B (название IUPAC: N - (4- (бис (4- (диметиламино) фенил) метилен) циклогекса-2,5-диен-1-илиден) метанаминий хлорид) представляет собой зеленый порошок, растворимый в воде и этаноле. но не в ксилоле. В растворе с низким pH (~ 0,15) он кажется желтым, а при повышении pH до 3,2 он становится фиолетовым. [1]
Метил фиолетовый 10B
Метил фиолетовый 10B имеет шесть метильных групп. Он известен в медицине как генциановый фиолетовый (или кристаллический фиолетовый, или пиоктанин (е) [2] ) и является активным ингредиентом красителя по Граму , используемого для классификации бактерий. Он используется как индикатор pH с диапазоном от 0 до 1,6. Протонированная форма (обнаруживается в кислых условиях) желтого цвета, становится сине-фиолетовой при уровнях pH 1,6. [3] Генцианвиолет разрушает клетки [ требуется уточнение ] и может использоваться в качестве дезинфицирующего средства. [4] Соединения, относящиеся к метилфиолетовому [ какой? ] являются потенциальными канцерогенами. [ необходима цитата ]
Метилвиолет 10B подавляет рост многих грамположительных бактерий, кроме стрептококков . При использовании в сочетании с налидиксовой кислотой (которая уничтожает грамотрицательные бактерии) ее можно использовать для выделения стрептококковых бактерий для диагностики инфекции.
Деградация
Метилвиолет является мутагеном и митотическим ядом, поэтому существуют опасения относительно экологического воздействия выброса метилового фиолетового в окружающую среду. Метиловый фиолетовый используется в огромных количествах для крашения текстиля и бумаги, и 15% таких красителей, производимых во всем мире, выбрасываются в окружающую среду со сточными водами. Для очистки от загрязнения метиловым фиолетовым было разработано множество методов. Три самых известных - это химическое отбеливание, биоразложение и фотодеградация .
Химическое отбеливание
Химическое отбеливание достигается окислением или восстановлением . Окисление может полностью разрушить краситель, например, при использовании гипохлорита натрия (NaClO, обычный отбеливатель) или перекиси водорода . [5] [6] Восстановление метилового фиолетового происходит у микроорганизмов, но может быть достигнуто химическим путем с использованием дитионита натрия .
Биоразложение
Биодеградация хорошо изучена из-за его значимости для очистных сооружений со специализированными микроорганизмами. Два микроорганизма, которые были глубоко изучены, - это грибок белой гнили и бактерия Nocardia Corallina . [7] [8]
Фотодеградация
Сам по себе свет не приводит к быстрому разложению метилового фиолетового [9], но этот процесс ускоряется при добавлении полупроводников с большой шириной запрещенной зоны, TiO 2 или ZnO . [10] [11]
Другие методы
Многие другие методы были разработаны для обработки загрязнения красителями в растворе, включая электрохимическое разложение, [12] ионный обмен, [13] лазерное разложение и поглощение различными твердыми веществами, такими как активированный уголь .
Смотрите также
- Фуксин
- Метиленовый синий
- Метиловый синий
- Египетский синий
- Хан Фиолетовый
- Флуоресцеин
Рекомендации
- ^ a b c d Р. В. Сабнис (29 марта 2010 г.). Справочник биологических красителей и красителей: синтез и промышленное применение . Джон Уайли и сыновья . С. 309–. ISBN 978-0-470-40753-0. Проверено 27 июня 2011 года .
- ^ а б Горгас, Фердинанд JS (1901). «Пиоктанин - Метил-Фиолетовый - Пиоктанин» . Chestofbooks.com. Архивировано 8 июля 2011 года . Проверено 15 марта 2011 . Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - ^ Kristallviolett - Ein pH-ИНДИКАТОР Archived 9 июня 2011 года, в Wayback Machine
- ^ Модель ВОЗ Списки основных лекарственных средств, март 2007
- ^ Пиццолато, Т (2002). «Удаление цвета с помощью NaClO из сточных вод от красителей на заводе по переработке агата в Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия». Международный журнал по переработке полезных ископаемых . 65 (3–4): 203–211. DOI : 10.1016 / S0301-7516 (01) 00082-5 .
- ^ XP-Chloro Degradation Малахитовый зеленый Патент США 2755202
- ^ Bumpus, JA; Брок, Б.Дж. (1988). «Биоразложение кристаллического фиолетового грибом белой гнили Phanerochaete chrysosporium» . Прикладная и экологическая микробиология . 54 (5): 1143–50. DOI : 10,1128 / AEM.54.5.1143-1150.1988 . PMC 2026 18 . PMID 3389809 .
- ^ Ятомэ, Чизуко; Ямада, Шигеюки; Огава, Тошихико; Мацуи, Масаки (1993). «Распад кристаллического фиолетового под действием Nocardia corallina». Прикладная микробиология и биотехнология . 38 (4). DOI : 10.1007 / BF00242956 . S2CID 43686541 .
- ^ Бхасикуттан, А; Сапре, А.В.; Шастри, LV (1995). «Окисление кристаллического фиолетового и малахитового зеленого в водных растворах - кинетическое спектрофотометрическое исследование». Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 90 (2–3): 177–182. Bibcode : 2018JPPA..364 ... 59D . DOI : 10.1016 / 1010-6030 (95) 04094-V .
- ^ Senthilkumaar, S; Поркоди, К (2005). «Гетерогенное фотокаталитическое разложение кристаллического фиолетового в УФ-облученных золь-гелевых нанокристаллических суспензиях TiO2». Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 288 (1): 184–9. Bibcode : 2005JCIS..288..184S . DOI : 10.1016 / j.jcis.2005.02.066 . PMID 15927578 .
- ^ Sahoo, C; Гупта, А; Пал, А (2005). «Фотокаталитическая деградация кристаллического фиолетового (CI Basic Violet 3) на TiO, легированном ионами серебра». Красители и пигменты . 66 (3): 189–196. DOI : 10.1016 / j.dyepig.2004.09.003 .
- ^ Санроман, М; Пазос, М; Ricart, M; Cameselle, C (2004). «Электрохимическое обесцвечивание структурно различных красителей». Chemosphere . 57 (3): 233–9. Bibcode : 2004Chmsp..57..233S . DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2004.06.019 . PMID 15312740 .
- ^ Ву, Дж; Лю, К; Чу, К; Суен, S (2008). «Удаление катионоактивного красителя метилового фиолетового 2В из воды с помощью катионообменных мембран». Журнал мембрановедения . 309 (1-2): 239–245. DOI : 10.1016 / j.memsci.2007.10.035 .