Дипропиленгликоль

Дипропиленгликоль
Имена

Имена ИЮПАК 4-Окса-2,6-гептандиол и 4-Окса-1,6-гептандиол
Другие имена 1,1'-Оксибис (1-пропанол) и 1,1'-Оксибис (2-пропанол)
Идентификаторы
Количество CAS	25265-71-8^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение 4-окса-2,6-гептандиол: Интерактивное изображение
ChemSpider	5020642^N
ECHA InfoCard	100.042.504
Номер ЕС	219-251-4
PubChem CID	32857
UNII	E107L85C40^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0027856
ИнЧИ InChI = 1S / 2C6H14O3 / c1-5 (7) 3-9-4-6 (2) 8; 1-3-5 (7) 9-6 (8) 4-2 / h2 * 5-8H, 3- 4H2,1-2H3^Y Ключ: ZWHXRCBKXVJADE-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / 2C6H14O3 / c1-5 (7) 3-9-4-6 (2) 8; 1-3-5 (7) 9-6 (8) 4-2 / h2 * 5-8H, 3- 4H2,1-2H3 Ключ: ZWHXRCBKXVJADE-UHFFFAOYAU 4-окса-2,6-гептандиол: InChI = 1S / C6H14O3 / c1-3-5 (7) 9-6 (8) 4-2 / h5-8H, 3-4H2,1-2H3 Ключ: QYSXYAURTRCDJU-UHFFFAOYSA-N
Улыбки OCCCOCCCO 4-окса-2,6-гептандиол: CC (O) COCC (C) O
Характеристики
Химическая формула	С ₆ Н ₁₄ О ₃
Молярная масса	134,173 г / моль
Внешность	бесцветная жидкость
Плотность	1,0206 г / см ³ при 20 ° C
Точка кипения	230,5 ° С (446,9 ° F, 503,6 К) ^[1]
Растворимость в воде	смешивается с водой , растворяется в этаноле
Опасности
Паспорт безопасности	SIRI.org
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
точка возгорания	121 ° С (250 ° F, 394 К)
самовоспламенения температуру	310 ° С (590 ° F, 583 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	Этиленгликоль Пропиленгликоль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Дипропиленгликоль представляет собой смесь трех изомерных химических соединений: 4-окса-2,6-гептандиола, 2- (2-гидрокси-пропокси) пропан-1-ола и 2- (2-гидрокси-1-метилэтокси). ) -пропан-1-ол. Это бесцветная жидкость почти без запаха с высокой температурой кипения и низкой токсичностью. ^[2]^[3]

Использует [ редактировать ]

Дипропиленгликоль находит множество применений в качестве пластификатора , промежуточного продукта в промышленных химических реакциях, в качестве инициатора или мономера полимеризации , а также в качестве растворителя . Его низкая токсичность и свойства растворителя делают его идеальной добавкой для парфюмерии и средств по уходу за кожей и волосами. Он также является обычным ингредиентом коммерческой жидкости для тумана, используемой в дымовых машинах индустрии развлечений . ^[2]^[3]^[4]

Ссылки [ править ]

^ Лиде, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 342. ISBN. 0-8493-0594-2.
^ a b «Дипропиленгликоль стандартного качества (DPG)» . Dow Chemical. Архивировано из оригинала на 2009-03-15 . Проверено 7 апреля 2009 .
^ a b Ллойд Р. Уиттингтон, изд. (1993). Словарь пластмасс Уиттингтона (3-е изд.). Техномик Паблишинг. п. 138. ISBN 1-56676-090-9. Проверено 7 апреля 2009 .
^ «Дипропиленгликоль LO + (DPG LO +)» . Dow Chemical. Архивировано из оригинала на 2009-06-19 . Проверено 7 апреля 2009 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[hcp-1] Лиде, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 342. ISBN. 0-8493-0594-2.

[dow1-2] «Дипропиленгликоль стандартного качества (DPG)» . Dow Chemical. Архивировано из оригинала на 2009-03-15 . Проверено 7 апреля 2009 .

[dict-3] Ллойд Р. Уиттингтон, изд. (1993). Словарь пластмасс Уиттингтона (3-е изд.). Техномик Паблишинг. п. 138. ISBN 1-56676-090-9. Проверено 7 апреля 2009 .

[dow2-4] «Дипропиленгликоль LO + (DPG LO +)» . Dow Chemical. Архивировано из оригинала на 2009-06-19 . Проверено 7 апреля 2009 .

[1]