Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Родамин B
Родамин Б.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
9- (2-Карбоксифенил) -6- (диэтиламино) - N , N- диэтил- 3H- ксантен-3-иминий хлорид
Другие названия
Rhodamine 610, CI Pigment Violet 1, Basic Violet 10, CI 45170
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.259 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C28H30N2O3.ClH / c1-5-29 (6-2) 19-13-15-23-25 ​​(17-19) 33-26-18-20 (30 (7-3) 8-4) 14-16-24 (26) 27 (23) 21-11-9-10-12-22 (21) 28 (31) 32; / h9-18H, 5-8H2,1-4H3; 1H проверятьY
    Ключ: PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • CCN (CC) C1 = CC2 = C (C = C1) C (= C3C = CC (= [N +] (CC) CC) C = C3O2) C4 = CC = CC = C4C (= O) O. [Cl- ]
Характеристики
C 28 H 31 ClN 2 O 3
Молярная масса479,02
Появлениепорошок от красного до фиолетового
Температура плавления От 210 до 211 ° C (от 410 до 412 ° F; от 483 до 484 K) (разлагается)
От 8 до 15 г / л (20 ° C) [1] [nt 1]
Опасности
Паспорт безопасностиПаспорт безопасности
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Родамина Б / г oʊ д ə м я н / представляет собой химическое соединение , и краситель . Он часто используется как индикаторный краситель в воде для определения скорости и направления потока и переноса. Родаминовые красители флуоресцируют, поэтому их можно легко и недорого обнаружить с помощью флуорометров .

Родамин B используется в биологии в качестве окрашивающего флуоресцентного красителя, иногда в комбинации с аурамином O , в качестве красителя аурамин-родамин для выявления кислотоустойчивых организмов, особенно Mycobacterium . Родаминовые красители также широко используются в биотехнологических приложениях, таких как флуоресцентная микроскопия , проточная цитометрия , флуоресцентная корреляционная спектроскопия и ELISA . Он также используется в розовом молоке, популярном индийском напитке. [ необходима цитата ]

Другое использование [ править ]

Раствор родамина Б в воде

Родамин B часто смешивают с гербицидами, чтобы показать, где они использовались. [2]

Он также проходит испытания на предмет использования в качестве биомаркера в пероральных вакцинах против бешенства для диких животных , таких как еноты , для выявления животных, съевших приманку для вакцины . Родамин входит в состав усов и зубов животного . [3]

Родамин B (BV10) смешивают с хинакридоновым пурпуром (PR122), чтобы получить ярко-розовую акварель, известную как Opera Rose. [4]

Свойства [ править ]

Родамин B закрытая форма (A) и открытая форма (B)

Родамин B может существовать в равновесии между двумя формами: «открытой» / флуоресцентной формой и «закрытой» / нефлуоресцентной формой спиролактама. «Открытая» форма преобладает в кислой среде, в то время как «закрытая» форма бесцветна в основном состоянии. [5]

Интенсивность флуоресценции родамина B будет уменьшаться с повышением температуры. [6]

Растворимость родамина B в воде варьируется в зависимости от производителя и составляет 8 г / л и ~ 15 г / л [1], в то время как растворимость в спирте (предположительно этаноле ) составляет 15 г / л. [nt 1] Хлорированная водопроводная вода разлагает родамин B. Растворы родамина B адсорбируются на пластмассах и должны храниться в стекле. [7] Родамин B настраивается около 610 нм при использовании в качестве лазерного красителя . [8] Его квантовый выход люминесценции составляет 0,65 в основном этаноле , [9] 0,49 в этаноле, [10] 1,0, [11] и 0,68 в 94% этаноле. [12]Выход флуоресценции зависит от температуры; [13] соединение является текучим в том смысле, что его возбудимость находится в тепловом равновесии при комнатной температуре. [14]

Синтез [ править ]

Безопасность и здоровье [ править ]

В Калифорнии подозревают, что родамин B является канцерогенным, и поэтому продукты, содержащие его, должны содержать предупреждение на этикетке. [15] Случаи экономически мотивированной фальсификации , когда он был незаконно использован для придания красного цвета порошку чили , привлекли внимание регуляторов безопасности пищевых продуктов. [16]

См. Также [ править ]

  • Краситель лазер
  • Лазерные красители
  • Родамин
  • Родамин 6G

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Паспорт безопасности» (PDF) . Рот. 2013.
  2. ↑ Cai SS, Stark JD (ноябрь 1997 г.). «Оценка пяти флуоресцентных красителей и триэтилфосфата в качестве индикаторов атмосферы сельскохозяйственных опрыскивателей». Журнал Environmental Science & Health Часть B . 32 (6): 969–83. DOI : 10.1080 / 03601239709373123 .
  3. ^ Slate D, Algeo TP, Нельсон KM, Chipman RB, Donovan D, Blanton JD и др. (Декабрь 2009 г.). Бетони JM (ред.). «Оральная вакцинация против бешенства в Северной Америке: возможности, сложности и проблемы» . PLOS «Забытые тропические болезни» . 3 (12): e549. DOI : 10.1371 / journal.pntd.0000549 . PMC 2791170 . PMID 20027214 .  
  4. ^ MacEvoy B. "Отпечаток руки: атрибуты создания цвета" . www.handprint.com .
  5. ^ Birtalan Е, Rudat В, Kölmel ДК, Фрица D, Vollrath СО, Schepers U, Brase S (2011). «Исследование пептоидов, меченных родамином B: возможности и ограничения его применения». Биополимеры . 96 (5): 694–701. DOI : 10.1002 / bip.21617 . PMID 22180914 . 
  6. ^ Чаухан В.М., Хоппер RH, Али SZ, король EM, Удреа F, CH - Оксли, Aylott JW (март 2014). «Термооптические характеристики термочувствительных наносенсоров на основе флуоресцентного родамина B с использованием микроконфорки CMOS MEMS» . Датчики и исполнительные механизмы. B, химический . 192 : 126–133. DOI : 10.1016 / j.snb.2013.10.042 . PMC 4376176 . PMID 25844025 .  
  7. ^ Bedmar А.П., Araguás Л. (2002). Обнаружение и предотвращение протечек из плотин . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 90-5809-355-7.
  8. ^ Прахл С. "Родамин B" . OMLC .
  9. Перейти ↑ Kubin R (1982). «Квантовые выходы флуоресценции некоторых родаминовых красителей» (PDF) . Журнал люминесценции . 27 (4): 455–462. Bibcode : 1982JLum ... 27..455K . DOI : 10.1016 / 0022-2313 (82) 90045-X .
  10. ^ Casey KG, Quitevis EL (1988). «Влияние полярности растворителя на безызлучательные процессы в ксантеновых красителях: родамин B в нормальных спиртах». Журнал физической химии . 92 (23): 6590–6594. DOI : 10.1021 / j100334a023 .
  11. ^ Келлога RE, Беннет Р. (1964). «Безызлучательный межмолекулярный перенос энергии. III. Определение эффективности фосфоресценции». Журнал химической физики . 41 (10): 3042–3045. Bibcode : 1964JChPh..41.3042K . DOI : 10.1063 / 1.1725672 .
  12. ^ Snare M (1982). «Фотофизика родамина Б». Журнал фотохимии . 18 (4): 335–346. DOI : 10.1016 / 0047-2670 (82) 87023-8 .
  13. ^ Карстенс Т, Кобс К (1980). «Родамин B и родамин 101 в качестве эталонных веществ для измерения квантового выхода флуоресценции». Журнал физической химии . 84 (14): 1871–1872. DOI : 10.1021 / j100451a030 .
  14. ^ Strack R (май 2019 г.). «Обход отбеливания флюорофором» . Природные методы (бумага). 16 (5): 357. DOI : 10.1038 / s41592-019-0402-2 . PMID 31040423 . (требуется подписка)
  15. ^ "Морской желе MSDS с родамином B" (PDF) . Locite Corporation . 20 октября 1998 г. Архивировано 15 апреля 2010 г. из оригинального (PDF) .
  16. Перейти ↑ Lin S (2015). «Быстрый и чувствительный метод SERS для определения родамина B в порошке чили на бумажных подложках» . Аналитические методы . 7 (12): 5289. DOI : 10.1039 / c5ay00028a . Проверено 1 февраля 2018 .

Заметки [ править ]

  1. ↑ a b Ellis RC (16 ноября 2015 г.). «График растворимости реагентов и красителей» . IHCWorld . Дата обращения 9 февраля 2020 . Это следует использовать только в качестве руководства, поскольку данные о растворимости одного и того же продукта у разных производителей различаются, особенно для красителей. Обратите внимание, что большинство источников просто указывают, что соединение растворимо в воде, без указания значения г / л.