Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Секодонтозавр (что означает «ящерица с режущими зубами ») - вымерший род синапсидов « пеликозавров »,которые жили примерно от 285 до 272 миллионов лет назад в ранней перми . Как хорошо известно Dimetrodon , секодонтозавр является плотоядным членом Eupelycosauria семьи сфенакодонтов и имеет подобный высокий спинной парус. Однако его череп длинный, низкий и узкий, с тонкими челюстями, зубы которых очень похожи по размеру и форме, в отличие от более короткого и глубокого черепа Диметродона.(«двумерный зуб») с большими выступающими клыками спереди и более мелкими режущими зубами сзади в челюстях. [1] Его необычные длинные узкие челюсти предполагают, что секодонтозавр, возможно, был специализирован для ловли рыбы или для охоты на добычу, которая жила или пряталась в норах или расщелинах. [2] Хотя полные скелеты в настоящее время неизвестны, секодонтозавр, вероятно, имел длину от 2 до 2,7 метров (7–9 футов) и весил до 110 килограммов (250 фунтов).

Окаменелости секодонтозавра были найдены в Техасе в Северной Америке в группах Уичито и Клир Форк раннепермских формаций. В последние годы команды из Хьюстонского музея естествознания обнаружили останки в пластах Clear Fork Red в Северном Техасе, которые, по всей видимости, являются новыми образцами секодонтозавра . Эти открытия упоминаются в онлайн-блогах [3] [4], но до сих пор официально не описаны.

Название Секодонтозавр происходит от латинского seco («резать») + греческого ὀδούς , ὀδόντος ( odoús , -odont , «зуб») + греческого σαῦρος ( -saurus , «ящерица») и основано на анатомическом термине «секодонт», обозначающем зубы с режущими кромками, предназначенными для разрывов или срезания мяса. Палеонтолог Роберт Баккер [4] назвал секодонтозавра «лисьим плавником» в честь его длинных челюстей.

Описание [ править ]

Ряд частичных ископаемых останков секодонтозавра был идентифицирован по его характерному длинному черепу и челюстям. [2] Посткраниальный скелетный материал от разных людей включает части позвоночника с явным свидетельством высокого паруса, очень похожего на парус Диметродона . Конечности и хвост неполные, но, вероятно, также напоминают таковые у Dimetrodon . Подобно Диметродону , Секодонтозавр имел бы короткую шею, крепкое тело, короткие конечности и длинный хвост. В свете такого сходства некоторые останки скелетов с отсутствующими или фрагментарными черепами, которые ранее были идентифицированы как диметродон, могут на самом деле принадлежать секодонтозаврам.. Ключевое отличие вне черепа можно найти в оси шейного позвонка, который имеет высокий и широкий нервный шип у Dimetrodon, но имеет нижний нервный шип у Secodontosaurus . [5]

S. obtusidens голова

Роберт Р. Рейс и другие [2] подробно описали череп в 1992 г., основываясь в основном на почти полном экземпляре черепа ( MCZ 1124 ) длиной около 27 см (11 дюймов ), сохранившемся с левой нижней челюстью. В дополнение к длинному низкому черепу и почти одинаковому размеру зубов, которые контрастируют с Dimetrodon , передние зубы верхней челюсти наклонены назад, а зубы нижней челюсти направлены вперед для захвата добычи. Его череп, похожий на череп крокодила, предполагает, что секодонтозаврмогли быть полуводными и могли питаться рыбой и небольшими плавающими земноводными. Однако Рейс и его соавторы отметили, что высокий парус может быть препятствием для преследования быстродвижущихся существ под водой. Вместо этого длинная узкая морда с наклонными вперед зубами на кончике нижней челюсти могла позволить секодонтозавру исследовать мелких животных, прячущихся в норах и других узких местах.

Открытие и классификация [ править ]

Американский палеонтолог Эдвард Дринкер Коуп [6] опубликовал первое описание материала Secodontosaurus в 1880 году как предполагаемый вид его рода Theropleura («ребро млекопитающего»). Theropleura Cope, 1878 - младший синоним Ophiacodon Marsh, 1878 («зуб змеиного острия»). Образец AMNH 4007, собранный Джейкобом Боллом , на самом деле представлял собой композит, включающий кости «земноводных» и сфенакодонтида. Коп описал зубы как имеющие «вершины не очень острые. Поверхностное покрытие полосатое с пятнадцатью или шестнадцатью довольно тупыми гребнями» - признаки, выраженные в названии вида Theropleura obtusidens. (На латыни «тупой зуб» или «тупозубый»).

EC Case [7] описал другой экземпляр Secodontosaurus , AMNH 4091, как Dimetrodon longiramus [«длинная (нижняя челюсть) ramus»] в 1907 году.

В 1916 г. С. Уиллистон [8] проиллюстрировал части верхней и нижней челюстей нового, тогда еще неназванного рода, экземпляра FMNH (WM) 573, который он принял за представителя офиакодонтид, отметив, однако, его «более широкую, сплющенную, и режущие зубы »по сравнению с Ophiacodon , который имеет в основном заостренные конические зубы. В своей « Остеологии рептилий» 1925 года Уиллистон [9] перечислил название Secodontosaurus в группе Ophiacodontidae, предположительно как новый род 1916 года, но не дал описания или объяснения. Уиллистон, вероятно, выбрал имя Секодонтозавр. «ящерица с режущими зубами» для плоских зубов с острыми краями [«секодонты»), которые контрастируют с коническими зубами, обычно встречающимися у офиакодонтид.

В 1936 году А.С. Ромер [10] сделал предложенное родовое название Виллистона официальным, но определил секодонтозавр как сфенакодонтид, связанный с диметродоном, а не как офиакодонтид. Он также выбрал Dimetrodon longiramus Кейса в качестве типового вида и вывел новый вид S. willistoni из группы Clear Fork, отметив его более позднее появление и более крупные размеры. В 1940 году Ромер и Прайс [1] отдали предпочтение виду Cope obtusidens над синонимом longiramus .

Когда Рейс и другие [2] повторно описали череп и рассмотрели другой известный материал для Secodontosaurus в 1992 году, они также сделали вид S. willistoni из более поздней группы Clear Fork младшим синонимом obtusidens Коупа , хотя этот вид иногда сохраняется как отдельный в другие источники.

Эволюционное отношение к Диметродону [ править ]

Точное определение того, как члены Sphenacodontidae - Dimetrodon , Sphenacodon , Ctenospondylus , Cryptovenator и Secodontosaurus - связаны друг с другом, представляет собой эволюционную загадку для палеонтологов. Dimetrodon и Secodontosaurus имеют очень похожие посткраниальные скелеты с высоким спинным парусом, поддерживаемым тонкими стержневидными цилиндрическими нервными шипами. Напротив, Sphenacodon и Ctenospondylus имеют нижний спинной гребень, образованный плоскими пластинчатыми нервными шипами, относительно низкими у Sphenacodon и более высокими у Ctenospondylus . Тем не мение,У Dimetrodon , Sphenacodon и Ctenospondylus очень похожие глубокие черепа с зубами разного размера, в то время как у Seconodontosaurus необычно низкий удлиненный череп с более однородными зубами. В зависимости от того, считается ли высокий спинной парус или глубокий череп ключевым признаком филогении сфенакодонтид, секодонтозавр находится либо в кладе с Dimetrodon, что исключает Sphenacodon, либо находится в отдельной ветви с Dimetrodon и Sphenacodon, объединенными в группу. отдельная клады.

Согласно одному эволюционному сценарию, секодонтозавр с высокими парусами развил специализированный удлиненный узкий череп из глубокого черепа, обнаруженного у общего предка с высокими парусами, который он разделил бы с таким же высокопарусным диметродоном . Глубоко skulled, но с низким уровнем crested- сфенакодон бы вне секодонтозавра - Dimetrodon клайда и сохранит характеристику более ранней стадию эволюции sphenacodontid перед высоким, тонким-колючками спинного паруса эволюционировал. [2]

Альтернативные сценарии, в которых Dimetrodon , Sphenacodon и Ctenospondylus объединены в кладу с глубоким черепом (Sphenacodontinae), исключающую Secodontosaurus, требуют, чтобы либо (1) высокие стержневидные отростки были плезиоморфны у Sphenacodontidae, так что общий предок всех четырех родов имели высокий спинной парус, который сохранился у Secodontosaurus и Dimetrodon , но был утерян из-за смены характера у Sphenacodon , или (2) у общего предка всех четырех родов отсутствовал высокий спинной парус (и поэтому он больше напоминал Sphenacodon ), в в этом случае и секодонтозавр, и диметродонразвили бы свои очень похожие на вид высокие паруса совершенно независимо в качестве апоморфии.

Самые последние анализы [11] [12] отдают предпочтение монофилетической группе Sphenacodontinae, состоящей из Dimetrodon , Sphenacodon и Ctenospondylus , основываясь в основном на общих признаках черепа и нижней челюсти. В соответствии с этими филогенетическими гипотезами, давно skulled секодонтозавр представляет собой отдельную ветвь на базе сфенакодонтов. Более полные окаменелости ранних сфенакодонтид, таких как Cryptovenator (в настоящее время известны только из материала челюстей) и других форм из позднего карбона (Пенсильвании), могут помочь прояснить эволюцию группы, а также сколько раз и на какой стадии эволюции развивались паруса.

Кладограмма по Fröbisch et al., 2011: [11]

См. Также [ править ]

  • Список пеликозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Romer, AS; Прайс, Л.И. (1940). «Обзор пеликозавров». Специальный доклад Геологического общества Америки . Специальные статьи Геологического общества Америки. 28 : 1–538. DOI : 10,1130 / spe28-p1 .
  2. ^ a b c d e Reisz, RR; Берман, Д.С. Скотт, Д. (1992). «Черепная анатомия и родственные связи Secodontosaurus , необычной похожей на млекопитающее рептилии (Pelycosauria: Sphenacodontidae) из ранней перми Техаса». Зоологический журнал Линнеевского общества . 104 : 127–184. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1992.tb00920.x .
  3. ^ Dig Into the Past, депеши из Южной Дакоты: Вилли Диметродон [День 2], 12 октября 2011 г. http://blog.hmns.org/2011/10/dispatches-from-south-dakota-willie-the-dimetrodon- день 2/
  4. ^ a b Роберт Баккер, Секодонтозавр: доисторический CSI «Лисий финбэк», 26 октября 2007 г. http://hmnspaleo.blogspot.com/2007/10/secodontosaurus-fox-faced-finback.html
  5. ^ Reisz, RR; Scott, D .; Ван Бендегем, Дж. (1992). «Атлас-ось комплекс секодонтозавра , sphenacodontid млекопитающее, как рептилии (Eupelycosauria: Synapsida) из нижней перми Техаса». Канадский журнал наук о Земле . 29 (3): 596–600. DOI : 10.1139 / e92-051 .
  6. Перейти ↑ Cope, ED (1880). «Второй вклад в историю позвоночных пермской формации Техаса». Труды Американского философского общества . 19 : 38–58.
  7. Перейти ↑ Case, EC (1907). Ревизия пеликозавров Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Вашингтонский институт Карнеги. С. 1–176.
  8. Перейти ↑ Williston, SW (1916). «Остеология некоторых американских пермских позвоночных, II». Вклад музея Уокера . 1 : 165–192.
  9. Перейти ↑ Williston, SW (1925). Остеология рептилий . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. С.  1 –300.
  10. Перейти ↑ Romer, AS (1936). "Исследования американских пермо-каменноугольных четвероногих". Проблемы палеонтологии, СССР . 1 : 85–93.
  11. ^ a b Fröbisch, J .; Райнер Р. Шох; Йоханнес Мюллер; Томас Шиндлер; Дитер Швейс (2011). «Новый базальный синапсид сфенакодонтида из позднего карбона бассейна Саар-Наэ, Германия» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (1): 113–120. DOI : 10,4202 / app.2010.0039 . S2CID 45410472 .  
  12. Перейти ↑ Benson, RJ (2012). «Взаимоотношения базальных синапсидов: краниальные и посткраниальные морфологические перегородки предполагают разную топологию». Журнал систематической палеонтологии . 10 (4): 601–624. DOI : 10.1080 / 14772019.2011.631042 . S2CID 84706899 .