Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Изображение человеческого тела и преобладающих бактерий

Термин кожная флора (также обычно называемая микробиотой кожи ) относится к микроорганизмам, которые обитают на коже, обычно коже человека.

Многие из них являются бактериями девятнадцати типов, обитающих на коже человека около 1000 видов . [1] [2] Большинство из них находится в поверхностных слоях эпидермиса и верхних частях волосяных фолликулов .

Кожная флора обычно непатогенная и либо комменсальная (не вредна для хозяина), либо мутуалистическая (приносит пользу). Преимущества, которые могут предложить бактерии, включают предотвращение колонизации преходящими патогенными организмами на поверхности кожи либо за счет конкуренции за питательные вещества, выделения против них химических веществ, либо за счет стимуляции иммунной системы кожи . [3] Однако местные микробы могут вызывать кожные заболевания и попадать в систему крови , вызывая опасные для жизни заболевания, особенно у людей с ослабленным иммунитетом . [3]

Основная микрофлора кожи , не относящаяся к человеку, - это Batrachochytrium dendrobatidis , хитридный и не-гифальный зооспорический гриб, вызывающий хитридиомикоз - инфекционное заболевание, которое, как считается, является причиной сокращения популяций амфибий . [4]

Видовое разнообразие [ править ]

Бактерии [ править ]

Изображение с помощью сканирующего электронного микроскопа Staphylococcus epidermidis, одного из примерно тысячи видов бактерий, присутствующих на коже человека . Хотя обычно он не является патогенным , он может вызывать кожные инфекции и даже опасные для жизни заболевания у людей с ослабленным иммунитетом .

Оценка количества видов, присутствующих на кожных бактериях, была радикально изменена благодаря использованию рибосомной РНК 16S для идентификации видов бактерий, присутствующих в образцах кожи, непосредственно на основе их генетического материала. Раньше такая идентификация зависела от микробиологической культуры, на которой многие разновидности бактерий не росли и поэтому были скрыты от науки. [1]

В результате исследований, проведенных на основе культур, преобладающими считаются Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus . Однакоисследования рибосомной РНК 16S показывают, что, хотя эти виды являются обычными, они составляют только 5% кожных бактерий. [5] Однако разнообразие кожи обеспечивает богатую и разнообразную среду обитания для бактерий . Большинство из них происходят из четырех типов: Actinobacteria (51,8%), Firmicutes (24,4%), Proteobacteria (16,5%) и Bacteroidetes (6,3%).

экология 20 участков кожи, изученных в рамках проекта «Микробиом человека»

Существует три основных экологических зоны: сальная, влажная и сухая. Виды пропионибактерий и стафилококков были основными видами в сальных зонах. Во влажных местах тела преобладают коринебактерии вместе со стафилококками . В засушливых районах существует смесь видов, но преобладают b- Proteobacteria и Flavobacteriales . Экологически сальные районы имели большее видовое богатство, чем влажные и засушливые. Области с наименьшим сходством между людьми разных видов - это промежутки между пальцами рук , промежутки между пальцами ног , подмышки и пуповина.пень. Наиболее похоже были рядом с ноздрей , ноздри (внутри ноздри) и на спине. [1]

Частота наиболее изученных кожных микробов [3]
ОрганизмНаблюденияПатогенность
Эпидермальный стафилококкОбщийиногда патогенный
Золотистый стафилококкНечастообычно патогенный
Staphylococcus warneriНечастоиногда патогенный
Streptococcus pyogenesНечастообычно патогенный
Стрептококковый мититЧастыйиногда патогенный
Cutibacterium acnesЧастыйиногда патогенный
Corynebacterium spp.Частыйиногда патогенный
Acinetobacter johnsoniiЧастыйиногда патогенный
Синегнойная палочкаНечастоиногда патогенный

Грибок [ править ]

Исследование области между пальцами ног у 100 молодых людей выявило 14 разных родов грибов. К ним относятся дрожжи , такие как Candida Albicans , Rhodotorula гиЬга , Torulopsis и Trichosporon cutaneum , дерматофиты (кожи живого грибов) , такие как Microsporum gypseum и Trichophyton гиЬгит и nondermatophyte грибы (патогенные грибки , которые могут жить в коже) , такие как Rhizopus stolonifer , Trichosporon cutaneum , Фузариоз , Scopulariopsis brevicaulis , Curvularia ,Alternaria alternata , Paecilomyces , Aspergillus flavus ивиды Penicillium . [6]

В ходе исследования, проведенного Национальным институтом исследования генома человека в Бетесде, штат Мэриленд , была изучена ДНК грибков кожи человека в 14 различных местах на теле. Это был слуховой проход между бровями, затылок, за ухом, пятка, ногти на ногах, между пальцами ног, предплечье, спина, пах, ноздри, грудь, ладонь и сгиб локтя. Исследование показало большое разнообразие грибов по всему телу, самая богатая среда обитания - пяточка, на которой обитает около 80 видов грибов. Для сравнения, существует около 60 видов обрезков ногтей на ногах и 40 видов между пальцами. Другими богатыми областями являются ладонь, предплечье и внутренняя часть локтя, их насчитывается от 18 до 32 видов. В голове и туловище находилось от 2 до 10 человек. [7]

Пупочный микробиом [ править ]

Пупок или пупок - это область тела, которая редко подвергается воздействию ультрафиолета, мыла или выделений тела [8] (пупок не производит никаких выделений или масел) [9], и потому что это почти ненарушенное сообщество бактерий [10] это прекрасная часть микробиома кожи для изучения. [11] Пупок или пупок - влажный микробиом тела [12] (с высокой влажностью и температурой) [13], который содержит большое количество бактерий [14], особенно бактерий, способствующих развитию влажных условий, таких как Corynebacterium [ 15] и стафилококк. [13]

Проект биоразнообразия пупка стартовал в Университете штата Северная Каролина в начале 2011 года с двумя начальными группами из 35 и 25 добровольцев. [10] Добровольцам раздали стерильные ватные палочки и попросили вставить ватные палочки в пупок, трижды перевернуть ватную палочку и затем вернуть ватную палочку исследователям во флаконе [16], который содержал 0,5 мл 10 мл. % фосфатно-солевого буфера. [10] Исследователи из Университета штата Северная Каролина под руководством Иржи Халкра, [17] затем вырастили образцы в культуре до тех пор, пока колонии бактерий не стали достаточно большими, чтобы их можно было сфотографировать, а затем эти фотографии были размещены на веб-сайте проекта Belly Button Biodiversity Project (добровольцам были предоставлены номера образцов, чтобы они могли просматривать свои собственные образцы в Интернете). [16] Затем эти образцы были проанализированы с использованием библиотек 16S рДНК, чтобы можно было идентифицировать штаммы, которые плохо росли в культурах. [10]

Исследователи из Университета штата Северная Каролина обнаружили, что хотя трудно предсказать каждый штамм бактерий в микробиоме пупка, они могут предсказать, какие штаммы будут преобладать, а какие - довольно редко в микробиоме. [10] Было обнаружено, что микробиомы пупка содержат только несколько распространенных типов бактерий (Staphylococcus, Corynebacterium, Actinobacteria, Clostridiales и Bacilli) и множество различных типов редких бактерий. [10] В пупках добровольцев были обнаружены другие типы редких организмов, включая три типа архей, два из которых были обнаружены у одного добровольца, который утверждал, что не мылся и не мылся в течение многих лет. [10]

Стафилококки и коринебактерии были одними из наиболее распространенных типов бактерий, обнаруживаемых в пупках добровольцев этого проекта, и эти типы бактерий были признаны наиболее распространенными типами бактерий, обнаруживаемых на коже человека в более крупных исследованиях микробиома кожи [18] (частью которого является Проект Биоразнообразия Пупка). [10] (В этих более крупных исследованиях было обнаружено, что у женщин обычно больше стафилококков, живущих в микробиомах их кожи [18] (обычно Staphylococcus epidermidis ) [16], а у мужчин больше коринебактерий, живущих в микробиомах кожи) [18].

Согласно проекту биоразнообразия пупка [10] в Университете штата Северная Каролина, в пупке и прилегающих к нему областях встречаются два типа микроорганизмов. Преходящие бактерии (бактерии, которые не размножаются) [12] составляют большинство организмов, обнаруженных в пупке, и около 1400 различных штаммов были обнаружены у 95% участников исследования. [19]

Проект биоразнообразия пупка продолжается, и на данный момент были взяты мазки у более чем 500 человек. [10] Проект был разработан с целью опровергнуть это заблуждение, что бактерии всегда вредны для человека [20] и что люди находятся в состоянии войны с бактериями. [21] На самом деле, большинство штаммов бактерий безвредны [13], если не полезны для человеческого организма. [22] Еще одна цель проекта - стимулировать общественный интерес к микробиологии. [17] Работая совместно с Проектом «Микробиом человека», Проект «Биоразнообразие пупка» также изучает связи между микробиомами человека и факторами возраста, пола, этнической принадлежности, местонахождения [17] и общего состояния здоровья.[23]

Связь с хозяином [ править ]

Микрофлора кожи может быть комменсальной , мутуалистической или патогенной . Часто их может быть все три, в зависимости от силы иммунной системы человека . [3] Исследования иммунной системы в кишечнике и легких показали, что микрофлора способствует развитию иммунитета; однако такие исследования только начались, чтобы выяснить, относится ли это к коже. [3] Pseudomonas aeruginosa - пример мутуалистической бактерии, которая может превратиться в патоген и вызвать заболевание: если она попадает в систему кровообращенияэто может привести к инфекциям костей, суставов, желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. Это также может вызвать дерматит . Однако Pseudomonas aeruginosa производит антимикробные вещества, такие как псевдомоновая кислота (которые используются в коммерческих целях, например, мупироцин ). Это работает против стафилококковых и стрептококковых инфекций. Pseudomonas aeruginosa также производит вещества, подавляющие рост таких видов грибов , как Candida krusei , Candida albicans , Torulopsis glabrata , Saccharomyces cerevisiae и Aspergillus fumigatus . [24]Он также может подавлять рост Helicobacter pylori . [25] Его антимикробное действие настолько важно, что было отмечено, что «удаление P. aeruginosa с кожи с помощью пероральных или местных антибиотиков может, наоборот, привести к аберрантной колонизации дрожжей и инфицированию». [3]

Еще один аспект бактерий - это запах тела . Пот не имеет запаха, однако некоторые бактерии могут потреблять его и создавать побочные продукты, которые люди могут считать гнилостными (в отличие, например, от мух, которые могут найти их привлекательными / привлекательными). Вот несколько примеров:

  • Пропионибактерии в сальных железах подростков и взрослых могут превращать свои аминокислоты в пропионовую кислоту .
  • Staphylococcus epidermidis создает запах тела, превращая пот в изовалериановую кислоту (3-метилбутановую кислоту). [26]
  • Bacillus subtilis создает сильный запах ног. [27]

Защита кожи [ править ]

Антимикробные пептиды [ править ]

Кожа вырабатывает антимикробные пептиды, такие как кателицидины, которые контролируют распространение кожных микробов. Кателицидины не только напрямую уменьшают количество микробов, но также вызывают секрецию цитокинов, которые вызывают воспаление , ангиогенез и реэпителизацию . Такие состояния, как атопический дерматит , были связаны с подавлением выработки кателицидина. [28] При розацеа неправильная переработка кателицидина вызывает воспаление. Псориаз связан с собственной ДНК, созданной из пептидов кателицидина, которая вызывает аутовоспаление.. Основным фактором, контролирующим кателицидин, является витамин D 3 . [29]

Кислотность [ править ]

Поверхностные слои кожи имеют естественную кислотность ( pH 4–4,5) из-за присутствия в поте молочной кислоты, производимой кожными бактериями. [30] При этом pH растут мутуалистические бактерии , такие как стафилококки , микрококки , коринебактерии и пропионибактерии, но не преходящие бактерии, такие как грамотрицательные бактерии, такие как Escherichia и Pseudomonas, или грамположительные , такие как Staphylococcus aureus . [30]Еще один фактор, влияющий на рост патологических бактерий, заключается в том, что антимикробные вещества, выделяемые кожей, усиливаются в кислой среде. [30] В щелочных условиях бактерии перестают прикрепляться к коже и легче распадаются. Было замечено, что кожа также набухает в щелочных условиях и раскрывается, позволяя выйти на поверхность. [30]

Иммунная система [ править ]

При активации иммунная система кожи вырабатывает клеточный иммунитет против микробов, таких как дерматофиты (кожные грибки). [31] Одной из реакций является увеличение оборота рогового слоя и, таким образом, удаление грибка с поверхности кожи. Кожные грибки, такие как Trichophyton rubrum , эволюционировали, чтобы создать вещества, ограничивающие иммунный ответ на них. [31] Отшелушивание кожи является основным средством борьбы с накоплением флоры на поверхности кожи.

Кожные заболевания [ править ]

Микроорганизмы играют определенную роль в неинфекционной кожных заболеваний , таких как атопический дерматит , [32] розацеа , псориаз , [33] и акне [34] поврежденную кожу может вызвать непатогенные бактерии , чтобы стать патогенными . [35] Разнообразие видов на коже связано с более поздним развитием дерматита. [36]

Acne vulgaris [ править ]

Вульгарные угри - это распространенное заболевание кожи, характеризующееся чрезмерным выделением кожного сала волосяным покровом и воспалением кожи. [37] Пораженные участки обычно заселяются Propionibacterium acnes ; член комменсальной микробиоты даже у людей без прыщей. [38] Высокие популяции P. acnes связаны с вульгарными угрями, хотя только некоторые штаммы тесно связаны с акне, а другие - со здоровой кожей. Относительная популяция P. acnes схожа между людьми с акне и без них. [37] [38]

Текущее лечение включает местные и системные антибактериальные препараты, которые приводят к снижению колонизации и / или активности P. acnes . [39] Возможное лечение пробиотиками включает использование Staphylococcus epidermidis для подавления роста P. acnes . S. epidermidis продуцирует янтарную кислоту, которая, как было показано, подавляет рост P. acnes . [40] Lactobacillus plantarum также обладает противовоспалительным действием и улучшает антимикробные свойства кожи при местном применении. Было также показано, что он эффективен в уменьшении размера поражения акне. [41]

Атопический дерматит [ править ]

Лица с атопическим дерматитом показали увеличение популяции золотистого стафилококка в обеих пораженной и неповрежденной коже. [38] Обострения атопического дерматита связаны с низким бактериальным разнообразием из-за колонизации S. aureus, и после стандартного лечения было замечено увеличение бактериального разнообразия.

Современные методы лечения включают комбинации местных или системных антибиотиков, кортикостероидов и ванн с разбавленными отбеливателями. [42] Возможное лечение пробиотиками включает использование комменсальных кожных бактерий, S. epidermidis , для подавления роста S. aureus . Было показано, что во время обострения атопического дерматита популяционные уровни S. epidermidis увеличиваются как попытка контролировать популяции S. aureus . [38] [42]

Низкое микробное разнообразие кишечника у младенцев связано с повышенным риском атопического дерматита. [43] У младенцев с атопической экземой низкий уровень Bacteroides и высокий уровень Firmicutes . Бактероиды обладают противовоспалительными свойствами, которые необходимы при дерматите. [43] (См. Микробиоту кишечника )

Вульгарный псориаз [ править ]

Вульгарный псориаз обычно поражает более сухие участки кожи, такие как локти и колени . Сухие участки кожи, как правило, отличаются высоким микробным разнообразием и меньшим количеством популяций, чем участки сальных желез. [39] Исследование с использованием методов взятия мазков показало, что области, богатые Firmicutes (в основном Streptococcus и Staphylococcus ) и актинобактериями (в основном Corynebacterium и Propionibacterium ), связаны с псориазом. [44] В то время как другое исследование с использованием биопсии связывает повышенный уровень Firmicutes и Actinobacteria со здоровой кожей.[45] Однако большинство исследований показывают, что люди, страдающие псориазом, имеют меньшее микробное разнообразие в пораженных областях.

Лечение псориаза включает местные средства, фототерапию и системные средства. [46] Текущие исследования роли микробиоты кожи в псориазе противоречивы, поэтому нет никаких потенциальных методов лечения пробиотиками.

Розацеа [ править ]

Розацеа обычно связана с сальными участками кожи. Кожный клещ Demodex folliculorum вырабатывает липазы, которые позволяют им использовать кожный жир в качестве источника пищи, поэтому они имеют высокое сродство к участкам сальной кожи. Хотя он является частью комменсальной микробиоты кожи, у пациентов с розацеа наблюдается увеличение D. folliculorum по сравнению со здоровыми людьми, что свидетельствует о патогенности . [47]

Bacillus oleronius ,микроб, ассоциированныйс демодексом , обычно не обнаруживается в комменсальной микробиоте кожи, но инициирует воспалительные пути, механизм запуска которых подобен пациентам с розацеа. [38] Популяции S. epidermidis также были выделены из пустул у пациентов с розацеа. Однако возможно, что они были перемещены Demodex в области, способствующие росту, поскольку Demodex показал перенос бактерий по лицу. [48]

Современные методы лечения включают местные и пероральные антибиотики и лазерную терапию. [49] Поскольку текущие исследования еще не продемонстрировали четкого механизма влияния Demodex на розацеа, нет никаких потенциальных методов лечения пробиотиками.

Клинический [ править ]

Зараженные устройства [ править ]

Кожные микробы являются потенциальным источником заражения медицинских устройств, таких как катетеры . [50]

Гигиена [ править ]

Важно отметить, что на коже человека обитают многочисленные виды бактерий и грибков, некоторые из которых известны как вредные, некоторые - как полезные, а подавляющее большинство - неисследованные. Использование бактерицидного и фунгицидного мыла неизбежно приведет к появлению популяций бактерий и грибов, устойчивых к используемым химическим веществам (см. « Устойчивость к лекарствам» ).

Заражение [ править ]

Кожная флора с трудом передается от человека к человеку: 30 секунд умеренного трения и контакта с сухими руками приводят к переносу только 0,07% естественной флоры рук с обнаженных рук и большего процента с перчаток. [51]

Удаление [ править ]

Наиболее эффективная (снижение на 60–80%) антимикробная промывка - этанол , изопропанол и н-пропанол . На вирусы больше всего влияет высокая (95%) концентрация этанола, а на бактерии - н-пропанол. [52]

Мыла без лекарств не очень эффективны, о чем свидетельствуют следующие данные. Медицинские работники один раз вымыли руки жидким мылом без лекарств в течение 30 секунд. Студенты / техники 20 раз. [53]

Флора кожи по двум больничным группам в колониеобразующих единицах на мл .
группа и состояние кожи рукнемытыйпромытый
Работники здравоохранения здоровы3,473,15
Медицинские работники повреждены3,333,29
Студенты / техники здоровы4,393,54
Студенты / техники повреждены4,584,43

Важное использование мытья рук , чтобы предотвратить передачу из устойчивой к антибиотикам кожи флоры , которые вызывают внутрибольничные инфекции , такие как метициллин-резистентный золотистый стафилококк . Хотя такая флора стала устойчивой к антибиотикам из-за антибиотиков, нет никаких доказательств того, что рекомендуемые антисептики или дезинфицирующие средства отбирают устойчивые к антибиотикам организмы при использовании для мытья рук. [54] Однако многие штаммы организмов устойчивы к некоторым веществам, используемым в антибактериальном мыле, таким как триклозан . [54]

Одно исследование мыла в стоматологических клиниках показало, что все они имеют свою собственную флору и в среднем от двух до пяти различных родов микроорганизмов, причем те, которые используются, с большей вероятностью имеют больше разновидностей видов. [55] Другое исследование мыла в общественных туалетах выявило еще больше растений. [56] Другое исследование показало, что очень сухое мыло не заражается, пока все находится в бассейнах с водой. [57] Однако исследование мыла, которое было специально заражено, показало, что мыльная флора не передается на руки. [58]

Поврежденная кожа [ править ]

Повторное мытье кожи может повредить внешний защитный слой и вызвать трансэпидермальную потерю воды. Это проявляется в шероховатости, характеризующейся шелушением и сухостью, зудом, дерматитом, спровоцированным микроорганизмами и аллергенами, проникающими в роговой слой, и покраснением. Ношение перчаток может вызвать дополнительные проблемы, поскольку они создают влажную среду, способствующую росту микробов, а также содержат раздражители, такие как латекс и тальк . [59]

Мытье рук может повредить кожу, потому что верхний слой кожи рогового слоя состоит из 15-20 слоев кератиновых дисков, корнеоцитов , каждый из которых окружен тонкой пленкой липидов кожи, которую можно удалить спиртами и моющими средствами . [60]

Также было обнаружено, что поврежденная кожа, характеризующаяся обширным растрескиванием поверхности кожи, распространенным покраснением или случайным кровотечением, чаще колонизируется Staphylococcus hominis, и они с большей вероятностью будут устойчивы к метициллину . [59] Хотя это не связано с большей устойчивостью к антибиотикам, поврежденная кожа также больше походила на колонизацию золотистого стафилококка , грамотрицательных бактерий , энтерококков и кандида . [59]

Сравнение с другой флорой [ править ]

Флора кожи отличается от кишечной флоры, которая состоит преимущественно из Firmicutes и Bacteroidetes . [61] Существует также низкий уровень различий между людьми, который не обнаруживается в исследованиях кишечника. [5] Флора кишечника и кожи, однако, не обладает таким разнообразием, как почвенная флора . [1]

См. Также [ править ]

  • Бактериальное заболевание
  • Запах тела
  • Кишечная флора
  • Человеческая флора
  • Проект человеческого микробиома
  • Медицинская микробиология
  • Микробная экология
  • Микрофлора
  • Микробиология полости рта
  • Кожа
  • Влагалищная флора
  • Зеаспора

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Грайс EA, Конг HH, Конлан S (2009). «Топографическое и временное разнообразие микробиома кожи человека» . Наука . 324 (5931): 1190–1192. Bibcode : 2009Sci ... 324.1190G . DOI : 10.1126 / science.1171700 . PMC  2805064 . PMID  19478181 .
  2. Перейти ↑ Pappas S. (2009). Ваше тело - это страна чудес ... бактерий . Новости ScienceNOW Daily
  3. ^ a b c d e f Коген А. Л., Низет В., Галло Р. Л. (2008). «Микробиота кожи: источник болезней или защита?» . Br J Dermatol . 158 (3): 442–55. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.2008.08437.x . PMC 2746716 . PMID 18275522 .  
  4. ^ Войлс, Джейми; Янг, Сэм; Бергер, Ли; Кэмпбелл, Крейг; Войлс, Уайатт Ф .; Динудом, Ануват; Кук, Дэвид; Уэбб, Ребекка; Alford, Ross A .; Скерратт, Ли Ф .; Спир, Рик (23.10.2009). «Патогенез хитридиомикоза - причина катастрофического спада земноводных». Наука . 326 (5952): 582–585. Bibcode : 2009Sci ... 326..582V . DOI : 10.1126 / science.1176765 . ISSN 0036-8075 . PMID 19900897 . S2CID 52850132 .   
  5. ^ a b Грайс Э.А., Конг Х. Х., Рено Дж., Янг А.С., Буффард Г.Г., Блейксли Р.В., Вольфсберг Т.Г., Тернер М.Л., Сегре Дж.А. (2008). «Профиль разнообразия микробиоты кожи человека» . Genome Res . 18 (7): 1043–50. DOI : 10.1101 / gr.075549.107 . PMC 2493393 . PMID 18502944 .  
  6. ^ Oyeka CA, Ugwu LO (2002). «Грибковая флора перепонок пальцев ног человека». Микозы . 45 (11–12): 488–91. DOI : 10.1046 / j.1439-0507.2002.00796.x . PMID 12472726 . S2CID 8789635 .  
  7. ^ Элемент новостей BBC
  8. ^ Экологическое общество Америки (2011-08-04). «Микробиомы пупка: экологические исследования биома человека» (пресс-релиз) . ScienceDaily . Проверено 20 апреля 2013 .
  9. ^ Nierenberg, Кари (2011-04-14). «Новое значение слова« пупок »: ученые изучают бактерии пупка» . Проверено 29 сентября 2013 .
  10. ^ a b c d e f g h i j Халкр, Джирир; Эндрю М. Латимер; Джессика Б. Хенли; Нина Р. Раунтри; Ной Фирер; Андреа Лаки; Маргарет Д. Лоуман; Роберт Р. Данн (7 ноября 2012 г.). «Джунгли там: бактерии в пупках очень разнообразны, но предсказуемы» . PLOS ONE . 7 (11): e47712. Bibcode : 2012PLoSO ... 747712H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0047712 . PMC 3492386 . PMID 23144827 .  
  11. ^ «Дикая жизнь вашего тела» . Проверено 1 сентября 2013 года .
  12. ^ Б Kong, Hiedi (17 июня 2011). «Микробиом кожи: основанное на геномике понимание разнообразия и роли микробов кожи» . Тенденции Мол. Med . 17 (6): 320–8. DOI : 10.1016 / j.molmed.2011.01.013 . PMC 3115422 . PMID 21376666 .  
  13. ^ a b c Грайс, Элизабет; Юлия Сегре (9 апреля 2011 г.). «Микробиом кожи» . Nat Rev Microbiol . 9 (4): 244–53. DOI : 10.1038 / nrmicro2537 . PMC 3535073 . PMID 21407241 .  
  14. ↑ Каплан, Карен (1 июня 2009 г.). «Исследование показывает, что вы покрыты бактериями - живите с ними» . Звезда . Архивировано из оригинального 11 ноября 2013 года . Проверено 29 сентября 2013 года .
  15. ^ Грайс, Элизабет; Хайди Х. Конг; Шон Конлан; Клейтон Б. Деминг; Джои Дэвис; Элис С. Янг; Жерар Г. Буффар; Роберт В. Блейксли; Патрик Р. Мюррей; Эрик Д. Грин; Мария Л. Тернер; Юлия А. Сегре (29 мая 2009 г.). «Топографическое и временное разнообразие микробиома кожи человека» . Наука . 324 (5931): 1190–2. Bibcode : 2009Sci ... 324.1190G . DOI : 10.1126 / science.1171700 . PMC 2805064 . PMID 19478181 .  
  16. ^ a b c Паркер-Поуп, Тара (14 апреля 2011 г.). «Что у тебя в пупке» . Проверено 29 сентября 2013 .
  17. ^ a b c Ниренберг, Кари. «Новое значение« пристального взгляда на пупок »: ученые изучают бактерии пупка» . Проверено 29 сентября 2013 .
  18. ^ a b c Callewaert, Крис; Фредерик-Маартен Керкхоф; Майкл С. Границотис; Мирей Ван Геле; Том Ван де Виле; Нико Бун (12 августа 2013 г.). «Характеристика кластеров стафилококков и коринебактерий в подмышечной области человека» . PLOS ONE . 8 (8): e70538. Bibcode : 2013PLoSO ... 870538C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0070538 . PMC 3741381 . PMID 23950955 .  
  19. ^ Сондерс, Крис (2011-07-12). «Взгляд пупка на NC State приводит к важному открытию» . Red & White for Life :: Ассоциация выпускников государственного университета Северной Каролины . Проверено 20 апреля 2013 .
  20. ^ Aldhous, Питер. «Биом пупка - это больше, чем пушинка» . Проверено 29 сентября 2013 .
  21. ^ «Человеческие микробы» . Проверено 29 сентября 2013 .
  22. ^ Ахмад, Салар; Шайли Ананд; Руп Лал (сентябрь 2012 г.). «Комменсалы кожи регулируют иммунитет кожи» . Indian J. Microbiol . 52 (3): 517–8. DOI : 10.1007 / s12088-012-0301-Z . PMC 3460106 . PMID 23997352 .  
  23. ^ Грайс, Элизабет; Юлия Сегре (6 июня 2012 г.). «Микробиом человека: наш второй геном» . Анну Рев Геном Хум Генет . 13 (1): 151–70. DOI : 10.1146 / annurev-genom-090711-163814 . PMC 3518434 . PMID 22703178 .  
  24. ^ Керр JR (1994). «Подавление роста грибков, проявляемых Pseudomonas aeruginosa» . J Clin Microbiol . 32 (2): 525–7. DOI : 10.1128 / JCM.32.2.525-527.1994 . PMC 263067 . PMID 8150966 .  
  25. ^ Krausse R, Пининг K, Ульман U (2005). «Подавляющее действие различных микроорганизмов на рост Helicobacter pylori» . Lett Appl Microbiol . 40 (1): 81–6. DOI : 10.1111 / j.1472-765X.2004.01632.x . PMID 15613007 . S2CID 2253604 .  
  26. ^ Ара К., Хама М., Акиба С. и др. (2006). «Запах ног из-за микробного метаболизма и его контроля» . Может. J. Microbiol . 52 (4): 357–64. DOI : 10.1139 / w05-130 . PMID 16699586 . S2CID 36221022 .  
  27. ^ Ара К, Хама М, Акиба С, Коике К, Окисака К, Хагура Т, Камия Т, Томита Ф (2006). «Запах ног из-за микробного метаболизма и его контроля» . Может J Microbiol . 52 (4): 357–64. DOI : 10.1139 / w05-130 . PMID 16699586 . 
  28. ^ Патра, Виджайкумар; Майер, Герлинде; Грубер-Вакернагель, Александра; Хорн, Майкл; Лембо, Серена; Волк, Питер (2018). «Уникальный профиль экспрессии антимикробных пептидов при полиморфных световых высыпаниях по сравнению со здоровой кожей, атопическим дерматитом и псориазом» . Фотодерматология, фотоиммунология и фотомедицина . 34 (2): 137–144. DOI : 10.1111 / phpp.12355 . PMC 5888155 . PMID 29044786 .  
  29. ^ Schauber J Галло RL (2008). «Антимикробные пептиды и система иммунной защиты кожи» . J Allergy Clin Immunol . 122 (2): 261–6. DOI : 10.1016 / j.jaci.2008.03.027 . PMC 2639779 . PMID 18439663 .  
  30. ^ a b c d Lambers H, Piessens S, Bloem A, Pronk H, Finkel P (2006). «Естественный pH поверхности кожи в среднем ниже 5, что благоприятно для местной флоры». Int J Cosmet Sci . 28 (5): 359–70. DOI : 10.1111 / j.1467-2494.2006.00344.x . PMID 18489300 . S2CID 25191984 .  
  31. ^ а б Даль М.В. (1993). «Подавление иммунитета и воспаления продуктами, вырабатываемыми дерматофитами». J Am Acad Dermatol . 28 (5, часть 1): S19 – S23. DOI : 10.1016 / s0190-9622 (09) 80303-4 . PMID 8496406 . 
  32. Перейти ↑ Baker BS (2006). «Роль микроорганизмов при атопическом дерматите» . Clin Exp Immunol . 144 (1): 1–9. DOI : 10.1111 / j.1365-2249.2005.02980.x . PMC 1809642 . PMID 16542358 .  
  33. ^ Паулино LC, Цзэн СН, Strober BE, Blaser MJ (2006). «Молекулярный анализ микробиоты грибов в образцах здоровой кожи человека и псориатических поражениях» . J Clin Microbiol . 44 (8): 2933–41. DOI : 10.1128 / JCM.00785-06 . PMC 1594634 . PMID 16891514 .  
  34. ^ Holland KT, Канлифф WJ, Робертс CD (1977). «Acne vulgaris: исследование количества анаэробных дифтероидов и представителей Micrococcaceae в нормальной коже и коже с акне». Br J Dermatol . 96 (6): 623–6. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.1977.tb05206.x . PMID 141301 . S2CID 37507292 .  
  35. Перейти ↑ Roth RR, James WD (1988). «Микробная экология кожи». Annu Rev Microbiol . 42 (1): 441–64. DOI : 10.1146 / annurev.mi.42.100188.002301 . PMID 3144238 . 
  36. ^ Уильямс, Майкл Р .; Галло, Ричард Л. (2017). "Доказательства того, что дисбиоз микробиома кожи человека способствует атопическому дерматиту" . Журнал следственной дерматологии . 137 (12): 2460–2461. DOI : 10.1016 / j.jid.2017.09.010 . PMC 5814121 . PMID 29169458 .  
  37. ^ а б Фитц-Гиббон, S; Шута, Т; Бор-Хан, К; Nguyen, L; Du, C; Minghsun, L; Елашов, Д; Erfe, MC; Loncaric, A; Kim, J; Модлин Р.Л .; Миллер, JF; Содергрен, Э; Ремесло, Н; Weinstock, GM; Ли, Х (2013). « Популяции штаммов Propionibacterium acnes в микробиоме кожи человека, связанные с акне» . J Invest Dermatol . 133 (9): 2152–2160. DOI : 10.1038 / jid.2013.21 . PMC 3745799 . PMID 23337890 .  
  38. ^ а б в г д Грайс, EA (2014). «Микробиом кожи: потенциал для новых диагностических и терапевтических подходов к кожным заболеваниям» . Semin Cutan Med Surg . 33 (2): 98–103. DOI : 10,12788 / j.sder.0087 . PMC 4425451 . PMID 25085669 . Архивировано из оригинала на 2015-04-11.  
  39. ^ а б Ханниган, Г.Д .; Грайс, EA (2013). «Микробная экология кожи в эпоху метагеномики и молекулярной микробиологии» . Cold Spring Harb Perspect Med . 3 (12): a015362. DOI : 10.1101 / cshperspect.a015362 . PMC 3839604 . PMID 24296350 .  
  40. ^ Муйя, S; Ван, Y; Ю, Дж; Куо, S; Coda, A; Цзян, Y; Галло, РЛ; Хуанг, CM (2013). «Ферментация Propionibacterium acnes , комменсальной бактерии в микробиоме кожи человека, в качестве кожных пробиотиков против метициллин-устойчивого Staphylococcus aureus » . PLOS ONE . 8 (2): e55380. Bibcode : 2013PLoSO ... 855380S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0055380 . PMC 3566139 . PMID 23405142 .  
  41. ^ Муиззуддин, N; Maher, W; Салливан, М; Schnittger, S; Маммон, Т. (2012). «Физиологическое действие пробиотика на кожу». J Cosmet Sci . 63 (6): 385–95. PMID 23286870 . 
  42. ^ a b Kong, HH; О, Дж; Деминг, К; Конлан, S; Грайс, EA; Битсон, Массачусетс; Nomicos, E; Polley, EC; Комаров, HD; Программа сравнительных последовательностей NISC; Мюррей, PR; Тернер, ML; Сегре, Дж. А. (2012). «Временные сдвиги в микробиоме кожи, связанные с обострениями болезни и лечением у детей с атопическим дерматитом» . Genome Res . 22 (5): 850–9. DOI : 10.1101 / gr.131029.111 . PMC 3337431 . PMID 22310478 .  
  43. ^ а б Абрахамссон, TR; Якобссон, HE; Андерссон, AF; Björkstén, B; Engstrand, L; Jenmalm, MC (2012). «Низкое разнообразие микробиоты кишечника у младенцев с атопической экземой» . J Allergy Clin Immunol . 129 (2): 434–40, 440.e1–2. DOI : 10.1016 / j.jaci.2011.10.025 . PMID 22153774 . 
  44. ^ Алексеенко, А.В.; Perez-Perez, GI; Де Соуза, А; Стробер, Б; Гао, Z; Бихан, М; Ли, К; Methé, BA; Блазер, MJ (2013). «Сообщество дифференциации кожной микробиоты при псориазе» . Микробиом . 1 (1): 31. DOI : 10,1186 / 2049-2618-1-31 . PMC 4177411 . PMID 24451201 .  
  45. ^ Fahlén, A; Engstrand, L; Бейкер, BS; Паулс, А; Фрай, L (2012). «Сравнение бактериальной микробиоты в биоптатах кожи нормальной и псориатической кожи» . Arch Dermatol Res . 304 (1): 15–22. DOI : 10.1007 / s00403-011-1189-х . PMID 22065152 . S2CID 9169314 .  
  46. ^ Menter, A; Гриффитс, CE (2007). «Текущее и будущее лечение псориаза» . Ланцет . 370 (9583): 272–84. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 61129-5 . PMID 17658398 . S2CID 7907468 .  
  47. ^ Касас, C; Пол, C; Лахфа, М; Ливидяну, Б; Lejeune, O; Альварес-Жорж, S; Сен-Мартори, C; Дегуи, А; Mengeaud, V; Гинисты, Н; Durbise, E; Шмитт AM; Редулес, Д. (2012). «Количественное определение Demodex folliculorum с помощью ПЦР при розацеа и его связь с активацией врожденного иммунитета кожи» . Exp Dermatol . 21 (12): 906–10. DOI : 10.1111 / exd.12030 . PMID 23171449 . S2CID 19722615 .  
  48. ^ Джармуда, S; О'Рейли, Нью-Йорк; Заба, Р; Якубович, О; Шкарадкевич, А; Кавана, К. (2012). «Возможная роль клещей и бактерий Demodex в индукции розацеа» . J Med Microbiol . 61 (Pt 11): 1504–10. DOI : 10,1099 / jmm.0.048090-0 . PMID 22933353 . 
  49. ^ Коэн, AF; Tiemstra, JD (2002). «Диагностика и лечение розацеа». J Am Board Fam Pract . 15 (3): 214–7. PMID 12038728 . 
  50. ^ Мартин-Рабадан П., Хихон П., Алькала Л., Родригес-Крейксемс М., Альварадо Н., Боуза Э (2008). «Propionibacterium acnes является обычным колонизатором внутрисосудистых катетеров». J Infect . 56 (4): 257–60. DOI : 10.1016 / j.jinf.2008.01.012 . PMID 18336916 . 
  51. ^ Lingaas E, Fagernes M (2009). «Разработка метода измерения бактериального переноса с рук». J Hosp Infect . 72 (1): 43–9. DOI : 10.1016 / j.jhin.2009.01.022 . PMID 19282052 . 
  52. Перейти ↑ Kampf G, Kramer A (2004). «Эпидемиологические предпосылки гигиены рук и оценка наиболее важных средств для скрабов и растираний» . Clin Microbiol Rev . 17 (4): 863–93. DOI : 10.1128 / CMR.17.4.863-893.2004 . PMC 523567 . PMID 15489352 .  
  53. ^ Borges LF, Silva BL, Gontijo Filho PP (2007). «Мытье рук: изменение кожной флоры». Am J Infect Control . 35 (6): 417–20. DOI : 10.1016 / j.ajic.2006.07.012 . PMID 17660014 . 
  54. ^ a b Вебер DJ, Rutala WA (2006). «Использование бактерицидов в домашних условиях и в медицинских учреждениях: есть ли связь между использованием бактерицидов и устойчивостью к антибиотикам?» . Инфекционный контроль Hosp Epidemiol . 27 (10): 1107–19. DOI : 10.1086 / 507964 . PMID 17006819 . S2CID 20734025 .  
  55. ^ Хедж PP, Андраде AT, Бхат K (2006). «Микробное заражение» при использовании «кускового мыла в стоматологических клиниках». Индийский J Dent Res . 17 (2): 70–3. DOI : 10.4103 / 0970-9290.29888 . PMID 17051871 . 
  56. ^ Kabara JJ, Brady MB (1984). «Загрязнение кускового мыла в условиях« эксплуатации »». J Environ Pathol Toxicol Oncol . 5 (4–5): 1–14. PMID 6394740 . 
  57. ^ Афолаби Б.А., Oduyebo О.О., Ogunsola FT (2007). «Бактериальная флора мыла, обычно используемого в трех больницах Нигерии» . Восточный Афр Med J . 84 (10): 489–95. DOI : 10.4314 / eamj.v84i10.9567 . PMID 18232270 . 
  58. ^ Хайнце JE, Yackovich F (1988). «При мытье загрязненным мылом маловероятно перенос бактерий» . Epidemiol Infect . 101 (1): 135–42. DOI : 10.1017 / s0950268800029290 . PMC 2249330 . PMID 3402545 .  
  59. ^ a b c Ларсон Э.Л., Хьюз КА, Пайрек Дж. Д., Спаркс С. М., Кагатай ЕС, Барткус Дж. М. (1998). «Изменения бактериальной флоры, связанные с повреждением кожи рук медицинского персонала». Am J Infect Control . 26 (5): 513–21. DOI : 10.1016 / s0196-6553 (98) 70025-2 . PMID 9795681 . 
  60. ^ Kownatzki E (2003). «Гигиена рук и здоровье кожи». J Hosp Infect . 55 (4): 239–45. DOI : 10.1016 / j.jhin.2003.08.018 . PMID 14629966 . 
  61. ^ Eckburg РВ, Бик Е.М., Бернштейн CN, Purdom Е, Dethlefsen л, Саргент М, Гилл СР, Нельсон К.Е., Relman Д.А. (2005). «Разнообразие микробной флоры кишечника человека» . Наука . 308 (5728): 1635–8. Bibcode : 2005Sci ... 308.1635E . DOI : 10.1126 / science.1110591 . PMC 1395357 . PMID 15831718 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Инфекция кожи целлюлитом
  • Проект человеческого микробиома
  • Интернет-учебник по бактериологии Тодара
  • Гигиена кожи: когда чистое становится слишком чистым?