Гарем (зоология)
Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из стратегии подлого ублюдка )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Крупный самец северного морского котика и гарем более мелких самок

Гарем — группа животных , состоящая из одного или двух самцов, нескольких самок и их потомства. Доминирующий самец отгоняет других самцов и поддерживает единство группы. Если он присутствует, второй самец подчиняется доминирующему самцу. По мере взросления молодые самцы покидают группу и бродят поодиночке или присоединяются к стадам холостяков . Самки в группе могут быть взаимосвязаны. Доминирующий самец спаривается с самками, когда они становятся сексуально активными, и отгоняет конкурентов, пока его не вытеснит другой самец. У некоторых видов поступающие самцы, достигшие доминирующего статуса, могут совершить детоубийство .

Для мужчины основным преимуществом системы гарема является получение эксклюзивного доступа к группе зрелых самок. Самки извлекают выгоду из стабильной социальной группы и связанных с этим преимуществ ухода за собой, избегания хищников и совместной защиты территории. Недостатком самца являются энергетические затраты на приобретение или защиту гарема, что может привести к снижению его репродуктивного успеха . Самки оказываются в невыгодном положении, если их потомство погибает во время сражений за господство или наступающими самцами.

Обзор

Термин гарем используется в зоологии для обозначения социальной организации, состоящей из группы самок, их потомства и одного-двух самцов. [1]

Одинокого самца, называемого доминирующим самцом , может сопровождать другой молодой самец, называемый «последователем». Самки, которые тесно связаны с доминирующим самцом, называются «центральными самками», а самки, которые реже общаются с доминирующим самцом, называются «периферийными самками». [2] Молодые потомки мужского пола покидают гарем и живут либо поодиночке, либо с другими молодыми самцами группами, известными как холостяцкие стада . [3] Половозрелые потомки женского пола могут оставаться в пределах своего родового гарема или присоединяться к другому гарему. [4] Самки в гареме могут быть, но не исключительно, генетически связаны. [1] [5] [6] Например, женщины вГаремы павианов-гамадрилов обычно не связаны генетически, потому что их гаремы образуются путем «похищения» самок из других гаремов и последующего выпаса . [1] Напротив, гаремы гелады основаны на родственных связях с генетически родственными женщинами. [7] Несколько гаремов могут объединяться в более крупные группы, известные как «кланы» или «команды». [8]

Сплоченность гарема обеспечивается доминирующим самцом, который отбивается от вторгшихся самцов, чтобы сохранить права на гарем. [9] [10] [11] У некоторых гаремообразующих видов, когда доминирующий самец покидает свой гарем (из-за смерти, перехода в другой гарем или узурпации), входящий самец иногда совершает детоубийство потомства. [12] Поскольку время и ресурсы больше не посвящаются потомству, детоубийство часто стимулирует самку вернуться к сексуальной восприимчивости и плодовитости раньше, чем если бы потомство выжило. Кроме того, во время лактации у самок не бывает овуляции.и, следовательно, не плодородны. Таким образом, детоубийство может повысить репродуктивный успех будущего самца . [12] [13]

Преимущества

Гаремы являются выгодной социальной структурой для доминирующего самца, поскольку они позволяют ему иметь доступ к нескольким репродуктивно доступным самкам одновременно. [10] Гаремы обеспечивают защиту самок внутри определенного гарема, так как доминирующие самцы яростно отгоняют потенциальных захватчиков. [11] Этот уровень защиты может также, например, в случае обыкновенного фазана , уменьшить энергию, затрачиваемую самками на сохранение бдительности или бегство от вторжения самцов. [11] Гаремы позволяют сближаться и социализироваться между членами женского пола, что может привести к большему контролю над доступом к женщинам в соответствии с предпочтениями женщин. Гаремы также облегчают социализированное поведение, такое как уход за собой.и совместная защита территории. [1] [14]

Расходы

Дополнительная информация: Альтернативная стратегия спаривания .

Гаремы могут оказаться энергетически затратными как для мужчин, так и для женщин. Самцы тратят значительное количество энергии, участвуя в битвах, чтобы вторгнуться в гарем или удержать гарем после установления господства. [9] Такой расход энергии может привести к снижению репродуктивного успеха , например, в случае благородного оленя . [9] Это особенно верно при высокой скорости смены доминирующих самцов, поскольку частые интенсивные драки могут привести к большим затратам энергии. [9] Высокая текучесть доминирующих самцов также может быть энергетически затратной для самок, поскольку их потомство часто убивают в гаремах, где детоубийствоимеет место. Гаремы также могут негативно влиять на самок, если между самками существует конкуренция за ресурсы внутри гарема. [15]

Более дешевой альтернативной брачной стратегией , полезной для холостяков без гарема, является клептогиния или «стратегия подлого ублюдка», [a] [17] подкрадывающаяся к спариванию, пока владелец гарема отвлечен: в случае благородного оленя , когда олень из гарема участвует в драке с другим оленем постарше. [17] Эта стратегия также зафиксирована у морского слона . [18]

Примеры

К животным, образующим гаремы, относятся:

Млекопитающие

  • Красный олень [9]
  • Морской слон [10]
  • Большая коротконосая летучая мышь [19]
  • Ямайская фруктовая летучая мышь [5]
  • Африканский лев (гарем, называемый «прайдом») с нечастой стратегией двух равных самцов (часто братьев), которые входят на территорию существующего гарема и разделяют господство, что облегчает свержение существующего альфа-самца.

Приматы

  • Бабуин гамадриас [1]
  • Бабуин Гелада [1]
  • Золотая курносая обезьяна [1]
  • Гвинейский бабуин [1]
  • Серые лангуры [20]
  • Горилла [ нужна ссылка ]

Птицы

  • Обыкновенный фазан [11]
  • Нанду большую [21]

Насекомые

  • Короед [15]
  • Дерево вета [22]
  • Малазийская стеблеглазая муха образует временные гаремы, даже несмотря на то, что частота спаривания высока, а поведение нескольких партнеров для спаривания является обычным явлением. [23]

Рыбы

  • Свинья [24]
  • Несколько видов цихлид [25]
  • Калифорнийская овчарка [26]

Пояснительные примечания

  1. ↑ Термин был придуман биологом-эволюционистом Джоном Мейнардом Смитом . [16]

использованная литература

  1. ^ a b c d e f g h Маэстрипьери, Дарио; Мэйхью, Джессика; Карлсон, Синди Л.; Хоффман, Кристи Л.; и Радтке, Дженнифер М. « Гаремы с одним самцом и социальная динамика самок у гвинейских бабуинов ». Folia Primatologica 78.1 (2007): 56-68
  2. ^ Куммер, Ганс. Общественная организация павианов гамадриев. Полевое исследование. Базель: Каргер, (1968) Печать.
  3. ^ Дэвид, JHM « Поведение бонтебоков, Damaliscis Dorcas Dorcas, (Паллас, 1766 г.), с особым упором на территориальное поведение ». Zeitschrift für Tierpsychologie 33 (1973): 38-107
  4. ^ Ци, Сяо-Гуан; Ли, Бау-Го; Гарбер, Пол А .; Цзи, Вэйхонг; и Ванатабе, Кунио. «Социальная динамика золотой курносой обезьяны (Rhinopithecus Roxellana): передача женского пола и наследование одного самца». Американский журнал приматологии 71 (2009): 670-79
  5. ^ б Ортега , Хорхе; Мальдонадо, Хесус Э .; Уилкинсон, Джеральд С.; Арита, Гектор Т .; и Флейшер, Роберт К. « Мужское доминирование, отцовство и родство у ямайской летучей мыши, питающейся фруктами (Artibeus Jamaicensis). Архивировано 23 августа 2018 г. в Wayback Machine ». Молекулярная экология 12.9 (2003): 2409-415
  6. ^ Гринвуд, Пол Дж. «Системы спаривания, филопатрия и распространение у птиц и млекопитающих». Поведение животных 28.4 (1980): 1140-162
  7. ^ Мори, Акио; Ивамото, Тоситака; Мори, Умейо; и Бекеле, Афеворк. « Социологические и демографические характеристики недавно обнаруженной популяции арси гелада в Эфиопии ». Приматы 40.2 (1999): 365-81
  8. ^ Шрайер, Эми Л.; и Сведелл, Лариса. «Четвертый уровень социальной структуры в многоуровневом обществе: экологические и социальные функции кланов у павианов-гамадриасов». Американский журнал приматологии 71.11 (2009): 948-55
  9. ^ a b c d e Боненфан, Кристоф; Гайяр, Жан-Мишель; Кляйн, Франсуа; и Майяр, Даниэль. «Изменение размера гарема благородного оленя (Cervus Elaphus L.): влияние соотношения полов и возрастной структуры взрослых особей». Журнал зоологии 264.1 (2004): 77-85
  10. ^ a b c McCann, TS « Агрессия и сексуальная активность самцов южных морских слонов, Мирунга Леонина [ постоянная мертвая ссылка ] ». Журнал зоологии 195 (1981): 295-310. Интернет.
  11. ^ a b c d Ридли, MW; и Хилл, Д.А. « Социальная организация фазана (Phasianus Colchicus): формирование гарема, выбор партнера и роль охраны партнера ». Журнал зоологии 211 (1987): 619-30
  12. ^ б Сведелл , Лариса; и Тесфайе, Теклу. «Младенческая смертность после захвата диких эфиопских павианов-гамадриев». Американский журнал приматологии 60.3 (2003): 113–18.
  13. ^ Хорев, Авиад; Йосеф, Реувен; Тряновский, Петр; и Овидия; Офер. «Последствия изменения размера мужского гарема для сохранения популяции: моделирование браконьерства и риска исчезновения бенгальских тигров (Panthera Tigris)». Биологическая консервация 147.1 (2012): 22–31.
  14. ^ Сирси, Уильям А .; и Ясукава, Кен. « Альтернативные модели территориальной полигамии у птиц ». Американский натуралист 134.3 (1989): 323–43.
  15. ^ б Латти , Таня М .; Маграт, Майкл Дж. Л.; и Саймондс, Мэтью Р.Е. « Размер гарема и поведение откладки яиц у полигинного короеда ». Экологическая энтомология 34.5 (2009): 562-68
  16. ^ Паллен, Марк (2011). Грубый путеводитель по эволюции . Грубые направляющие. стр. 182–. ISBN 978-1-4093-5855-8.
  17. ^ a b Черфас, Джереми (15 сентября 1977 г.). «Игры, в которые играют животные» . Новый ученый . стр. 672–673.
  18. ^ Франкенхейс, Виллем Э .; Фрэйли, Р. Крис (2017). «Чему эволюционные модели учат нас о чувствительных периодах в психологическом развитии?» . Европейский психолог . 22 (3): 141–150. doi : 10.1027/1016-9040/a000265 . S2CID 96439286 . 
  19. ^ Сторц, Джей Ф .; Бхат, Хари Р.; и Кунц, Томас Х. « Социальная структура полигинной летучей мыши, строящей палатки, Cynopterus Sphinx (Megachiroptera) ». Журнал зоологии 251.2 (2000): 151-65.
  20. ^ Агорамурти, Говиндасами. « Замена взрослых мужчин и социальные изменения в двух отрядах хануманских лангуров ( Presbytis entellus ) в Джодхпуре, Индия . Архивировано 10 декабря 2017 г. в Wayback Machine ». Международный журнал приматологии 15.2 (1994): 225–38.
  21. ^ Коднотти, Таис Л .; и Альварес, Фернандо. « Брачное поведение самца большого нанду ». Бюллетень Уилсона 113.1 (2001): 85-89
  22. ^ Келли, Клинт Д.; и Дженнионс, Майкл Д. « Половой диморфный иммунный ответ у гаремного полигинного дерева Веллингтона Weta Hemideina Crassidens ». Физиологическая энтомология 34.2 (2009): 174-79
  23. ^ Бейкер, Ричард Х .; Эшвелл, Роберт И.С.; Ричардс, Томас А.; Фаулер, Кевин; Чепмен, Трейси; Помянковский, Эндрю (01.11.2001). «Влияние многократного спаривания и размаха глаз самцов на репродуктивную способность самок стебельчатой ​​мухи Cyrtodiopsis dalmanni» . Поведенческая экология . 12 (6): 732–739. doi : 10.1093/beheco/12.6.732 . ISSN 1045-2249 . 
  24. ^ Колин, П.Л. «Нерест и развитие личинок борова, Lachnolaimus maximus (Pisces: Labridae)». Рыбы. Бык. 80 (1982): 853–862.
  25. ^ Коулман, Рон. «Что-то старое делает что-то новое». Журнал новостей цихлид (1998): 30–31.
  26. ^ Фрешке, Джон (2006). «Рыбные сообщества внутри и за пределами морского заповедника умеренного климата в Южной Калифорнии» . Бюллетень, Академия наук Южной Калифорнии . 10 (3): 128–142. doi : 10.3160/0038-3872(2006)105[128:tfaiao]2.0.co;2 .
Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Harem_(zoology)&oldid=1038103154#Costs .
Contribute a better translation