Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Крапчатое дерево
Пятнистая древесная бабочка (Pararge aegeria tircis) самец 2.jpg
Самец П. а. Тирцис
Бабочка Апрель 2008-2a.jpg
Нижняя сторона мужчины
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Нимфалиды
Род:Pararge
Разновидность:
П. эгерия
Биномиальное имя
Pararge Aegeria

Крапчатые древесины ( Pararge aegeria ) является бабочка находится в и на границах лесистой местности , на протяжении большей части Палеарктики области . [1] Вид подразделяется на несколько подвидов , включая Pararge aegeria aegeria , [1] Pararge aegeria tircis , Pararge aegeria oblita и Pararge aegeria insula . [2] Цвет этой бабочки варьируется от подвида. Существование этих подвидов связано с изменением морфологии вниз по градиенту, соответствующему географическому склону . [3]Фон крыльев варьируется от коричневого до оранжевого, а пятна бледно-желтого, белого, кремового или темно-оранжевого цвета. Крапчатая древесина питается различными видами трав. [2] Самцы этого вида демонстрируют два типа поведения при поиске партнера: территориальная защита и патрулирование. [4] Доля мужчин, демонстрирующих эти две стратегии, меняется в зависимости от экологических условий. [4] [5] monandrous женщина должна выбрать , какой тип мужчин может помочь ей воспроизвести успешно. На ее решение сильно влияют условия окружающей среды. [6]

Таксономия [ править ]

Крапчатая древесина относится к роду Pararge , который включает три вида: Pararge aegeria , Pararge xiphia и Pararge xiphioides . Pararge xiphia встречается на атлантическом острове Мадейра. Pararge xiphioides встречается на Канарских островах. Молекулярные исследования показывают, что африканские и мадейрские популяции тесно связаны и отличаются от европейских популяций обоих подвидов, предполагая, что Мадейра была колонизирована из Африки и что африканское население давно изолировано от европейского населения. [1] Кроме того, вид Pararge aegeria включает четыре подвида: Pararge aegeria aegeria., Pararge aegeria tircis , [1] Pararge aegeria Oblita и Pararge aegeria insula . [2] Эти подвиды возникли из-за того, что пятнистая деревянная бабочка демонстрирует клину по всему ареалу. Эта бабочка морфологически изменяется вниз по склону 700 км, в результате чего возникают разные подвиды, соответствующие географическим районам. [3]

Описание [ править ]

Средний размах крыльев самцов и самок составляет 5,1 см (2 дюйма), хотя самцы обычно немного меньше самок. Кроме того, у самцов на передних крыльях имеется ряд серовато-коричневых ароматических чешуек, которых нет у самок. [2] У самок более яркие и четкие отметины, чем у самцов. Подвид P. a. tircis коричневый с бледно-желтыми или кремовыми пятнами и более темными пятнами на верхнем крыле . Подвид P. a. aegeria имеет более оранжевый фон, а глазные пятна на нижней стороне задних крыльев красновато-коричневые, а не черные или темно-серые. Две формы постепенно переходят друг в друга. [1] Подвид P. a. облитаболее темно-коричневый, часто приближающийся к черному с белыми, а не кремовыми пятнами. На нижней стороне задних крыльев есть бледно-пурпурная полоса по краю и ряд заметных белых пятен. Пятна подвида P. a. insula имеют скорее желтовато-оранжевый, чем кремовый цвет. На нижней стороне передних крыльев пятна бледно-оранжевого цвета, а на нижней стороне заднего крыла - полоса с пурпурным оттенком. Хотя между каждым подвидом существуют значительные различия, идентификация разных подвидов возможна. [2]

  • женский

  • Женская нижняя сторона

  • Голова женщины

  • Волосы на крыльях самки

Морфология этой бабочки колеблется по ее географическому склону с севера на юг. У северных бабочек этого вида большие размеры, масса взрослого тела и площадь крыла. Эти размеры уменьшаются по мере того, как человек движется в южном направлении в диапазоне пятнистой древесины. С другой стороны, длина переднего крыла увеличивается при движении в северном направлении. Это связано с тем, что при более низких температурах в северной части ареала этой бабочки бабочки нуждаются в больших передних крыльях для терморегуляции . Наконец, северные бабочки более темные, чем их южные собратья, и существует градиент окраски по их географическому положению. [3]

Среда обитания и ареал [ править ]

Крапчатый лес занимает множество травянистых, цветущих местообитаний в лесах, луговых степях, лесах и полянах. Его также можно найти в городских районах рядом с живой изгородью, в лесных городских парках и иногда в садах. Крапчатая древесина в пределах своего ареала обычно предпочитает влажные участки. [2] Обычно встречается в лесных массивах на большей части Палеарктики . П. а. tircis встречается в Северной и Центральной Европе, Малой Азии, Сирии, России и Центральной Азии, а P. a. эгерия встречается в юго-западной Европе и Северной Африке. [1] Два дополнительных подвида встречаются на Британских островах: шотландская крапчатая древесина ( P. a. Oblita) ограничен Шотландией и окружающими ее островами, а крапчатая древесина островов Силли ( P. a. insula ) встречается только на островах Силли . [2] П. а. tricis и P. a. эгерии постепенно переходят друг в друга. [1]

  • Самец П. а. эгерия
    португалия

  • Самец П. а. эгерия
    португалия

  • Самка P. a. эгерия
    португалия

История жизни [ править ]

Яйцо с эмбрионом
Личинки. Первый возраст (только что вылупившийся) и четвертый возраст (полностью выросший) показаны рядом с человеческим пальцем для масштабирования.
Куколка

Яйца откладываются на различных травяных растениях-хозяевах. Гусеница зеленого цвета с коротким, раздвоенным хвостом, и куколки (куколки) зеленый или темно - коричневого цвета. Этот вид может перезимовать на двух полностью разделенных стадиях развития: куколкой или полувзросшими личинками. Это приводит к сложной схеме полетов нескольких взрослых в год. [7]

Источники питания [ править ]

Личиночные пищевые растения включают различные виды трав, такие как Agropyron (Ливан), Brachypodium (Палеарктика), Brachypodium sylvaticum (Британские острова), Bromus ( Мальта ), Cynodon dactylon (Испания), Dactylis glomerata (Британские острова, Европа), Elymus repens. (Ливан), Elytrigia repens (Испания), Holcus lanatus (Британские острова), Hordeum (Мальта), Melica nutans (Финляндия), Melica uniflora (Европа), Oryzopsis miliacea (Испания), Poa annua (Ливан),Poa nemoralis (Чехословакия), Poa trivialis (Чехословакия), но предпочтительный вид травы - пырей ( Elytrigia repens ). Имагопитается нектаром . [7]

Рост и развитие [ править ]

Рост и развитие пятнистой деревянной бабочки зависит от плотности личинок и пола особи. Высокая плотность личинок приводит к снижению выживаемости, а также к более длительному развитию и более мелким взрослым особям. Однако женщины страдают от этого явления гораздо сильнее. Они зависят от запасов пищи личинок во время откладки яиц, поэтому высокая плотность личинок на стадии личинки может привести к снижению плодовитости самок на взрослой стадии. Самцы могут компенсировать свой меньший размер, питаясь взрослыми особями или меняя тактику поиска партнера, поэтому они меньше подвержены влиянию высокой плотности личинок. [8]Высокая скорость роста также может отрицательно сказаться на выживаемости личинок. Те, у кого высокая скорость роста, также будут иметь высокие показатели потери веса, если еды станет мало. У них меньше шансов выжить, если пища снова станет доступной. [9]

Брачное поведение [ править ]

В крапчатой ​​древесине самки бабочек монандричны ; они обычно спариваются только один раз в своей жизни. С другой стороны, самцы полигинны и обычно спариваются несколько раз. [10] Чтобы найти самок, самцы используют одну из двух стратегий: территориальная защита и патрулирование. [4]

Во время территориальной защиты самец защищает солнечное место в лесу, ожидая, когда мимо остановятся самки. Другая стратегия - патрулирование, во время которого самцы летают по лесу, активно ища самок. [4] Затем самка должна сделать выбор между спариванием с патрулирующим самцом или территориальным самцом. Спариваясь с территориальным самцом, самка может быть уверена, что она выбрала самца высокого качества, поскольку способность защищать территорию отражает генетические качества самца. Поэтому, выбирая территориального самца, самка более разборчива с тем, с каким самцом она выбирает для спаривания. [6]

Выбор, скорее всего, зависит от затрат на поиск, связанных с поиском партнера. При активном поиске самца самка должна тратить свое драгоценное время и энергию, что приводит к затратам на поиск, особенно когда у нее ограниченная продолжительность жизни. По мере того как затраты на поиск растут, выбор женщины в отношении партнера уменьшается. Например, если продолжительность жизни самки короче, ей дороже поиск идеального партнера. Следовательно, она, скорее всего, спаривается в течение дня после ее появления во взрослом возрасте и, скорее всего, спаривается с патрулирующим самцом, поскольку их легче найти. Однако, если продолжительность жизни самки больше, то затраты на поиск, связанные с поиском партнера, будут ниже. В этом случае самка с большей вероятностью будет активно искать территориального самца. Поскольку затраты на поиск зависят от условий окружающей среды,[6]

Самцов, использующих разные стратегии, территориальную защиту или патрулирование, можно различить по количеству пятен на задних крыльях . Те, у кого есть три точки, с большей вероятностью будут патрулировать мужчин, в то время как те, у кого есть четыре точки, с большей вероятностью будут защищать мужчин. Частота двух фенотипов зависит от места и времени года. Например, территориальных самцов больше в районах, где много солнечных пятен. Кроме того, на развитие пятен на крыльях влияют условия окружающей среды. Следовательно, стратегия, используемая самцами, сильно зависит от условий окружающей среды. [4]

Территориальное поведение [ править ]

Территориальная защита предполагает, что самец летает или сидит в солнечном пятне, которое проникает сквозь полог леса. Пятнистая древесная бабочка проводит ночь высоко на деревьях, и территориальная активность начинается, когда солнечный свет проходит сквозь крону деревьев. Самцы часто остаются в одном и том же пятне до вечера, следуя за пятном, когда оно движется по лесной подстилке. Самцы часто садятся на растительность у подстилки. Если на территорию прилетает самка, самец-резидент летит за ней, пара падает на землю, и следует совокупление. Если через пятно пролетает другой вид, самец игнорирует нарушителя. [11]

Однако, если в пятно попадает сородич, самец того же вида, резидентный самец летит к незваному гостю, почти натыкаясь на него, и пара летит вверх. Победитель улетает обратно к лесной подстилке внутри пятна, а побежденный самец улетает с территории. [11] Образ полета во время этой встречи зависит от растительности. В открытом подлеске пара летит прямо вверх. В густом подлеске такая схема полета невозможна, поэтому пара движется вверх по спирали. [5]

В большинстве этих взаимодействий конфликт относительно короткий, и побеждает самец. Злоумышленник, скорее всего, отступит, поскольку серьезная конфронтация может быть дорогостоящей, а также существует множество столь же желательных солнечных пятен. Однако, если оба мужчины считают себя «постоянными» мужчинами, конфликт обостряется. [11] Если предыдущий владелец пятна пытается вернуть себе свою территорию после того, как он ушел для спаривания, начинается более длительная и дорогостоящая битва. В этой серьезной схватке победитель конкурса непредсказуем. [5]

Обилие территориального поведения зависит от условий окружающей среды. В начале брачного сезона продолжаются споры за право собственности на территорию с пятном. Продолжительность конфликта быстро уменьшается в течение двух недель. Эта закономерность коррелирует с течением времени года по мере повышения температуры и плотности самцов. Солнечные пятна более привлекательны при низких температурах, поскольку они обеспечивают тепло, необходимое для более высоких уровней активности. По мере увеличения плотности самцов становится все труднее удерживать территорию, поэтому территориальность уменьшается, и все больше самцов проявляют патрульное поведение. [5]

Асимметрия и территориальность [ править ]

У бабочек асимметричные крылья наблюдаются тремя различными способами: флуктуирующими (небольшие случайные отклонения от стандартной двусторонней симметрии), направленными (отклонения, которые смещены в определенную сторону, так что одно крыло больше другого) и антисимметричным (аналогично направленным, но половина особей этого вида обнаруживает, что определенное крыло, например их левое, больше, а другая половина особей находит, что их правое крыло больше [12].

Оба пола пятнистой деревянной бабочки обладают асимметричными крыльями; однако только самцы демонстрируют направленную асимметрию (вероятно, вызванную генетическими факторами). [12] Кроме того, женщины в целом демонстрируют большую асимметрию по сравнению с мужчинами. У самцов пятнистых древесных бабочек меланическая форма демонстрирует большую асимметрию направлений и растет медленнее, чем бледные территориальные самцы. Более того, самцы, которые наиболее успешны в территориальных спорах, имеют лишь небольшую асимметрию, в отличие от полной симметрии или асимметрии; это указывает на то, что половой отбор влияет на асимметрию. [12]

Размножение и потомство [ править ]

Плодовитость самок зависит от массы тела, поскольку самки, лишенные сахарозы в период откладки яиц, имеют пониженную плодовитость. Следовательно, более тяжелые самки производят большее количество яиц. [13] Помимо массы тела, количество отложенных самкой яиц также может быть связано со временем, затраченным на поиск места для откладки яиц. Количество отложенных яиц обратно пропорционально размеру яйца. Однако не было обнаружено, что размер яйца оказывает какое-либо влияние на яйцо или личинки.выживаемость, время развития личинок или вес куколки в экспериментальных условиях. Одно из объяснений может заключаться в том, что существует компромисс между количеством отложенных яиц и временем, затрачиваемым на поиск оптимального места для откладки яиц. Самка будет производить больше яиц в оптимальных условиях, поэтому она может произвести больше потомства и улучшить свою репродуктивную способность. [14]

Отцовское вложение [ править ]

Во время совокупления у видов бабочек самцы откладывают сперматофор у самок, состоящий из спермы и секрета с высоким содержанием белков и липидов. Самка использует питательные вещества сперматофора для производства яиц. В полиандрозной системе спаривания, где присутствует конкуренция сперматозоидов , самцам выгодно отложить большой сперматофор, чтобы оплодотворить как можно большее количество яйцеклеток и, возможно, предотвратить повторное спаривание самки. [15]

Поскольку большинство самок пятнистой деревянной бабочки ведут себя монструозно, конкуренция между сперматозоидами снижается, а сперматофор самцов намного меньше по сравнению с другими видами. [15] Размер сперматофора самца с крапинками увеличивается по мере увеличения массы тела самца. Сперматофор во втором спаривании значительно меньше, поэтому спаривание с девственным самцом приводит к большему количеству личиночного потомства. Следовательно, спаривание с недевственным самцом связано с расходами для самок. [10]

Подобные виды [ править ]

  • Pararge xiphia (Фабрициус, 1775) мадейрская крапчатая деревянная бабочка
  • Pararge xiphioides Staudinger, 1871 Канарская крапчатая древесина

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g Вайнгартер; Уолберг; Нылин (2006). «Видообразование у бабочек Pararge (Satyrinae: Nymphalidae) - Северная Африка является источником предковых популяций всех видов Pararge ». Систематическая энтомология . 31 (4): 621–632. CiteSeerX  10.1.1.549.9675 . DOI : 10.1111 / j.1365-3113.2006.00333.x . S2CID  4982500 .
  2. ^ Б с д е е г Райли, Адриан (2007). Британские и ирландские бабочки: полная идентификация, полевая и локационная информация о видах, подвидах и формах . Лутон, Великобритания: Brambleby Books. ISBN 978-0-9553928-0-1.
  3. ^ a b c Vandewoestijne, S .; Ван Дайк, Х. (2011). «Морфология полета бабочки по широтному градиенту: различаются ли географические границы между сельскохозяйственными и лесными ландшафтами?». Экография . 34 (5): 876–886. DOI : 10.1111 / j.1600-0587.2010.06458.x .
  4. ^ а б в г д Шрив Т.Г. (1987). «Поведение самца пятнистой деревянной бабочки, Pararge aegeria, и влияние фенотипических различий в пятнистости задних крыльев». Поведение животных . 35 (3): 682–690. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (87) 80104-5 . S2CID 53174957 . 
  5. ^ a b c d Wickman, P .; Виклунд, К. (1983). «Территориальная защита и ее сезонный спад в крапчатой ​​древесной бабочке ( Pararge aegeria )». Поведение животных . 31 (4): 1206–1216. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (83) 80027-X . S2CID 53198160 . 
  6. ^ a b c Gotthard, K .; Нылин, С .; Виклунд, К. (1999). «Эволюция системы спаривания в ответ на затраты на поиски пятнистой деревянной бабочки, Pararge aegeria ». Поведенческая экология и социобиология . 45 (6): 424–429. DOI : 10.1007 / s002650050580 . S2CID 40483357 . 
  7. ^ а б Ричард Левингтон; Уолли, Пол Эрнест Саттон (2000). Карманный справочник Митчелла Бизли по бабочкам . Лондон: Митчелл Бизли. п. 126. ISBN 978-1-84000-272-0.
  8. ^ Гиббс, М .; Кружева, Луизиана; Джонс, MJ 1last4 = Мур AJ (2004). «Внутривидовая конкуренция у пятнистой древесной бабочки Pararge aegeria : влияние плотности выращивания и пола на жизненный цикл личинок» . Журнал насекомых . 4 (16): 1–6. DOI : 10.1093 / JIS / 4.1.16 . PMC 528876 . PMID 15861232 .  
  9. ^ Gotthard, K .; Nylin, N .; Виклунд К. (1994). «Адаптивное изменение скорости роста: стоимость жизненного цикла и последствия у пятнистой древесной бабочки, Pararge aegeria » (PDF) . Oecologia . 99 (3–4): 281–289. Bibcode : 1994Oecol..99..281G . DOI : 10.1007 / bf00627740 . PMID 28313882 . S2CID 22849649 . Архивировано из оригинального (PDF) 9 сентября 2019 года.   
  10. ^ a b Lauwers, K .; Ван Дайк, Х. (2006). «Цена спаривания с недородным самцом у монандрозной бабочки: экспериментальные данные из крапчатой ​​древесины, Pararge aegeria ». Поведенческая экология и социобиология . 60 (1): 69–76. DOI : 10.1007 / s00265-005-0142-4 . S2CID 33121333 . 
  11. ^ a b c Дэвис, Н. Б. (1978). «Территориальная защита в крапчатой ​​деревянной бабочке ( Pararge aegeria ): житель всегда побеждает». Поведение животных . 26 : 138–147. CiteSeerX 10.1.1.513.4639 . DOI : 10.1016 / 0003-3472 (78) 90013-1 . S2CID 7445027 .  
  12. ^ а б в Виндиг, Дж; Нилин Сорен (1999). «Адаптивная асимметрия крыльев у самцов крапчатой ​​древесной бабочки ( Pararge aegeria )?» . Труды Королевского общества Лондона B . 266 (1427): 1413–1418. DOI : 10,1098 / rspb.1999.0795 . PMC 1690082 . 
  13. ^ Карлссон, B .; Викман, П. (1990). «Увеличение репродуктивной силы, объясняемое размером тела и распределением ресурсов у крапчатой ​​древесной бабочки Pararge aegeria (L.)». Функциональная экология . 4 (5): 609–617. DOI : 10.2307 / 2389728 . JSTOR 2389728 . 
  14. ^ Wiklund, C .; Перссон, А. (1983). «Плодовитость и связь изменения веса яиц с приспособленностью потомства у пятнистой деревянной бабочки Pararge aegeria , или почему самки бабочки не откладывают больше яиц?». Ойкос . 4 (1): 53–63. DOI : 10.2307 / 3544198 . JSTOR 3544198 . 
  15. ^ а б Свард, Л. (1985). «Отцовский вклад в монандрическую бабочку, Pararge aegeria ». Ойкос . 45 (1): 66–70. DOI : 10.2307 / 3565223 . JSTOR 3565223 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Schmetterling- Raupe de
  • Фауна Европы
  • " Pararge Hübner, [1819]" у чешуекрылых Маркку Савелы и некоторых других форм жизни
  • Pararge aegeria - Satyrinae Западной Палеарктики
  • Страница капитанского гида по европейским бабочкам