Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Кашалот» перенаправляется сюда. Для использования в других целях, см Кашалот (значения) .
Для фильма 2015 года см. Кашалот (фильм) .

Кашалот [1]
Временной диапазон: Плиоцен - Недавний [2]
Мать и детеныш кашалота.jpg
Таблица-шкала-кашалота-SVG-Steveoc86.svg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Китообразные
Семья:Physeteridae
Род:Физетр
Линней , 1758 г.
Разновидность:
P. macrocephalus
Биномиальное имя
Physeter macrocephalus
Распределение кашалотов (равнопрямоугольный Тихий океан) .jpg
Основные места обитания кашалотов
Синонимы
  • Physeter catodon Linnaeus, 1758 г.
  • Physeter microps Linnaeus, 1758 г.
  • Physeter tursio Linnaeus, 1758 г.
  • Physeter australasianus Desmoulins , 1822 год.

Кашалот или кашалот [а] ( Physeter macrocephalus ) является самым большим из зубатых китов и сам большого зубчатого хищника . Это единственный живой представитель рода Physeter и один из трех существующих видов в семействе кашалотов , наряду с карликовым кашалотом и карликовым кашалотом из рода Kogia .

Кашалот - это пелагическое млекопитающее, обитающее во всем мире, которое будет мигрировать в сезон для кормления и размножения. [5] Самки и молодые самцы живут вместе группами, в то время как зрелые самцы (быки) живут уединенно вне сезона спаривания. Самки сотрудничают, чтобы защитить и выкормить своих детенышей. Самки рожают каждые четыре-двадцать лет и заботятся о телятах более десяти лет. Зрелый кашалот имеет несколько естественных хищников, хотя телята и ослабленные взрослые иногда убиты стручками из косаток (косатки).

Взрослые самцы в среднем имеют длину 16 метров (52 фута), но некоторые могут достигать 20,7 метра (68 футов), при этом голова составляет до одной трети длины животного. Погружаясь на глубину 2250 метров (7382 фута), это третье по глубине ныряющее млекопитающее, уступающее только южному морскому слону и клювому киту Кювье . [6] [7] Под водой кашалот использует эхолокацию и вокализацию на уровне 230 децибел (отн. 1 мкПа м). [8] У него самый большой мозг на Земле, более чем в пять раз тяжелее человеческого. Кашалоты могут жить 70 лет и более. [9] [10] [11]

Спермацет (масло спермы), от которого кит получил свое название, был главной целью китобойного промысла и использовался в масляных лампах, смазках и свечах. Серая амбра , твердые воскообразные отходы, иногда присутствующие в ее пищеварительной системе, по-прежнему высоко ценится как фиксатор в духах , а также в других целях. Бичкомберы обращают внимание на амбру как на обломки . [12] Отбор сперматозоидов был основной отраслью в 19 веке, о чем говорится в романе « Моби-Дик» . Вид находится под защитой моратория Международной китобойной комиссии и внесен в список уязвимых .Международный союз охраны природы .

Таксономия и именование

Этимология

Название кашалота - это сокращение от слова spermaceti whale . Спермацет , первоначально ошибочно идентифицированный как сперма кита , представляет собой полужидкое воскообразное вещество, обнаруженное в голове кита ( см. Ниже ). [13] Кашалот также известен как «кашалот», что, как считается, происходит от архаичного французского языка для «зуб» или «большие зубы», как сохранилось, например, в caishau на гасконском диалекте (слово в романском стиле [14] или баскского [15] происхождения). Этимологический словарь Короминасговорит, что происхождение неясно, но предполагает, что оно происходит от вульгарного латинского cappula , множественного числа от cappulum , «рукоять меча». [16] Слово cachalot пришло в английский язык через французский язык от испанского или португальского cachalote , возможно, от галисийского / португальского cachola , «большая голова». [17] Термин сохранен в русском слове, обозначающем животное, кашалот ( кашалот ), а также во многих других языках.

Научное название рода Physeter происходит от греческого Physētēr ( φυσητήρ ), что означает «дыхательная трубка, дыхало (кита)» или, как pars pro toto, «кит». Название конкретного macrocephalus является Latinized от греческого makrokephalos ( μακροκέφαλος , что означает "большая голову"), из Makros ( μακρός , "большой") + kephalē ( κεφαλή , "голова").

Его синонимичное видовое имя catodon означает «зуб вниз», от греческих элементов cat (а) - («внизу») и odṓn («зуб»); назван так потому, что у него есть видимые зубы только на нижней челюсти. [18] (См .: Зубы ) Другой синоним australasianus (« Австралазийский ») применялся к кашалотам в Южном полушарии. [19]

Таксономия

Кашалоты принадлежат к отряду Cetartiodactyla , [20] [21] [22] [23] [24] отряду, в котором содержатся все китообразные и копытные животные . Он входит в нерейтинговую кладу Cetacea со всеми китами, дельфинами и морскими свиньями, а затем классифицируется как Odontoceti , в которую входят все зубатые киты и дельфины. Это единственный сохранившийся вид своего рода Physeter в семействе Physeteridae . Два вида родственного дошедшего до нас рода Kogia , карликовый кашалот Kogia breviceps икарликовые кашалоты K. sima помещаются либо в это семейство, либо в семейство Kogiidae . [25] В некоторых таксономических схемах семейства Kogiidae и Physeteridae объединены в надсемейство Physeteroidea (см. Отдельную статью о семействе кашалотов ). [26]

Шведский ихтиолог Петер Артеди описал его как Physeter catodon в своей работе 1738 года Genera piscium , из отчета об образце, выброшенном на берег в Оркнейских островах в 1693 году, и двух экземплярах, выброшенных на берег в Нидерландах в 1598 и 1601 годах. [27] Образец 1598 года находился недалеко от Беркхей.

Кашалот - один из видов, первоначально описанных Карлом Линнеем в его знаменательном 10-м издании Systema Naturae 1758 года . Он выделил четыре вида рода Physeter . [28] Эксперты вскоре поняли, что существует только один такой вид, хотя были споры о том, следует ли называть его P. catodon или P. macrocephalus , два из названий, используемых Линнеем. Оба названия все еще используются, хотя большинство последних авторов теперь принимают macrocephalus как допустимое имя, ограничение catodon «s статус в меньшей синоним. До 1974 года этот вид был широко известен как P. catodon.. В том же году, однако, голландские зоологи Антониус М. Хассон и Липке Холтуис предложили, чтобы правильным названием было P. macrocephalus , второе название в роде Physeter, опубликованное Линнеем одновременно с P. catodon . Это предложение было основано на том основании, что названия были опубликованы одновременно как синонимы, и, следовательно, должен применяться Принцип Первого редактора МКЗН . В данном случае, это привело к выбору P. macrocephalus над P. catodon , вид вновь заявила в Холтёйсе, 1987. [29] Это был принят большинством последующих авторов, хотя Шевилл (1986 [30] и 1987[31] ) утверждал, что macrocephalus был опубликован с неточным описанием и, следовательно,действителентолько вид catodon , что делает неприменимым принцип «First Reviser». Самая последняя версия ИТИС изменила ее использование с П. catodon к П. macrocephalus , [32] следующая LB Холтиусу и более поздним (2008) обсуждение с соответствующими экспертами. [33] [34] Кроме того, Комитет по таксономии Общества морской маммологии , крупнейшая международная ассоциация ученых по морским млекопитающим в мире, официально использует Physeter macrocephalus.при публикации их окончательного списка видов морских млекопитающих . [35]

Биология

Внешний вид

Средние размеры [9]
ДлинаМасса
Мужской16 метров (52 футов)41 тонна (45 коротких тонн)
женский11 метров (36 футов)14 тонн (15 коротких тонн)
Новорожденный4 метра (13 футов)1 тонна (1,1 коротких тонны)

Кашалот - самый крупный зубчатый кит, взрослые самцы его достигают 20,7 метров в длину и весят до 80 тонн (79 длинных тонн; 88 коротких тонн). [36] [37] [38] Напротив, второй по величине зубчатый кит ( клювый кит Бэрда ) измеряет 12,8 метра (42 фута) и весит до 14 тонн (15 коротких тонн). [39]

Кашалот является одним из наиболее сексуально диморфизм всех китообразных . При рождении представители обоих полов примерно одинакового размера [9], но зрелые самцы обычно на 30-50% длиннее и в три раза массивнее самок. [40] Новорожденные кашалоты обычно имеют длину от 3,7 до 4,3 метра (от 12 до 14 футов). [41] Самки кашалотов физически зрелы, их длина составляет от 10,6 до 11 метров (от 35 до 36 футов), и обычно они не вырастают намного больше, чем примерно 12 метров (39 футов). Самцы кашалотов физически зрелые, их длина составляет около 16 метров (52 фута), а максимальная длина обычно составляет от 18 до 19 метров (от 59 до 62 футов). [9] [38] [36] [42] [43] [44]

Есть старые сообщения о приближении кашалотов, достигающих или превышающих 80 футов (24 м) в длину, но существуют разногласия относительно точности этих заявлений, которые часто считаются преувеличением или измеряются по изгибам тела. [36] [38] [44] Кит, затопивший « Эссекс» (один из инцидентов за « Моби-Диком» ), как утверждается, имел высоту 26 метров (85 футов). [44] Музей китобойного промысла в Нантакете имеет челюсть длиной 5,5 метров (18 футов); музей утверждает, что этот человек был в длину 24 метра (80 футов). Челюстная кость длиной 5 метров (16 футов) хранится в Британском музее естественной истории, а челюстная кость длиной 4,7 метра (15 футов) находится в музее.Музей естественной истории Оксфордского университета . [36] В 1853 году сообщалось об одном кашалоте длиной 62 фута (19 м) и размером головы 20 футов (6,1 м). [45]

Самым крупным животным, весившим целиком, был кашалот длиной 18 метров (59 футов) и весом 53 тонны (52 длинных тонны; 58 коротких тонн). [36] Самый крупный кашалот, взвешенный по частям, был 18,1 метра (59 футов) в длину и весил 57 тонн (56 длинных тонн; 63 коротких тонны). [37] О особи размером 20,7 метра (68 футов) сообщалось из советской китобойной флотилии около Курильских островов в 1950 году, и некоторые авторы называют ее самой крупной из точно измеренных. По оценкам, он весит 80 тонн (79 длинных тонн; 88 коротких тонн). [36] [37] [38]В обзоре изменения размеров морской мегафауны Макклейн и его коллеги отметили, что самый крупный самец, зарегистрированный Международной китобойной комиссией, в 1933 году составлял 24 метра (79 футов), что они считают самым крупным. Однако такие размеры встречаются редко: 95% зарегистрированных кашалотов ниже 15,85 метров (52,0 футов). [38]

Интенсивный китобойный промысел, возможно, уменьшил их размер, поскольку самцы пользовались большим спросом, прежде всего после Второй мировой войны . [46] Сегодня самцы обычно не превышают 18,3 метра (60 футов) в длину или 51 тонну (50 длинных тонн; 56 коротких тонн) в весе. [9] Согласно другой точке зрения, эксплуатация путем китобойного промысла практически не повлияла на размер самцов-кашалотов, и их размер, возможно, фактически увеличился в настоящее время на основе эффектов, зависящих от плотности. [47] Старые самцы, пойманные на Соландровых островах, были очень большими и необычно богатыми ворваном. [48]

Дыхание кашалота необычно для китообразных , оно сильно смещено к левой стороне головы.

Уникальное тело кашалота вряд ли можно спутать с каким-либо другим видом. Отличительная форма кашалота обусловлена ​​его очень большой головой в форме блока, которая может составлять от четверти до одной трети длины животного. S-образное дыхало расположено очень близко к передней части головы и смещено влево от кита. [40] Это приводит к появлению характерных кустистых брызг, направленных вперед.

Трематоды (доли хвоста) кашалота имеют треугольную форму и очень толстые. Пропорционально они больше, чем у любого другого китообразного, и очень гибкие. [49] Кит высоко поднимает лапы над водой, когда начинает нырять с кормом. [40] Вместо спинного плавника на хвостовой трети спины имеется ряд гребней . Самый большой гребень китобои называли «горбом», и его можно принять за спинной плавник из-за его формы и размера. [9]

В отличие от гладкой кожи большинства крупных китов, у них кожа спины обычно морщинистая, и любители наблюдения за китами сравнивают ее со стрижкой . [50] Сообщалось об альбиносах . [10] [51] [52]

Скелет

Скелет кашалота

Ребра связаны с позвоночником гибким хрящом, который позволяет грудной клетке разрушаться, а не ломаться под высоким давлением. [53] Хотя кашалоты хорошо приспособлены к нырянию, повторные погружения на большие глубины имеют долгосрочные последствия. На костях видна такая же ямка, которая свидетельствует о декомпрессионной болезни у человека. На более старых скелетах обнаружена наиболее обширная ямка, тогда как у телят повреждений не было. Это повреждение может указывать на то, что кашалоты подвержены декомпрессионной болезни, и внезапное всплытие может быть для них смертельным. [54]

Как и у всех китообразных, позвоночник кашалота имеет уменьшенные зигапофизиальные суставы , остатки которых видоизменены и расположены выше на спинном остистом отростке позвонка, обнимая его латерально, чтобы предотвратить обширное латеральное изгибание и способствовать большему дорзо-вентральному изгибу. . Эти эволюционные изменения делают позвоночник более гибким, но более слабым, чем позвоночник наземных позвоночных. [55]

Меченый скелет кашалота

Как и у других зубатых китов , череп кашалота асимметричен, чтобы способствовать эхолокации . Звуковые волны, падающие на кита с разных направлений, не будут передаваться одинаково. [56] Внутри впадины черепа отверстия костных ноздрей (от которых исходят носовые ходы) смещены в сторону левой стороны черепа.

Челюсти и зубы

Зуб кашалота
Нижняя челюсть длинная и узкая. Зубы входят в лунки вдоль верхней челюсти. ( реалистичная скульптура )

Нижняя челюсть кашалота очень узкая и подвешенная. [57] У кашалота от 18 до 26 зубов на каждой стороне нижней челюсти, которые входят в лунки верхней челюсти. [57] Зубы имеют коническую форму и весят до 1 килограмма (2,2 фунта) каждый. [58] Зубы функциональны, но, по-видимому, не являются необходимыми для отлова или употребления в пищу кальмаров, поскольку были обнаружены сытые животные без зубов или даже с деформированными челюстями. Одна из гипотез состоит в том, что зубы используются в агрессии между мужчинами. [59] У зрелых мужчин часто видны шрамы, которые, кажется, вызваны зубами. Рудиментарные зубы также присутствуют в верхней челюсти, но они редко появляются во рту. [60]Анализ зубов - предпочтительный метод определения возраста кита. Подобно возрастным кольцам на дереве, зубы по мере роста образуют отчетливые слои цемента и дентина . [61]

Мозг

Мозг кашалота - самый большой в мире, он в пять раз тяжелее человеческого.

Мозг кашалота - самый крупный из известных современных или вымерших животных, он весит в среднем около 7,8 кг (17 фунтов) [62] [63] (самый маленький из известных - 6,4 кг (14 фунтов), а самый крупный из известных - 9,2 кг. (20 фунтов)), [36] [37] более чем в пять раз тяжелее человеческого , и имеет объем около 8000 см 3 . [64] Хотя больший мозг обычно коррелирует с более высоким интеллектом, это не единственный фактор. У слонов и дельфинов мозг больше, чем у людей. [65] У кашалотов более низкий коэффициент энцефализации, чем у многих других китов, ивиды дельфинов , ниже, чем у человекообразных обезьян , и намного ниже, чем у людей . [63] [66]

Головной мозг кашалота является самым большим среди всех млекопитающих как в абсолютном, так и в относительном выражении. Обонятельная система снижается, что свидетельствует о том , что кашалот имеет плохое чувство вкуса и запаха. Напротив, слуховая система увеличена. Пирамидальный тракт развит слабо, что отражает уменьшение его конечности. [67]

Биологические системы

Смотрите также: Физиология подводного плавания § Морские млекопитающие

Дыхательная система кашалота адаптировалась к резким перепадам давления при нырянии. Гибкая грудная клетка приводит к коллапсу легких, снижению потребления азота и снижению метаболизма для сохранения кислорода . [68] [69] Между погружениями кашалот всплывает на поверхность, чтобы дышать около восьми минут, прежде чем снова нырнуть. [40] Odontoceti(зубатые киты) дышат воздухом на поверхности через единственное дыхало S-образной формы, которое сильно смещено влево. Кашалоты изрыгают (дышат) 3–5 раз в минуту в состоянии покоя, увеличиваясь до 6–7 раз в минуту после ныряния. Удар представляет собой шумный одиночный поток, который поднимается на 2 метра (6,6 футов) или более над поверхностью и направлен вперед и влево под углом 45 °. [70] В среднем самки и молодые особи дуют каждые 12,5 секунд перед погружением, в то время как крупные самцы дуют каждые 17,5 секунд перед погружением. [71] Кашалот убил в 160 км (100 миль) к югу от Дурбана, Южная Африка, после 1-часового 50-минутного погружения был обнаружен с двумя морскими рыбами ( Scymnodon sp.), Обычно находящимися на морском дне , в его живот. [72]

У кашалота самая длинная кишечная система в мире [73], превышающая 300 м у более крупных особей. [74] [75] Подобно жвачным животным, кашалот имеет четырехкамерный желудок. Первый не выделяет желудочный сок и имеет очень толстые мускульные стенки, чтобы раздавить пищу (поскольку киты не могут жевать) и противостоять атакам когтей и присосок проглоченных кальмаров. Вторая камера больше по размеру и здесь происходит пищеварение. Во второй камере скапливаются непереваренные клювы кальмаров - в некоторых препарированных экземплярах было найдено до 18000 экземпляров. [74] [76] [77] Большинство клювов кальмаров вырваны китами, но иногда они попадают в заднюю кишку. Такие клювы ускоряют образованиеамбра . [77]

Артериальная система плода кашалота

В 1959 году сердце самца массой 22 метрических тонны (24 коротких тонны), пойманного китобоями, составляло 116 килограммов (256 фунтов), что составляло около 0,5% от его общей массы. [78] Система кровообращения имеет ряд специфических приспособлений к водной среде. Диаметр дуги аорты увеличивается по мере того, как она выходит из сердца. Это луковичное расширение действует как windkessel , обеспечивая стабильный кровоток при замедлении сердечного ритма во время ныряния. [79] Артерии, выходящие из дуги аорты, расположены симметрично. Там нет costocervical артерии . Нет прямой связи между внутренней сонной артерией и сосудами головного мозга. [80]Их кровеносная система адаптирована для погружений на большие глубины, до 2 250 метров (7 382 фута) [6] [7] [81] [82] [83] на срок до 120 минут. [84] Более типичные погружения составляют около 400 метров (1310 футов) и продолжаются 35 минут. [40] Миоглобина , который хранит кислород в мышечной ткани, гораздо больше, чем у наземных животных. [85] крови имеет высокую плотность красных кровяных клеток , которые содержат переносить кислород гемоглобин . Насыщенная кислородом кровь может быть направлена ​​только в мозг и другие важные органы, когда уровень кислорода истощается. [86] [87] [88]Орган спермацета также может играть роль, регулируя плавучесть (см. Ниже ). [89] Артериальные retia mirabilia чрезвычайно хорошо развиты. Сложные артериальные retia mirabilia кашалота более обширны и крупнее, чем у любого другого китообразного. [80]

Чувства

Орган спермацет и дыня

Основная статья: Китовый звук
Анатомия головы кашалота. Органы над челюстью предназначены для генерации звука.

На черепе кита расположен большой комплекс органов, заполненных жидкой смесью жиров и восков, называемой спермацетом . Цель этого комплекса - генерировать мощные и сфокусированные щелкающие звуки, которые кашалот использует для эхолокации и общения. [90] [91] [92] [93] [94] [95] [96] [97] [98] [99] [100]

Орган спермацета похож на большую бочку со спермацетом. Его окружающая стена, известная как футляр , чрезвычайно прочная и волокнистая. Кейс вмещает до 1900 литров спермацета. [101] Пропорционально больше у мужчин. [102] Это масло представляет собой смесь триглицеридов и сложных эфиров воска . Доля восковых эфиров в спермацетовом органе увеличивается с возрастом кита: 38–51% у телят, 58–87% у взрослых самок и 71–94% у взрослых самцов. [103] Спермацет в ядре органа имеет более высокое содержание воска, чем во внешних областях. [104] Скорость звука в спермацетах составляет 2684 м / с (при 40 кГц, 36 ° C), что почти в два раза быстрее, чем в масле дыни дельфина . [105]

Под органом спермацета находится «мусор», который состоит из отделений спермацета, разделенных хрящом. Это аналог дыни, которую можно найти у других зубатых китов. [106] Структура мусора перераспределяет физическую нагрузку по черепу и, возможно, эволюционировала для защиты головы во время тарана. [107] [108] [106]

Через голову проходят два воздушных прохода. Левый проход проходит рядом со спермацетным органом и идет прямо к дыхательному отверстию, в то время как правый проход проходит под спермацетным органом и пропускает воздух через пару звуковых губ в дистальный мешок в самой передней части носа. Дистальный мешок соединяется с дыханием и концом левого прохода. Когда кит погружается в воду, он может закрыть дыхало, и воздух, проходящий через звуковые губы, может циркулировать обратно в легкие. У кашалота, в отличие от других зубатых китов, только одна пара звуковых губ, в то время как у всех остальных зубатых китов их две, [109] и он расположен в передней части носа, а не позади дыни.

На заднем конце этого комплекса спермацет находится лобный мешок, который покрывает вогнутую поверхность черепа. Задняя стенка лобного мешка покрыта бугорками, заполненными жидкостью, диаметром около 4–13 мм, разделенными узкими бороздками. Передняя стенка гладкая. Неровная поверхность отражает звуковые волны, которые проходят через орган спермацет от звуковых губ. Канавки между ручками удерживают пленку воздуха, которая остается неизменной независимо от ориентации или глубины кита, что делает его отличным звуковым зеркалом . [105]

Органы спермацета также могут помочь регулировать плавучесть кита . Предполагается, что до того, как кит нырнет, в орган попадает холодная вода, и вероятно, что кровеносные сосуды сужаются, уменьшая кровоток и, следовательно, температуру. В результате воск затвердевает и уменьшается в объеме. [89] [110] Увеличение удельной плотности генерирует вниз силу около 392 ньютонов (88 фунтов F ) и позволяет кит для погружения с меньшим усилием. [ необходима цитата ] Во время охоты потребление кислорода вместе с расширением кровеносных сосудов производит тепло и плавит спермацет, увеличивая его плавучесть и облегчая всплытие. [111] Однако более поздние работы[94] обнаружил много проблем с этой теорией, включая отсутствие анатомических структур для реального теплообмена. [112] Другая проблема заключается в том, что если спермацет действительно охлаждается и затвердевает, это может повлиять на эхолокационную способность кита именно тогда, когда он больше всего в этом нуждается (для охоты на глубине).

Выдуманный рассказ Германа Мелвилла « Моби-Дик» предполагает, что «футляр», содержащий спермацет, служит тараном для использования в драках между мужчинами. [113] Несколько известных случаев включают хорошо задокументированное потопление кораблей « Эссекс» и « Энн Александер » нападавшими, которые, по оценкам, весили лишь пятую часть их веса. [106]

  • Звуковые губы.

  • Лобный мешок обнажен. Его поверхность покрыта ручками, наполненными жидкостью.

  • Отрезок задней стенки лобного мешка. Канавки между ручками удерживают плотную воздушную пленку, что делает ее отличным звуковым зеркалом . [105]

Глаза и зрение

Воспроизвести медиа
Как и другие зубчатые киты, кашалот может втягивать глаза.

Глаза кашалота не сильно отличаются от глаз других зубатых китов, за исключением размера. Это самый крупный из зубатых китов, весит около 170 г. Это в целом эллипсоид, сжатый вдоль визуальной оси, размером примерно 7 × 7 × 3 см. Роговица имеет форму эллипса и линза является сферической. Склеры очень трудно , и толщиной, примерно 1 см кпереди и кзади 3 см. Там нет цилиарной мышцы . Хориоидей очень толстый и содержит волокнистый тапетум . Как и другие зубчатые киты, кашалот может втягивать и высовывать глаза благодаря втягивающей мышце толщиной 2 см, прикрепленной вокруг глаза на экваторе [114].но не могут закатить глаза в глазницы. [115]

Согласно Фриструпу и Харбисону (2002), [116] глаза кашалота обеспечивают хорошее зрение и чувствительность к свету. Они предположили, что кашалоты используют зрение для охоты на кальмаров, обнаруживая силуэты снизу или обнаруживая биолюминесценцию. Если кашалоты обнаруживают силуэты, Фриструп и Харбисон предложили им охотиться вверх ногами, что позволяет им использовать передние части вентральных полей зрения для бинокулярного зрения .

Спать

В течение некоторого времени исследователям было известно, что стайки кашалотов могут спать в течение коротких периодов времени, принимая вертикальное положение с головой чуть ниже или на поверхности. В исследовании 2008 года, опубликованном в Current Biology, были зафиксированы доказательства того, что киты могут спать обоими полушариями мозга. Похоже, что некоторые киты могут впадать в глубокий сон около 7 процентов времени, чаще всего с 18:00 до полуночи. [117]

Генетика

У кашалотов 21 пара хромосом ( 2n = 42 ). [118] Геном живых китов можно исследовать, восстановив сброшенную кожу. [119]

Комплекс вокализации

Вокализация кашалота

Кашалот - самое громкое животное в мире, способный издавать звуки с громкостью 230 децибел - это больше, чем у реактивного двигателя самолета при взлете. [120] Вокализация кашалотов - это выученное поведение, специфичное для клана. [121]

Механизм

Во время эхолокации кашалот излучает направленно сфокусированный луч широкополосных щелчков. Щелчки производятся путем нагнетания воздуха через пару звуковых губ (также известных как «обезьяньи губы» или «Museau de Singe») на переднем конце носа, прямо под дыханием. Затем звук распространяется назад по длине носа через орган спермацет. Большая часть звуковой энергии затем отражается от лобного мешка у черепа в дыню, линзовидная структура которой фокусирует ее. [91] [92] [93] [94] [95] [96] [97] [98]Часть звука будет отражаться обратно в орган спермацет и обратно к передней части носа кита, где он будет отражен через орган спермацет в третий раз. Это прямое и обратное отражение, которое происходит в масштабе нескольких миллисекунд, создает структуру щелчка из нескольких импульсов. [122] Эта многоимпульсная структура щелчков позволяет исследователям измерять спермацетный орган кита, используя только звук щелчков. [123] [124] Поскольку интервал между импульсами щелчка кашалота зависит от длины органа, производящего звук, щелчок отдельного кита уникален для этого человека. Однако, если кит созревает и размер спермацетного органа увеличивается, тон щелчка кита также изменится.[124] Нижняя челюсть является основным трактом приема эхо-сигналов. Сплошной канал, заполненный жиром, передает полученные звуки во внутреннее ухо. [125]

Источником воздуха, проходящего через звуковые губы, является правый носовой проход. В то время как левый носовой ход открывается к отверстию для дыхания, правый носовой ход эволюционировал, чтобы подавать воздух к звуковым губам. Считается, что ноздри наземного предка кашалота эволюционно мигрировали к своим текущим функциям, левая ноздря стала дыхалоем, а правая ноздря превратилась в звуковые губы. [126]

Воздух, проходящий через звуковые губы, попадает в дистальный мешок, а затем обратно вниз через левый носовой ход. Эта рециркуляция воздуха позволяет киту непрерывно издавать щелчки, пока он находится под водой. [127]

Виды вокализации

Скрип - это серия быстрых высокочастотных щелчков, напоминающих скрип дверных петель. Обычно он используется при наведении на добычу. [128]

Кода - это короткий шаблон от 3 до 20 кликов, который используется в социальных сетях. Когда-то считалось, что они являются способом идентификации себя людьми, но было замечено, что люди производят несколько кодов, и одни и те же коды используются несколькими людьми. [129] Однако каждый щелчок содержит физическую подпись, которая предполагает, что щелчки могут использоваться для идентификации людей. [90] Территориально отдельные стручки говорят на разных диалектах. [130] Крупные самцы, как правило, одиночки и редко производят треску. [129]В нерестилищах треска почти полностью производится взрослыми самками. Несмотря на свидетельства того, что кашалоты имеют схожие коды, до сих пор неизвестно, обладают ли кашалоты индивидуально специфическим репертуаром кодов или люди вырабатывают коды с разной скоростью. [131]

Медленные щелчки слышны только в присутствии самцов (неизвестно, издают ли они их иногда). Самцы делают много медленных щелчков в местах размножения (74% времени), как у поверхности, так и на глубине, что говорит о том, что они в первую очередь являются сигналами для спаривания. Вне мест размножения медленные щелчки слышны редко и обычно у поверхности. [132]

Характеристики щелчков кашалотов [128]
Тип клика
Уровень видимого источника
(дБ относительно 1 мкПа м])		НаправленностьЦентроидная
частота
(кГц)		Inter щелкните
интервал
(ы)		Продолжительность
клика
(мс)		Продолжительность
импульса
(мс)		Дальность слышимости
кашалота
(км)		Предполагаемая функцияАудио образец
Обычный230Высоко150,5–1,015–300,116В поисках добычи
Скрип205Высоко150,005–0,10,1–50,16Направление на добычу
Coda180Низкий50,1–0,535 год0,5~ 2Социальная коммуникация
Медленный190Низкий0,55–830560Общение мужчин

Экология

Распределение

Глобальные концентрации кашалотов

Кашалоты - одни из самых космополитичных видов . Они предпочитают незамерзающие воды глубиной более 1000 метров (3300 футов). [3] Хотя представители обоих полов обитают в океанах и морях с умеренным и тропическим климатом, только взрослые мужчины населяют более высокие широты . [10] Среди нескольких регионов, таких как прибрежные воды южной Австралии , кашалоты считаются вымершими на местном уровне. [133]

Они относительно многочисленны от полюсов до экватора и встречаются во всех океанах. Они обитают в Средиземном море , а не Черное море , [9] , а их присутствие в Красном море является неопределенным. [3] Мелкие входы в Черное и Красное моря могут объяснить их отсутствие. [134] Нижние слои Черного моря также бескислородны и содержат высокие концентрации соединений серы, таких как сероводород . [135] [ Какое отношение к аноксии имеет киты, которые не дышат под водой? Отсутствие добычи? ]Первое наблюдение в Пакистане было сделано в 2017 году. [136] [137] Первая запись на западном побережье Корейского полуострова ( Желтое море ) была сделана в 2005 году. [138] [139], за которой последовала одна на острове Канхва. в 2009 году. [140]

Население более плотно у континентальных шельфов и каньонов. [10] Кашалоты обычно обитают в глубоких прибрежных водах, но их можно увидеть ближе к берегу, в районах, где континентальный шельф невелик и быстро опускается на глубину от 310 до 920 метров (от 1020 до 3020 футов). [9] Прибрежные районы со значительными популяциями кашалотов включают Азорские острова и Доминику . [141] В азиатских водах киты также регулярно наблюдаются в прибрежных водах в таких местах, как Командорские и Курильские острова , полуостров Сирэтоко, который является одним из немногих мест, где китов можно наблюдать с берегов, [142]от Кинкасана , вблизи Токийского залива [143] и полуострова Босо до Идзу [144] [145] и от островов Идзу , вулканических островов , Якусима и островов Токара до островов Рюкю , [146] [147] Тайвань , в северных Марианских островах , [148] и так далее. Исторические записи об уловах предполагают, что в Японском море могли быть и меньшие участки агрессии . [149] Вдоль Корейского полуострова, первое подтвержденное наблюдение в Японском море, восемь животных у побережья Курёнпо , было сделано в 2004 году после последнего вылова пяти китов у Ульсана в 1911 году [139] [150], а девять китов наблюдались в районе Восточно-Китайского моря. полуострова в 1999 году. [151]

Известно, что взрослые самцы заходят для отдыха в удивительно мелкие заливы (в это время киты будут находиться в состоянии покоя). Есть сообщения об уникальных прибрежных группах из различных областей земного шара, таких как Шотландия , [152] и полуостров Сиретоко, у побережья Кайкоура, в заливе Давао . Такие прибрежные группы были более многочисленными в дни, предшествующие китобойному промыслу. [153]

Генетический анализ показывает, что мировая популяция кашалотов произошла в Тихом океане от популяции около 10 000 животных около 100 000 лет назад, когда расширяющиеся ледяные шапки перекрыли им доступ к другим морям. В частности, было обнаружено, что колонизация Атлантики происходила несколько раз во время расширения их ареала. [154]

Рацион питания

Кусок кожи кашалота с гигантскими шрамами от присосок кальмаров

Кашалоты обычно ныряют на расстояние от 300 до 800 метров (от 980 до 2620 футов), а иногда и на 1-2 километра (от 3300 до 6600 футов) в поисках пищи. [155] Такие погружения могут длиться более часа. [155] Они питаются несколькими видами, особенно гигантскими кальмарами , а также гигантскими кальмарами , осьминогами и рыбой, такой как демерсальные скаты , но их диета состоит в основном из кальмаров среднего размера . [156] Некоторая добыча может быть случайно схвачена во время поедания других предметов. [156] Большая часть того, что известно о морских глубинахКальмары были изучены из образцов в желудках отловленных кашалотов, хотя в более поздних исследованиях анализировались фекалии . Одно исследование, проведенное на Галапагосских островах , показало, что чаще всего употреблялись кальмары из родов Histioteuthis (62%), Ancistrocheirus (16%) и Octopoteuthis (7%), весом от 12 до 650 граммов (0,026 и 1,433 фунта). . [157] Люди никогда не наблюдали сражений между кашалотами и гигантскими кальмарами или колоссальными кальмарами; однако считается, что белые шрамы вызваны большим кальмаром. Одно исследование, опубликованное в 2010 году, собрало доказательства того, что самки кашалотов могут сотрудничать при охоте на кальмаров Гумбольдта .[158] Исследования по мечению показали, что кашалоты охотятся вверх ногами во время глубоких ныряний. Предполагается, что киты могут видеть силуэты кальмаров над ними в тусклом свете поверхности. [159]

Более раннее исследование, посвященное изучению китов, пойманных новозеландским китобойным флотом в районе пролива Кука , показало, что соотношение кальмаров и рыбы по весу составляет 1,69: 1. [160] Кашалоты иногда ловят саблезуба и клыкача с длинных ярусов. Операции по ярусному промыслу в заливе Аляска жалуются, что кашалоты пользуются преимуществами своих промысловых операций, чтобы поедать желаемые виды прямо с лески, избавляя китов от необходимости охотиться. [161] Однако количество выловленной рыбы очень мало по сравнению с тем, что требуется кашалоту в день. Была сделана видеозапись большого самца кашалота, "подпрыгивающего" длинной леской, чтобы поймать рыбу. [162]Считается, что кашалоты охотятся на мегалайских акул , редких и крупных глубоководных видов, обнаруженных в 1970-х годах. [163] В одном случае было замечено, что три кашалота нападали или играли с мегаполисом. [164]

Также было отмечено , что кашалоты питаются биолюминесцентными пиросомами, такими как Pyrosoma atlanticum . [165] [166] [167] Считается, что стратегия добычи кашалотами биолюминесцентных кальмаров может также объяснить присутствие этих светоизлучающих пиросом в рационе кашалотов. [167]

Амбра

Острый клюв съеденного кальмара, застрявший в кишечнике кита, может привести к образованию серой амбры , аналогично производству жемчуга в устрицах. [168] Раздражение кишечника, вызванное клювами кальмаров, стимулирует секрецию этого похожего на лубрикант вещества. Кашалоты - потрясающие кормилицы и съедают около 3% своего веса в день. Общее годовое потребление добычи кашалотами во всем мире оценивается примерно в 91 миллион тонн (100 миллионов коротких тонн). [169] Для сравнения, человеческое потребление морепродуктов оценивается в 115 миллионов тонн (127 миллионов коротких тонн). [170]

Кашалоты охотятся с помощью эхолокации . Их щелчки - одни из самых мощных звуков в царстве животных ( см. Выше ). Была выдвинута гипотеза, что он может оглушить добычу своими щелчками. Экспериментальные исследования, пытающиеся воспроизвести этот эффект, не смогли воспроизвести предполагаемые травмы, что поставило под сомнение эту идею. [171]

Было заявлено, что кашалоты, как и другие крупные китообразные, помогают оплодотворять поверхность океана, потребляя питательные вещества на глубине и транспортируя эти питательные вещества к поверхности океана во время дефекации - эффект, известный как китовый насос . [172] Это удобряет фитопланктон и другие растения на поверхности океана и способствует продуктивности океана и сокращению выбросов углерода в атмосфере. [173]

Жизненный цикл

Смотрите также: Размножение китов

Кашалоты могут жить 70 лет и более. [9] [10] [11] Они являются ярким примером видов, которые были отобраны с помощью K , что означает, что их репродуктивная стратегия связана со стабильными условиями окружающей среды и включает низкую рождаемость, значительную родительскую помощь потомству, медленное созревание, и высокая долговечность. [40]

Как они выбирают себе пару, окончательно не определено. Быки будут сражаться друг с другом из-за самок, а самцы будут спариваться с несколькими самками, что делает их полигинными , но они не доминируют в группе, как в гареме. [174] [175] Быки не обеспечивают дородовой уход своему потомству, а, скорее, играют отцовскую роль по отношению к более молодым быкам, чтобы показать свое превосходство. [176]

Самки становятся фертильными примерно в 9 лет. [177] Самой старой из когда-либо зарегистрированных беременных женщин был 41 год. [178] Беременность длится от 14 до 16 месяцев, при этом рождается один теленок. [9] Половозрелые самки рожают каждые 4–20 лет (в эпоху китобойного промысла частота беременностей была выше). [177] Рождение - это социальное событие, поскольку матери и детеныш нужны другие, чтобы защитить их от хищников. Другие взрослые могут толкать и кусать новорожденного в первые часы его жизни. [179]

Лактация продолжается от 19 до 42 месяцев, но телята редко могут сосать грудь до 13 лет. [9] Как и у других китов, молоко кашалота имеет более высокое содержание жира, чем у наземных млекопитающих: около 36% [180] по сравнению с 4% в коровьем молоке. Это придает ему консистенцию, похожую на творог [181], что предотвращает его растворение в воде до того, как теленок сможет его съесть. [182] Его калорийность составляет около 3 840 ккал / кг [180] по сравнению с 640 ккал / кг в коровьем молоке. [183] Телятам может быть разрешено кормить грудью других самок, кроме их матерей. [9]

Самцы становятся половозрелыми в 18 лет. По достижении половой зрелости самцы перемещаются в более высокие широты , где вода холоднее и кормление более продуктивное. Самки остаются на более низких широтах. [9] Мужчины достигают своего полного размера примерно в 50 лет. [40]

Социальное поведение

Отношения внутри вида

Кашалоты принимают « маргаритовую формацию» для защиты уязвимого члена стада .

Подобно слонам, самки и их детеныши живут матриархальными группами, называемыми стадами, в то время как быки живут отдельно. Быки иногда образуют свободные холостяцкие группы с другими самцами того же возраста и размера. По мере взросления они обычно живут уединенно, возвращаясь в стаю только для общения или размножения. [40] Быки спрятались вместе, предполагая, что степень сотрудничества еще не полностью понятна. [40] Киты редко, если вообще когда-либо, покидают свою группу. [184]

Социальная единица является группой кашалотов , которые живут и путешествуют вместе в течение года. Люди редко, если вообще когда-либо, присоединяются или покидают социальную единицу. Размеры социальных единиц сильно различаются. Чаще всего их размер составляет от шести до девяти особей, но может быть и более двадцати. [185] В отличие от косаток , кашалоты внутри социальной единицы не проявляют значительной тенденции к установлению связи со своими генетическими родственниками. [186] Самки и телята тратят около трех четвертей своего времени на поиск пищи и четверть своего времени на общение. Общение обычно происходит во второй половине дня. [187]

Когда кашалоты социализируются, они издают сложные шаблоны щелчков, которые называются кодами . Большую часть времени они будут тереться друг о друга. Отслеживание ныряющих китов предполагает, что группы занимаются выпасом добычи, подобно шарам-приманкам, созданным другими видами, хотя исследования должны быть подтверждены отслеживанием добычи. [188] [189]

Отношения с другими видами

Самым распространенным естественным хищником кашалотов является косатка , но иногда их беспокоят пилотные и ложные косатки . [190] [191] Косатки охотятся на целевые группы самок с детенышами, обычно пытаясь добыть и убить теленка. Самки будут защищать своих телят или травмированного взрослого, окружая их. Они могут быть обращены внутрь хвостом наружу («маргаритовое образование», названное в честь цветка ). Тяжелый и мощный хвост взрослого кита потенциально способен наносить смертельные удары. [192] Как вариант, они могут быть обращены наружу («формация головой наружу»). Кроме кашалотов, южных гладких китовнаблюдалось выполнение аналогичных образований. [193] Однако также были зарегистрированы построения в неопасных ситуациях. [193] Ранние китобои использовали это поведение, привлекая целое отряд, ранив одного из его членов. [194] Такая тактика описана у Моби-Дика :

«Допустим, вы ударили быка с сорока стволами - бедный дьявол! Все его товарищи бросили его. Но ударьте члена школы гарема, и ее спутники плывут вокруг нее со всеми признаками беспокойства, иногда задерживаясь так близко к ней и так долго как сами стать добычей ". [195]

Если стая косаток большая, ее члены могут иногда убивать взрослых самок кашалотов и, по крайней мере, травмировать целую стаю кашалотов. [196] [197] У быков нет хищников, и они считаются слишком большими, мощными и агрессивными, чтобы им угрожали косатки. [198] Одиночные быки, как известно, мешают и приходят на помощь находящимся поблизости уязвимым группам. [199] Тем не менее, кашалот-бык, сопровождая стайку самок кашалотов и их детенышей как таковых, может быть неспособен эффективно отговорить косаток от их нападений на группу, хотя косатки могут прекратить нападение раньше, когда бык присутствует. [200] [201]Однако наблюдалось, что самцы кашалотов нападают и запугивают стаю косаток во время соревнований по кормлению. Инцидент был снят с ярусного траулера: стая косаток систематически вылавливала рыбу, пойманную на длинных ярусах траулера (когда ярусы втягивались в судно), когда появился самец кашалота, который неоднократно заряжал стаю косаток. попытка отогнать их; Съемочная группа предположила, что кашалот пытался получить доступ к той же самой рыбе. Косатки использовали хвост наружу и удары хвостом в оборонительную позицию против кашалота-быка, аналогичную той, которую используют самки кашалотов против нападавших косаток. [202]Однако на некоторых потенциальных участках кормления косатки могут преобладать над кашалотами, даже если их численность меньше кашалотов. Некоторые авторы считают косаток «обычно» в поведении доминирующими над кашалотами, но заявляют, что эти два вида «довольно равномерно сопоставимы», причем косатки проявляют большую агрессию, более значительную силу укуса для их размера и хищное мастерство, более чем компенсируя их Меньший размер. [200] [203]

Не известно, что кашалоты налаживают связи с другими видами, но было замечено, что афалин с деформацией позвоночника был принят в стаю кашалотов. [204] Известно, что они плавают вместе с другими китообразных , таких как горбатых , [205] плавник , малого полосатика , пилот , [206] и убийцы китов по случаю. [207]

Эволюционная история

См. Также: Семейство кашалотов
Китообразные    
Зубчатые киты
Physeteroidea
 

Другие Physeteroidea †

 
 
Kogiidae
 

Карликовый кашалот

 
 

Карликовый кашалот

 
 
Physeteridae
 

Другие Physeteridae †

 
 

Кашалот

 
 
 
 
 
 

Южноазиатский речной дельфин

 
 
 
 

Другие речные дельфины

 
 

Океанические дельфины

 
 

Морские свиньи

 
 

Арктические киты

 
 
 

Клювые киты

 
 
 
 
 

Усатые киты

 
 
Эволюционное генеалогическое древо кашалотов, [208]
включая упрощенное резюме вымерших групп ( † ) [209]

Окаменелости

Хотя летопись окаменелостей оставляет желать лучшего, [210] несколько вымерших родов были отнесены к кладе Physeteroidea , которая включает последнего общего предка современных кашалотов, карликовых кашалотов , карликовых кашалотов и вымерших фитероидов. Эти окаменелости включают Ferecetotherium , Idiorophus , Diaphorocetus , Aulophyseter , Orycterocetus , Scaldicetus , Placoziphius , Zygophyseter и Acrophyseter . [26] [209] [211] Ферецетотерий, найденная в Азербайджане и датированная поздним олигоценом (около 28–23 миллионов лет назад ), является наиболее примитивной из найденных окаменелостей, которая обладает характерными для кашалотов особенностями, такими как асимметричный рострум («клюв» или «морда»). "). [212] Большинство окаменелостей кашалотов датируется миоценовым периодом, от 23 до 5 миллионов лет назад . Diaphorocetus из Аргентины датируется ранним миоценом . Ископаемые кашалоты среднего миоцена включают Aulophyseter , Idiorophus иOrycterocetus , все из которых были найдены на западном побережье Соединенных Штатов, и Scaldicetus , найденные в Европе и Японии . [212] [213] Окаменелости Orycterocetus были также найдены в северной части Атлантического океана и Средиземного моря , в дополнение к западному побережью Соединенных Штатов. [214] Placoziphius , найденный в Европе, и Acrophyseter , из Перу , датируются поздним миоценом. [26] [212]

Ископаемые кашалоты отличаются от современных кашалотов количеством зубов, формой лица и челюстей. [212] Например, у Скальдицита была конусообразная трибуна. [213] Роды олигоцена, раннего и среднего миоцена, за возможным исключением Aulophyseter , имели зубы в верхней челюсти. [212] Acrophyseter , с конца миоцена, также имели зубы в верхней и нижней челюстей, а также короткой и трибуны вверх изогнутой нижней челюсти (нижняя челюсть). [26] Эти анатомические различия предполагают, что ископаемые виды, возможно, не обязательно были пожирателями глубоководных кальмаров, такими как современные кашалоты, но что некоторые роды в основном питались рыбой.[212] Зигофизетер , датируемый средним и поздним миоценом и найденный на юге Италии , имел зубы на обеих челюстях и, похоже, был приспособлен для кормления крупной добычей, как современный косатка (косатка). Другие ископаемые кашалоты с подобной адаптацией известны под общим названием кашалотов-убийц . [209]

К настоящему времени известны два ископаемых вида, принадлежащих к современному роду Physeter : P. antiquus ( неоген Франции) [215] и P. vetus (неоген восточной части Северной Америки). [216]

Филогения

Традиционная точка зрения заключалась в том, что Mysticeti (усатые киты) и Odontoceti (зубчатые киты) произошли от более примитивных китов в начале олигоценового периода, и что надсемейство Physeteroidea, которое включает кашалотов, карликовых кашалотов и карликовых кашалотов. , отошли от других зубатых китов вскоре после этого, более 23  миллионов лет назад . [210] [212] С 1993 по 1996 год молекулярный филогенетический анализ Милинковича и его коллег, основанный на сравнении генов различных современных китов, показал, что кашалоты более тесно связаны с усатыми китами.чем они относятся к другим зубатым китам, что означало бы, что Odontoceti не был монофилетиком ; иными словами, он не состоял из единственного предкового вида зубатых китов и всех его потомков. [208] Однако более поздние исследования, основанные на различных комбинациях сравнительной анатомии и молекулярной филогенетики, подвергли критике анализ Милинковича по техническим причинам и подтвердили, что Odontoceti являются монофилетическими. [208] [217] [218]

Эти анализы также подтверждают, что в миоценовый период происходило быстрое эволюционное излучение (диверсификация) Physeteroidea . [209] Kogiidae (карликовый и карликовые кашалоты) расходились от Physeteridae (истинные кашалотов) , по крайней мере 8  миллионов лет назад . [217]

Отношения с людьми

Китобойный промысел

Основные статьи: Китобойный промысел и промысел спермы
В 19 веке на кашалотов охотились с использованием гребных лодок и ручных гарпунов, что было довольно опасным методом, поскольку киты иногда сопротивлялись.

Спермацет , полученный в основном из органа спермацет, и масло спермы , полученное в основном из подкожного жира в организме, пользовались большим спросом у китобоев 18, 19 и 20 веков . Эти вещества нашли множество коммерческих применений, таких как свечи , мыло , косметика , машинное масло, другие специализированные смазочные материалы, ламповое масло, карандаши, мелки, гидроизоляция кожи, антикоррозийные материалы и многие фармацевтические составы. [219] [220] [221] [222] Серая амбра , твердое, восковидное, легковоспламеняющееся вещество, вырабатываемое пищеварительной системой кашалотов, также использовалась в качестве фиксаторав парфюмерии .

До начала восемнадцатого века охотой в основном занимались коренные индонезийцы. [223] Легенда гласит, что где-то в начале 18-го века, примерно в 1712 году, капитан Кристофер Хасси, путешествуя за китами у берега, был унесен северным ветром в сторону от берега, где он натолкнулся на стаю кашалотов и убил одного. [224] Хотя эта история может быть неправдой, кашалоты действительно вскоре были использованы американскими китобоями. Судья Пол Дадли в своем « Очерке естественной истории китов» (1725 г.) утверждает, что некий Аткинс, который занимался торговлей 10 или 12 лет, был одним из первых, кто поймал кашалотов примерно в 1720 году у побережья Новой Англии . [225]

В течение первых нескольких десятилетий (1709–1730-е гг.) Оффшорного промысла сперматозоидов было зарегистрировано всего несколько случаев. Вместо этого шлюпы сконцентрировались на отмелях Нантакета , где они могли бы поймать китов или отправиться в район пролива Дэвиса для ловли гренландских китов . К началу 1740-х годов, с появлением свечей со спермацетом (до 1743 года), американские суда начали ориентироваться на кашалотов. Дневник Бенджамина Бангса (1721–1769) показывает, что в конце мая 1743 года он нашел три других шлюпа, выгоняющих кашалотов, у берегов Северной Каролины, вместе с лодочным шлюпом, на котором он плыл. [226]Вернувшись в Нантакет летом 1744 года во время последующего плавания, он отметил, что «в этот день сюда доставлено 45 спермацетов», что является еще одним свидетельством того, что американский китобойный промысел идет полным ходом. [226]

Американский китобойный промысел вскоре распространился с восточного побережья американских колоний на Гольфстрим , Гранд-Бэнкс , Западную Африку (1763 г.), Азорские острова (1765 г.) и Южную Атлантику (1770-е гг.). С 1770 по 1775 годы в портах Массачусетса, Нью-Йорка, Коннектикута и Род-Айленда ежегодно производилось 45 000 баррелей масла спермы по сравнению с 8 500 баррелями китового жира. [227] В том же десятилетии британцы начали добычу спермы, используя американские корабли и персонал. [228] К следующему десятилетию французы вошли в торговлю, также используя американский опыт. [228]Промысел сперматозоидов увеличивался до середины девятнадцатого века. Спермацетовое масло было важно в общественном освещении (например, в маяках, где оно использовалось в Соединенных Штатах до 1862 года, когда оно было заменено жиром, в свою очередь замененным на нефть ) и для смазывания машин (например, тех, что используются в хлопчатобумажные фабрики) промышленной революции . Во второй половине девятнадцатого века добыча сперматозоидов сократилась, поскольку нефть стала широко использоваться. В этом смысле можно сказать, что использование нефти защищает популяции китов от еще большей эксплуатации. [229] [230]Китобойный промысел в 18 веке начался с небольших шлюпов, на которых было всего одно или два вельбота. Объем и размер флота со временем увеличивались, и в промысел вошли более крупные суда. В конце 18-го и начале 19-го века корабли для промысла сперматозоидов плавали в экваториальную часть Тихого океана, Индийский океан, Японию, побережье Аравии, Австралии и Новой Зеландии. [228] [231] [232] Охота может быть опасной для экипажа, так как кашалоты (особенно быки) будут охотно сражаться, чтобы защитить себя от нападения, в отличие от большинства усатых китов. При столкновении с угрозой кашалоты будут эффективно использовать свою огромную голову как таран. [106]Пожалуй, самая известная контратака кашалотов произошла 20 ноября 1820 года, когда кит, заявивший, что его длина составляет около 25,9 метра (85 футов), протаранил и потопил китобойный корабль « Эссекс» в Нантакете . Только 8 из 21 моряка выжили и были спасены другими кораблями. [233]

Скримшоу - это искусство гравировки на зубах кашалотов. Для китобоев это был способ скоротать время между охотой.

Клыки кашалота, похожие на слоновую кость, часто искали китобои 18 и 19 веков, которые использовали их для изготовления резных фигурок, известных как scrimshaw . 30 зубов кашалота можно использовать для изготовления слоновой кости. Каждый из этих зубов, размером до 20 см (8 дюймов) и 8 см (3 дюйма) в поперечнике, является полым на первой половине своей длины. Как и слоновая кость моржа, слоновая кость кашалота имеет два отдельных слоя. Однако слоновая кость кашалота имеет гораздо более толстый внутренний слой. Хотя скримшоу с использованием подлинной слоновой кости кашалота широко практиковалось в XIX веке, оно существенно сократилось после вывода китобойных флотилий в 1880-х годах. В настоящее время Закон об исчезающих видах и Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения. (CITES), запрещает продажу или торговлю слоновой костью кашалота, добытой после 1973 года, или скримшоу, изготовленным из нее.

Современный китобойный промысел был более эффективным, чем китобойный промысел в открытых лодках, с использованием паровых судов и взрывающихся гарпунов . Первоначально современный китобойный промысел был сосредоточен на крупных усатых китах , но после того, как эти популяции были взяты, промысел кашалотов увеличился. Спермацет , тонкий восковой жир, производимый кашалотами, пользовался большим спросом. Как в сезоны 1941–1942, так и в 1942–1943 годах норвежские экспедиции выловили более 3000 кашалотов только у побережья Перу. После Второй мировой войны китобойный промысел продолжался, чтобы добывать масло для косметики и высокопроизводительного оборудования, такого как автомобильные трансмиссии.

Охота привела к почти исчезновению крупных китов, включая кашалотов, до тех пор, пока в 1972 году не был введен запрет на использование китового жира. В 1985 году Международная китобойная комиссия предоставила этому виду полную защиту, но охота Японии в северной части Тихого океана продолжалась до тех пор, пока 1988. [230]

По оценкам, историческое население мира насчитывало 1 100 000 человек до того, как в начале 18 века начался коммерческий промысел сперматозоидов. [3] К 1880 году он снизился примерно на 29 процентов. [3] С этой даты и до 1946 года популяция, по-видимому, частично восстановилась, поскольку китобойный промысел снизился, но после Второй мировой войны популяция сократилась еще больше, до 33 процентов от доитобойной популяции. [ Править ] Между 184000 и 236000 кашалоты были убиты различными китобойных наций в 19 - м веке, [234] , а в 20 - м веке, по крайней мере , 770000 были приняты, большинство в период с 1946 по 1980 год [235]

Пик промысла сперматозоидов пришелся на 1830-е и 1960-е годы.

Кашалоты увеличивают уровни первичной продукции и экспорта углерода, откладывая богатые железом фекалии в поверхностные воды Южного океана. Фекалии, богатые железом, вызывают рост фитопланктона и поглощают больше углерода из атмосферы. Когда фитопланктон умирает, он опускается в океан и уносит с собой атмосферный углерод. За счет сокращения численности кашалотов в Южном океане китобойный промысел приводит к тому, что в атмосфере ежегодно остается 2 миллиона тонн углерода. [236]

Остающиеся популяции кашалотов достаточно велики, поэтому статус сохранения вида оценивается как уязвимый, а не находящийся под угрозой исчезновения. [3] Однако восстановление после столетий коммерческого китобойного промысла - медленный процесс, особенно в южной части Тихого океана , где потери самцов размножающегося возраста были серьезными. [237]

Текущий статус сохранения

Общее количество кашалотов в мире неизвестно, но считается, что оно исчисляется сотнями тысяч. [3] Перспективы сохранения более яркими, чем у многих других китов. Коммерческий китобойный промысел прекратился [3], и этот вид охраняется почти во всем мире, хотя записи показывают, что за 11-летний период, начиная с 2000 года, Япония поймала 51 кашалота. Рыбаки не нацеливаются на существа, которые едят кашалоты, [3] но ярусные рыболовные компании в заливе Аляска жаловались на кашалотов, крадущих рыбу с их ярусов. [161]

В настоящее время наибольшую опасность для популяции кашалотов представляют запутывание в рыболовных сетях и столкновения с кораблями. [10] Другие угрозы включают попадание внутрь морского мусора , шум океана и химическое загрязнение. [238] Международный союз охраны природы (МСОП) рассматривает кашалот как « уязвимый ». [3] Этот вид внесен в список находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом США об исчезающих видах . [239]

Кашалоты перечислены в Приложении I [240] и Приложении II [240] к Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). Он указан в Приложении I [240], поскольку этот вид был отнесен к категории находящихся под угрозой исчезновения на всем или значительной части их ареала, и Стороны CMS стремятся к строгой защите этих животных, сохранению или восстановлению мест, где они живут, смягчая последствия препятствия для миграции и контроль других факторов, которые могут им угрожать. Он указан в Приложении II [240], так как имеет неблагоприятный природоохранный статус или получит значительную выгоду от международного сотрудничества, организованного на основе индивидуальных соглашений. Это также покрываетсяСоглашение о сохранении китообразных в Черном, Средиземном море и прилегающей атлантической зоне (ACCOBAMS) и Меморандум о взаимопонимании по сохранению китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов ( Меморандум о взаимопонимании по тихоокеанским китообразным).

Культурное значение

Ожерелье из зубов кашалота из Фиджи

Зубы, закрепленные на веревках, являются важными объектами культуры во всем Тихом океане. В Новой Зеландии , то Маори знают их как «рей пута»; такие подвески из китовых зубов были редкостью, потому что в традиционном обществе маори на кашалотов активно не охотились . [241] Китовая слоновая кость и кости были взяты у выброшенных на берег китов. На Фиджи зубы известны как табуа , традиционно вручаемые в качестве подарков за искупление или почитание (называемые севусеву ) и играли важную роль в переговорах между соперничающими вождями. [242] Фридрих Ратцель в истории человечествасообщил в 1896 году, что на Фиджи зубы китов или кашалотов были наиболее востребованным украшением или ценностью. Они часто встречались в ожерельях. [243] Сегодня табуа остается важным элементом фиджийской жизни. Изначально зубы были редкостью на Фиджи и Тонга , которые экспортировали зубы, но с приходом европейцев, зубы наводнили рынок, и эта «валюта» рухнула. Избыток предложения, в свою очередь, привел к развитию европейского искусства скримшоу . [244]

Роман Германа Мелвилла « Моби-Дик» основан на реальной истории о кашалоте, который напал на китобойный корабль « Эссекс» и потопил его . [245] [246] Мелвилл связал кашалота с библейским левиафаном . [246] [247] Ужасающая репутация Мелвилла была основана на способности бычьих китов яростно защищаться от атак первых китобоев, разбивая китобойные лодки и, иногда, нападая и уничтожая китобойные суда.

В фильме Жюля Верна « Двадцать тысяч лье под водой» «Наутилус» сражается с группой «кашалотов» (кашалотов), чтобы защитить стаю южных китов от их нападений. Верн изображает их как диких охотников («только пасть и зубы»).

Кашалот был назначен Коннектикут государственного животного по Генеральной Ассамблеей в 1975 г. [248] Он был выбран из - за его особый вклад в историю государства и в силу своего нынешнего бедственного положения как вымирающий вид. [249]

Наблюдение за кашалотами

См. Также: Наблюдение за китами

Наблюдать за кашалотами непросто из-за их долгого времени погружения и способности преодолевать большие расстояния под водой. Однако из-за отличительного вида и большого размера кита наблюдение становится все более популярным. Наблюдатели за кашалотами часто используют гидрофоны, чтобы услышать щелчки китов и определить их местонахождение до того, как они всплывут на поверхность. Популярные места для спермы китов смотреть включают город Каикоуре на Новой Зеландии «s Южный остров , Анденеса и Тромсе в Арктическом Норвегии ; а также Азорские острова , где континентальный шельф настолько узок, что китов можно наблюдать с берега,[141] [250] и Доминика [251], где с 2005 года действует долгосрочная программа научных исследований «Доминиканский проект кашалотов». [252]

Пластиковые отходы

Введение пластиковых отходов в окружающую среду океана людьми является относительно новым. С 1970-х годов кашалотов иногда находили с кусочками пластика в желудках. [167] [253] [254] [255]

Смотрите также

  • Список высадки кашалотов
  • Список китообразных
  • Морская биология

Примечания

  1. ^ / К æ ʃ ə л ɒ т , K æ ʃ ə л oʊ / - "кашалот" . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)

Рекомендации

  1. ^ Мид, JG; Браунелл, Р.Л. младший (2005). «Отряд китообразных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 737. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ " Physeter macrocephalus Linnaeus 1758 (кашалот)" . Fossilworks: Gateway to the Paleobiology Database . Проверено 12 августа 2018 .
  3. ^ a b c d e f g h i j Тейлор, BL; Baird, R .; Barlow, J .; Доусон, С. М.; Ford, J .; Мид, JG; Notarbartolo di Sciara, G .; Wade, P .; Питман, Р.Л. (2019). « Physeter macrocephalus (исправленная версия оценки 2008 г.)» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T41755A160983555 . Дата обращения 15 февраля 2020 .
  4. ^ Notarbartolo di Sciara, G .; Frantzis, A .; Bearzi, G .; Ривз, Р. (2012). « Physeter macrocephalus (Средиземноморье)» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 : e.T41755A2955634 . Дата обращения 15 февраля 2020 .
  5. ^ "Кашалот" . acsonline.org . Архивировано из оригинального 22 апреля 2017 года . Дата обращения 13 мая 2017 .
  6. ^ a b Грегори С. Шорр; Эрин А. Фальконе; Дэвид Дж. Моретти; Рассел Д. Эндрюс (2014). «Первые долговременные данные о поведении клювовидных китов Кювье ( Ziphius cavirostris ) свидетельствуют о рекордных погружениях» . PLOS One . 9 (3): e92633. Bibcode : 2014PLoSO ... 992633S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0092633 . PMC 3966784 . PMID 24670984 .  
  7. ^ a b «Перепись морской жизни - от края тьмы до черной бездны» (PDF) . Coml.org . Проверено 15 декабря 2009 года .
  8. ^ Trivedi, Bijal P. (3 ноября 2003). Голоса "кашалотов", "используемые для определения размеров китов" . news.nationalgeographic.com .
  9. ^ Б с д е е г ч я J к л м Shirihai, H. & Джарретт, В. (2006). Киты, дельфины и другие морские млекопитающие мира . Princeton: Princeton Univ. Нажмите. С. 21–24. ISBN 978-0-691-12757-6.
  10. ^ a b c d e е Ривз, Р .; Стюарт, B .; Клэпхэм, П. и Пауэлл, Дж. (2003). Путеводитель по морским млекопитающим мира . Нью-Йорк: AA Knopf. С.  240–243 . ISBN 978-0-375-41141-0.
  11. ^ a b Уайтхед, Х. и Вейлгарт, Л. (2000). «Кашалот» . В Mann, J .; Коннор, Р.; Tyack, P. & Whitehead, H. (ред.). Общества китообразных . Издательство Чикагского университета. п. 169 . ISBN 978-0-226-50341-7.
  12. ^ Spitznagel, Эрик (12 января 2012). «Серая амбра, сокровище глубин» . bloomberg.com . Дата обращения 25 мая 2017 .
  13. ^ Уолберг, Магнус; Францис, Александрос; Алексиаду, Параскеви; Madsen, Питер Т .; Мёль, Бертель (2005). «Производство щелчков при дыхании кашалота ( Physeter macrocephalus )». Журнал акустического общества Америки . 118 (6): 3404–7. Bibcode : 2005ASAJ..118.3404W . DOI : 10.1121 / 1.2126930 . PMID 16419786 . 
  14. Перейти ↑ Haupt, P. (1907). «Кит Ионы» . Труды Американского философского общества . 46 (185): 155. ISBN 978-1-4223-7345-3.
  15. ^ Fеrnandez-Касадо, М. (2000). «Эль Кахалот ( Physeter macrocephalus )» (PDF) . Галемыс . 12 (2): 3.
  16. ^ Corominas, Joan (1987). Breve diccionario etimológico de la lengua castellana . Мадрид: Gredos. ISBN 978-84-249-1332-8.
  17. ^ Словарь Encarta
  18. ^ Крабб, Джордж (1823). Универсальный технологический словарь или знакомое объяснение терминов, используемых во всех искусствах и науках: содержащие определения, взятые у авторов-первоисточников: в двух томах . Болдуин, Крэдок и Джой. п. 333.
  19. ^ Риджуэй, Сэм Х. (1989). Справочник морских млекопитающих . Академическая пресса. п. 179. ISBN 978-0-12-588504-1. Самым ранним доступным названием видовой группы кашалота южного полушария является Physeter australasianus Desmoulins, 1822.
  20. ^ Agnarsson, I .; May-Collado, LJ. (2008). «Филогения Cetartiodactyla: важность плотной выборки таксонов, недостающие данные и замечательные перспективы цитохрома b для обеспечения надежной филогении на уровне видов». Mol Phylogenet Evol . 48 (3): 964–985. DOI : 10.1016 / j.ympev.2008.05.046 . PMID 18590827 . 
  21. ^ Цена, SA .; Бининда-Эмондс, штат Орегон; Gittleman, JL. (2005). «Полная филогения китов, дельфинов и четвероногих копытных (Cetartiodactyla)» . Биол Рев Камб Филос Соц . 80 (3): 445–473. DOI : 10.1017 / s1464793105006743 . PMID 16094808 . S2CID 45056197 .  
  22. ^ Montgelard, C .; Catzeflis, FM .; Дузери, Э. (1997). «Филогенетические отношения парнокопытных и китообразных, выведенные из сравнения митохондриальных последовательностей цитохрома b и 12S РНК» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 550–559. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025792 . PMID 9159933 . 
  23. ^ Сполдинг, М .; О'Лири, Массачусетс; Гейтси, Дж. (2009). «Отношения китообразных (Artiodactyla) среди млекопитающих: увеличение выборки таксонов меняет интерпретацию ключевых окаменелостей и эволюцию характера» . PLOS ONE . 4 (9): e7062. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7062S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007062 . PMC 2740860 . PMID 19774069 .  
  24. ^ "Общество морской маммологии" . Общество бессонниц .
  25. ^ Мид, JG; Браунелл, Р.Л. младший (2005). «Отряд китообразных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  26. ^ a b c d Lambert, O .; Биануччи, Дж. И де Муйзон, К. (август 2008 г.). «Новый кашалот-стебель (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) из позднего миоцена Перу». Comptes Rendus Palevol . 7 (6): 361–369. DOI : 10.1016 / j.crpv.2008.06.002 .
  27. ^ Artedi, Питер (1730). Роды piscium: в quibus systema totum ichthyologiae proponitur cum classibus, ordinibus, generum characteribus, specierum diffis, Observationibus plurimis: redactis speciebus 242 ad genera 52: Ichthyologiae pars III (на латыни). Grypeswaldiae: Impensis Ant. Фердин. Роза. стр.  553 -555.
  28. Перейти ↑ Linnaeus, Carolus (1758). Systema naturae per regna tria naturae, классы secundum, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, преобразованный (на латыни). Holmiae. (Лаурентий Сальвии). п. 824.
  29. ^ Холтиуса LB (1987). «Научное название кашалота». Наука о морских млекопитающих . 3 (1): 87–89. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1987.tb00154.x .
  30. ^ Шевилл В.Е. (1986). «Международный кодекс зоологической номенклатуры и парадигмы - название Physeter catodon Linnaeus 1758». Наука о морских млекопитающих . 2 (2): 153–157. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1986.tb00036.x .
  31. ^ Шевилл WE (1987). "Ответ LB Holthuis" Научное название кашалота ". Наука о морских млекопитающих . 3 (1): 89–90. Doi : 10.1111 / j.1748-7692.1987.tb00155.x .
  32. ^ "Стандартная страница отчета ITIS: Physeter catodon " . Проверено 19 января 2015 .
  33. ^ Husson AM; Холтуис LB (1974). « Physeter macrocephalus Linnaeus, 1758, действительное название кашалота» . Zoologische Mededelingen . 48 : 205–217.
  34. ^ Уайтхед , стр. 3
  35. ^ «Список морских видов и подвидов млекопитающих» . www.marinemammalscience.org . Дата обращения 25 мая 2017 .
  36. ^ Б с д е е г Вуда, Gerald (1983). Книга рекордов и подвигов животных Гиннеса . п. 256 . ISBN 978-0-85112-235-9.
  37. ^ a b c d Карвардин, Марк. (1995). Книга рекордов Гиннеса . Энфилд: Издательство Гиннеса. ISBN 978-0851126586. OCLC  60244977 .
  38. ^ a b c d e McClain, Craig R .; Балк, Меган А .; Бенфилд, Марк С .; Бранч, Тревор А .; Чен, Кэтрин; Косгроув, Джеймс; Голубь, Алистер DM; Гаскинс, Линдси С.; Хельм, Ребекка Р. (13 января 2015 г.). «Определение размеров океанских гигантов: закономерности внутривидовых изменений размеров в морской мегафауне» . PeerJ . 3 : e715. DOI : 10,7717 / peerj.715 . ISSN 2167-8359 . PMC 4304853 . PMID 25649000 .   
  39. ^ Shirihai, H. & Джарретт, B. (2006). Киты, дельфины и другие морские млекопитающие мира . Princeton: Princeton Univ. Нажмите. С. 112–115. ISBN 978-0-691-12757-6.
  40. ^ Б с д е е г ч я Whitehead, H. (2002). «Кашалот Physeter macrocephalus » . In Perrin, W .; Würsig B .; Тевиссен , Дж. (Ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. С.  1165–1172 . ISBN 978-0-12-551340-1.
  41. ^ Руэлас-Inzunza, J; Паэс-Осуна, Ф (сентябрь 2002 г.). «Распределение Cd, Cu, Fe, Mn, Pb и Zn в выбранных тканях молоди китов, выброшенных на мель в юго-восточной части Калифорнийского залива (Мексика)». Environment International . 28 (4): 325–329. DOI : 10.1016 / s0160-4120 (02) 00041-7 . ISSN 0160-4120 . PMID 12220119 .  
  42. ^ Уайтхед, Хэл (2018). «Кашалот». Кашалот: Physeter macrocephalus . Энциклопедия морских млекопитающих . Эльзевир. С. 919–925. DOI : 10.1016 / b978-0-12-804327-1.00242-9 . ISBN 978-0-12-804327-1.
  43. ^ Перри, Симона L .; DeMaster, Douglas P .; Зильбер, Грегори К. (1999). Великие киты: история и статус шести видов, внесенных в список находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом США 1973 года об исчезающих видах (PDF) . Обзор морского рыболовства . Офис публикаций NMFS. С. 1–74. ISSN 0090-1830 .  
  44. ^ a b c Эллис, Ричард (2011). Большой кашалот: естественная история самого великолепного и загадочного существа океана . Зоология. 179 . США: Университетское издательство Канзаса. п. 432 . ISBN 978-0-7006-1772-2. Zbl  0945.14001 .
  45. ^ Мори, М. (1853). Пояснения и направления движения для сопровождения карт ветра и течения . К. Александр. п. 297.
  46. ^ "Кашалот" . Архивировано из оригинального 20 февраля 2007 года.
  47. ^ Kasuya, Тосио (июль 1991). «Зависимый от плотности рост кашалотов в северной части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих . США: Wiley. 7 (3): 230–257. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1991.tb00100.x .
  48. ^ http://docs.niwa.co.nz/library/public/NIWAis76.pdf
  49. ^ Гордон, Джонатан (1998). Sperm Whales , Voyageur Press, стр. 14, ISBN 0-89658-398-8 
  50. ^ Carwardine, Марк (1994). По следам кита . Глава 1. ISBN издательства Thunder Bay Publishing Co. 978-1-899074-00-6.
  51. ^ «Кашалот ( Physeter macrocephalus ): Учет видов» . Проверено 12 октября 2008 года .
  52. ^ "Морские виды китообразных" . ОСНОВНОЙ. Архивировано из оригинального 16 мая 2008 года . Проверено 12 октября 2008 года .
  53. ^ Как давление меняется с глубиной океана? . Oceanservice.noaa.gov (11 января 2013 г.). Проверено 19 марта 2013.
  54. ^ Мур MJ, Early GA (2004). «Кумулятивные повреждения костей кашалота и изгибы». Наука . 306 (5705): 2215. DOI : 10.1126 / science.1105452 . PMID 15618509 . S2CID 39673774 .  
  55. ^ Парсонс, Эдвард CM; Парсонс, ECM; Bauer, A .; Симмондс, член парламента; Райт, AJ; Маккафферти, Д. (2013). Введение в биологию и сохранение морских млекопитающих . ISBN 9780763783440.
  56. ↑ Наука о асимметричных черепах китов . Io9.com. Проверено 19 марта 2013.
  57. ^ а б Джефферсон, TA; Уэббер, Массачусетс, и Питман, Р.Л. (2008). Морские млекопитающие мира: подробное руководство по их идентификации . Лондон: Эльзевьер. С. 74–78. ISBN 978-0-12-383853-7.
  58. ^ "Sperm Wale Physeter macrocephalus " . Информационный бюллетень Американского общества китообразных . Архивировано из оригинального 13 июня 2010 года.
  59. ^ «Факты о кашалоте» . whale-images.com .
  60. ^ Уайтхед , стр. 4
  61. ^ Перрин , стр. 8
  62. ^ «Кашалоты ( Physeter macrocephalus )» . Управление защищенных ресурсов NOAA Министерства торговли США . Проверено 7 ноября 2008 года .
  63. ^ а б Марино, Л. (2004). «Умножение эволюции мозга китообразных порождает сложность» (PDF) . Международный журнал сравнительной психологии . 17 : 3–4. Архивировано из оригинального (PDF) 20 ноября 2012 года . Проверено 10 августа 2013 года .
  64. ^ Филдс, Р. Дуглас (2008-01-15). Киты умнее нас? Scientific American.
  65. ^ Уайтхед , стр. 323
  66. ^ Dicke, U .; Рот, Г. (август – сентябрь 2008 г.). «Интеллект развился». Научный американский разум . С. 71–77. DOI : 10.1038 / Scientificamericanmind0808-70 .
  67. ^ Oelschläger, Helmut HA; Кемп, Биргит (1998). «Онтогенез мозга кашалота». Журнал сравнительной неврологии . 399 (2): 210–28. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19980921) 399: 2 <210 :: AID-CNE5> 3.0.CO; 2-3 . PMID 9721904 . 
  68. ^ Коойман, GL & Понганис, PJ (октябрь 1998). «Физиологические основы глубоководного погружения: птицы и млекопитающие». Ежегодный обзор физиологии . 60 (1): 19–32. DOI : 10.1146 / annurev.physiol.60.1.19 . PMID 9558452 . 
  69. ^ Tyack, P .; Johnson, M .; Агилар Сото, N .; Стурлезе А. и Мадсен П. (18 октября 2006 г.). «Экстремальный дайвинг клювых китов» . Журнал экспериментальной биологии . 209 (Pt 21): 4238–4253. DOI : 10,1242 / jeb.02505 . PMID 17050839 . 
  70. ^ Cawardine, Марк (2002) Акулы и Киты , Five Mile Press, стр. 333, ISBN 1-86503-885-7 
  71. ^ Уайтхед , стр. 156-161
  72. ^ Ommanney, Ф. 1971. Затерянный Левиафан . Лондон.
  73. ^ Inside Natures Giants: кашалот. Канал 4
  74. ^ а б «Китовое пищеварение» . Chip.choate.edu. Архивировано из оригинального 23 октября 2013 года . Проверено 23 июля 2013 года .
  75. ^ Тинкер, Спенсер Уилки (1988). Киты мира . Brill Archive, стр. 62, ISBN 0-935848-47-9 
  76. ^ "20000 лье под водой Часть 2 Ch12 | Веблог Николауса6" . Nikolaus6.wordpress.com. 18 июля 2008 . Проверено 23 июля 2013 года .
  77. ^ a b Профессор Малькольм Кларк - обсуждает анатомию кашалотов . 25 апреля 2011 г. - через YouTube.
  78. ^ Гонка, Джордж Дж .; Эдвардс, WL Джек; Halden, ER; Уилсон, Хью Э .; Луибель, Фрэнсис Дж. (1959). «Большое сердце кита» . Тираж . 19 (6): 928–932. DOI : 10.1161 / 01.cir.19.6.928 . PMID 13663185 . 
  79. ^ Shadwick RE, Gosline JM (1995). «Артериальные виндкессели у морских млекопитающих». Симпозиумы Общества экспериментальной биологии . 49 : 243–52. PMID 8571227 . 
  80. ^ a b Мельников В.В. (октябрь 1997 г.). «Артериальная система кашалота ( Physeter macrocephalus )». Журнал морфологии . 234 (1): 37–50. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (199710) 234: 1 <37 :: AID-JMOR4> 3.0.CO; 2-K . PMID 9329202 . 
  81. ↑ Ли, Джейн Дж. (26 марта 2014 г.). «Неуловимые киты установили новый рекорд по глубине и длине ныряний среди млекопитающих» . National Geographic . Архивировано 29 марта 2014 года.
  82. ^ Рейтер
  83. ^ Глобус и почта
  84. ^ Новый ученый
  85. ^ Норен, SR & Williams, TM (июнь 2000). «Размер тела и миоглобин скелетных мышц китообразных: приспособления для увеличения продолжительности погружения». Сравнительная биохимия и физиология - Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 126 (2): 181–191. DOI : 10.1016 / S1095-6433 (00) 00182-3 . PMID 10936758 . 
  86. ^ Маршалл, К. "Морфология, функциональные; дайвинг адаптации сердечно-сосудистой системы", стр. 770 в Перрене
  87. ^ "Аквариум Тихого океана - Кашалот" . Аквариум Тихого океана . Проверено 6 ноября 2008 года .
  88. ^ Shwartz, Марк (8 марта 2007). «Ученые проводят первое исследование одновременного мечения глубоководного хищника, добычи» . Стэнфордский отчет . Проверено 6 ноября 2008 года .
  89. ^ a b Кларк, М. (1978). «Структура и пропорции спермацетового органа кашалота» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 58 (1): 1–17. DOI : 10.1017 / S0025315400024371 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 декабря 2008 года . Проверено 5 ноября 2008 года .
  90. ^ a b de Obaldia, C .; Симкус, Г., Зельцер, У. (2015). «Оценка количества особей кашалотов ( Physeter macrocephalus ) на основе группировки соответствующих щелчков» . 41. Jahrestagung für Akustik (DAGA 2015), Нюрнберг . DOI : 10,13140 / RG.2.1.3764.9765 .
  91. ^ а б Крэнфорд, TW (2000). «В поисках источников импульсного звука у одонтоцетов». In Au, WWL; Поппер, АН; Фэй, Р.Р. (ред.). Слух китов и дельфинов (серия «Справочник Спрингера по слуховым исследованиям») . Спрингер-Верлаг, Нью-Йорк. ISBN 978-0-387-94906-2.
  92. ^ a b Zimmer, WMX; Tyack, PL; Джонсон, член парламента и Мэдсен, PT (2005). «Трехмерная диаграмма направленности обычных щелчков кашалотов подтверждает гипотезу изогнутого рога». Журнал Акустического общества Америки . 117 (3 Pt 1): 1473–1485. Bibcode : 2005ASAJ..117.1473Z . DOI : 10.1121 / 1.1828501 . hdl : 1912/2361 . PMID 15807035 . 
  93. ^ a b Норрис, К.С. и Харви, GW (1972). «Теория функции спермацетового органа кашалота» . В Галлере, SR; Шмидт-Кениг, К; Джейкобс, Дж. Дж. И Бельвиль, Р. Р. (ред.). Ориентация на животных и навигация . НАСА, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 397–417.
  94. ^ а б в Крэнфорд, TW (1999). «Нос кашалота: большой сексуальный отбор?». Наука о морских млекопитающих . 15 (4): 1133–1157. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00882.x .
  95. ^ а б Мэдсен, PT; Payne, R .; Кристиансен, Нью-Йорк; Wahlberg, M .; Керр И. и Мёль Б. (2002). «Производство звука кашалота изучено с помощью ультразвуковых меток записи времени / глубины». Журнал экспериментальной биологии . 205 (Pt 13): 1899–1906. PMID 12077166 . 
  96. ^ а б Мёль, Б. (2001). «Передача звука в носу кашалота Physeter catodon : посмертное исследование». Журнал сравнительной физиологии А . 187 (5): 335–340. DOI : 10.1007 / s003590100205 . PMID 11529477 . S2CID 13721666 .  
  97. ^ a b Møhl, B .; Wahlberg, M .; Madsen, PT; Миллер, Л.А. и Сурликке, А. (2000). «Щелчки кашалотов: пересмотр направления и уровней звука» . Журнал Акустического общества Америки . 107 (1): 638–648. Bibcode : 2000ASAJ..107..638M . DOI : 10.1121 / 1.428329 . PMID 10641672 . S2CID 9610645 .  
  98. ^ a b Møhl, B .; Wahlberg, M .; Madsen, PT; Хеерфордт А. и Лунд А. (2003). «Моноимпульсный характер щелчков кашалотов». Журнал Акустического общества Америки . 114 (2): 1143–1154. Bibcode : 2003ASAJ..114.1143M . DOI : 10.1121 / 1.1586258 . PMID 12942991 . 
  99. ^ Уайтхед , стр. 277-279
  100. ^ Стефан Хуггенбергер; Мишель Андре и Гельмут HA Oelschlager (2014). «Нос кашалота - обзор функционального дизайна, структурной гомологии и эволюции». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 96 (4): 1–24. DOI : 10.1017 / S0025315414001118 . hdl : 2117/97052 .
  101. ^ Таксономия | Музей естественной истории . Nhm.ac.uk. Проверено 19 марта 2013.
  102. ^ Уайтхед , стр. 321
  103. ^ Перрин , стр. 1164
  104. ^ Моррис, Роберт Дж. (1975). «Дальнейшие исследования липидной структуры спермацетного органа кашалота ( Physeter catodon )». Глубоководные исследования . 22 (7): 483–489. Bibcode : 1975DSRA ... 22..483M . DOI : 10.1016 / 0011-7471 (75) 90021-2 .
  105. ^ a b c Норрис, Кеннет С. и Харви, Джордж У. (1972). "Теория функции спермацетового органа кашалота" . Ориентация на животных и навигация . НАСА.
  106. ^ a b c d Carrier, Дэвид Р.; Дебан, Стивен М .; Оттерстром, Джейсон (1 июня 2002 г.). «Лицо, затопившее Эссекс: потенциальная функция органа спермацет в агрессии». Журнал экспериментальной биологии . 205 (Pt 12): 1755–1763. ISSN 0022-0949 . PMID 12042334 .  
  107. ^ "Наука говорит, что кашалоты действительно могут разрушать корабли" . Популярная наука . Популярная наука . Дата обращения 13 апреля 2016 .
  108. ↑ Панагиотопулу, Ольга; Спиридис, Панайотис; Абраха, Хьяб Мехари; Carrier, Дэвид Р.; Патаки, Тодд С. (2016). «Архитектура лба кашалота облегчает таранный бой» . PeerJ . 4 : e1895. DOI : 10,7717 / peerj.1895 . PMC 4824896 . PMID 27069822 .  
  109. ^ Крэнфорд, TW; Амундин, М .; Норрис, KS (1996). «Функциональная морфология и гомология носового комплекса зубатых костей: значение для генерации звука». Журнал морфологии . 228 (3): 223–285. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (199606) 228: 3 <223 :: AID-JMOR1> 3.0.CO; 2-3 . PMID 8622183 . 
  110. ^ Кларк, М. (1978). «Физические свойства масла спермацетина в кашалоте» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 58 (1): 19–26. DOI : 10.1017 / S0025315400024383 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 декабря 2008 года . Проверено 5 ноября 2008 года .
  111. ^ Кларк, MR (ноябрь 1970). «Функция спермацетового органа кашалота». Природа . 228 (5274): 873–874. Bibcode : 1970Natur.228..873C . DOI : 10.1038 / 228873a0 . PMID 16058732 . S2CID 4197332 .  
  112. ^ Уайтхед , стр. 317-321
  113. ^ "Спермацет как таран?" (PDF) . Архивировано 2 октября 2006 года из оригинального (PDF) . Проверено 19 марта 2007 года .
  114. ^ Bjerager, P .; Хегаард, С. & Тогаар, Дж. (2003). «Анатомия глаза кашалота ( Physeter macrocephalus L.)». Водные млекопитающие . 29 (1): 31–36. DOI : 10.1578 / 016754203101024059 .
  115. ^ Макроанатомия глаза кашалота
  116. ^ Фриструп, км; Харбисон, GR (2002). «Как кашалоты ловят кальмаров?». Наука о морских млекопитающих . 18 (1): 42–54. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2002.tb01017.x .
  117. ^ Ховард, Жаклин (8 сентября 2012 г.). «Кашалоты спят,« дрейфуя »по вертикали, говорят ученые (ВИДЕО)» . The Huffington Post . Проверено 8 февраля 2013 года .
  118. ^ Árnason, U. (2009). «Исследования кольцевания кариотипов серых и кашалотов» . Наследие . 95 (2): 277–281. DOI : 10.1111 / j.1601-5223.1981.tb01418.x . PMID 7309542 . 
  119. ^ «SEASWAP: генетический отбор» . Seaswap.info. Архивировано из оригинала 5 января 2009 года . Проверено 23 июля 2013 года .
  120. ^ Дэвис, Элла. «Самое громкое животное в мире может вас удивить» . BBC . Дата обращения 13 января 2020 .
  121. ^ Кантор, Маурисио; Уайтхед, Хэл (2015). «Чем отличается социальное поведение кланов кашалотов?» . Наука о морских млекопитающих . 31 (4): 1275–1290. DOI : 10.1111 / mms.12218 . ISSN 1748-7692 . 
  122. ^ Backus, RH; Schevill, WE (1966). «Физетр щелкает». В Норрис, KS (ред.). Киты, дельфины и морские свиньи . Калифорнийский университет Press, Беркли, Калифорния. С. 510–527.
  123. ^ Гулд, JC (1996). «Методы обработки сигналов для акустического измерения длины тела кашалота». Журнал Акустического общества Америки . 100 (5): 3431–3441. Bibcode : 1996ASAJ..100.3431G . DOI : 10.1121 / 1.416984 . PMID 8914321 . 
  124. ^ а б Гордон, JCD (1991). «Оценка метода определения длины кашалотов ( Physeter catodon ) по их вокализации». Журнал зоологии, Лондон . 224 (2): 301–314. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1991.tb04807.x .
  125. ^ Whitlow, W. "Эхолокация", стр. 359-367 в Perrin
  126. ^ "Китовые звуки" . Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева . 19 января 2018.
  127. ^ Мадсен, PT; Payne, R .; Кристиансен, Нью-Йорк; Wahlberg, M .; Kerr, I .; Мёль, Б. (2002). «Производство звука кашалота изучено с помощью ультразвуковых меток записи времени / глубины» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 205 : 1899–1906. DOI : 10.1007 / s00265-015-1877-1 . ЛВП : 10023/8168 . PMID 12077166 . S2CID 13711121 . Проверено 8 декабря 2015 года .   
  128. ^ a b Уайтхед , стр. 135
  129. ^ a b Уайтхед , стр. 141
  130. ^ Уайтхед , стр. 131
  131. ^ Мур, KE; Уоткинс, Вашингтон; Tyack, PL (1993). «Сходство паттернов в общих кодах кашалотов ( Physeter catodon )». Наука о морских млекопитающих . 9 (1): 1–9. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1993.tb00421.x .
  132. ^ Уайтхед , стр. 144
  133. ^ Бестер Л., изд. (2015). «Биоразнообразие полуострова Морнингтон: обзор и результаты исследований» (PDF) . Caulton S. Et Al . Шир Морнингтона полуострова . Дата обращения 16 августа 2016 .
  134. ^ Уайтхед , стр. 33
  135. ^ Мюррей, JW; Jannasch, HW; Honjo, S .; Андерсон, РФ; Рибург, штат Вашингтон; Вверху, Z .; Friederich, GE; Кодиспоти, Л.А., Издар Э. (30 марта 1989 г.). «Неожиданные изменения на границе раздела кислород / аноксия в Черном море» . Природа . 338 (6214): 411–413. Bibcode : 1989Natur.338..411M . DOI : 10.1038 / 338411a0 . S2CID 4306135 . 
  136. ^ Ирфан М. 2017. Первые живые кашалоты замечены в водах Пакистана: WWF (ВИДЕО) . Ежедневно Пакистан . Проверено 21 сентября 2017 г.
  137. ^ Минтон Дж. 2017. Кашалоты и синие киты, замеченные рыбаками у побережья Пакистана . Сеть китов Аравийского моря. Проверено 21 сентября 2017 г.
  138. ^ 엄기영. 김주하. 2005. 전남 신안군 우의 도, 길이 16m 무게 40 톤 초대형 고래 죽은 채 발견 [김양훈 . MBC 뉴스. Проверено 7 октября, 2017
  139. ^ а б 우연 과 인연. 2005. 윗 글 향고래 . Даум . Проверено 7 октября, 2017
  140. ^ 2015. [단독] 강화 해변 서 최후 맞은 향고래… 6 년만 에 '부활' . Нет новостей . Проверено 7 октября, 2017
  141. ^ a b Уайтхед , стр. 23–24
  142. ^ "陸 か ら ク ジ ラ の 潮 わ か る！「 ク ジ ラ 見 え る 丘 」" .世界 遺産 知 床 情報 局. ニ ッ ポ ン 旅 マ ガ ジ ン. 16 августа 2015. Архивировано из оригинала 17 августа 2017 года . Дата обращения 16 августа 2016 .
  143. ^ «相 模 湾 に マ ッ コ ウ ジ ラ と み ら れ る 群 れ / 神奈川 新聞 （カ ナ ロ コ）» . YouTube .
  144. ^ vegan1110. "エコツアー風景-イルカ·クジラ·ネイチャーウォッチングセンター:静岡県伊東市城ヶ崎富戸港-光海丸で行く,本当の大自然との"ふれあい".-ドルフィンウォッチング,エコツーリスト,エコツーリズムKOHKAIMARU石井泉光 海 丸 " . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года.
  145. ^ «相 模 湾 で マ ッ コ ウ ク ジ ラ に 遭遇 Встреча кашалотов в Японии» . YouTube .
  146. ^ «Острова РЮКЮ - く じ ら ガ イ ド が 届 け す る ク ジ ラ シ ャ チ ・ イ ル 自然 コ ツ ア ー 情報» .
  147. ^ "Åη 졪 - ´̣ ϡȥɤΥ ۥ" . "ϠȥɤΥ .
  148. ^ "Гуамские киты !!!" . YouTube .
  149. ^ PLOS ONE: Пространственное и сезонное распределение американского китобойного промысла и китов в эпоху парусного спорта
  150. ^ JoongAng Ilbo . 2004.マ ッ コ ウ ク ジ ラ 、 ９０ 年 ぶ り に 東海 出現. Проверено 17 августа 2017 г.
  151. ^ Чанг К .; Zhang C .; Park C .; Кан Д .; Ju S .; Lee S .; Вимбуш М., ред. (2015). Океанография Восточного моря (Японское море) . Издательство Springer International . п. 380. ISBN 9783319227207. Проверено 8 сентября 2015 года .
  152. ^ «BBC News - кашалоты прицельной от северо-западе Шотландии необыкновенный ' » . BBC News . 21 февраля 2013 г.
  153. ^ Kasuya Т., 2014,鯨類研究50年を顧みる, Млекопитающее общество Японии
  154. ^ «Что-то убило в прошлом много кашалотов - и это были не китобои» . 18 мая 2018.
  155. ^ a b Уайтхед , стр. 79
  156. ^ a b Уайтхед , стр. 43–55
  157. Перейти ↑ Smith S. & Whitehead, H. (2000). «Рацион кашалотов Галапагосских островов Physeter macrocephalus по результатам анализа фекальных проб». Наука о морских млекопитающих . 16 (2): 315–325. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2000.tb00927.x .
  158. ↑ Perkins, S. (23 февраля 2010 г.). «Кашалоты используют командную работу для охоты на добычу» . Проводной . Проверено 24 февраля 2010 года .
  159. ^ Клэпхэм, Филип Дж. (Ноябрь – декабрь 2011 г.). "Кит мистера Мелвилла" . Американский ученый . 6. 99 (6): 505–506. DOI : 10.1511 / 2011.93.505 .
  160. ^ Гаскин Д. & Cawthorn М. (1966). «Диета и пищевые привычки кашалота ( Physeter macrocephalus L.) в районе пролива Кука в Новой Зеландии». Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 1 (2): 156–179. DOI : 10.1080 / 00288330.1967.9515201 .
  161. ^ a b «Коварные китообразные» . Арктические научные путешествия . Проверено 4 ноября 2008 года .
  162. ^ "Китовый буфет" . Архивировано из оригинала 7 февраля 2007 года . Проверено 19 марта 2007 года .
  163. ^ "Отделение ихтиологии FLMNH: Megamouth" . Flmnh.ufl.edu . Проверено 23 июня 2012 года .
  164. ^ Compagno, LJV (2001). Акулы мира Том 2 Бычьи головы, макрель и ковровые акулы (PDF) . Каталог видов ФАО для целей рыболовства. С. 74–78. [ постоянная мертвая ссылка ]
  165. ^ Кларк, MR; Мартинс, HR; Паско, П. (29 января 1993 г.). «Рацион кашалотов ( Physeter macrocephalus Linnaeus 1758) у Азорских островов». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 339 (1287): 67–82. Bibcode : 1993RSPTB.339 ... 67C . DOI : 10.1098 / rstb.1993.0005 . PMID 8096086 . 
  166. ↑ Best, PB (июнь 1999 г.). «Питание и кормление кашалотов Physeter macrocephalus у западного побережья Южной Африки» . Южноафриканский журнал морских наук . 21 (1): 393–413. DOI : 10.2989 / 025776199784126033 .
  167. ^ a b c Чуа, Маркус AH; Лейн, Дэвид JW; Оои, Сенг Кит; Тай, Serene HX; Кубодера, Цунэми (5 апреля 2019 г.). «Диета и гаплотип митохондриальной ДНК кашалота ( Physeter macrocephalus ), найденного мертвым у острова Джуронг в Сингапуре» . PeerJ . 7 : e6705. DOI : 10,7717 / peerj.6705 . PMC 6452849 . PMID 30984481 .  
  168. ^ Dannenfeldt KH (1982). «Серая амбра: поиски ее происхождения». Исида . 73 (3): 382–397. DOI : 10.1086 / 353040 . PMID 6757176 . S2CID 30323379 .  
  169. ^ Эллис, Р. (1994). Монстры моря . Лайонс Пресс. п. 245. ISBN 978-1-59228-967-7.
  170. ^ «Состояние мирового рыболовства 2010» (PDF) . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. п. 21.
  171. ^ Benoit-птица К. Au W. & Kastelein R. (август 2006). «Проверка гипотезы об истощении акустической добычи зубатых рыб: потрясающих результатов нет». Журнал акустического общества Америки . 120 (2): 1118–1123. Bibcode : 2006ASAJ..120.1118B . DOI : 10.1121 / 1.2211508 . PMID 16938998 . 
  172. ^ Канал 4, британская телевизионная программа " Джимми и шепчущий о китах" , воскресенье, 23 сентября 2012 г., с 19:00 до 20:00.
  173. ^ Лавери, TJ; Роуднев, Б .; Gill, P .; Сеймур, Дж .; Seuront, L .; Johnson, G .; Mitchell, JG; Сметачек, В. (2010). «Дефекация железа кашалотами стимулирует экспорт углерода в Южный океан» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1699): 3527–3531. DOI : 10.1098 / rspb.2010.0863 . PMC 2982231 . PMID 20554546 .  
  174. ^ Уайтхед , стр. 276
  175. ^ Эллис, Ричард (2011). Большой кашалот: естественная история самого великолепного и загадочного существа океана . Зоология. 179 . США: Университетское издательство Канзаса. п. 146 . ISBN 978-0-7006-1772-2. Zbl  0945.14001 .
  176. ^ Уайтхед , стр. 343
  177. ^ a b Уайтхед , стр. 122
  178. ^ Уайтхед , стр. 123
  179. ^ Уайтхед , стр. 185
  180. ^ a b Млекопитающие в морях Vol. 3: Общие документы и крупные китообразные (Fao / Unep) . Продовольственная и сельскохозяйственная организация. 1981. с. 499. ISBN 978-92-5-100513-2.
  181. ^ Общая информация о китах . Biology.kenyon.edu. Проверено 19 марта 2013.
  182. ^ Китовое молоко . Whalefacts.org. Проверено 19 марта 2013.
  183. ^ Счетчик калорийности молока . Calorielab.com. Проверено 19 марта 2013.
  184. ^ Уайтхед , стр. 232
  185. ^ Уайтхед , стр. 233
  186. ^ Уайтхед , стр. 235
  187. ^ Уайтхед , стр. 204
  188. ^ «Кашалоты используют командную работу для охоты на добычу» . ПРОВОДНОЙ .
  189. ^ "Национальная лаборатория морских млекопитающих" .
  190. ^ Питмэн RL, балланс LT, Mesnick SI, Chivers SJ (2001). «Хищничество косаток на кашалотов: наблюдения и последствия» . Наука о морских млекопитающих . 17 (3): 494–507. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01000.x . Архивировано из оригинала на 5 июня 2013 года .
  191. ^ Уайтхед, Х. & Weilgart, Л. (2000). «Кашалот» . В Mann, J .; Коннор, Р.; Tyack, P. & Whitehead, H. (ред.). Общества китообразных . Издательство Чикагского университета. п. 165 . ISBN 978-0-226-50341-7.
  192. ^ "Косатки против кашалотов" . Blue Sphere Media . Проверено 20 ноября 2019 года .
  193. ^ a b Ponnampalam SL, 2016, Никакой опасности в поле зрения? Наблюдение за кашалотами ( Physeter macrocephalus ) в формации Маргерит у побережья Маската, Султанат Оман
  194. ↑ Пайпер, Росс (2007), Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
  195. ^ Мелвилл, Герман (1985). Моби Дик; Или Кит . Лондон: канцлер. п. 405. ISBN 978-1851520114.
  196. Перейти ↑ Jefferson, TA, Stacey, PJ, & Baird, RW (1991). Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: хищничество к сосуществованию . Обзор млекопитающих, 21 (4), 151-180.
  197. ^ Питмэн, RL, балланс, LT, Mesnick, С.И., & Chivers, SJ (2001). Поедание косаток на кашалотов: наблюдения и последствия . Наука о морских млекопитающих, 17 (3), 494-507.
  198. Перейти ↑ Estes, J. (2006). Киты, китобойный промысел и экосистемы океана . Калифорнийский университет Press. п. 179. ISBN 978-0-520-24884-7. Проверено 3 ноября 2008 года .
  199. ^ Курита Т., 2010, 『シ ャ チ に 襲 わ れ マ ッ コ ウ ク ジ ラ の 行動』, Информационное письмо 25 Японской исследовательской группы по цетологии, получено 10 мая 2014 г.
  200. ^ a b Уайтхед, Х. (2003). Кашалоты: социальная эволюция в океане . Пресса Чикагского университета.
  201. ^ Мартинес, ДР, & Klinghammer, Е. (1970). Поведение кита Orcinus orca : обзор литературы . Zeitschrift für Tierpsychologie, 27 (7), 828-839.
  202. Перейти ↑ C. Howard, Brian (2013). « » Изумительный «и Rare Orca против кашалоты видео Разъяснения» . National Geographics: Голоса, Новости океана . Проверено 12 декабря 2015 .
  203. ^ Первс, М., Agnew, диджей, Balguerias, Е., Морено, Калифорния, & Watkins, В. (2004). «Взаимодействиекосаток ( Orcinus orca ) и кашалотов ( Physeter macrocephalus ) с ярусоловами при промысле патагонского клыкача в Южной Георгии, Южная Атлантика». Ccamlr Science, 11 (111-126).
  204. ↑ Пун, Линда (23 января 2013 г.). «Деформированный дельфин принят в новую семью» . National Geographic News . Проверено 8 февраля 2013 года .
  205. ^ Shiretoko Природа Круиз архивации 30 мая 2014 в Wayback Machine . 2008.Туристическая ассоциацияСиретоко Раусу- тё. получено 13-05-2014
  206. ↑ Дэвид В. Веллер (1 октября 1996 г.). «Наблюдения за взаимодействием кашалотов и короткоплавниковых китов в Мексиканском заливе» . ResearchGate .
  207. ^ Shiretoko Природа Круиз архивации 12 мая 2014 в Wayback Machine . 2008 г.
  208. ^ a b c Никайдо, М .; Matsuno, F .; Гамильтон, H .; Brownwell, R .; Cao, Y .; Дин, Вт .; Zuoyan, Z .; Shedlock, A .; Фордайс, RE; Хасегава, М. и Окада, Н. (19 июня 2001 г.). «Ретропозонный анализ основных родословных китообразных: монофилия зубатых китов и парафилия речных дельфинов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (13): 7384–7389. Bibcode : 2001PNAS ... 98.7384N . DOI : 10.1073 / pnas.121139198 . PMC 34678 . PMID 11416211 .  
  209. ^ a b c d Биануччи, Дж. и Ландини, В. (8 сентября 2006 г.). «Кашалот-убийца: новый базальный физетероид (Mammalia, Cetacea) из позднего миоцена Италии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (1): 103–131. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00228.x .
  210. ^ a b Fordyce, RE & Barnes, LG (май 1994 г.). «Эволюционная история китов и дельфинов» (PDF) . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 22 (1): 419–455. Bibcode : 1994AREPS..22..419F . DOI : 10.1146 / annurev.ea.22.050194.002223 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 4 октября 2008 года .
  211. ^ Стаки, RE & McKenna, MC (1993). «Млекопитающие». В Бентоне, MJ (ред.). Летопись окаменелостей . Лондон: Чепмен и Холл. стр.  739 -771.
  212. ^ a b c d e f g Мчедлидзе, Г. "Кашалоты, эволюция", стр. 1172–1174 в Perrin
  213. ^ a b Хирота, К. и Барнс, LG (5 апреля 2006 г.). «Новый вид кашалота среднего миоцена из рода Scaldicetus (Cetacea; Physeteridae) из Сига-мура, Япония». Островная дуга . 3 (4): 453–472. DOI : 10.1111 / j.1440-1738.1994.tb00125.x .
  214. ^ Bianucci, G .; Ландрини В. и Варола В. (сентябрь – октябрь 2004 г.). «Первое открытие миоценового кашалота Orycterocetus в Средиземном море в северной части Атлантического океана». Geobios . 37 (5): 569–573. DOI : 10.1016 / j.geobios.2003.05.004 .
  215. ^ " Physeter antiquus (Жерве 1849)" . База данных палеобиологии .
  216. ^ " Physeter vetus (Leidy 1849)" . База данных палеобиологии .
  217. ^ a b Уайтхед , стр. 2–3
  218. ^ Heyning, J. (23 августа 2006). «Пересмотр филогении кашалотов: анализ морфологических данных». Наука о морских млекопитающих . 13 (4): 596–613. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1997.tb00086.x .
  219. Перейти ↑ Wilson, D. (1999). Смитсоновская книга млекопитающих Северной Америки . Ванкувер: UBC Press. п. 300. ISBN 978-0-7748-0762-3.
  220. ^ Центр океанографии Саутгемптона и A deFontaubert. «Состояние природных ресурсов в открытом море» (PDF) . МСОП . п. 63 . Проверено 11 октября 2008 года .
  221. ^ Джеймисон, А. (1829). Словарь по механике, искусству, производству и разным знаниям . H. Fisher, Son & Co. стр. 566 .
  222. ^ "Аквариум Тихого океана - Кашалот" . Проверено 11 октября 2008 года .
  223. ^ Уайтхед , стр. 14
  224. ^ Саймонс, Б. "Кристофер Хасси унесен (вверх) в море" . Историческая ассоциация Нантакета.
  225. ^ Дадли, П. (1725). «Очерк естественной истории китов, с особым учетом амбры, найденной в ките Sperma Ceti» . Философские труды (1683–1775), Vol. 33 . Королевское общество. п. 267.
  226. ^ a b Долин, Е. (2007). Левиафан: История китобойного промысла в Америке . WW Нортон. С.  98–100 . ISBN 978-0-393-06057-7.
  227. ^ Старбак, А. (1878). История американского китового промысла с момента его зарождения до 1876 года . ISBN 978-0-665-35343-7.
  228. ^ a b c Бокстос, Дж. (декабрь 1984 г.). «От пролива Дэвиса до Берингова пролива: прибытие коммерческого китобойного флота в западную арктическую зону Северной Америки» (PDF) . Арктика . 37 (4): 528–532. DOI : 10.14430 / arctic2234 .
  229. Перейти ↑ Estes, J. (2006). Киты, китобойный промысел и экосистемы океана . Калифорнийский университет Press. п. 329 . ISBN 978-0-520-24884-7.
  230. ^ a b Уайтхед , стр. 13–21
  231. Перейти ↑ Stackpole, EA (1972). Киты и судьба: соперничество между Америкой, Францией и Великобританией за контроль над промыслом южных китов, 1785–1825 гг . Издательство Массачусетского университета . ISBN 978-0-87023-104-9.
  232. ^ Болдуин, R .; Галлахер, М. и ван Варебик, К. «Обзор китообразных из вод у Аравийского полуострова» (PDF) . п. 6 . Проверено 15 октября 2008 года .
  233. ^ "Крушение китобойного судна" Эссекс " . BBC . Проверено 11 октября 2008 года .
  234. ^ Дэвис, L; Галлман, Р. и Глейтер, К. (1997). В погоне за Левиафаном: технологии, институты, производительность и прибыль в американском китобойном промысле, 1816–1906 гг. (Серия Национальных бюро экономических исследований по долгосрочным факторам экономического развития) . Издательство Чикагского университета. п. 135. ISBN 978-0-226-13789-6.
  235. ^ Более 680 000 официально зарегистрировано в "Whaling Statistics" . Проверено 15 октября 2008 года .. Кроме того, исследования показали, что официальные отчеты занижали уловы в СССР по крайней мере на 89 000 «кашалотов ( Physeter macrocephalus ) Калифорния / Орегон / Вашингтон» (PDF) . Проверено 16 октября 2008 года . Более того, в других странах, например в Японии, уловы занижены. «RMS - вопрос уверенности: манипуляции и фальсификации в китобойном промысле» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 7 октября 2008 года . Проверено 16 октября 2008 года .
  236. ^ Lavery, Trish L .; Бен Руднью; Питер Гилл; Джастин Сеймур; Лоран Сёрон; Женевьева Джонсон; Джеймс Г. Митчелл и Виктор Сметачек (2010). «Дефекация железа кашалотами стимулирует экспорт углерода в Южный океан» . Труды Королевского общества B . 277 (1699): 3527–3531. DOI : 10.1098 / rspb.2010.0863 . PMC 2982231 . PMID 20554546 .  
  237. ^ Уайтхед , стр. 360-362
  238. ^ Уайтхед , стр. 362-368
  239. ^ " Профиль вида кашалота (Physeter catodon) " . Онлайн-система охраны окружающей среды . Служба охраны рыболовства и дикой природы США . 16 ноября 2010 г.
  240. ^ a b c d « Приложение I и Приложение II » Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). С поправками, внесенными Конференцией Сторон в 1985, 1988, 1991, 1994, 1997, 1999, 2002, 2005 и 2008 годах. Действует с 5 марта 2009 года.
  241. ^ "Музей Новой Зеландии Коллекции Те Папа Тонгарева Интернет Поиск - Рей пута" . Проверено 15 марта 2009 года .
  242. ^ Арно, А. (2005). «Кобо и табуа на Фиджи: две формы культурной валюты в экономике сантиментов». Американский этнолог . 32 (1): 46–62. DOI : 10,1525 / ae.2005.32.1.46 . ИНИСТ : 16581746 .
  243. ^ Ратцель, Фридрих (1896). «Одежда и оружие меланезийцев: орнамент» , История человечества . Лондон: Макмиллан. Доступ 21 октября 2009 г.
  244. ^ Константин, Р. "Фольклор и легенды", стр. 449 в Перрене
  245. ^ Ван Дорен, Карл (1921). «Глава 3. Приключенческие романы. Раздел 2. Герман Мелвилл» . Американский роман . Bartleby.com . Проверено 19 октября 2008 года .
  246. ^ a b Цварт, Х. (2000). «Что такое кит? Моби Дик, морская наука и возвышенное» (PDF) . Erzählen und Moral. Narrativität Im Spannungsfeld von Ethik und Ästhetik . Тюбинген Аттемпо: 185–214. Архивировано из оригинального (PDF) 20 марта 2009 года.
  247. ^ Эдвардс, Б. «Игривое обучение» (PDF) . Австралазийский журнал американских исследований . 25 (1): 1–13 (9). Архивировано из оригинального (PDF) 20 июля 2008 года.
  248. ↑ «Кашалот, обозначенный как животное штата Коннектикут», Cetacean Times , 1 (3) мая 1975 г., стр.6.
  249. ^ "Государственное животное" . Места, печати и символы штата Коннектикут . Воспроизведено из Государственного реестра и руководства штата Коннектикут : штат Коннектикут . Архивировано из оригинала на 1 сентября 2011 года . Проверено 26 декабря 2010 года .CS1 maint: location ( ссылка )
  250. ^ "Наблюдение за китами и дельфинами на Азорских островах" . Wildlife Extra . Проверено 26 сентября 2008 года .
  251. ^ "Наблюдение за китами Доминика" . Архивировано из оригинального 27 января 2010 года . Проверено 26 сентября 2008 года .
  252. ^ "Доминиканский проект кашалотов" . Проверено 25 января +2016 .
  253. ^ «Киты голодают, их желудки полны наших пластиковых отходов», автор Филип Хоар. 30 марта 2016 г.
  254. ^ «Кит умирает на пляже NC» Associated Press. Times News. 13 декабря 1992 г.
  255. ^ «Смертельное заглатывание мусора плавающей сети двумя кашалотами ( Physeter macrocephalus )» авторов Джефф К. Якобсен, Лиам Мэсси, Фрэнсис Галланд. Бюллетень загрязнения моря 60 (2010) 765–767

дальнейшее чтение

  • Уайтхед, Х. (2003). Кашалоты: социальная эволюция в океане . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 4 . ISBN 978-0-226-89518-5.
  • Перрин, Уильям Ф .; Вюрсиг, Бернд; Thewissen, JGM, ред. (2002). Энциклопедия морских млекопитающих . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. ISBN 978-0-12-551340-1.
  • Карвардин, Хойт; Фордайс и Гилл (1998). Киты и дельфины: полное руководство по морским млекопитающим . Лондон: HarperCollins. ISBN 978-0-00-220105-6.
  • Гептнер, В.Г .; Насимович, А. А; Банников Андрей Григорьевич; Хоффманн, Роберт С., Млекопитающие Советского Союза , Том II, часть 3 (1996). Вашингтон, округ Колумбия: Библиотеки Смитсоновского института и Национальный научный фонд.

внешняя ссылка

  • Доминиканский проект кашалотов - долгосрочная программа научных исследований, посвященная поведению единиц кашалотов.
  • Спермацет в свечах 22 июля 2007 г.
  • Информационный бюллетень Общества морской маммологии о кашалотах
  • Веб-страница, посвященная кашалотам Национальной службы морского рыболовства США
  • 70South - информация о кашалоте
  • "Physty" - кашалот вылечен и выпущен на свободу в 1981 году.
  • ARKive —Фотографии, видео.
  • Whale Trackers - документальный онлайн-фильм о кашалотах в Средиземном море.
  • Страница Конвенции о мигрирующих видах кашалотов
  • Веб-сайт Меморандума о взаимопонимании по сохранению китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов
  • Официальный сайт Соглашения о сохранении китообразных Черного и Средиземного морей и прилежащей Атлантики
  • Ретропозонный анализ основных линий китообразных: монофилия зубатых китов и парафилия речных дельфинов 19 июня 2001 г.
  • Голоса в море - звуки кашалота