Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Стюарт А. Ааронсон, доктор медицины
Nci-vol-8199-300 Стюарт Ааронсон.jpg
Рожденный (1942-02-28) 28 февраля 1942 г. (79 лет)
Гора Клеменс , Мичиган
ОбразованиеКалифорнийский университет в Беркли , Калифорнийский университет в Сан-Франциско
ЗанятиеБиолог
РаботодательБольница на горе Синай
ИзвестенИсследования рака
ЗаголовокДжейн Б. и Джек Р. Арон, профессор неопластических заболеваний и основатель заслуженного кафедры онкологических наук

Стюарт А. Ааронсон, доктор медицины (родился 28 февраля 1942 г.), американский писатель и всемирно признанный биолог, специализирующийся на онкологических заболеваниях . [1] [2] Он является автором более 500 публикаций и имеет более 50 патентов. До марта был профессором Джейн Б. и Джека Р. Арон по опухолевым заболеваниям и председателем онкологических наук в больнице Маунт-Синай в Нью-Йорке . 2013 г., когда он стал почетным основателем кафедры онкологических наук. [3] Нынешний председатель отделения онкологических наук Рамон Э. Парсонс.

Биография [ править ]

Ааронсон с отличием окончил Калифорнийский университет в Беркли в 1962 году по специальности химия . Он получил степень доктора медицины в Медицинском центре Сан-Франциско Калифорнийского университета в 1966 году, прошел стажировку в Кембриджском университете в Англии и стажировку по медицине в больнице Моффитт в Сан-Франциско . [3]

В 1967 году Ааронсон присоединился к Национальным институтам здравоохранения в качестве старшего научного сотрудника. Он возглавлял секцию молекулярной биологии отделения вирусного канцерогенеза с 1970 по 1977 год, после чего он стал руководителем лаборатории клеточной и молекулярной биологии в Национальном институте рака до 1993 года, когда он был назначен председателем онкологических наук на горе Синай. Больница.

Исследование [ править ]

Раннее исследование Ааронсона установило способность вирусов саркомы млекопитающих к трансформации, но дефектную по репликации, и молекулярно клонировало многие из их онкогенов . [3] [4] Его исследования онкогена v-sis установили первую нормальную функцию онкогена и его роль в передаче сигналов фактора роста. [1] [2] Его открытие erbB2 как гена, связанного с v-erbB, амплифицированного в карциноме молочной железы человека, и демонстрация его трансформирующих свойств проложили путь для таргетной терапии, направленной против его продукта, [4] и его успешное выделение KGF(FGF7), фактор роста, присутствующий в фазе эпителизации при заживлении ран, привел к успешному клиническому исследованию III фазы Amgen и одобрению FDA препарата KGF для лечения мукозита . [5] [6] Текущие исследования включают исследования механизмов, с помощью которых гены-супрессоры опухолей вызывают постоянную остановку роста / старение , задействованные сигнальные пути, а также исследования аутокринных и паракринных факторов роста PDGF , KGF, HGF и лигандов Wnt . [3] На сегодняшний день 3 статьи, автором которых является Стюарт Ааронсон, были отозваны, а 2 статьи, автором которых он является, получили выражения озабоченности. http://retractiondatabase.org/RetractionSearch.aspx?#?auth%3dStuart%2bA%2bAaronson

Награды и награды [ править ]

  • 1982 Премия Мемориала Роудса
  • Медаль за заслуги перед PHS 1982 года
  • 1989 Премия Поля Эрлиха
  • Медаль за выдающиеся заслуги 1989 г.
  • Премия Милкена 1990 года
  • Премия Хироне 1991 года
  • 1991 Харви Лекция
  • 1991 Премия Мемориального фонда Уодсворта
  • Премия FLC за выдающиеся достижения в области трансфера технологий в Среднеатлантическом регионе - Kepivance
  • Национальная премия FLC 2006 года за выдающиеся достижения в области передачи технологий - Kepivance: улучшение качества жизни онкологических больных

Патенты [ править ]

Неполный список:

Номер патентаЗаголовок
6479255 [7]Полинуклеотиды, кодирующие человеческий FRP и их фрагменты
6225088 [8]ДНК, кодирующая плазминогеноподобный фактор роста (PLGF), и родственные варианты
6228600 [9]Иммуноанализы на рецептор альфа-тромбоцитарного фактора роста
6403769 [10]Слитые белки, которые включают части антител и не антитела
6566098 [11]ДНК, кодирующая усеченные варианты фактора роста гепатоцитов
6639060 [12]нуклеиновые кислоты erbB-3
6653084 [13]Антитела против erbB-2 к человеческому рецептору, родственные, но отличные от рецептора EGF
6660488 [14]Антитела к рецептору фактора роста альфа-тромбоцитов
6709842 [15]ДНК, кодирующая фактор роста, специфичный для эпителиальных клеток
6833132 [16]Способ стимуляции эпителиальных клеток с использованием фактора роста кератиноцитов (KGF) и метод ингибирования активности KGF

Публикации [ править ]

Неполный список:

  • Асиутти С., Акири Г., Грумолато Л., Виджаякумар С., Ааронсон С. (2011). «Различные механизмы активации Wnt и эффекты ингибирования пути на пролиферацию клеток карциномы желудка человека» . Онкоген . 30 (8): 956–966. DOI : 10.1038 / onc.2010.475 . PMC  3965355 . PMID  21042278 .
  • Акири Г., Чериан М., Виджаякумар С., Лю Г., Бафико А., Ааронсон С. (2009). «Аберрации пути Wnt, включая аутокринную активацию Wnt, происходят с высокой частотой в немелкоклеточной карциноме легкого человека» . Онкоген . 28 (21): 2163–2172. DOI : 10.1038 / onc.2009.82 . PMC  4451819 . PMID  19377513 .
  • Лю Джи, Грумолато Л., Аррояв Р., Цяо Х., Акири Дж., Ааронсон С. (апрель 2009 г.). «Канонические Wnts действуют как мощные регуляторы остеогенеза мезенхимальными стволовыми клетками человека» . Журнал клеточной биологии . 185 (1): 67–75. DOI : 10,1083 / jcb.200810137 . PMC  2700509 . PMID  19349579 .
  • Чжао Б., Бенсон Е., Цяо Р., Ван Х, Ким С., Манфреди Дж., Ли С., Ааронсон С. (2009). «Клеточное старение и старение организма в отсутствие p21 CIP1 / WAF1 у мышей ku80 - / -» . Журнал EMBO . 10 (1): 71–78. DOI : 10.1038 / embor.2008.220 . PMC  2613205 . PMID  19079133 .
  • Онгусаха П.П., Ци Х.Х., Радж Л., Ким И.Б., Ааронсон С.А., Дэвис Р., Ши И, Ляо Дж., Ли С.В. (2008). «Идентификация ROCK1 как восходящего активатора сигнальной оси JIP-3 к JNK в ответ на повреждение UVB» . Sci Signal . 1 (47): 14. DOI : 10.1126 / scisignal.1161938 . PMC  2649725 . PMID  19036714 .
  • Муньос-Фонтелла С., Макип С., Мартинес-Собридо Л., Браун Л., Ашур Дж., Гарсия-Састре А., Ли С.В., Ааронсон С.А. (2008). «Транскрипционная роль p53 в опосредованном интерфероном противовирусном иммунитете» (PDF) . Журнал экспериментальной медицины . 205 (8): 1–10. DOI : 10,1084 / jem.20080383 . PMC  2525597 . PMID  18663127 .
  • Махале А., Хан З., Игараши М., Нанджангуд Дж., Цяо Р.Ф., Яо С., Ли С.В., Ааронсон С.А. (2008). «Клональный отбор при злокачественной трансформации трансдукции фибробластов человека с определенными клеточными онкогенами» . Исследования рака . 68 (5): 1417–1426. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-3021 . PMID  18316605 .
  • Браун Л., Онгусаха П., Ким Х., Нути С., Мандинова А., Ли Дж., Хосрави-Фар Р., Ааронсон С.А., Ли С. и др. (2007). «CDIP, новый проапоптотический ген, регулирует апоптоз, опосредованный TNFalpha, зависимым от р53 образом» . Журнал EMBO . 26 (14): 3410–3422. DOI : 10.1038 / sj.emboj.7601779 . PMC  1933410 . PMID  17599062 .
  • Дас С., Радж Л., Чжао Б., Бернштейн А., Ааронсон С.А., Ли С.А. (2007). «Hzf, ключевой модулятор транскрипции, опосредованной p53, функционирует как критический детерминант выживаемости и гибели клеток при генотоксическом стрессе» . Cell . 130 (4): 624–637. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.06.013 . PMC  2779720 . PMID  17719541 .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б «ACGT - Научно - консультативный совет - Стюарт А. Аронсон, MD» Архивировано из оригинала на 5 июня 2013 года . Проверено 6 января 2010 .
  2. ^ a b «Фонд исследования рака груди: Стюарт Ааронсон» . Архивировано из оригинала на 20 июня 2010 года . Проверено 6 января 2010 .
  3. ^ a b c d "Больница на горе Синай - профиль факультета" . Проверено 6 января 2010 .
  4. ^ a b "Институт стволовых клеток черной семьи" . Проверено 6 января 2010 .
  5. ^ «Человеческий фактор роста кератиноцитов (KGF) от GenWay Biotech, Inc. - Biocompare» . Проверено 6 января 2010 .
  6. ^ Ulich TR, Yi ES, Cardiff R и др. (Май 1994 г.). «Фактор роста кератиноцитов является фактором роста эпителия молочной железы in vivo. Эпителий молочной железы кормящих крыс устойчив к пролиферативному действию фактора роста кератиноцитов» . Являюсь. J. Pathol . 144 (5): 862–8. PMC 1887355 . PMID 8178937 .  
  7. ^ "Патент США: 6479255" .
  8. ^ "Патент США: 6225088" .
  9. ^ "Патент США: 6228600" .
  10. ^ "Патент США: 6403769" .
  11. ^ "Патент США: 6566098" .
  12. ^ "Патент США: 6639060" .
  13. ^ "Патент США: 6653084" .
  14. ^ "Патент США: 6660488" .
  15. ^ "Патент США: 6709842" .
  16. ^ "Патент США: 6833132" .

Внешние ссылки [ править ]

  • Домашняя страница больницы на горе Синай
  • Домашняя страница Медицинской школы Икана на горе Синай
  • Сообщается об активации ракового гена с помощью одной мутации. The New York Times , 28 сентября 1983 г.
  • Ген рака связан с недостатками роста обычной клетки. The New York Times, 10 февраля 1984 г.
  • Долгая дорога: ученые годами работали над выяснением роли Мет в развитии рака. Заглавная статья, Новости химии и машиностроения , 20 августа 2007 г.
  • Онгусаха, Пэт П.; Ким, Хён-Гу; Босуэлл, Сара А; Ридли, Энн Дж; Дер, Ченнинг Дж; Дотто, Дж. Паоло; Ким, Янг-Бум; Ааронсон, Стюарт А; Ли, Сэм В. (2012). «RhoE представляет собой ген-мишень p53, способствующий выживанию, который ингибирует апоптоз, опосредованный ROCK I, в ответ на генотоксический стресс» . Текущая биология . 22 (22): 2466–2472. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.11.007 .
  • https://web.archive.org/web/20120909024225/http://www.science-fraud.org/?tag=sw-lee
  • Retraction of Molecular Cell 36, 379–392; 13 ноября 2009 г. в Molecular Cell, Volume 51, Issue 4, 552, 22 августа 2013 г.
  • Иде, Такао; Браун-Эндрес, Лорен; Чу, Кики; Онгусаха, Пэт П.; Оцука, Такао; Эль-Дейри, Вафик С; Ааронсон, Стюарт А; Ли, Сэм В. (2013). «Уведомление об отказе от: GAMT, p53-индуцируемого модулятора апоптоза, имеет решающее значение для адаптивного ответа на стресс, связанный с питательными веществами» . Молекулярная клетка . 51 (4): 552. DOI : 10.1016 / j.molcel.2013.08.005 . PMC  3814217 . PMID  24137726 .

Curr Biol. 2006 декабря 19; 16 (24): 2466-72. RhoE представляет собой ген-мишень p53, способствующий выживанию, который ингибирует апоптоз, опосредованный ROCK I, в ответ на генотоксический стресс. Онгусаха PP1, Ким Х.Г., Босвелл С.А., Ридли А.Дж., Дер СиДжей, Дотто Г.П., Ким И.Б., Ааронсон С.А., Ли С. Информация об авторе 1 Исследовательский центр биологии кожи, Массачусетская больница общего профиля и Гарвардская медицинская школа, Чарлстаун, Массачусетс 02129, США. Уведомление об отзыве 2019 г.

  • https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(19)30679-7

«Current Biology отзывает эту статью, в которой сообщается, что p53-опосредованная индукция RhoE в ответ на генотоксический стресс способствует выживанию клеток частично за счет ингибирования ROCK I-опосредованного апоптоза. Через несколько лет после публикации этой работы в эту статью были внесены два исправления. опубликовано в этом журнале в ответ на опасения читателей по поводу очевидного дублирования вестерн-блотов и неправильности графиков FACS на рисунках 2 и 4 ( https://doi.org/10.1016/j.cub.2012.11.007 ; https://doi. org / 10.1016 / j.cub.2016.07.072). Обзор, проведенный Гарвардской медицинской школой и Массачусетской больницей общего профиля, выявил дополнительные проблемы, связанные с данными на Рисунке 2. В свете совокупности проблем мы пришли к выводу, что наиболее ответственным способом действий является отзыв статьи. Автор-корреспондент, Сэм В. Ли, не согласен с решением Current Biology отозвать статью ".