Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Замещенные фенилморфолины или замещенные фенметразины, альтернативно, являются химическими производными фенилморфолина или психостимулирующего препарата фенметразина . Большинство таких соединений действуют как высвобождающие моноаминовые нейротрансмиттеры и обладают стимулирующим действием. Некоторые также действуют как агонисты рецепторов серотонина , а соединения с N-пропильным замещением действуют как агонисты рецепторов дофамина . Ряд производных этого класса был исследован для применения в медицине, например, для использования в качестве анорексигенных средств или лекарств для лечения СДВГ.. Некоторые соединения также стали предметом незаконного использования в качестве дизайнерских наркотиков . [1] [2] [3] [4]

Различные производные фенметразина
2S, 3S-изомер фендиметразина ( т.е. (2S, 3S) -3,4-диметил-2-фенилморфолин)
(+) - энантиомер и (-) - энантиомер псевдофенметразина .
Список аналогов фенметразина и родственных соединений
ВеществоСоставКоличество CAS
2-фенилморфолин2-фенилморфолин.svg23972-41-0
2-фенил-3-метилморфолин (фенметразин)Phenmetrazine.svg134-49-6
2-фенил-3,4-диметилморфолин ( фендиметразин )Phendimetrazine.svg634-03-7
2-фенил-5-метилморфолин (изофенметразин)Isophenmetrazine structure.png80123-66-6
2-фенил-3-этилморфолин (фенетразин)Фенетразин structure.png100368-98-7
2-фенил-3-метил-4-этилморфолин (фенмететразин)Фенмететразин structure.png92196-09-3
2-фенил-3,5-диметилморфолин ( PDM-35 )2-фенил-3,5-диметилморфолин.png1218345-44-8
2-фенил-3,6-диметилморфолин (6-метилфенметразин, 3,6-ДМФМ)2-фенил-3,6-диметилморфолин structure.png92902-99-3
2-фенил-5,5-диметилморфолин ( G-130 )G-130 structure.png42013-48-9
2-фенил-3-метилморфолин-5-он ( фенметрамид )Фенметрамид.png5588-29-4
4-изопропил-2-фенилморфолин [5]4-Изопропил-2-фенилморфолин.png23222-62-0
ФенбутразатFenbutrazate.png4378-36-3
MorazoneMorazone.png6536-18-1
2-фторфенметразин2-Фторфенметразин structure.png1533654-24-8
3-фторфенметразин (PAL-593)Собственная структура 3-фторфенметразина.svg1350768-28-3
4-фторфенметразин (PAL-748)4-Фторфенметразин structure.png1097796-73-0
3-фторфенетразин
3-хлорфенметразин (PAL-594)1097796-78-5
2-метилфенметразин1507705-48-7
3-метилфенметразин (PAL-773)1350768-41-0
4-метилфенметразин (PAL-747)1998216-41-3
4-метилфендиметразин1445576-23-7
3,4-метилендиоксифенметразин [6]
Нафтилметразин (PAL-704)
2- (тиофен-2-ил) -3-метилморфолин
2- (2,5-диметокси-4-бромфенил) морфолин [7]
2- (3- (Трифторметил) фенил) морфолин ( флумексадол ) [8]30914-89-7
Оксафлозан26629-87-8
Фенметразол1350768-19-2
N-этилфенметразол97630-98-3
(+) - (2S, 3S) -2- (3-хлорфенил) -3,5,5-триметилморфолин-2-ол ( радафаксин )106083-71-0
(2S, 3S, 5R) -2- (3,5-дифторфенил) -3,5-диметилморфолин-2-ол ( манифаксин )135306-39-7
ПФ-219 061 [9]710654-74-3
ПФ-592 379710655-15-5
OSU-6162156907-84-5
2-метил-3-фенилпиперидин70769-67-4
2-фенил-3-метил-тиоморфолин
Бутилтолилхинуклидин
3-бензилморфолин (3-БЗМ) [10]7684-27-7
3-Бензгидрилморфолин (3-БЖМ)93406-27-0

См. Также [ править ]

  • Замещенный амфетамин
  • Замещенный бензофуран
  • Замещенный катинон
  • Замещенный метилендиоксифенэтиламин
  • Список аналогов аминорекса
  • Список аналогов метилфенидата
  • Список фенилтропанов
  • Список аналогов кокаина

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Boswell GE (1997). «Синтез, стереохимия и анти-тетрабеназиновая активность бициклоаналогов 2-фенилморфолинов». Журнал химии гетероциклов . 34 : 1813–1820. DOI : 10.1002 / jhet.5570340629 .
  2. ^ US 20130203752 , Блау BE, Ротман R, Landavazo A, Page К.М., Decker А.М., "Phenylmorpholines и их аналоги", опубликованной 8 августа 2013 
  3. ^ Mayer FP, Burchardt NV, Decker AM, Partilla JS, Li Y, McLaughlin G и др. (Май 2018). «Допустимые максимумы фторированного фенметразина» действуют как субстраты для высокоаффинных переносчиков моноаминов семейства SLC6 » . Нейрофармакология . 134 (Pt A): 149–157. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2017.10.006 . PMID 28988906 . 
  4. ^ Маклафлин Г., Бауманн М. Х., Кавана П. В., Моррис Н., Пауэр Д. Д., Даулинг Г. и др. (Сентябрь 2018 г.). «Синтез, аналитическая характеристика и активность переносчика моноаминов нового психоактивного вещества 4-метилфенметразина (4-MPM) с дифференцированием от его орто- и метапозиционных изомеров» . Тестирование и анализ на наркотики . 10 (9): 1404–1416. DOI : 10.1002 / dta.2396 . PMC 7316143 . PMID 29673128 .  
  5. ^ Chem-Sink (химические вещества, являющиеся продуктами Sn2 и реагентами алкилирования Friedel-Crafts)
  6. ^ Свист М, Wilamowski Дж, Zuba D, Kochana Дж, Parczewski А (май 2005 г.). «Определение пути синтеза 1- (3,4-метилендиоксифенил) -2-пропанона (MDP-2-P) на основе профилей примесей МДМА». Международная криминалистическая экспертиза . 149 (2–3): 181–92. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2004.06.016 . PMID 15749360 . 
  7. ^ Гленнон RA, Бондарев ML, Khorana N, Young R мая JA, Hellberg MR, и др. (Ноябрь 2004 г.). «Бета-оксигенированные аналоги агониста 5-HT2A серотонинового рецептора 1- (4-бром-2,5-диметоксифенил) -2-аминопропана». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–41. DOI : 10.1021 / jm040082s . PMID 15537358 . 
  8. ^ Химическая книга точка com: Флумексадол
  9. ^ Морфолиновые агонисты дофамина для лечения боли. Майкл Эндрю Экли США 2009/0318451 AI 24 декабря 2009 г. 1-я страница.
  10. ^ Резюме соединения NIH PubChem для CID 3283983

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с замещенными фенилморфолинами, на Викискладе?