 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Бонтрил |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
Категория беременности |
|
| Пути администрирования | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Пиковые уровни в плазме достигаются в течение 1-3 часов. Абсорбция обычно завершается через 4-6 часов. |
| Метаболизм | Печеночный |
| Ликвидация Период полураспада | 19-24 часов |
| Экскреция | Выведение с мочой |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.010.186  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 12 H 17 N O |
| Молярная масса | 191,274 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Phendimetrazine ( Bontril , Adipost , Anorex-SR , Appecon , Melfiat , Obezine , Phendiet , Plegine , Prelu-2 , Statobex ) является стимулятором препарат из морфолина химического класса , используемого в качестве подавления аппетита . [1]
Фармакология [ править ]
Phendimetrazine функционирует в качестве пролекарства в фенметразин ; в него превращается примерно 30 процентов пероральной дозы. Phendimetrazine может быть по существу рассматривать как продлен релиз формулировку фенметразина с меньшим потенциалом для злоупотреблений . Phendimetrazine является Анорексическим лекарственным средством , которое действует как норадреналин - допамин антиадгезив (НР). [2]
Как конгенер амфетамина, его структура включает в себя основу метамфетамина , мощного стимулятора ЦНС . В то время как добавление N- метильной группы к амфетамину значительно увеличивает его эффективность и биодоступность , метилирование фенметразина делает соединение практически неактивным. Однако фендиметразин является пролекарством фенметразина, который действует как активный метаболит. Фендиметразин обладает более предпочтительной фармакокинетикой по сравнению с фенметразином в качестве терапевтического средства, поскольку его метаболизм осуществляется деметилазами.производит более устойчивое и продолжительное воздействие активного лекарственного средства в организме. Это снижает вероятность злоупотребления, поскольку пиковая концентрация активного фенметразина в крови, продуцируемая однократной дозой фендиметразина, ниже, чем однократная терапевтически эквивалентная доза фенметразина.
Таблетки 35 мг фендиметразина с немедленным высвобождением, предназначенные для краткосрочного вторичного лечения экзогенного ожирения, обычно принимают за час до еды, но не более трех доз в день. Фендиметразин также производится в виде капсулы с пролонгированным высвобождением 105 мг для приема один раз в день, обычно принимается за 30-60 минут до утреннего приема пищи. В то время как максимальная суточная доза препарата с немедленным высвобождением составляет 210 мг (6 таблеток), в капсулах с длительным высвобождением максимальная суточная доза составляет 105 мг (одна капсула).
Законность [ править ]
Согласно Списку психотропных веществ, находящихся под международным контролем, опубликованному Международным комитетом по контролю над наркотиками , фендиметразин является контролируемым веществом Списка III в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах . [3]
См. Также [ править ]
- 2-фенил-3,6-диметилморфолин
- 3-фторфенметразин
- Фенбутразат
- G-130
- Morazone
- Манифаксин
- Радафаксин
- Фенметразин
- Фенметрамид
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Landau D, Jackson J, Gonzalez G (2008). «Случай ишемии потребности от фендиметразина» . Случаи , J . 1 (1): 105. DOI : 10,1186 / 1757-1626-1-105 . PMC 2531092 . PMID 18710555 .
- ^ Ротман RB, Baumann MH (2006). «Терапевтический потенциал субстратов переносчиков моноаминов» . Актуальные темы медицинской химии . 6 (17): 1845–59. DOI : 10.2174 / 156802606778249766 . PMID 17017961 . Архивировано из оригинала на 2017-03-26 . Проверено 5 мая 2020 .
- ^ Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем
