| Суминия | |
|---|---|
 | |
| Очень неточная реставрация Suminia getmanovi из-за отсутствия губ на зубах. | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Терапсида |
| Семья: | † Otsheridae |
| Род: | † Сумина Ивачненко, 1994 [1] |
| Разновидность: | † С. getmanovi |
| Биномиальное имя | |
| † Сумина гетманови Ивачненко, 1994 г. | |
Суминия - вымерший род базальных аномодонтов , живших в татарский период поздней перми , примерно от 268 до 252 млн лет. [2] Суминия признана представителем самого молодого из известных аномодонтов, которые не являются дицинодонтами . [1] Его ископаемые местонахождения в основном происходят из местонахождения Котельнич Кировской области в России. Тем не менее, были обнаружены отдельные экземпляры, найденные в нескольких разных местах, все из восточноевропейских регионов России. [3]
Суминия , наряду с отшерией и улемикой, составляют монофилетическую группу русских базальных аномодонтов, названных Venyukovioidea . [4] Считается, что эти венюковиоидные аномодонты произошли от предка, который расселился из Гондваны в Еврамерику. [5] Suminia getmanovi - единственный определенный вид в этом роде, который известен своей специализацией в зубах для эффективной и функциональной обработки растительного материала в полости рта, а также является одним из первых видов с предполагаемым древесным образом жизни. [6]
Открытие [ править ]
Недавно был раскопан новый материал по Suminia в Верхнепермском местонахождении Котельнич, в котором был обнаружен один большой блок с сочлененными скелетами не менее 15 экземпляров Suminia getmanovi . Этот новый материал Suminia getmanovi состоял в основном из субзарядных и взрослых особей, которые были хорошо сохранились (без признаков выветривания или хищничества), что предполагает быстрое захоронение, возможно, из-за катастрофического события. [6]
Описание [ править ]
Суминия диагностируется как небольшая Венюковиида с различными аутапоморфиями, такими как большая орбита (почти 1/3 длины черепа), большие зубы по сравнению с размером черепа, уменьшенное количество 23 пресакральных позвонков, более длинный, чем широкий шейный позвонок (предполагает удлиненная шея), удлиненные конечности, кисть и стопы, составляющие ~ 40% длины соответствующей конечности, и увеличенные дистальные части запястья 1 и предплюсны 1 [3]
Анатомия черепа [ править ]
Suminia getmanovi известны своими хорошо сохранившимися черепами и зубами. [7] [6] Длина черепа Suminia довольно мала, его длина составляет 58 мм, характерна короткая морда с расширенными чешуйчатыми областями. В то время как орбита составляет около 27% от общей длины черепа, наружная нижняя часть черепа также велика и составляет около 13% от общей длины черепа. [2] Черты черепа, общие только с Ulemica, которые отличают Suminia и Ulemica.от других аномодонтов - препариетальное отсутствие, редуцированный межпариетальный шов, расположенный кпереди от шишковидной железы, и узкий небный край. [2] Анатомия черепа Suminia также может быть определена по их приподнятому шишковидному отверстию (по сравнению с другими таксонами с гладким шишковидным отверстием до черепа) и контактом предчелюстной кости с небом, которые являются общими чертами его инфраотряда, Venyukovioidea. [2] Возможно, одной из самых ярких черт анатомии черепа Suminia является сходство жевательной архитектуры с дицинодонтами, что указывает на то, что подвижное сочленение челюсти могло появиться раньше дицинодонтов. Зубы суминий оказывают значительное влияние на экологию кормления, что обсуждается ниже. [2] [7]
Посткраниальная анатомия [ править ]
Изучение посткраниальной анатомии Suminia выявило множество аутапоморфий для одного образца. Существенными посткраниальными аутапоморфиями Suminia являются уменьшенное количество пресакральных и дорсальных позвонков (исключительно амфикоелозных) с отсутствием слияния в крестцовой области между позвонками (предполагает высокую гибкость), широкие пре- и постзигапофизы, более длинные пропорции шейных плевроцентров, отчетливые пропорционально более длинные конечности, кисть, которая составляет ~ 40% длины передней конечности с особенно длинными, изогнутыми концевыми фалангами, стопа, которая составляет ~ 38% задней конечности, а также увеличенные запястные 1 и 1 предплюсневые кости (предполагает расходящийся первый палец). [3] [6]Эти различные морфологические особенности указывают на значительное отклонение посткраниальной анатомии от других аномодонтов, предполагая, что Suminia вела древесный образ жизни (см. Ниже). [3] [6]
Кормление Экология [ править ]
В сочетании с жевательной архитектурой, подобной дицинодонтам (определяемой подвижным сочленением челюстей), у Suminia бесклыковые, большие листообразные зубы следуют за окклюзионными зубными рядами, которые полностью маргинальны, что отличается от других видов с присутствующими листообразными зубами. Это дает указания не только на травоядность , но и на механизмы оральной обработки. [4] [7] [8] Одна интересная особенность окклюзионного рисунка в зубных рядах Suminia - угол окклюзионных поверхностей. Под углом 75 градусов к плоскости челюсти предполагается, что SuminiaБолее задняя часть измельчает пищевой материал, а не раздавливает его. Передние зубы значительно крупнее и лишены этого окклюзионного рисунка. Таким образом, предполагается, что большее количество передних зубов отвечает за срезание кусочков растений для уничтожения задних зубов. [2] [7] Таким образом, считается, что суминия являются обязательными травоядными, поскольку зубной ряд и функция нижней челюсти позволяют измельчать растительный материал посредством заднего переноса. [7]
Было обнаружено, что замена зубов происходит нечасто, что было показано на некоторых образцах Suminia getmanovi , у которых зубы были стерты почти до шеи. [4] Однако эти фасетки износа на верхних и нижних задних зубах сами по себе согласуются с травоядностью в том смысле, что места износа (лабиальные и язычные аспекты верхних и нижних боковых зубов соответственно) являются явным доказательством того, что износ не Это не следствие контакта зуба с пищей, а скорее прикус зуба. [9] Доказательство суминий обширной устной обработки «ы предположить , что суминийзубной ряд очень специализирован для травоядных с высоким содержанием клетчатки. Это дает альтернативное объяснение того, что способность обрабатывать твердый растительный материал с высоким содержанием клетчатки, возможно, была более основной особенностью аномодонтов, чем считалось ранее. [7] [9]
Среда обитания / образ жизни [ править ]
Подразумевается, что адаптация к древесному образу жизни происходит через конвергентную эволюцию. Однако многие древесные позвоночные обладают схожими физическими механизмами (хватание, цепляние, цепляние) [10]
Суминия упоминается как самое раннее из известных древесных четвероногих из-за предполагаемых способностей к хватанию, вытекающих из заметно увеличенных и фалангиформных запястья 1 и предплюсны 1, которые указывают на то, что они обладают расходящимся первым пальцем, способным хватать. Первый палец имеет угол 30-40 градусов по отношению к остальным пальцам кисти и стопы, что дает возможность первому пальцу сгибаться вентрально, независимо от остальных пальцев (можно сравнить с противопоставленным большим пальцем. ) [3] [6] Это дополнительно поддерживается удлиненными конечностями и когтеобразными, сжатыми с боков терминальными фалангами, которые могут помочь в способности цепляться. Кроме того, анатомия хвоста с расширением передней части предполагает способность к равновесию, а такжецепкие , хватательные способности, что дает больше доказательств существования древесного образа жизни. [3] [6]
Путем морфометрического анализа, а также сравнения с другими древесными позвоночными, Suminia getmanovi предоставляет анатомические доказательства того, что она жила среди деревьев, что является значительным следом в истории эволюции древесного образа жизни. [3] [6]
Классификация [ править ]
Суминии принадлежат к монофильному / инфраотряду Venyukovioidea, подгруппе базальных аномодонтов.
| 1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. Также [ править ]
- Список терапсидов
Ссылки [ править ]
- ^ а б Ивачненко М.Ф. 1994. Новый позднепермский дромазавр (Anomodontia) из Восточной Европы. Палеонтологический журнал 28: 96-103.
- ^ a b c d e f Рыбчинский Н. 2000. Анатомия черепа и филогенетическое положение Suminia getmanovi, базального аномодонта (Amniota: Therapsida) из поздней перми Восточной Европы. Zool. J. Linn. Soc. 130: 329–73
- ^ a b c d e f g Fröbisch, J. и Reisz, RR 2011. Посткраниальная анатомия Suminia getmanovi (Synapsida: Anomodontia), самого раннего из известных древесных четвероногих. Зоологический журнал Линнеевского общества, 162: 661–698.
- ^ a b c Модесто, С. и Б. Рубидж (2000) Базальный терапсид аномодонта из нижней группы Бофорта, верхняя пермь Южной Африки, Journal of Vertebrate Paleontology, 20: 3, 515-521.
- Перейти ↑ Modesto, SP, BS Rubidge, and J. Welman. 1999. Самый базальный терапсид для аномодонтов и первенство Гондваны в эволюции аномодонтов. Proc. R. Soc. Лондон. В 266: 331–337.
- ^ a b c d e f g h Фрёбиш, Дж. и Рейс, Р. Р. 2009. Позднепермское травоядное животное Суминия и ранняя эволюция древесных растений в экосистемах наземных позвоночных. Труды Королевского общества B, 276: 3611–3618.
- ^ Б с д е е Reisz, Роберт Р. (2006). «Происхождение окклюзии зубов у четвероногих: сигнал для эволюции наземных позвоночных?». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 306B (3): 261–277. DOI : 10.1002 / jez.b.21115 .
- ^ Ивахненко, М.Ф. Морфология черепа и эволюция пермских диноморф (Eotherapsida) Восточной Европы. Палеонтол. J. 42, 859–995 (2008).
- ^ a b Rybczynski, N. & Reisz, RR 2001 Самые ранние свидетельства эффективной оральной обработки у наземных травоядных. Природа 411, 684–687.
- ^ Хильдебранд, М. & Гослоу, GEJ 2001 Анализ структуры позвоночных, 5-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: John Wiley & Sons.
