Синдром Свайера-Джеймса ( ССД ), также называемый синдромом Свайера-Джеймса-Маклауда , представляет собой заболевание легких , характеризующееся небольшим размером легкого или части легкого. [1] Типичными симптомами являются рецидивирующие инфекции дыхательных путей , но у некоторых симптомы отсутствуют. [2]
В результате облитерирующего бронхиолита у детей , как правило, после аденовирусной инфекции , происходит сокращение кровеносных сосудов и чрезмерное расширение альвеол , что приводит к задержанию воздуха в одном или части одного легкого. [1]
Зачастую симптомы отсутствуют и болезнь выявляют при исследовании другой проблемы. Иногда возникает одышка при физической нагрузке, свистящее дыхание, снижение способности к физической нагрузке, кашель и боль в груди. [2]
Синдром Свайера-Джеймса является проявлением постинфекционного облитерирующего бронхиолита . [2] При ССД пораженное легкое или часть легкого не растет нормально и немного меньше, чем противоположное легкое. [3] Характерной рентгенологической картиной является гиперпрозрачность легких, вызванная перерастяжением альвеол в сочетании с уменьшением артериального кровотока . [4] [5] и был связан с аденовирусом типа 21, типом аденовирусной инфекции . [6]
По внешнему виду Свайер-Джеймс обычно оставляет затемнение на КТ в верхних долях одного или (реже) обоих легких. Людей с этим заболеванием оперируют почти так же, как и пациентов с легкими бронхоэктазами . В результате заболевание может некоторое время оставаться незамеченным. С текущими фармацевтическими разработками прогноз для страдающих этим заболеванием благоприятен для нормальной и здоровой жизни. [ нужна ссылка ]
Он был обнаружен английским пульмонологом Уильямом Мэтисоном Маклеодом [7] и (одновременно) врачом Полом Робертом Свайером и радиологом Джорджем Джеймсом в 1950-х годах в Канаде. [8] [2]