Ангиопоэтин-1 - рецептора , также известный как CD202B ( кластер дифференцировки 202В) представляет собой белок , который у человека кодируется TEK гена . [5] [6] Также известный как TIE2 , это рецептор ангиопоэтина .
СОДЕРЖАНИЕ
1 Функция
2 взаимодействия
3 См. Также
4 ссылки
5 Дальнейшее чтение
6 Внешние ссылки
Функция [ править ]
Тирозинкиназа рецептора TEK экспрессируется почти исключительно в эндотелиальных клетках мышей, крыс и людей. (TEK тесно связан с тирозинкиназой рецептора TIE .) [7]
Этот рецептор обладает уникальным внеклеточным доменом, содержащим 2 иммуноглобулиноподобные петли, разделенные 3-мя повторами, подобными эпидермальному фактору роста, которые связаны с 3-мя повторами, подобными фибронектину III типа. [8] Лиганд рецептора - ангиопоэтин-1. [7] TEK также был предложен в качестве маркера клеток-предшественников пульпозного ядра из межпозвоночного диска , которые после активации ангиопоэтином-1 начинают размножаться и дифференцироваться. [9] [10]
Дефекты ТЕК связаны с наследственными венозными пороками развития; путь передачи сигналов TEK, по-видимому, является критическим для коммуникации между эндотелиальными клетками и клетками гладких мышц в венозном морфогенезе. [7]
Взаимодействия [ править ]
Было показано, что тирозинкиназа TEK взаимодействует с:
ANGPT2 , [8] [11] [12]
Ангиопоэтин 1 , [8] [11] [12] [13]
ДОК2 . [14] [15]
См. Также [ править ]
Сигнализация Tie-2 / Ang-1
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000120156 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006386 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Partanen Дж, Армстронг Е, Mäkelä Т.П., Корхонена Дж, Сандберг М, Renkonen R, S Knuutila, Хюбнер К, Alitalo К (апрель 1992 г.). «Новая тирозинкиназа рецептора поверхности эндотелиальных клеток с доменами гомологии внеклеточного эпидермального фактора роста» . Молекулярная и клеточная биология . 12 (4): 1698–707. DOI : 10.1128 / mcb.12.4.1698 . PMC 369613 . PMID 1312667 .
^ Бун Л. М., Малликен Дж. Б., Виккула М., Уоткинс Х., Сейдман Дж., Олсен Б. Р., Уорман М. Л. (сентябрь 1994 г.). «Отнесение локуса доминантно наследуемых венозных мальформаций к хромосоме 9р». Молекулярная генетика человека . 3 (9): 1583–7. DOI : 10.1093 / HMG / 3.9.1583 . PMID 7833915 .
^ a b c «Ген Entrez: тирозинкиназа TEK TEK, эндотелиальный (венозные мальформации, множественные кожные и слизистые)» .
^ a b c Fiedler U, Krissl T, Koidl S, Weiss C, Koblizek T, Deutsch U, Martiny-Baron G, Marmé D, Augustin HG (январь 2003 г.). «Ангиопоэтин-1 и ангиопоэтин-2 имеют одни и те же связывающие домены в рецепторе Tie-2, включая первую Ig-подобную петлю и повторы, подобные эпидермальному фактору роста» . Журнал биологической химии . 278 (3): 1721–7. DOI : 10.1074 / jbc.M208550200 . PMID 12427764 .
^ Сакаи Д., Накамура Ю., Накай Т., Мисима Т., Като С., Град С., Алини М., Рисбуд М. В., Чан Д., Чеа К. С., Ямамура К., Масуда К., Окано Н., Андо К., Мочида Дж. (2012). «Истощение клеток-предшественников пульпозного ядра при старении и дегенерации межпозвонкового диска» . Nature Communications . 3 : 1264. Bibcode : 2012NatCo ... 3.1264S . DOI : 10.1038 / ncomms2226 . PMC 3535337 . PMID 23232394 .
^ Сакаи D, Schol Дж, Бах ФК, Tekari А, Сагава N, Накамура Y, Чан СК, Накаи Т, Creemers LB (июнь 2018). «Успешная ловля клеток-предшественников пульпозного ядра межпозвонкового диска у разных видов» . JOR Spine . 1 (2): e1018. DOI : 10.1002 / jsp2.1018 . ISSN 2572-1143 . PMC 6686801 . PMID 31463445 .
^ a b Sato A, Iwama A, Takakura N, Nishio H, Yancopoulos GD, Suda T (август 1998 г.). «Характеристика тирозинкиназы рецептора TEK и ее лигандов, ангиопоэтинов, в гематопоэтических клетках-предшественниках» . Международная иммунология . 10 (8): 1217–27. DOI : 10.1093 / intimm / 10.8.1217 . PMID 9723709 .
^ a b Maisonpierre PC, Suri C, Jones PF, Bartunkova S, Wiegand SJ, Radziejewski C, Compton D, McClain J, Aldrich TH, Papadopoulos N, Daly TJ, Davis S, Sato TN, Yancopoulos GD (июль 1997 г.). «Ангиопоэтин-2, естественный антагонист Tie2, который нарушает ангиогенез in vivo». Наука . 277 (5322): 55–60. DOI : 10.1126 / science.277.5322.55 . PMID 9204896 .
Перейти ↑ Jones N, Dumont DJ (сентябрь 1998 г.). «Рецептор Tek / Tie2 передает сигналы через новый док-белок, связанный с Доком, Dok-R» . Онкоген . 17 (9): 1097–108. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202115 . PMID 9764820 .
Перейти ↑ Master Z, Jones N, Tran J, Jones J, Kerbel RS, Dumont DJ (ноябрь 2001 г.). «Dok-R играет ключевую роль в ангиопоэтин-1-зависимой миграции клеток посредством рекрутирования и активации Pak» . Журнал EMBO . 20 (21): 5919–28. DOI : 10.1093 / emboj / 20.21.5919 . PMC 125712 . PMID 11689432 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Хуанг Л., Терк К.В., Рао П., Петерс К.Г. (ноябрь 1995 г.). «GRB2 и SH-PTP2: потенциально важные эндотелиальные сигнальные молекулы ниже тирозинкиназы рецептора TEK / TIE2». Онкоген . 11 (10): 2097–103. PMID 7478529 .
Динс Дж. П., Калт Л., Ледбеттер Дж. А., Шивен Г. Л., Болен Дж. Б., Джонсон П. (сентябрь 1995 г.). «Ассоциация фосфопротеинов 75/80 кДа и тирозинкиназ Lyn, Fyn и Lck с молекулой В-клеток CD20. Доказательства против участия цитоплазматических областей CD20» . Журнал биологической химии . 270 (38): 22632–8. DOI : 10.1074 / jbc.270.38.22632 . PMID 7545683 .
Галлионе С.Дж., Пасык К.А., Бун Л.М., Леннон Ф., Джонсон Д.В., Хельмбольд Э.А., Маркель Д.С., Виккула М., Малликен Дж. Б., Уорман М.Л. (март 1995 г.). «Ген семейных венозных мальформаций отображается на хромосоме 9p у второго большого родственника» . Журнал медицинской генетики . 32 (3): 197–9. DOI : 10.1136 / jmg.32.3.197 . PMC 1050316 . PMID 7783168 .
Робертсон Н.Г., Хетарпал У., Гутьеррес-Эспелета Г.А., Бибер Ф.Р., Мортон С.К. (сентябрь 1994 г.). «Выделение новых и известных генов из библиотеки кДНК улитки человеческого плода с использованием субтрактивной гибридизации и дифференциального скрининга». Геномика . 23 (1): 42–50. DOI : 10.1006 / geno.1994.1457 . PMID 7829101 .
Дюмон Д. Д., Андерсон Л., Брейтман М. Л., Дункан А. М. (сентябрь 1994 г.). «Отнесение гена тирозинкиназы рецептора эндотелиального специфического белка (TEK) к хромосоме 9p21 человека». Геномика . 23 (2): 512–3. DOI : 10.1006 / geno.1994.1536 . PMID 7835909 .
Циглер С.Ф., Берд Т.А., Шнирингер Дж. А., Скули К. А., Баум П. Р. (март 1993 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика новой рецепторной протеинтирозинкиназы из плаценты человека». Онкоген . 8 (3): 663–70. PMID 8382358 .
Сури С., Джонс П. Ф., Патан С., Бартункова С., Maisonpierre PC, Дэвис С., Сато Т. Н., Янкопулос Г. Д. (декабрь 1996 г.). «Необходимая роль ангиопоэтина-1, лиганда рецептора TIE2, во время эмбрионального ангиогенеза» . Cell . 87 (7): 1171–80. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81813-9 . PMID 8980224 .
Виккула М., Бун Л.М., Каррауэй К.Л., Калверт Дж. Т., Диамонти А.Дж., Гумнеров Б., Пасык К.А., Марчук Д.А., Варман М.Л., Кантли Л.С., Малликен Дж.Б., Олсен Б.Р. (декабрь 1996 г.). «Сосудистый дисморфогенез, вызванный активирующей мутацией в рецепторной тирозинкиназе TIE2» . Cell . 87 (7): 1181–90. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81814-0 . PMID 8980225 .
Витценбихлер Б., Maisonpierre PC, Джонс П., Янкопулос Г. Д., Иснер Дж. М. (июль 1998 г.). «Хемотаксические свойства ангиопоэтина-1 и -2, лигандов для эндотелиального рецептора тирозинкиназы Tie2» . Журнал биологической химии . 273 (29): 18514–21. DOI : 10.1074 / jbc.273.29.18514 . PMID 9660821 .
Асахара Т., Чен Д., Такахаши Т., Фудзикава К., Кирни М., Магнер М., Янкопулос Г. Д., Иснер Дж. М. (август 1998 г.). «Лиганды рецептора Tie2, ангиопоэтин-1 и ангиопоэтин-2, модулируют VEGF-индуцированную постнатальную неоваскуляризацию» . Циркуляционные исследования . 83 (3): 233–40. DOI : 10.1161 / 01.res.83.3.233 . PMID 9710115 .
Сато А., Ивама А., Такакура Н., Нишио Х., Янкопулос Г. Д., Суда Т. (август 1998 г.). «Характеристика тирозинкиназы рецептора TEK и ее лигандов, ангиопоэтинов, в гематопоэтических клетках-предшественниках» . Международная иммунология . 10 (8): 1217–27. DOI : 10.1093 / intimm / 10.8.1217 . PMID 9723709 .
Джонс Н., Дюмон ди-джей (сентябрь 1998 г.). «Рецептор Tek / Tie2 передает сигналы через новый док-белок, связанный с Доком, Dok-R» . Онкоген . 17 (9): 1097–108. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202115 . PMID 9764820 .
Де Сепульведа П., Оккенхауг К., Роуз Дж. Л., Хоули Р. Г., Дюбрей П., Роттапель Р. (февраль 1999 г.). «Socs1 связывается с множеством сигнальных белков и подавляет пролиферацию, зависящую от стального фактора» . Журнал EMBO . 18 (4): 904–15. DOI : 10.1093 / emboj / 18.4.904 . PMC 1171183 . PMID 10022833 .
Валенсуэла Д.М., Гриффитс Дж. А., Рохас Дж., Олдрич Т. Х., Джонс П. Ф., Чжоу Х., Макклейн Дж., Коупленд Н. Г., Гилберт Д. Д., Дженкинс Н. А., Хуанг Т., Пападопулос Н., Maisonpierre PC, Дэвис С., Янкопулос Г. Д. (март 1999 г.). «Ангиопоэтины 3 и 4: расходящиеся аналоги генов у мышей и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (5): 1904–1909. Bibcode : 1999PNAS ... 96.1904V . DOI : 10.1073 / pnas.96.5.1904 . PMC 26709 . PMID 10051567 .
Calvert JT, Riney TJ, Kontos CD, Cha EH, Prieto VG, Shea CR, Berg JN, Nevin NC, Simpson SA, Pasyk KA, Speer MC, Peters KG, Marchuk DA (июль 1999 г.). «Аллельная и локусная гетерогенность наследственных венозных мальформаций» . Молекулярная генетика человека . 8 (7): 1279–89. DOI : 10.1093 / HMG / 8.7.1279 . PMID 10369874 .
Джонс Н., Мастер З., Джонс Дж., Бушар Д., Гунджи Ю., Сасаки Н., Дейли Р., Алитало К., Дюмон диджей (октябрь 1999 г.). «Идентификация партнеров связывания Tek / Tie2. Связывание с многофункциональным сайтом стыковки опосредует выживание и миграцию клеток» . Журнал биологической химии . 274 (43): 30896–905. DOI : 10.1074 / jbc.274.43.30896 . PMID 10521483 .
Fachinger G, Deutsch U, Risau W (октябрь 1999 г.). «Функциональное взаимодействие сосудистой эндотелиальной протеин-тирозинфосфатазы с рецептором ангиопоэтина Tie-2» . Онкоген . 18 (43): 5948–53. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202992 . PMID 10557082 .
Внешние ссылки [ править ]
GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о множественных кожных и венозных пороках слизистой оболочки
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q02763 (рецептор ангиопоэтина -1) в PDBe-KB .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .
vтеБелки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференциации )
1–50
CD1
ac
1А
1B
1D
1E
CD2
CD3
γ
δ
ε
CD4
CD5
CD6
CD7
CD8
а
CD9
CD10
CD11
а
б
c
d
CD13
CD14
CD15
CD16
А
B
CD18
CD19
CD20
CD21
CD22
CD23
CD24
CD25
CD26
CD27
CD28
CD29
CD30
CD31
CD32
А
B
CD33
CD34
CD35
CD36
CD37
CD38
CD39
CD40
CD41
CD42
а
б
c
d
CD43
CD44
CD45
CD46
CD47
CD48
CD49
а
б
c
d
е
ж
CD50
51–100
CD51
CD52
CD53
CD54
CD55
CD56
CD57
CD58
CD59
CD61
CD62
E
L
п
CD63
CD64
А
B
C
CD66
а
б
c
d
е
ж
CD68
CD69
CD70
CD71
CD72
CD73
CD74
CD78
CD79
а
б
CD80
CD81
CD82
CD83
CD84
CD85
а
d
е
час
j
k
CD86
CD87
CD88
CD89
CD90
CD91 - CD92
CD93
CD94
CD95
CD96
CD97
CD98
CD99
CD100
101–150
CD101
CD102
CD103
CD104
CD105
CD106
CD107
а
б
CD108
CD109
CD110
CD111
CD112
CD113
CD114
CD115
CD116
CD117
CD118
CD119
CD120
а
б
CD121
а
б
CD122
CD123
CD124
CD125
CD126
CD127
CD129
CD130
CD131
CD132
CD133
CD134
CD135
CD136
CD137
CD138
CD140b
CD141
CD142
CD143
CD144
CD146
CD147
CD148
CD150
151–200
CD151
CD152
CD153
CD154
CD155
CD156
а
б
c
CD157
CD158 ( а
d
е
я
л )
CD159
а
c
CD160
CD161
CD162
CD163
CD164
CD166
CD167
а
б
CD168
CD169
CD170
CD171
CD172
а
б
грамм
CD174
CD177
CD178
CD179
а
б
CD180
CD181
CD182
CD183
CD184
CD185
CD186
CD191
CD192
CD193
CD194
CD195
CD196
CD197
CDw198
CDw199
CD200
201–250
CD201
CD202b
CD204
CD205
CD206
CD207
CD208
CD209
CDw210
а
б
CD212
CD213a
1
2
CD217
CD218 ( а
б )
CD220
CD221
CD222
CD223
CD224
CD225
CD226
CD227
CD228
CD229
CD230
CD233
CD234
CD235
а
б
CD236
CD238
CD239
CD240CE
CD240D
CD241
CD243
CD244
CD246
CD247 - CD248
CD249
251–300
CD252
CD253
CD254
CD256
CD257
CD258
CD261
CD262
CD263
CD264
CD265
CD266
CD267
CD268
CD269
CD271
CD272
CD273
CD274
CD275
CD276
CD278
CD279
CD280
CD281
CD282
CD283
CD284
CD286
CD288
CD289
CD290
CD292
CDw293
CD294
CD295
CD297
CD298
CD299
301–350
CD300A
CD301
CD302
CD303
CD304
CD305
CD306
CD307
CD309
CD312
CD314
CD315
CD316
CD317
CD318
CD320
CD321
CD322
CD324
CD325
CD326
CD328
CD329
CD331
CD332
CD333
CD334
CD335
CD336
CD337
CD338
CD339
CD340
CD344
CD349
CD350
vтеPDB галерея
1fvr : ДОМЕН КИНАЗЫ TIE2
2gy5 : Кристаллическая структура домена, связывающего лиганд Tie2
2gy7 : Кристаллическая структура комплекса ангиопоэтин-2 / Tie2
2oo8 : Синтез, структурный анализ и исследования SAR производных триазина как сильнодействующих селективных ингибиторов Tie-2
2osc : Синтез, структурный анализ и SAR-исследования производных триазина как сильнодействующих селективных ингибиторов Tie-2
2p4i : эволюция высокоселективного и мощного ингибитора 2- (пиридин-2-ил) -1,3,5-триазин-Tie-2-киназы