Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
TSHB
Идентификаторы
ПсевдонимыТТГ , ТТГ-В, ТТГ-БЕТА, тиреотропный гормон бета, тиреотропный гормон, бета, субъединица тиреотропного гормона бета
Внешние идентификаторыOMIM : 188540 MGI : 98848 HomoloGene : 463 GeneCards : TSHB
Расположение гена ( человек )
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человека) [1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение TSHB
Геномное расположение TSHB
Группа1п13.2Начинать115 029 826 п.н. [1]
Конец115 034 302 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 3 (мышь)
Chr.Хромосома 3 (мышь) [2]
Хромосома 3 (мышь)
Геномное расположение TSHB
Геномное расположение TSHB
Группа3 F2.2 | 3 45,25 смНачинать102 775 465 п.н. [2]
Конец102 782 718 п.н. [2]
Генная онтология
Молекулярная функция• гормональная активность
Сотовый компонент• внеклеточная область
• внеклеточная
• цитоплазма
Биологический процесс• ответ на ион кальция
• межклеточная сигнализация
• морфогенез анатомической структуры
• сигнальный путь рецептора, связанный с G-белком
• ответ на витамин А
• процессинг пептидного гормона
• ответ на эстроген
• гормонально-опосредованный сигнальный путь
• регуляция активности рецептора
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

7252

22094

Ансамбль

ENSG00000134200

ENSMUSG00000027857

UniProt

P01222

P12656

RefSeq (мРНК)

NM_000549
NM_001277991

NM_001165939
NM_001165940
NM_009432

RefSeq (белок)

NP_000540
NP_001264920

NP_001159411
NP_001159412
NP_033458

Расположение (UCSC)Chr 1: 115.03 - 115.03 МбChr 3: 102,78 - 102,78 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Тиреотропный гормон, бета также известная как TSHB является белком , который в организме человека кодируется TSHB гена . [5] [6]

Функция [ править ]

Тиротропин-стимулирующий гормон (ТТГ) представляет собой нековалентно связанный гетеродимер гликопротеина и является частью семейства гормонов гипофиза, содержащего общую альфа-субъединицу ( ТТГА ) и уникальную бета-субъединицу (этот белок), которая придает специфичность. [7]

См. Также [ править ]

  • гормон, стимулирующий щитовидную железу

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000134200 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027857 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Wondisford FE, Radovick S, Moates Ю.М., Usala SJ, Веинтроб BD (сентябрь 1988). «Выделение и характеристика гена бета-субъединицы тиреотропина человека. Отличия в структуре гена и функции промотора от видов мышей» . J. Biol. Chem . 263 (25): 12538–42. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 37788-3 . PMID 2457586 . 
  6. ^ Тацуми K, Хаясидзаки Y, Hiraoka Y, Miyai K, Мацубара K (декабрь 1988). «Структура гена бета-субъединицы тиреотропина человека». Джин . 73 (2): 489–97. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (88) 90513-6 . PMID 3243440 . 
  7. ^ «Энтрез Джин: TSHB» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Бономи М., Провербио М.К., Вебер Г. и др. (2001). «Гиперпластический гипофиз, альфа-субъединица гликопротеинового гормона с высоким уровнем сывороточного гликопротеина и различные уровни циркулирующего тиреотропина (ТТГ) как признак центрального гипотиреоза из-за мутаций бета-гена ТТГ». J. Clin. Эндокринол. Метаб . 86 (4): 1600–4. DOI : 10,1210 / jc.86.4.1600 . PMID  11297590 .
  • Vuissoz JM, Deladoëy J, Buyukgebiz A, et al. (2001). «Новая аутосомно-рецессивная мутация гена субъединицы ТТГ-бета, вызывающая центральный изолированный гипотиреоз». J. Clin. Эндокринол. Метаб . 86 (9): 4468–71. DOI : 10,1210 / jc.86.9.4468 . PMID  11549695 .
  • Karges B, LeHeup B, Schoenle E, et al. (2004). «Сложные гетерозиготные и гомозиготные мутации гена TSHbeta как причина врожденного центрального гипотиреоза в Европе». Horm. Res . 62 (3): 149–55. DOI : 10.1159 / 000080071 . PMID  15297803 . S2CID  28309388 .
  • Кабади У.М., Премачандра Б.Н. (2007). «Сывороточный тиреотропин при болезни Грейвса: более надежный показатель уровня циркулирующего тиреотропного иммуноглобулина, чем функция щитовидной железы?». Endocr Pract . 13 (6): 615–9. DOI : 10.4158 / ep.13.6.615 . PMID  17954417 .
  • Мияи С., Йошимура С., Ивасаки Ю. и др. (2005). «Индукция мРНК GH, PRL и TSH бета трансфекцией Pit-1 в клеточной линии, происходящей от аденомы гипофиза человека». Cell Tissue Res . 322 (2): 269–77. DOI : 10.1007 / s00441-005-0033-z . PMID  16133148 . S2CID  37186810 .
  • Пирс Дж. Г. (1971). «Лекция Эли Лилли. Субъединицы тиреотропина гипофиза - их связь с другими гликопротеиновыми гормонами». Эндокринология . 89 (6): 1331–44. DOI : 10,1210 / эндо-89-6-1331 . PMID  5002675 .
  • Ацмон Г., Барзилай Н., Суркс М.И., Габриэли И. (2009). «Генетическая предрасположенность к повышенному уровню тиротропина в сыворотке крови связана с исключительным долголетием» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 94 (12): 4768–75. DOI : 10.1210 / jc.2009-0808 . PMC  2795660 . PMID  19837933 .
  • Ланда I, Руис-Льоренте С., Монтеро-Конде С. и др. (2009). Гибсон G (ред.). «Вариант rs1867277 в гене FOXE1 придает предрасположенность к раку щитовидной железы за счет рекрутирования факторов транскрипции USF1 / USF2» . PLOS Genet . 5 (9): e1000637. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1000637 . PMC  2727793 . PMID  19730683 .
  • Pohlenz J, Dumitrescu A., Aumann U, et al. (2002). «Врожденный вторичный гипотиреоз, вызванный пропуском экзона из-за мутации сайта сплайсинга гомозиготного донора в гене субъединицы TSHbeta». J. Clin. Эндокринол. Метаб . 87 (1): 336–9. DOI : 10,1210 / jc.87.1.336 . PMID  11788671 .
  • Миёси И., Касаи Н., Хаяшизаки Ю. (1994). «[Структура и регуляция гена тиреотропного гормона человека (ТТГ)]». Ниппон Риншо . 52 (4): 940–7. PMID  8196184 .
  • Borck G, Topaloglu AK, Korsch E, et al. (2004). «Четыре новых случая врожденного вторичного гипотиреоза из-за мутации сайта сплайсинга в гене тиреотропина-бета: фенотипическая изменчивость и эффект основателя» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 89 (8): 4136–41. DOI : 10.1210 / jc.2004-0494 . PMID  15292359 .
  • Comings DE, Gade-Andavolu R, Gonzalez N, et al. (2000). «Многомерный анализ 59 генов-кандидатов в личностных чертах: темперамент и перечень характера». Clin. Genet . 58 (5): 375–85. DOI : 10.1034 / j.1399-0004.2000.580508.x . PMID  11140838 . S2CID  14733771 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Кларк А.Г., Глановски С., Нильсен Р. и др. (2003). «Вывод ненейтральной эволюции из трио ортологичных генов человека, шимпанзе и мыши». Наука . 302 (5652): 1960–3. DOI : 10.1126 / science.1088821 . PMID  14671302 . S2CID  6682593 .
  • Loinder K, Söderström M (2005). «Мотив LXXLL в корепрессоре ядерного рецептора опосредует лиганд-индуцированную репрессию гена тиреотропного гормона-бета». J. Steroid Biochem. Мол. Биол . 97 (4): 322–7. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2005.06.031 . PMID  16216492 . S2CID  45326566 .
  • Латтрелл Л.М. (2008). «Обзоры по молекулярной биологии и биотехнологии: трансмембранная передача сигналов рецепторами, связанными с G-белком». Мол. Biotechnol . 39 (3): 239–64. DOI : 10.1007 / s12033-008-9031-1 . PMID  18240029 . S2CID  45173229 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Брамм Х., Пфойфер А., Биберманн Х. и др. (2002). «Врожденный центральный гипотиреоз, вызванный гомозиготной мутацией тиротропина бета 313 Delta T, вызван эффектом Основателя» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 87 (10): 4811–6. DOI : 10.1210 / jc.2002-020297 . PMID  12364478 .
  • Бенхади Н., Вирсинга В.М., Рейтсма Дж. Б. и др. (2009). «Более высокие уровни ТТГ у матери во время беременности связаны с повышенным риском выкидыша, внутриутробной или неонатальной смерти» . Евро. J. Endocrinol . 160 (6): 985–91. DOI : 10,1530 / EJE-08-0953 . PMID  19273570 .
  • Шефер Дж. С., Кляйн Дж. Р. (2009). «Новая изоформа β-субъединицы тиреотропного гормона в гипофизе человека, лейкоцитах периферической крови и щитовидной железе» . Gen. Comp. Эндокринол . 162 (3): 241–4. DOI : 10.1016 / j.ygcen.2009.04.006 . PMC  2689139 . PMID  19364510 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .


  • v
  • т
  • е