Taxadiene

Taxadiene
Имена

Предпочтительное название IUPAC (4a S , 6 S , 12a S ) -4,9,12a-Триметил-1,2,4a, 5,6,7,8,11,12,12a-декагидро-6,10-метанобензо [10] аннулен
Другие названия Такса-4,11-диен
Идентификаторы
Количество CAS	163594-75-0
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	391697
PubChem CID	443484
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40167621
ИнЧИ InChI = 1S / C20H32 / c1-14-7-6-11-20 (5) 12-10-17-15 (2) 8-9-16 (13-18 (14) 20) 19 (17,3) 4 / ч7,16,18Н, 6,8-13Н2,1-5Н3 / т16-, 18 +, 20- / м0 / с1 Ключ: FRJSECSOXKQMOD-HQRMLTQVSA-N InChI = 1 / C20H32 / c1-14-7-6-11-20 (5) 12-10-17-15 (2) 8-9-16 (13-18 (14) 20) 19 (17,3) 4 / ч7,16,18Н, 6,8-13Н2,1-5Н3 / т16-, 18 +, 20- / м0 / с1 Ключ: FRJSECSOXKQMOD-HQRMLTQVBK
Улыбки C \ 1 (= C2 / CC [C @] 3 (C) CC / C = C (/ C) [C @ H] 3C [C @ H] (CC / 1) C2 (C) C) C
Характеристики
Химическая формула	С ₂₀Ч ₃₂
Молярная масса	272,476 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Таксадиен ( таксоны-4,11-диен ) представляет собой дитерпен . Таксадиен является первым коммитированным промежуточным продуктом в синтезе таксола . ^[1] Для превращения таксадиена в баккатин III необходимо шесть реакций гидроксилирования и несколько других .

Таксадиен ферментативно продуцируется из геранилгеранилпирофосфата с помощью таксадиенсинтазы . В 2010 году сообщалось о биохимическом производстве таксадиена в граммах с использованием генетически модифицированной Escherichia coli . ^[2]

Ссылки [ править ]

^ Линь, Сяоянь; Хезари, Мери; Koepp, Alfred E .; Floss, Heinz G .; Крото, Родни (1996). «Механизм таксадиен-синтазы, дитерпенциклазы, которая катализирует первый этап биосинтеза таксола в тихоокеанском тисе». Биохимия . 35 (9): 2968–77. DOI : 10.1021 / bi9526239 . PMID 8608134 .
^ Ajikumar ПК, Ий WH, Tyo КА, Ван У, Р Симеона, Леонард E. и др. (2010). «Оптимизация изопреноидного пути для перепроизводства предшественников таксола в Escherichia coli» (PDF) . Наука . 330 (6000): 70–4. Bibcode : 2010Sci ... 330 ... 70A . DOI : 10.1126 / science.1191652 . PMC 3034138 . PMID 20929806 .

Эта статья о фармакологии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Xiaoyan-1] Линь, Сяоянь; Хезари, Мери; Koepp, Alfred E .; Floss, Heinz G .; Крото, Родни (1996). «Механизм таксадиен-синтазы, дитерпенциклазы, которая катализирует первый этап биосинтеза таксола в тихоокеанском тисе». Биохимия . 35 (9): 2968–77. DOI : 10.1021 / bi9526239 . PMID 8608134 .

[pmid20929806-2] Ajikumar ПК, Ий WH, Tyo КА, Ван У, Р Симеона, Леонард E. и др. (2010). «Оптимизация изопреноидного пути для перепроизводства предшественников таксола в Escherichia coli» (PDF) . Наука . 330 (6000): 70–4. Bibcode : 2010Sci ... 330 ... 70A . DOI : 10.1126 / science.1191652 . PMC 3034138 . PMID 20929806 .

[1]