Хамелеон
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Chamaeleonidae )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для использования в других целях, см Хамелеон (значения) .

Хамелеоны
Временной диапазон: ранний миоцен - настоящее время,26–0  млн лет Истоки среднего палеоцена
Индийский хамелеон (Chamaeleo zeylanicus) Фотография Шантану Кувескар.jpg
Индийский хамелеон , Chamaeleo zeylanicus , в Мангаоне , Махараштра , Индия
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Порядок:Squamata
Подотряд:Игуания
Клэйд :Акродонта
Семья:Chamaeleonidae
Rafinesque , 1815 г.
Роды
  Родной ареал Chamaeleonidae

Хамелеоны или chamaeleons ( семейство Chamaeleonidae ) являются отличительным и узкоспециализированным кладом из Старого Света ящериц с 202 видов , описанных в июне 2015 года [1] Эти виды входят в диапазоне цветов, и многие виды имеют возможность изменения цвета.

Хамелеоны отличаются своими зигодактильными ногами, покачивающейся походкой [2] и гребнями или рогами на лбу и морде. У большинства видов, особенно у крупных, также есть цепкий хвост. Глаза хамелеонов независимо подвижны, но при наведении на добычу они фокусируются вперед, согласованно, обеспечивая стереоскопическое зрение животного .

Хамелеоны приспособлены для лазанья и визуальной охоты. Они живут в теплой среде обитания, которая варьируется от тропических лесов до пустынных условий, при этом различные виды встречаются в Африке, Мадагаскаре , южной Европе и по всей южной Азии до Шри-Ланки . Они были представлены на Гавайях , в Калифорнии и Флориде . [3]

Этимология

Картина Хамелеона эпохи Великих Моголов, выполненная Устадом Мансуром .

Английское слово хамелеон ( / к ə м я л я ə н / Kuh-Meel-е-е-ип ) представляет собой упрощенное написание латинского Хамелеона , [4] заимствование греческого χαμαιλέων ( khamailéōn ), [5] соединение из χαμαί ( khamaí ) "на земле" [6] и лев Прямое ( LEON ) "лев". [7] [8] [9]

Классификация

Семейство Chamaeleonidae было разделено на два подсемейства, Brookesiinae и Chamaeleoninae , Клавером и Бёме в 1986 году. [10] Согласно этой классификации, Brookesiinae включала роды Brookesia и Rhampholeon , а также роды, позже отделившиеся от них ( Palleon и Rieppeleon ). , в то время как Chamaeleoninae включала роды Bradypodion , Calumma , Chamaeleo , Furcifer и Trioceros , а также роды, позже отколовшиеся от них ( Archaius ,Надзикамбия и Киньонгия ). С того времени, однако, правомерность обозначения этого подсемейства стала предметом многочисленных споров [11], хотя большинство филогенетических исследований поддерживают идею, что карликовые хамелеоны подсемейства Brookesiinae не являются монофилетической группой. [12] [13] [14] [15]

Хотя некоторые авторитетные источники ранее предпочитали использовать эту подсемейную классификацию на основании принципа отсутствия доказательств [11], эти органы позже отказались от этого подсемейного деления, больше не признавая какие-либо подсемейства с семейством Chamaeleonidae. [16]

Однако в 2015 году Glaw переработал подсемейное деление, поместив только роды Brookesia и Palleon в подсемейство Brookesiinae , а все остальные роды поместили в Chamaeleoninae . [1]

Изменение цвета

Дополнительная информация: окраска животных и теория сигналов.

Некоторые виды хамелеонов могут менять окраску кожи . Различные виды хамелеонов могут варьировать свою окраску и рисунок за счет сочетания розового, синего, красного, оранжевого, зеленого, черного, коричневого, голубого, желтого, бирюзового и пурпурного цветов. [17] Кожа хамелеона имеет поверхностный слой, содержащий пигменты, а под слоем находятся клетки с очень маленькими (наноразмерными) кристаллами гуанина . Хамелеоны меняют цвет, «активно настраивая фотонный отклик решетки небольших нанокристаллов гуанина в s-иридофорах». [18] Эта настройка с помощью неизвестного молекулярного механизма изменяет длину волны света, отраженного от кристаллов, что изменяет цвет кожи. Изменение цвета было продублированоex vivo путем изменения осмолярности кусочков белой кожи. [18]

Изменение цвета и типы иридофора у пантер-хамелеонов :
(a) Обратимое изменение цвета показано для двух самцов (m1 и m2): во время возбуждения (белые стрелки) фоновая кожа смещается от исходного состояния (зеленый) к желто-оранжевому и оба вертикальные. полосы и горизонтальная полоса на средней части тела смещаются с синего на беловатый (m1). У некоторых животных (м2) синие вертикальные полосы покрыты красными пигментными клетками.
(b) Красные точки: эволюция во времени на диаграмме цветности CIE третьего самца с зеленой кожей на видео с высоким разрешением; пунктирная белая линия: оптический отклик в численном моделировании с использованием гранецентрированной кубической (ГЦК) решетки кристаллов гуанина с параметром решетки, указанным черными стрелками.
(c) Окрашивание гематоксилином и эозином поперечного среза белой кожи, показывающее эпидермис (эп) и два толстых слоя иридофоров.
(d) ПЭМ-изображения нанокристаллов гуанина в S-иридофорах в возбужденном состоянии и трехмерная модель ГЦК-решетки (показаны в двух ориентациях).
(д) ПЭМ-изображение нанокристаллов гуанина в D-иридофорах.
Масштабные линейки, 20 мм (в); 200 нм (г, д). [18]

Изменение цвета у хамелеонов имеет функции маскировки , но чаще всего это социальная сигнализация и реакция на температуру и другие условия. Относительная важность этих функций зависит от обстоятельств, а также от вида. Изменение цвета сигнализирует о физиологическом состоянии и намерениях хамелеона другим хамелеонам. [19] [20] Поскольку хамелеоны эктотермины , еще одна причина, по которой они меняют цвет, - это регулирование температуры своего тела: либо на более темный цвет, чтобы поглощать свет и тепло для повышения температуры, либо на более светлый цвет, чтобы отражать свет и тепло, тем самым либо стабилизируя, либо понижая температуру их тела. [21] [22]Хамелеоны склонны показывать более яркие цвета, когда проявляют агрессию к другим хамелеонам [23], и более темные цвета, когда они подчиняются или «сдаются». [24] Некоторые виды, особенно с Мадагаскара и некоторых африканских родов, обитающих в тропических лесах, имеют синюю флуоресценцию бугорков черепа , происходящую от костей и, возможно, выполняющую сигнальную роль. [25]

Некоторые виды, такие как карликовый хамелеон Смита , корректируют свои цвета для маскировки в соответствии с видением конкретного вида хищника (птицы или змеи), который им угрожает. [26]

У хамелеонов есть два наложенных друг на друга слоя кожи, которые контролируют их цвет и терморегуляцию. Верхний слой содержит решетку нанокристаллов гуанина, и, возбуждая эту решетку, можно изменять расстояние между нанокристаллами, что, в свою очередь, влияет на то, какие длины волн света отражаются, а какие поглощаются. Возбуждение решетки увеличивает расстояние между нанокристаллами, и кожа отражает более длинные волны света. Таким образом, в расслабленном состоянии кристаллы отражают синий и зеленый цвета, но в возбужденном состоянии отражаются более длинные волны, такие как желтый, оранжевый, зеленый и красный. [27]

Кожа хамелеона также содержит некоторые желтые пигменты, которые в сочетании с синим, отраженным расслабленной кристаллической решеткой, дают характерный зеленый цвет, который является обычным для многих хамелеонов в их расслабленном состоянии. Цветовые палитры хамелеонов развивались в процессе эволюции и окружающей среды. Хамелеоны, живущие в лесу, имеют более определенную и красочную палитру по сравнению с хамелеонами, живущими в пустыне или саванне, которые имеют более простую, коричневую и обугленную палитру. [28]

Эволюция

Самый старый описанный хамелеон - Anqingosaurus brevicephalus из среднего палеоцена (около 58,7–61,7 млн лет назад ) Китая. [29] Другие окаменелости хамелеонов включают Chamaeleo caroliquarti из нижнего миоцена (около 13–23 млн лет назад) в Чешской Республике и Германии и Chamaeleo intermediateus из верхнего миоцена (около 5–13 млн лет назад) в Кении. [29]

Хамелеоны, вероятно , гораздо старше , чем это, возможно , разделяя общий предок с iguanids и агамидом более 100 миллионов лет назад (агамид быть более тесно связаны). Поскольку окаменелости были обнаружены в Африке, Европе и Азии, хамелеоны, безусловно, когда-то были более распространены, чем сегодня.

Хотя почти половина всех видов хамелеонов сегодня обитает на Мадагаскаре, это не дает оснований для предположений о том, что хамелеоны могут происходить именно оттуда. [30] На самом деле, недавно было показано, что хамелеоны, скорее всего, произошли из материковой части Африки. [15] Похоже, что было две разные океанические миграции с материка на Мадагаскар. Было высказано предположение, что разнообразное видообразование хамелеонов напрямую отразило увеличение открытых местообитаний (саванны, луга и пустоши), которое сопровождало период олигоцена. Монофилия семьи подтверждается несколькими исследованиями. [31]

Daza et al. (2016) описал небольшие (10,6 мм в длине морды-вентиляционной), вероятно , неонатальные ящерицы сохранились в меловом ( альб - сеноман граница) янтарный из Мьянмы . Авторы отметили, что у ящерицы «короткий и широкий череп, большие орбиты, удлиненный и крепкий язычный отросток, фронтальная часть с параллельными краями, зарождающаяся префронтальная бугорка, уменьшенные сошники, отсутствие ретросуставного отростка, низкое количество пресакральных позвонков (от 15 до 17) и чрезвычайно короткий, загнутый хвост "; Авторы считали, что эти признаки указывают на принадлежность ящерицы к Chamaeleonidae. Филогенетический анализ , проведенный авторами показали , что ящерица была стволовой -chamaeleonid.[32] Однако Мацумото и Эванс (2018) переосмыслили этот образец какамфибию albanerpetontid . [33]

Хотя точная эволюционная история изменения цвета у хамелеонов все еще неизвестна, есть один аспект эволюционной истории изменения цвета хамелеона, который уже окончательно изучен: влияние эффективности сигнала. Было показано, что эффективность сигнала или то, насколько хорошо сигнал виден на его фоне, напрямую коррелирует со спектральными качествами проявлений хамелеонов. [34]Карликовые хамелеоны, хамелеоны исследований, населяют самые разные среды обитания - от лесов до лугов и кустарников. Было продемонстрировано, что хамелеоны в более ярких областях, как правило, подают более яркие сигналы, но хамелеоны в более темных областях, как правило, подают относительно более контрастные сигналы по отношению к своему фону. Это открытие предполагает, что эффективность сигнала (и, следовательно, среда обитания) повлияла на эволюцию передачи сигналов хамелеона. Стюарт-Фокс и др. обратите внимание, что имеет смысл, что отбор по крипсису не так важен, как отбор по эффективности сигнала, потому что сигналы показаны только кратко; хамелеоны чаще всего имеют приглушенные, загадочные цвета. [34]

Описание

Почти у всех видов хамелеонов есть цепкие хвосты, но они чаще всего цепляются за хвост, когда не могут использовать все четыре ноги одновременно, например, при переходе от одной ветки к другой.

Хамелеоны сильно различаются по размеру и строению тела, максимальная общая длина варьируется от 15 мм (0,59 дюйма) у самцов Brookesia micra (одна из самых маленьких рептилий в мире ) до 68,5 см (27,0 дюймов) у самцов Furcifer oustaleti . [35] Многие имеют украшения на голове или лице, такие как носовые выступы или роговидные выступы в случае Trioceros jacksonii , или большие гребни на макушке, как Chamaeleo calyptratus . Многие виды имеют половой диморфизм , и самцы обычно более украшены, чем самки-хамелеоны.

Типичные размеры видов хамелеонов, обычно содержащихся в неволе или в качестве домашних животных:

Научное названиеРаспространенное имяДлина (самец)Длина (самка)цветПродолжительность жизни (лет)
Chamaeleo calyptratusЗавуалированный хамелеон35–60 см25–33 смЗеленые и светлые тонаоколо 5
Trioceros jacksoniiХамелеон Джексона23–33 см25–33 смЗеленые и светлые тона5–10
Furcifer pardalisПантера-хамелеон38–53 см23–33 смБолее темные цветаоколо 5 (2–3 для рожениц)
Риппелеон бревикаудатусБородатый карликовый хамелеон5–8 см5–8 смКоричневый, бежевый, зеленыйоколо 3–5
Рамфолеонный спектрПризрачный карликовый хамелеон8–10 см5–10 смЗагар и серый3–5
Рамфолеон временныйУсамбара карликовый хамелеон без косточек6–10 см5–9 смСерый и коричневый5–11

Ноги хамелеонов очень приспособлены к передвижению по деревьям , и такие виды, как Chamaeleo namaquensis , вторично принявшие наземный образ жизни, сохранили ту же морфологию стопы с небольшими изменениями. На каждой ступне пять четко различимых пальцев сгруппированы в два пучка. Пальцы в каждом пучке связаны в уплощенную группу из двух или трех, что придает каждой ступне вид щипцов . На передних лапах наружная, боковая , группа содержит два пальца, а внутренняя, медиальная., группа состоит из трех. На задних лапах это расположение обратное: медиальная группа состоит из двух пальцев, а латеральная группа - из трех. Эти специальные ножки позволяют хамелеонам крепко держаться за узкие или грубые ветки. Кроме того, на каждом пальце ноги есть острый коготь, позволяющий захватывать такие поверхности, как кора, при лазании. Обычно для обозначения ноги хамелеонов , как didactyl или zygodactyl, хотя ни один из этих терминов не является полностью удовлетворительным, оба они используются для описания совершенно разных ног, таких как зигодактильные лапы попугаев или дидактильные лапы ленивцев или страусов, ни один из которых не сильно похож на лапы хамелеона. Хотя «зигодактиль» разумно описывает анатомию стопы хамелеона, их строение стопы не похоже на структуру стопы попугаев, к которым этот термин был впервые применен. Что касается дидактилии, то у хамелеонов явно по пять пальцев на каждой ноге, а не по два.

У некоторых хамелеонов есть гребень из небольших шипов, идущий вдоль позвоночника от проксимальной части хвоста до шеи; как протяженность, так и размер шипов различаются у разных видов и особей. Эти шипы помогают разрушить четкие очертания хамелеона, что помогает ему при попытке слиться с фоном.

Чувства

Дополнительная информация: зрение хамелеона.

У хамелеонов самые характерные глаза из всех рептилий. Верхнее и нижнее веки соединены, остается только небольшое отверстие, достаточное для того, чтобы зрачок мог видеть сквозь него. Каждый глаз может поворачиваться и фокусироваться независимо, позволяя хамелеону одновременно наблюдать за двумя разными объектами. Это дает им полный круговой обзор вокруг своего тела на 360 градусов. Добыча определяется с помощью монокулярного восприятия глубины , а не стереоскопического зрения . [36] Хамелеоны обладают очень хорошим зрением для рептилий, что позволяет им видеть мелких насекомых с расстояния 5–10 метров. [ необходима цитата ] На самом деле, у хамелеонов самое большое увеличение (в зависимости от размера) среди всех позвоночных. [37]

Как и у змей , у хамелеонов нет внешнего или среднего уха , поэтому нет ни отверстия уха, ни барабанной перепонки. Однако хамелеоны не глухие: они могут улавливать звуковые частоты в диапазоне 200–600 Гц. [38]

Хамелеоны могут видеть как в видимом, так и в ультрафиолетовом свете . [39] Хамелеоны, подвергающиеся воздействию ультрафиолета, демонстрируют повышенное социальное поведение и уровень активности, более склонны греться и кормиться, а также с большей вероятностью воспроизводят потомство, поскольку это положительно влияет на шишковидную железу .

Кормление

Все хамелеоны в первую очередь насекомоядные, которые питаются, высовывая свои длинные языки изо рта баллистически, чтобы поймать добычу, находящуюся на некотором расстоянии. [40] Хотя обычно считается, что языки хамелеонов в полтора-два раза длиннее их тела (их длина без учета хвоста), в последнее время стали появляться более мелкие хамелеоны (как более мелкие виды, так и более мелкие особи того же вида). Было обнаружено, что у них были пропорционально большие языковые аппараты, чем у их более крупных собратьев. [41]Таким образом, более мелкие хамелеоны способны проецировать свои языки на большее расстояние, чем более крупные хамелеоны, которые являются предметом большинства исследований и оценок длины языка, и могут проецировать свои языки более чем в два раза длиннее своего тела. [42]

Аппарат языка состоит из сильно модифицированных подъязычных костей , мышц языка и коллагеновых элементов . [43] [44] [41] [45] Подъязычная кость имеет удлиненный параллельный выступ, называемый энтоглоссальным отростком, над которым расположена трубчатая мышца, мышца-ускоритель. [41] [45] [43] [44] Мышца-ускоритель сокращается вокруг энтоглоссального отростка и отвечает за создание работы по приведению в действие выступа языка, как напрямую, так и за счет нагрузки коллагеновых элементов, расположенных между энтоглоссальным отростком и мышц-ускорителем. . [40] [41] [43] [44]Мышца, втягивающая язык, hyoglossus, соединяет подъязычную мышцу и мышцу-ускоритель и отвечает за втягивание языка обратно в рот после прохождения языка. [40] [41] [45] [43]

Проекция языка происходит с чрезвычайно высокой производительностью, достигая жертвы всего за 0,07 секунды, [43] [44] [46] будучи запущенной с ускорением, превышающим 41 g . [46] сила , с которой язык запускается, как известно, превышает 3000 Вт кг -1 , превышает то , что мышцы в состоянии производить, что указывает на наличие упругого усилителя мощности к мощности проекции языка. [44] Таким образом, отдача упругих элементов в язычковом аппарате отвечает за большую часть общей производительности выступа языка.

Одним из следствий включения механизма упругой отдачи в механизм выступа языка является относительная термическая нечувствительность выступа языка по сравнению с втягиванием языка, которое приводится в действие только сокращением мышц и является очень термочувствительным. [46] [47] В то время как другие экзотермические животные становятся вялыми из-за снижения температуры их тела, из-за снижения скорости сокращения их мускулов, хамелеоны способны высунуть язык с высокой производительностью даже при низких температурах тела. [46] [47]Тем не менее, тепловая чувствительность втягивания языка у хамелеонов не является проблемой, поскольку хамелеоны обладают очень эффективным механизмом удержания своей добычи, когда язык соприкасается с ней, включая поверхностные явления, такие как влажная адгезия и сцепление, и всасывание. [48] Таким образом, тепловая нечувствительность выступов языка позволяет хамелеонам эффективно питаться холодным утром, прежде чем они смогут поведенчески повышать температуру своего тела посредством терморегуляции , когда другие симпатрические виды ящериц все еще неактивны, вероятно, временно расширяя свою тепловую нишу в результате. [46]

  • Использование языка при кормлении

  • Структура языка, с чашеобразным концом

  • Язык начинает удар

  • Захват добычи

  • Приносить добычу ко рту

Кости

У некоторых видов хамелеонов есть кости, которые светятся в ультрафиолетовом свете , что также известно как биогенная флуоресценция . [25] Приблизительно 31 вид хамелеонов Calumma , обитающих на Мадагаскаре , показал эту флуоресценцию на компьютерной томографии . [49] Кости светились ярко-синим светом и даже могли просвечивать сквозь четыре слоя кожи хамелеона. [49] Было обнаружено, что лицо имело другое свечение, появившееся в виде точек, также известных как бугорки на лицевых костях. [25] Свечение создается за счет белков , пигментов , хитина., и другие материалы, из которых состоит скелет хамелеона, [25], возможно, давая хамелеонам вторичную сигнальную систему, которая не мешает их способности изменять цвет и, возможно, возникла в результате полового отбора . [25]

Распространение и среда обитания

Brookesia minima , Локобский строгий заповедник. 30 видов хамелеонов рода Brookesia крошечные, обычно коричневого цвета и в основном наземные.

Хамелеоны в основном обитают на материковой части Африки к югу от Сахары и на острове Мадагаскар, хотя несколько видов обитают в северной Африке , южной Европе (Испания, Италия, Греция), на Ближнем Востоке , в южной части Индии , Шри-Ланке и в нескольких более мелких. острова в западной части Индийского океана . Есть введены, дикие популяции завуалированных и Джексона хамелеонов на Гавайях , а также изолированные карманы одичавших хамелеонов Джексона были зарегистрированы в Калифорнии , Флориде и Техасе . [цитата необходима ]

Хамелеоны населяют все виды тропических и горных дождевых лесов , саванн , а иногда и пустынь и степей . Типичные хамелеоны из подсемейства Chamaeleoninae являются древесными , обычно живут на деревьях или кустах, хотя некоторые из них (особенно хамелеон Намаква ) частично или в значительной степени являются наземными . Большинство видов из подсемейства Brookesiinae, которое включает в себя роды Brookesia , Rieppeleon и Rhampholeon , живут мало в растительности или на земле среди опавших листьев.. Многие виды хамелеонов находятся под угрозой исчезновения. Уменьшение численности хамелеонов связано с потерей среды обитания. [50]

Размножение

Хамелеоны в основном яйцекладущие , некоторые из них - яйцекладущие .

Яйцекладущие виды откладывают яйца через три-шесть недель после совокупления . Самка выкапывает яму глубиной 10–30 см (4–12 дюймов), в зависимости от вида, и откладывает яйца. Размеры кладки сильно различаются в зависимости от вида. Мелкие виды Brookesia могут откладывать от двух до четырех яиц, в то время как большие скрытые хамелеоны ( Chamaeleo calyptratus ), как известно, откладывают кладку из 20–200 (скрытые хамелеоны) и 10–40 (пантеровые хамелеоны) яиц. Размеры клатчей также могут сильно различаться у представителей одного и того же вида. Яйца обычно вылупляются через 4–12 месяцев, опять же в зависимости от вида. Яйца хамелеона Парсона ( Calumma parsonii), вид, который редко встречается в неволе, считается, что для вылупления требуется более 24 месяцев. [51]

Хамелеоны откладывают яйца с гибкой скорлупой, на которые во время инкубации влияют характеристики окружающей среды. Масса яиц является наиболее важной для дифференциации выживших хамелеонов во время инкубации. Увеличение яичной массы будет зависеть от температуры и водного потенциала. [52] Чтобы понять динамику водного потенциала яиц хамелеонов, необходимо учитывать оказываемое давление на яичную скорлупу, потому что давление яичной скорлупы играет важную роль в соотношении воды в яйцах в течение всего инкубационного периода [53]

У яйцеживородящих видов, таких как хамелеон Джексона ( Trioceros jacksonii ), период беременности составляет от пяти до семи месяцев. Каждый молодой хамелеон рождается в липкой прозрачной оболочке желточного мешка. Мать прижимает каждое яйцо к ветке, где оно и прилипает. Мембрана лопается, и только что вылупившийся хамелеон освобождается и улетает, чтобы охотиться за собой и спрятаться от хищников. Самка может иметь до 30 живых детенышей от одной беременности. [54]

Диета

Хамелеоны обычно едят насекомых , но более крупные виды, такие как обыкновенный хамелеон, могут также питаться другими ящерицами и молодыми птицами . [55] :  5  Диапазон диет можно увидеть на следующих примерах:

  • Скрытый хамелеон, Chamaeleo calyptratus из Аравии , насекомоядный, но ест листья, когда другие источники воды недоступны. Его можно поддерживать на диете сверчков . [56] Они могут съесть до 15-50 больших сверчков в день.
  • Хамелеон Джексона ( Trioceros jacksonii ) из Кении и северной Танзании питается разнообразными мелкими животными, включая муравьев, бабочек, гусениц, улиток, червей, ящериц, гекконов, земноводных и других хамелеонов, а также растительный материал, такой как листья, нежные растения. побеги и ягоды. Его можно поддерживать на смешанной диете, включая капусту, листья одуванчика, салат, бананы, помидоры, яблоки, сверчков и свиристых червей. [54]
  • Обыкновенный хамелеон Европы, Северной Африки и Ближнего Востока, Chamaeleo chamaeleon , в основном питается осами и богомолами ; такие членистоногие составляют более трех четвертей его рациона. [55] :  5  Некоторые специалисты советуют не кормить обыкновенного хамелеона исключительно сверчками; они должны составлять не более половины диеты, остальное смесь waxworms , дождевых червей , кузнечиков , мух и растительных материалов , таких как зеленые листья, овес, и фрукты. [55] :  5–6 
  • Некоторые хамелеоны, такие как пантера-хамелеон с Мадагаскара, регулируют уровень витамина D3 , плохим источником которого является их рацион насекомых, подвергаясь воздействию солнечного света, поскольку его УФ- компонент увеличивает внутреннее производство. [57]

Адаптации против хищников

На хамелеонов охотятся множество других животных. Птицы и змеи - важнейшие хищники взрослых хамелеонов. Беспозвоночные, особенно муравьи, оказывают сильное давление на яйца и молодь хамелеонов. [58] Хамелеоны вряд ли смогут убежать от хищников и полагаться на крипсис как на главную защиту. [59]Хамелеоны могут менять как свой цвет, так и свой узор (в различной степени), чтобы походить на свое окружение, или нарушать очертания тела и оставаться скрытыми от взгляда потенциального врага. Только в случае обнаружения хамелеоны активно защищаются. Они принимают защитную позу, представляют нападающему сплющенное с боков тело, чтобы казаться больше, предупреждают с открытым ртом и, если необходимо, используют ноги и челюсти, чтобы дать отпор. [60] Звуковые сигналы иногда включаются в сообщения об угрозах. [58]

  • Воспроизвести медиа

    (видео) Хамелеон в Малави

  • Хамелеон найден в Майсоре , Южная Индия

  • Этот обыкновенный хамелеон ( Chamaeleo chamaeleon ) стал черным.

  • Хамелеон с откидной шеей, Chamaeleo dilepis , атакованный бумслангом при переходе дороги в Намибии, принимает угрожающую оборонительную позицию.

  • Хамелеон Намаква в демонстрации угрозы , Национальный парк Намиб-Науклуфт , почернел и открыл пасть, когда была предпринята попытка увести его с оживленной дороги.

Паразиты

Хамелеоны паразитирует на нематод червей, в том числе threadworms ( Filarioidea ). Осторожные черви могут передаваться через укусы насекомых, таких как клещи и комары . Другие круглые черви передаются через пищу, зараженную яйцами круглых червей; личинки проникают сквозь стенку кишечника в кровоток. [61]

Хамелеоны подвержены воздействию нескольких простейших паразитов, таких как Plasmodium, вызывающий малярию , Trypanosoma, вызывающий сонную болезнь , и Leishmania, вызывающий лейшманиоз . [62]

Хамелеоны подвержены паразитизму по кокцидиям , [62] , включая виды родов Choleoeimeria , Eimeria , и Isospora . [63]

Хамелеон в немецком переводе книги Гесснера (1563 г.).

Как домашние животные

Хамелеоны - популярные домашние рептилии, в основном импортируемые из африканских стран, таких как Мадагаскар, Танзания и Того. [64] Наиболее распространенными в торговле являются сенегальский хамелеон ( Chamaeleo senegalensis ), завуалированный хамелеон ( Chamaeleo calyptratus ), пантер-хамелеон ( Furcifer pardalis ) и хамелеон Джексона ( Trioceros jacksonii ). [64] США были основным импортером хамелеонов с начала 1980-х, на их долю приходилось 69% экспорта африканских рептилий. [64] Тем не менее, произошло значительное снижение из-за ужесточения правил защиты видов от вылова из дикой природы и из-за того, что многие из них стали инвазивными в таких местах, как Флорида. [64] Однако они остались популярными, что может быть связано с выращиванием в неволе в США, которое увеличилось до такой степени, что США могут удовлетворить свои собственные потребности.,а теперь даже стал крупным экспортером. [64] В США они настолько популярны, что, несмотря на то, что во Флориде существует шесть инвазивных видов хамелеонов из-за торговли домашними животными, любители рептилий в этих областях ищут хамелеонов, чтобы держать их в качестве домашних животных или разводить и продавать их, причем некоторые из них продаются по цене до тысячу долларов. [3]

Историческое понимание

Хамелеон был показан в « Historia animalium» Конрада Гесснера (1563 г.), скопированном с « De aquatilibus» (1553 г.) Пьером Белоном . [65]

использованная литература

  1. ^ a b Glaw, F. (2015). «Таксономический список хамелеонов (Squamata: Chamaeleonidae)». Зоология позвоночных . 65 (2): 167–246.
  2. ↑ Эдмондс, Патрисия (сентябрь 2015 г.). "Истинные цвета". National Geographic : 98.
  3. ^ a b Дали, Наташа (2017). "Внутри таинственного мира ловцов хамелеонов Флориды" . National Geographic .
  4. ^ хамелеон . Чарльтон Т. Льюис и Чарльз Шорт. Латинский словарь по проекту Персей .
  5. ^ χαμαιλέων . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте « Персей» .
  6. ^ χαμαί  у Лидделла и Скотта .
  7. ^ λέων  у Лидделла и Скотта .
  8. ^ «Хамелеон» . Dictionary.com .
  9. ^ Харпер, Дуглас. "хамелеон" . Интернет-словарь этимологии .
  10. ^ Klaver, C .; Беме, В. (1986). «Филогения и классификация Chamaeleonidae (Sauria) с особым упором на морфологию гемипениса». Bonner Zoologische Monographien . 22 : 1–64.
  11. ^ a b Тилбери, Колин (2010). Хамелеоны Африки, Атлас, включая хамелеонов Европы, Ближнего Востока и Азии . Франкфурт: издание Chimaira. ISBN 978-3899734515.
  12. ^ Townsend, T .; Ларсон, А. (2002). «Молекулярная филогенетика и митохондриальная геномная эволюция у Chamaeleonidae (Reptilia, Squamata)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 23 (1): 22–36. DOI : 10.1006 / mpev.2001.1076 . PMID 12182400 . 
  13. ^ Raxworthy, CJ; Форстнер, MRJ; Нуссбаум, РА (2002). "Излучение хамелеона в результате распространения океана" (PDF) . Природа . 415 (6873): 784–787. Bibcode : 2002Natur.415..784R . DOI : 10.1038 / 415784a . ЛВП : 2027,42 / 62614 . PMID 11845207 . S2CID 4422153 .   
  14. ^ Таунсенд, TM; Толлей, К.А.; Glaw, F .; Böhme, W .; Венцес, М. (2011). «К востоку от Африки: распространение хамелеонов, опосредованное палеотоками, на Сейшельские острова» . Биологические письма . 7 (2): 225–228. DOI : 10.1098 / RSBL.2010.0701 . PMC 3061160 . PMID 20826471 .  
  15. ^ а б Толлей, К.А.; Townsend, TM; Венцес, М. (2013). «Крупномасштабная филогения хамелеонов предполагает африканское происхождение и диверсификацию эоцена» . Труды Королевского общества B . 280 (тысяча семьсот пятьдесят-девять): 20130184. DOI : 10.1098 / rspb.2013.0184 . PMC 3619509 . PMID 23536596 .  
  16. Перейти ↑ Tilbury, Colin (2014). «Обзор систематики Chamaeleonidae». В Толли, Кристал А .; Херрел, Энтони (ред.). Биология хамелеонов . Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 151–174. ISBN 9780520276055.
  17. ^ Хамелеоны . National Geographic Explorer
  18. ^ a b c Тейсье, Жереми; Саенко, Сюзанна В .; ван дер Марель, Дирк; Милинкович, Мишель К. (10 марта 2015 г.). «Фотонные кристаллы вызывают активное изменение цвета у хамелеонов» . Nature Communications . 6 (1): 1–7. DOI : 10.1038 / ncomms7368 . ISSN 2041-1723 . PMC 4366488 . PMID 25757068 .   
  19. ^ Стюарт-Фокс, D .; Муссалли, А. (2008). «Выбор для социальной сигнализации движет эволюцией изменения цвета хамелеона» . PLOS Биология . 6 (1): e25. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0060025 . PMC 2214820 . PMID 18232740 .  
  20. ↑ Харрис, Том (18 мая 2001 г.). «Как работает камуфляж животных» . Как работает материал . Проверено 13 ноября 2006 .
  21. ^ Уолтон, Б. Майкл; Беннетт, Альберт Ф. (1993). «Изменение цвета в зависимости от температуры у кенийских хамелеонов». Физиологическая зоология . Издательство Чикагского университета. 66 (2): 270–287. DOI : 10.1086 / physzool.66.2.30163690 . ISSN 0031-935X . S2CID 80673490 .  
  22. ^ Повар, Мария. «Адаптации хамелеонов» . Наука . Проверено 15 июня 2020 .
  23. ^ Лигон, Рассел А .; Макгроу, Кевин Дж. (2013). «Хамелеоны общаются с помощью сложных изменений цвета во время соревнований: разные участки тела передают разную информацию» . Письма о биологии . 9 (6): 20130892. DOI : 10.1098 / rsbl.2013.0892 . PMC 3871380 . PMID 24335271 .  
  24. ^ Ligon, Russell A (2014). «Побежденные хамелеоны динамически темнеют во время диадических споров, чтобы уменьшить опасность со стороны доминантов». Поведенческая экология и социобиология . 68 (6): 1007–1017. DOI : 10.1007 / s00265-014-1713-Z . S2CID 18606633 . 
  25. ^ a b c d e Прётцель, Дэвид; Heß, Мартин; Scherz, Mark D .; Швагер, Мартина; Падже, Анук Вант; Глава, Франк (15 января 2018 г.). «Широко распространенная костная флуоресценция у хамелеонов» . Научные отчеты . 8 (1): 698. Bibcode : 2018NatSR ... 8..698P . DOI : 10.1038 / s41598-017-19070-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 5768862 . PMID 29335580 .   
  26. ↑ Янг, Эмма (2008) Хамелеоны подстраивают камуфляж под зрение хищника . Новый ученый
  27. ^ National Geographic (2015) Красочный язык хамелеонов
  28. ↑ Стюарт-Фокс, Деви; Муссалли, Аднан (29 января 2008 г.). «Выбор для социальной сигнализации движет эволюцией изменения цвета хамелеона» . PLOS Биология . 6 (1): e25. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0060025 . ISSN 1545-7885 . PMC 2214820 . PMID 18232740 .   
  29. ^ a b Майзано, Джесси (27 августа 2003 г.). "Chamaeleo calyptratus, Скрытый хамелеон" . Дигиморф . Техасский университет в Остине . Проверено 10 января 2012 года .
  30. ^ Толли, Кристал; Бургер, Мариус (2007). Хамелеоны Южной Африки . Струик. С. 26–28. ISBN 978-1-77007-375-3.
  31. ^ Толли, Кристал А .; Херрел, Энтони (16 ноября 2013 г.). Биология хамелеонов . Univ of California Press. ISBN 9780520276055. Проверено 1 ноября 2017 г. - через Google Книги.
  32. ^ Даза, Хуан Д .; Стэнли, Эдвард Л .; Вагнер, Филипп; Бауэр, Аарон М .; Гримальди, Дэвид А. (2016). «Окаменелости янтаря среднего мела проливают свет на прошлое разнообразие тропических ящериц» . Наука продвигается . 2 (3): e1501080. Bibcode : 2016SciA .... 2E1080D . DOI : 10.1126 / sciadv.1501080 . PMC 4783129 . PMID 26973870 .  
  33. ↑ Рёко Мацумото; Сьюзан Э. Эванс (2018). «Первая находка амфибий albanerpetontid (Amphibia: Albanerpetontidae) из Восточной Азии» . PLOS ONE . 13 (1): e0189767. Bibcode : 2018PLoSO..1389767M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0189767 . PMC 5752013 . PMID 29298317 .  
  34. ^ а б Стюарт-Фокс, Д .; Муссалли, Аднан; Уайтинг, Мартин Дж. (2007). «Естественный отбор по социальным сигналам: эффективность сигналов и эволюция окраски дисплея хамелеона» . Американский натуралист . 170 (6): 916–930. DOI : 10.1086 / 522835 . PMID 18171173 . S2CID 21716855 .  
  35. ^ Glaw, Frank; Венцес, Мигель (1994). Полевой справочник по амфибиям и рептилиям Мадагаскара (2-е изд.). Кёльн: Verlags GbR. ISBN 978-3-929449-01-3.
  36. ^ Отт, М .; Schaeffel, F .; Кирмс, В. (1998). «Бинокулярное зрение и аккомодация хамелеонов-ловцов добычи». Сравнительная Физиология . 182 (3): 319–330. DOI : 10.1007 / s003590050182 . S2CID 19988312 . 
  37. ^ Отт, М., и Ф. Шеффель. (1995). Линза с отрицательным усилением в хамелеоне. Природа 373: 692-694
  38. ^ Ле Бер и Bartlett, стр. 31 год
  39. ^ "Новости Хамелеон" . Chameleonnews.com . Август 2004. Архивировано 22 января 2008 года . Проверено 1 ноября 2017 года .CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  40. ^ a b c Хайэм, TE; Андерсон, К.В. (2014), «Функции и адаптация хамелеонов», в Толли, штат Калифорния; Херрел, А. (ред.), Биология хамелеонов , Беркли, Калифорния: University of California Press, стр. 63–83.
  41. ^ а б в г д Андерсон, CV; Sheridan, T .; Дебан, С.М. (2012). «Масштабирование баллистического языкового аппарата у хамелеонов». Журнал морфологии . 273 (11): 1214–1226. DOI : 10.1002 / jmor.20053 . PMID 22730103 . S2CID 21033176 .  
  42. ^ Андерсон, Кристофер В. (2009) Видео о кормлении Rhampholeon spinosus . chamaeleonidae.com
  43. ^ a b c d e Herrel, A .; Мейерс, JJ; Nishikawa, KC; Де Вре, Ф. (2001). «Морфология и гистохимия подъязычного аппарата хамелеонов». Журнал морфологии . 249 (2): 154–170. DOI : 10.1002 / jmor.1047 . PMID 11466743 . S2CID 3246256 .  
  44. ^ а б в г е де Гроот, JH; ван Леувен, JL (2004). «Доказательства наличия эластичного выступающего механизма в языке хамелеона» . Труды Королевского общества Лондона B . 271 (1540): 761–770. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2637 . PMC 1691657 . PMID 15209111 .  
  45. ^ a b c Андерсон, резюме; Хайэм, Т. Е. (2014), «Анатомия хамелеона», в Толли, штат Калифорния; Херрел, А. (ред.), Биология хамелеонов , Беркли, Калифорния: University of California Press, стр. 7–55.
  46. ^ а б в г д Андерсон, CV; Дебан, С.М. (2010). «Баллистический выступ языка у хамелеонов сохраняет высокие характеристики при низких температурах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (12): 5495–5499. Bibcode : 2010PNAS..107.5495A . DOI : 10.1073 / pnas.0910778107 . PMC 2851764 . PMID 20212130 .  
  47. ^ a b Андерсон, резюме; Дебан, С.М. (2012). «Тепловые эффекты на двигательный контроль и динамику мышц in vitro баллистического аппарата языка у хамелеонов» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (24): 4345–4357. DOI : 10,1242 / jeb.078881 . PMID 23125336 . 
  48. ^ Herrel, A .; Мейерс, JJ; Aerts, P .; Нисикава, KC (2000). «Механика схватывания добычи у хамелеонов» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 203 (Pt 21): 3255–3263. DOI : 10,1242 / jeb.203.21.3255 . PMID 11023845 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 июня 2010 года . Проверено 16 ноября 2014 .  
  49. ^ a b Элайна Захос (18.01.2018). «Кости хамелеона светятся в темноте, даже сквозь кожу» . National Geographic . Проверено 3 августа 2018 .
  50. ^ "Утрата среды обитания и фрагментация сокращают популяцию хамелеонов в Танзании" . Phys.org . Проверено 1 ноября 2017 года .
  51. ^ Glaw, Frank; Венцес, Мигель (1994). Полевой справочник по амфибиям и рептилиям Мадагаскара (2-е изд.). Кёльн: Verlags GbR. ISBN 978-3-929449-01-3.
  52. ^ Диас-Паниагуа, Куадрадо, Влияние условий инкубации на успех вылупления, развитие эмбриона и фенотип вылупления яиц обычных хамелеонов , стр. 429–440[ требуется полная ссылка ]
  53. ^ Эндрюс, Влияние температуры инкубации на рост и продуктивность скрытого хамелеона (Chemaeleo calyptratus , Journal of Experimental Zooly, стр. 435–446).[ требуется полная ссылка ]
  54. ^ а б «Африканский тропический лес» . Хамелеон Джексона . Зоопарк Торонто. Архивировано из оригинала на 11 ноября 2011 года . Проверено 9 января 2012 года .
  55. ^ a b c Дэвер, Дженнифер (5 декабря 2007 г.). «Хамелеон обыкновенный» (PDF) . usfca.edu. Архивировано из оригинала (PDF) от 3 февраля 2015 года . Проверено 9 января 2012 года .
  56. ^ "Рептилии и амфибии: Скрытый хамелеон" . Смитсоновский национальный зоологический парк. Архивировано из оригинала на 2011-12-17 . Проверено 9 января 2012 года .
  57. ^ Карстен, КБ; Фергюсон GW; Chen TC; Холик М.Ф. (2009). «Пантеры-хамелеоны, Furcifer pardalis, поведенчески регулируют оптимальное воздействие ультрафиолета в зависимости от уровня витамина D3 в рационе». Physiol. Biochem. Zool . 82 (3): 218–25. DOI : 10.1086 / 597525 . PMID 19335229 . S2CID 205990383 .  
  58. ^ a b Стюарт-Фокс, D (2014). Поведение хамелеона и изменение цвета. В К. А. Толли и А. Херрел (ред.), Биология хамелеонов (стр. 115–130). Беркли: Калифорнийский университет Press.
  59. ^ Measey, ГДж, Raselimanana, А., и Herrel, А. (2014). Экология и история жизни хамелеонов. В книге К. А. Толли и А. Херрел (ред.), Биология хамелеонов (стр. 85–114). Беркли: Калифорнийский университет Press.
  60. ^ Берг, Филипп; Берг, Джессика; Берг, Райнер (2020). «Взаимодействие хищник-жертва между бумслангом, Dispholidus typus и хамелеоном с откидной шеей, Chamaeleo dilepis». Африканский журнал экологии . 58 (4): 855–859. DOI : 10.1111 / aje.12782 .
  61. ^ Ле Бер и Bartlett, стр. 110
  62. ^ a b Ле Бер и Бартлетт, стр. 109
  63. ^ Слобода, Михал; Модры, Дэвид (2006). «Новый вид холеоэимерии (Apicomplexa: Eimeriidae) из скрытого хамелеона, Chamaeleo calyptratus (Sauria: Chamaeleonidae), с таксономической ревизией эймеровых кокцидий из хамелеонов» . Folia Parasitologica . 53 (2): 91–97. DOI : 10.14411 / fp.2006.012 . PMID 16898122 . 
  64. ^ a b c d e Карпентер, Ангус I .; Маркус Роклифф, Дж .; Уоткинсон, Эндрю Р. (2004). «Динамика мировой торговли хамелеонами» . Биологическая консервация . 120 (2): 291–301. DOI : 10.1016 / j.biocon.2004.03.002 . ISSN 0006-3207 . 
  65. ^ Рабинович, Одед (2013). «Хамелеоны между наукой и литературой: наблюдение, письмо и ранняя Парижская академия наук в литературной сфере». История науки . 15 (1): 47. Bibcode : 2013HisSc..51 ... 33R . DOI : 10.1177 / 007327531305100102 . S2CID 140879009 . 

Библиография

  • Ле Бер, Франсуа; Бартлетт, Ричард Д. (2009) Справочник хамелеона. Образовательная серия Бэррона. 3-е издание. ISBN 0764141422 . 

дальнейшее чтение

  • «Ученые обнаружили, что последний раз мадагаскарского хамелеона видели 100 лет назад» . Ассошиэйтед Пресс . 30 окт 2020.
  • Андерсон, CV; Дебан, С.М. (2010). «Баллистический выступ языка у хамелеонов сохраняет высокие характеристики при низких температурах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (12): 5495–5499. Bibcode : 2010PNAS..107.5495A . DOI : 10.1073 / pnas.0910778107 . PMC  2851764 . PMID  20212130 .
  • Андерсон, CV; Дебан, С.М. (2012). «Тепловые эффекты на двигательный контроль и динамику мышц in vitro баллистического аппарата языка у хамелеонов» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (24): 4345–4357. DOI : 10,1242 / jeb.078881 . PMID  23125336 .
  • Андерсон, CV; Sheridan, T .; Дебан, С.М. (2012). «Масштабирование баллистического языкового аппарата у хамелеонов». Журнал морфологии . 273 (11): 1214–1226. DOI : 10.1002 / jmor.20053 . PMID  22730103 . S2CID  21033176 .
  • Дэвисон, Линда Дж. Хамелеоны: их уход и разведение. Издательство Hancock House, 1997.
  • де Гроот, JH; ван Леувен, JL (2004). «Доказательства наличия эластичного выступающего механизма в языке хамелеона» . Труды Королевского общества Лондона B . 271 (1540): 761–770. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2637 . PMC  1691657 . PMID  15209111 .
  • де Восьоли, Филипп. Основной уход за хамелеонами. Advanced Vivarium Systems, 2004 г.
  • Herrel, A .; Мейерс, JJ; Nishikawa, KC; Де Вре, Ф. (2001). «Морфология и гистохимия подъязычного аппарата хамелеонов». Журнал морфологии . 249 (2): 154–170. DOI : 10.1002 / jmor.1047 . PMID  11466743 . S2CID  3246256 .
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Chameleon&oldid=1043909517 »
Contribute a better translation