Дакозавр — вымерший род крокодиломорфов семейства Metriorhynchidae , живший вконце юрского и раннем меловом периодах . Он был большим, с зубцами, зазубренными и сжатыми латеромедиально (сплющенными из стороны в сторону). Род был установлен Фридрихом Августом фон Квенштедтом в 1856 году для изолированного зуба, названного Теодором Плинингером в 1846 году Geosaurus maximus . [2] Дакозавр был хищником . который провел большую часть своей жизни, если не всю, в море. Степень его адаптации к морскому образу жизни означает, что, скорее всего, он спаривался в море, но, поскольку не было обнаружено никаких яиц или гнезд, которые относились бы к дакозаврам , рождались ли живые детеныши в море, такие как дельфины и ихтиозавры. или вышли на берег как черепахи неизвестно. Название дакозавр означает «ящер-кусак» и происходит от греческих слов dakos («кусак») и σαῦρος — заурос («ящерица»).
Содержание
1 Открытие и виды
2 Описание
3 Классификация
4 Палеобиология
4.1 Солевые железы
4.2 Диета
5 Палеоэкология
6 См. также
7 ссылок
8 Внешние ссылки
Открытие и виды
D. andiniensis , образец МОЗ 6146П.
Образец D. maximus SMNS 82043.
Типовой вид Dakosaurus maximus , что означает «величайший кусачий ящер», известен по находкам окаменелостей в Западной Европе (Англия, Франция, Швейцария и Германия) поздней юры (поздний кимеридж — ранний титон ). [5] [6]
Когда изолированные зубы дакозавра были впервые обнаружены в Германии , их ошибочно приняли за принадлежащие динозавру - тероподу мегалозавру . [7] Типовой вид D. maximus был первоначально назван видом Geosaurus в 1846 году Теодором Плинингером , создавшим вид G. maximus . [2]
В 1856 году фон Квенштедт выделил из зубов Geosaurus maximus Плинингера новый род под названием Dakosaurus . Он объяснил этимологию как греческий dakos «Biss» [укус] в 1858 году на немецком языке, добавив «denn wenige kommen seinem furchtbaren Gebiss gleich» [поскольку немногие могут сравниться с его ужасным набором зубов]. [8] Он дал более правильное значение греческого dakos как «Beisser» [укус] в другом описании в 1859 году, в котором он классифицировал дакозавра как динозавра. [9]
Названные в 1871 году Эмануэлем Бунзелем [4] останки, приписываемые Megalosaurus schnaitheimi (найденному в Шнайтхейме , Германия ), в настоящее время считаются принадлежащими Dakosaurus maximus . [10]
Ископаемые образцы, относящиеся к дакозаврам , известны из позднеюрских отложений Англии , Франции , Швейцарии , Германии , [5] Польши , [11] России , [12] Аргентины , [3] и Мексики . [13] Зубы, относящиеся к дакозавру , известны в Европе с оксфордского периода . [14] [15]
Дакозавр — это неправильное написание слова дакозавр и, следовательно, синоним. [16]
Dakosaurus andiniensis , что означает «кусающий ящер из Анд», был впервые обнаружен в 1987 году в бассейне Неукен , очень богатом ископаемом пласте в Вака-Муэрта , Аргентина. Однако только в 1996 году был установлен биномен Dakosaurus andiniensis . [3] Два недавно [ когда? ] обнаруженные черепа показали, что D. andiniensis уникален среди метриоринхидов (семейство стволовых крокодилов, наиболее специализированных для морской жизни) своей короткой и высокой мордой, которая дала ему популярное прозвище « Годзилла » в сообщениях прессы о его описании. Этот вид имеет ископаемый диапазон от поздней юры до раннего мела (позднеетитон - ранний берриас ) . [17]
Dakosaurus nicaeensis , названный в 1913 году Амбайраком, был ошибочно классифицирован как мегалозавровый динозавр; теперь он считается единственным видом рода Aggiosaurus . Buffetaut [18] в 1982 году продемонстрировал, что на самом деле это был метриоринхид, тесно связанный с дакозавром, если не являющийся его представителем . Поскольку типовой экземпляр плохо сохранился, он считается nomen dubium .
Неполные образцы черепа дакозавра были обнаружены в породах кимериджского возраста в Мексике. [13] [19]
Описание
Размер D. maximus
Все известные в настоящее время виды были примерно от 4 до 5 метров в длину, что по сравнению с современными крокодилами, дакозавров можно считать крупными. Его тело было обтекаемым для большей гидродинамической эффективности, что вместе с ребристым хвостом делало его более эффективным пловцом, чем современные виды крокодилов. [20]
Классификация
Дакозавр — когда он содержал виды D. andiniensis , D. maximus и D. manselii — долгое время считался парафилетическим , то есть не состоящим из общего предка и его потомков, [21] [22] [23] [24 ]. ] пока исследование 2012 года не переместило D. manselii в ранее недействительный род Plesiosuchus . [25]
Метриоринхиды
Метриоринхины
Геозаврины
Плезиозух манселий
Торвонеустес плотник
Дакозавр андиниенсис
Дакозавр Максимус
Геозавр
Палеобиология
D. maximus прыгает за двумя гнатозаврами
Солевые железы
Неполные образцы черепа мексиканского вида дакозавров сохраняют камеру, в которой должны были находиться хорошо развитые солевые железы (известные у Geosaurus [26] и Metriorhynchus [27] ). К сожалению, не было никаких свидетельств сохранения самих желез. [13]
Рацион питания
Дакозавр был единственным морским крокодилом, у которого развились зубы, сжатые латерально-медиально и зазубренные; не только это, но они были намного крупнее, чем у представителей родов метриоринхид. [17] Эти характеристики, наряду с их морфологией, относящейся к гильдии «Cut» Массаре (1987), которые аналогичны зубам современных косаток , указывают на то, что дакозавр является высшим хищником . [28]
Увеличенные надвисочные окна черепов дакозавров [6] должны были закрепить большие приводящие мышцы (закрытие челюсти), [29] обеспечив мощный укус. Поскольку их черепа имеют треугольную форму, с глубоко укоренившимися большими зазубренными зубами и выпуклым глубоким нижнечелюстным симфизом (как у плиозавров ), дакозавры также могли перекручивать корм (отрывать куски плоти от потенциальной добычи). [30]
Палеоэкология
D. andiniensis преследует кайпуллизавра
Dakosaurus maximus — один из нескольких видов метриоринхидов, известных из формации Мёрнсхайм ( известняк Зольнхофен , ранний титон) в Баварии , Германия. Было высказано предположение, что наряду с тремя другими видами метриоринхид разделение ниш позволило нескольким видам крокодилообразных сосуществовать. Дакозавр и гигантский геозавр должны были быть главными хищниками этой формации, оба из которых были крупными видами с короткой мордой и зазубренными зубами. Остальные два вида ( Cricosaurus suevicus и Rhacheosaurus gracilis ) и телеозаврид Steneosaurus питались в основном рыбой.[31]
Из немного более древнего Nusplingen Plattenkalk (поздний кимеридж) на юге Германии и D. maximus , и C. suevicus являются одновременными. Как и в случае с Зольнхофеном, дакозавр был главным хищником, а C. suevicus был рыбоядным. [32]
Смотрите также
Палеонтологический портал
Список морских рептилий
использованная литература
^ Квенштедт Ф.А. 1856. Sonst und Jetzt: Populäre Vortäge über Geologie . Тюбинген: Лаупп, 131.
^ a b c d Plieninger T. 1846. Профессор, доктор Th. Plieninger hielt nachstehenden vortrag über ein neues Sauriergenus und die Einreihung der Saurier mit flachen, schneidenden Zähnen in eine Familie. Стр. 148–154 в: Zweite Generalversammlung am 1. Mai 1846 zu Tübingen . Württembergische naturwissenschaftliche Jahreshefte 2 : 129-183.
^ a b c Виньо П., Гаспарини З.Б. 1996. Новый дакозавр (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) из верхней юры Аргентины. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris, Series II 322 : 245-250.
^ б Бунцель , Эмануэль (1871). "Die Reptilfauna der Gosauformation in der Neuen Welt bei Wiener-Neustadt" (PDF) . Abhandlungen der Kaiserlich-königlichen Geologischen Reichsanstalt (на немецком языке). 5 : 1–18 . Проверено 11 сентября 2013 г.
^ a b Steel R. 1973. Крокодилы. Справочник по палеогерпетологии, часть 16 . Штутгарт: Gustav Fischer Verlag, 116 стр.
^ a b Fraas E. 1902. Die Meer-Krocodilier (Thalattosuchia) des oberen Jura unter specieller Berücksichtigung von Dacosaurus und Geosaurus . Палеонтография 49 : 1-72.
^ Квенштедт Ф.А. 1843. Das Flötzgebirge Württembergs: mit besonderer rücksicht auf den Jura . Тюбинген: Лаупп, 493.
^ Каррано, Монтана; Бенсон, RBJ; и Сэмпсон, С.Д. (2012). «Филогения столбняка (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии 10 (2): 211–300.
↑ Radwańska U, Radwański A. 2003. Юрский род морских лилий Cyclocrinus D'Orbigny, 1850: до сих пор остается загадкой. Acta Geologica Polonica 53 (2003), (4): 301-320.
^ a b c Buchy MC, Stinnesbeck W, Frey E, Gonzalez AHG. 2007. Первое появление рода Dakosaurus (Crocodyliformes, Thalattosuchia) в поздней юре Мексики. Бюллетень геологического общества Франции 178 (5): 391–397.
^ Бентон М.Дж., Спенсер П.С. 1995. Ископаемые рептилии Великобритании . Лондон: Чепмен и Холл, 386 стр.
^ Соваж ХЭ. 1873. Заметки о рептилиях, окаменелостях. Bulletin de la Société Géologiques de France, серия 3 : 365-384.
^ a b Гаспарини З., Пол Д., Спаллетти Л.А. 2006. Необычный морской крокодилообразный с юрско-меловой границы Патагонии. Наука 311 : 70-73.
↑ Buffetaut E. 1982. Aggiosaurus nicaeensis Ambayrac, 1913, из верхней юры на юго-востоке Франции: морской крокодил, а не динозавр. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte (8): 469–475.
^ Бучи MC. 2008. Новое появление рода Dakosaurus (Reptilia, Thalattosuchia) в верхней юре на северо-востоке Мексики с комментариями к архитектуре черепа дакозавра и геозавра . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 249 (1): 1-8.
^ Массаре Дж.А. 1988. Плавающие способности мезозойских морских рептилий; Последствия для метода хищничества. Палеобиология 14 (2): 187-205.
^ Молодой МТ. 2007. Эволюция и взаимоотношения Metriorhynchidae (Crocodyliformes, Thalattosuchia). Журнал палеонтологии позвоночных 27 (3): 170A.
^ Андреа Кау; Федерико Фанти (2011). «Самый старый известный метриоринхидный крокодил из средней юры Северо-Восточной Италии: Neptunidraco ammoniticus gen. et sp. nov». Исследования Гондваны . 19 (2): 550–565. Бибкод : 2011GondR..19..550C . doi : 10.1016/j.gr.2010.07.007 .
^ Марк Т. Янг; Марк А. Белл; Марко Брандализ де Андраде и Стивен Л. Брусатте (2011). «Оценка размера тела и эволюция крокодиломорфных метриоринхид: значение для диверсификации видов и разделения ниш» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 163 (4): 1199–1216. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00734.x .
^ Янг, Монтана; Брусатте, С.Л.; Де Андраде, МБ; Десоджо, Дж. Б.; Битти, Б.Л.; Сталь, Л.; Фернандес, MS; Сакамото, М.; Руис-Оменака, JI; Шох, Р.Р. (2012). Батлер, Ричард Дж. (ред.). «Черепная остеология и экология кормления метриоринхидных крокодиломорфных родов дакозавров и плезиозухов из поздней юры Европы» . ПЛОС ОДИН . 7 (9): e44985. Бибкод : 2012PLoSO...744985Y . doi : 10.1371/journal.pone.0044985 . ПВК 3445579 . PMID 23028723 .
^ Фернандес М., Гаспарини З. 2000. Солевые железы титонского метриоринхидного крокодилообразного и их физиологическое значение. Летайя 33 : 269-276.
^ Гандола Р., Баффетаут Э., Монаган Н., Дайк Г. 2006. Солевые железы ископаемого крокодила Metriorhynchus . Журнал палеонтологии позвоночных 26 (4): 1009-1010.
^ Массаре Дж.А. 1987. Морфология зубов и предпочтение добычи мезозойских морских рептилий. Журнал палеонтологии позвоночных 7 : 121-137.
^ Холлидей CM, Уитмер LM. Эволюция приводящей камеры архозавра: интеграция скелетно-мышечных и топологических критериев в гомологии челюстных мышц. Журнал морфологии 268 (6): 457-484.
^ Мартилл Д.М., Тейлор М.А., Дафф К.Л., Райдинг Дж.Б., Браун PR. 1994. Трофическая структура биоты члена Питерборо, формация Оксфорд Клей (юрский период), Великобритания. Журнал Геологического общества, Лондон 151 : 173-194.
^ Андраде МБ, Янг МТ. 2008. Высокое разнообразие талаттозухских крокодилов и разделение ниши в Зольнхофенском море . Архивировано 3 июня 2011 г. в Wayback Machine . 56-й Симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных
↑ Дитл Г., Дитл О. , Швайгерт Г., Хаггер Р. 2000. Der Nusplinger Plattenkalk (Weißer Jura zeta) - Grabungskampagne 1999.